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阿司匹林铜(Ⅱ)络合物的红外光谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
1 引 言阿司匹林铜(Ⅱ)具有消炎、镇痛、抗风湿、抗癫痫、防癌抗癌、抗糖尿病和抗辐射活性等作用,是一种有着广泛应用前景的新药。国外学者用X射线分析对其分子结构进行研究,但该方法十分繁琐。刘伟平等研究了阿司匹林铜(Ⅱ)的电子光谱,指出其分子式为Cu2(ASP)4。本文采用红外光谱法对阿司匹林铜(Ⅱ)作了进一步表征和分析。考察不同制样方法对红外光谱数据的影响;指出配位方式属于桥式双齿配位;分子中两个Cu2+形成了弱的Pz-Pz键;1756和1726 cm-1分别属于未参与和已参与配位的CH3COO-… 相似文献
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制备了稀土离子Ln^3+(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy)与1-羟基蒽醌的络合物,测定了它们和氘代1-羟基蒽醌在4000 ̄50cm^-1范围内的红外光谱,对观察红外吸收带进行分析和归属。发现了某些对金属离子敏感的谱带,确定了配位键的伸缩振动。 相似文献
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草酸钙结石形态的红外光谱分析 总被引:2,自引:1,他引:1
草酸钙结石主要是以一水草酸钙(COM)、二水草酸钙(COD)的形式存在。在解决缺少COD标样的难题后,将制备的COD样品与COM标样混合,然后采用红外光谱法对混合物进行分析研究,采用谱带比值法,确定了COD和COM在660和610 cm-1处与780和520 cm-1处的吸收度比值(R)与质量分数(w)的关系式,其线性回归方程分别为:R=11.95×10-3wCOD 0.873 61,r=0.983 63;R=4.74×10-3wCOD 0.886 52,r=0.992 44。同时为了减少压片、测定等因素引起的误差,采用零点交叉一阶导数法,测定在1 320 cm-1处吸收度一阶导数与COD质量分数(w)的关系式,其线性回归方程I=5.5×10-5w 9.2×10-5,r=0.996 60。线性良好。 相似文献
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聚氨酯薄膜在5Hz拉伸频率作用下,测得其同相和正交的动态偏振红外光谱.由此可知,薄膜拉伸初期的粘弹性在分子水平上主要由代表软硬段界面游离的氨酯键1719 cm-1和有强相互作用的酯键1732 cm-1界面有相互作用的氨酯键1709 cm-1和游离的酯键1748 cm-1,四种官能团代表的链段来表现:前者主要提供弹性变化,后者主要提供粘性变化. 相似文献
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报道了用硫代硫酸钠脱去侧链保护氨基酸铜络合物中铜离子的新方法,该方法适用于合成Nδ-苄氧羰基鸟氨酸、Nδ-叔丁氧羰基鸟氨酸、Nδ-芴甲氧羰基鸟氨酸、Nδ-乙酰基鸟氨酸、Nδ-邻苯二甲酰基鸟氨酸、Nε-苄氧羰基赖氨酸、Nε-叔丁氧羰基赖氨酸、Nε-芴甲氧羰基赖氨酸、Nε-乙酰基赖氨酸、Nε-邻苯二甲酰基赖氨酸、γ-苄基谷氨酸、β-苄基天门冬氨酸.产物用元素分析法与1H NMR法进行了表征.探讨了反应温度、时间、投料比例、溶剂对脱铜反应的影响.实验结果表明,以硫代硫酸钠作为脱铜试剂,侧链保护氨基酸铜络合物与硫代硫酸钠的物质的量比为1∶1或1∶2,60℃反应1.5~2.0h,收率与产物纯度均较高.该方法简便、高效、环境友好. 相似文献
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金属氯化醇盐的红外光谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
金属氯化醇盐作为一种溶胶.凝胶法新型前驱体,其分子结构较为复杂,但关于它们结构的红外光谱分析却很少。为此,文章分别对四氯化钛和三氯化铝与乙醇、异丙醇及正丁醇的反应产物——金属氯化醇盐进行了红外光谱测试分析。结果发现,由于四氯化钛中钛的反应活性参数Rn较小,同时三氯化铝中离子键较少,因此,它们与醇之间只发生了部分亲核取代反应,导致产物中残余一定量的Ti-Cl和Al-Cl键合,即反应产物为铝、钛氯化醇盐,这样造成铝氯化醇盐的红外图谱中存在Al-Cl键合振动吸收峰,而钛氯化醇盐中C-O-Ti键合的C-O伸缩振动吸收峰峰位也明显有别于纯的金属钛醇盐。 相似文献
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磺化聚苯乙烯胶体晶的红外光谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
单分散乳胶体系可以通过自组装形成有序的胶体晶结构 ,在窄波段光过滤器[1] 、生物医学传感器[2 ] 、智能化学传感器[3] 等领域具有重要的应用价值 .最近 ,人们以此有序结构作为模板 ,制备了有序孔材料[4~ 7] .另外 ,此有序结构在仿生学如模拟蛋白石等有序结构等方面也具有重要意义[8] .但是 ,一般的单分散体系如聚苯乙烯体系所形成的有序结构都属于硬性材料 ,缺乏对外场的响应特性 .此外 ,微球表面没有功能性基团 ,很难与其它物质兼容 ,这使得其作为模板合成其它复合材料的潜力大大降低 .本实验室通过对聚合物胶体晶进行改性 ,使其成为功… 相似文献
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制备了两种新的锂盐冠醚络合物:LiBr·(15-C-5)·H_2O和LiTFA·(18-C-6)·3H_2O。测定了二种锂盐LiCl、LiBr的(15-C-5)络合物和四种锂盐LiCl、LiBr、LiClO_4LiTFA的(18-C-6)络合物的中红外光谱,对主要吸收峰进行了指认,表明各种锂盐上的Li~ 都直接与醚环上的氧络合。由于不同锂盐的配位水形成氢键的差异,锂盐(15-C-5)络合物中配位的V_(OH)波数大小顺序为,LiClO_4>LiCl>LiBr,而锂盐(18-C-6)络合物中配位的V_(OH)波数大小的顺序为LiClO_4>LiTFA>LiBr>LiCl。此外,LiTFA盐中TFA~-的构型属Cs点群,呈双齿配体,但与Li~ 配位后,由于构型变化,发生谱带分裂和频率移动。 相似文献
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人工神经网络在多组分红外光谱分析中的应用 总被引:9,自引:2,他引:9
本文介绍人工神经网络及其在多组分红外分析中的应用。对于邻二氯苯、间二氯苯、对二甲苯和环己烷四组分红外分析,结果表明,当组分间相互作用或非线性性仪器响应因素引起的非线性响应存在时,人工神经网络能提供优良的光谱校准作用,因而为不经分离直接测定的多组分体系红外分析提供了一种新的途径。 相似文献
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冻干保护剂海藻糖对磷脂脂双层有保护作用,它可以降低磷脂主相变温度,抑制膜脂侧相分离和膜融合。本实验以蛋黄卵磷脂(EPC)为模型,通过相变发生时磷脂吸热量的变化,以及磷脂脂肪酸链CH2基团的对称伸展振动频率的变化,研究海藻糖对蛋黄卵磷脂(EPC)脂质膜相变时影响,并通过FTIR红外光谱分析得到进一步验证。 相似文献
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聚酰胺酸结构及其亚胺化的红外光谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
利用变温透射红外光谱方法,通过跟踪聚酰胺酸(PAA)的亚胺化过程,对由均苯四酸二酐和4,4′-二氨基二苯醚合成的聚酰胺酸及经过加热亚胺化后生成的聚酰亚胺(PI)的红外吸收光谱进行分析,对聚酰胺酸和聚酰亚胺的红外谱峰进行合理的归属,发现聚酰胺酸在亚胺化过程中有-COO-和-NH+2存在,-COO-中羰基的对称与反对称伸缩振动分别位于1607和1406 cm-1,NH+2的伸缩振动则有3200、3133、2938、2880、2820和2610 cm-1等多个精细谱带。 并根据对-COO-和-NH+2谱峰的归属,提出聚酰胺酸生成聚酰亚胺的机理为聚酰胺酸中COOH的H+转移到聚酰胺酸中的NH上,形成NH+2,然后脱水环化生成聚酰亚胺。 相似文献