动力学荧光光度法测定己烯雌酚

基于酸性介质中己烯雌酚对羟自由基与吖啶橙氧化还原反应的阻抑作用,建立了测定己烯雌酚的动力学荧光分析新方法。方法线性范围为0.1~50 ng/mL,检出限为0.03 ng/mL。     

动力学荧光分析法测定环境中砷

在HCl介质中,痕量As(Ⅲ)对KIO3氧化吖啶橙的反应具有明显的催化作用,使其荧光猝灭。荧光强度的降低值与As(Ⅲ)的量呈良好的线性关系,据此建立了动力学荧光法测定环境样品中As(Ⅲ)的新方法。反应在沸水浴中进行11 min,方法的线性范围为1.0～200μg/L,检测限为0.04μg/L。方法用于环境水样中As(Ⅲ)的测定,加标回收率为99.2%～101.2%。     

用溴酸钾-丁基罗丹明B体系动力学荧光法测定双酚A

在盐酸介质中,双酚A对溴酸钾氧化丁基罗丹明B荧光猝灭具有抑制作用,据此建立了动力学荧光法测定痕量双酚A的新方法。方法的线性范围是0.08～0.88mg/L。检出限为0.005 mg/L,回收率在95%～103%之间。该方法已用于婴幼儿奶瓶、假牙和地表水中双酚A含量的测定,结果满意。     

荧光法测定食品包装材料中的双酚A

建立了用β-环糊精包被双酚A,使荧光强度增强,从而定量检测食品包装材料中双酚A含量的方法。在pH=4,波长λex／λem=282／318nm时,检出限为0．2μg／L,线性范围为1—10μg／L,回收率为98％～102％。本法检测灵敏、准确、快速简便。     

基于碳量子点修饰硅胶荧光法测定塑料制品中的双酚A

制备了碳量子点修饰的硅胶SiO2@CDs.在盐酸介质中KBrO3能够氧化碳量子点使其荧光发射峰减弱,而双酚A(BPA)对此氧化猝灭有明显抑制作用,据此建立了荧光法测定痕量双酚A的新方法,线性范围是20~500μg·L-1,检出限3σ为5.2μg·L-1.本文作者将该方法成功用于塑料制品中双酚A的测定,回收率在95%~104%之间.     

高效液相色谱荧光法测定血液透析器中双酚A溶出量

建立高效液相色谱荧光法测定血液透析器中双酚A的溶出量。采用甲醇作为替代溶剂,模拟产品临床使用,循环5 h,以评估血液透析器临床接触量。双酚A的最佳激发波长和发射波长分别为232、314 nm。双酚A质量浓度在51.2~1024 ng/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,线性相关系数为0.9999,方法检出限为10.8 ng/mL。加标回收率为90.23%~104.21%,测定结果的相对标准偏差为0.8318%~3.661%(n=6)。该方法专属性强,可用于血液透析器中双酚A溶出量的测定。     

吖啶橙催化荧光法测定痕量钒

研究了在酸性介质中柠檬酸存在下,痕量钒（Ｖ）催化溴酸钾氧化吖啶橙退色及其动力学条件,建立了催化荧光法测定痕量钒（Ｖ）的新方法。钒（Ｖ）的线性范围为 ０．２～２．８ μｇ／Ｌ,检出限为 ５．８× １０－８ｇ／Ｌ。３０多种离子基本不干扰测定,将方法用于矿泉水,枸杞和人发样品中钒（Ｖ）的含量的测定,结果满意。此外,还对反应机理进行了初步探讨。     

高效液相色谱荧光法测定血液透析器中双酚A溶出量

建立一种高效液相色谱荧光法测定血液透析器中双酚A溶出量。采用密度为0.937 3～0.937 8 g/mL的乙醇水混合液作为浸提溶剂,模拟临床使用条件,在(37±1)℃的恒温水浴中循环浸提6 h。选择乙腈–水为流动相进行梯度洗脱。荧光检测器激发波长和发射波长分别选择227 nm和313 nm。双酚A的质量浓度在0.005～0.75 μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.999 9。方法检出限为0.001 3 μg/mL。样品加标回收率为92.67%～97.87%,测定结果的相对标准偏差(RSD)为1.10%～2.66%(n=3),符合中国药典规定。所建立的方法制样简单,适用于血液透析器中的双酚A含量测定。     

反相液相色谱法测定双酚A和苯酚

双酚A[4,4′-双(4-羟苯基)丙烷]是生产环氧树脂、聚碳酸酯、巨砜和改性酚醛树脂等高聚物的重要原料,此外,还大量用来制造涂料、粘合剂、橡胶防老化剂和农药杀菌剂等。 合成双酚A的主要原料是苯酚,因此,来反应的苯酚单体就成了双酚A产品中的主要杂质,为了随时掌握苯酚的转化率、监控产品质量,需要建立一种快速、灵敏、简便、准确地测     

Chemical Oxidative Degradation of Acridine Orange Dye in Aqueous Solution by Fenton's Reagent

Degradation of acridine orange (AO) in aqueous solution by Fenton's reagent (Fe²⁺ and H₂O₂) was investigated. The effects of different reaction parameters such as initial AO concentration, pH value of solution, ferrous concentration, hydrogen peroxide concentration, and the presence of chloride ion on the oxidative degradation of AO were investigated. Under optimum conditions, 2 mM H₂O₂, 0.4 mM Fe²⁺ and pH 3.0, the initial 0.2 mM AO solution was reduced by 95.8% within 10 min. The primary intermediates of the degradation reaction of AO were identified. The analytical results indicated that the N‐de‐methylation degradation of AO dye took place in a stepwise manner to yield mono‐, di‐, tri‐, and tetra‐N‐de‐methylated AO species generated during the Fenton process. The probable degradation pathways were proposed and discussed.     

吖啶橙共振光散射法测定酵母核糖核酸

在pH 11.2的B-R缓冲溶液中,吖啶橙与酵母核糖核酸形成缔合物,使酵母核糖核酸的共振散射增强。体系的最大散射波长为333nm,酵母核糖核酸的质量浓度在0.05~15.0mg·L-1范围内与共振散射增强强度(ΔI)呈线性关系,检出限(3s/k)为0.017mg·L-1。据此,提出了一种简单而快速测定酵母核糖核酸的方法。应用此方法测定2个空白合成样品中酵母核糖核酸的含量,测得平均回收率为99.0%,平均相对标准偏差(n=5)为1.3%。     

吖啶橙与牛血清白蛋白的相互结合反应

应用光谱法研究了水溶液体系中吖啶橙与牛血清白蛋白分子间的相互结合反应，其结合常数为ｋ＝４．８×１０＾３ｍｏｌ／Ｌ，结合位点数为ｎ＝０．２８。并依据Ｆｏｒｓｔｅｒ非辐射能量转移机制，探讨了吖啶橙与牛血清白蛋白相互结合时，其给体－受体间距离（Ｒ０＝１．５ｎｍ）和能量转移效率（Ｅ＝０．３２）。证实了吖啶橙与牛血清白蛋白的相互结合作用为单一的静态猝灭过程，且阐明了其猝灭机制是通过能量转移产生的。     

吖啶黄与脱氧核糖核酸加成反应机理及其在微量DNA测定中的应用

研究了微量脱氧核糖核酸与吖啶黄的加成反应,并对反应条件作了优化,基于在pH6.5的B-R缓冲溶液中,脱氧核糖核酸(DNA)浓度与吖啶黄最大吸收波长444 nm处的吸光度线性降低的关系,建立了测定微量DNA的方法。在小于8.0 mg.L-1浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.999 8,对3个模拟试样中DNA含量作了测定,结果的RSD值及回收率的测定结果分别在1.4%~3.0%及98.3%~104.0%之间。对此加成反应的机理也作了初步探讨。     

Determination of Sodium Hexametaphosphate in Beverages Based on the Fluorescence Quenching of Acridine Orange

Sodium hexametaphosphate was shown to form a complex with acridine orange by electrostatic interactions that induce fluorescence quenching. Analysis of fluorescence intensity showed that the process was dominated by static quenching, which was confirmed by absorption spectra and lifetime of the excited state. The decreased fluorescence intensity was directly proportional to the concentration of sodium hexametaphosphate between 8.0 × 10^?7 and 1.1 × 10^?5 mol L^?1 with a limit of detection of 5.3 × 10^?7 mol L^?1. Beverages were analyzed for sodium hexametaphosphate with recoveries between 91.7% and 108.3%.     

吖啶橙-罗丹明6G荧光共振能量转移及其罗丹明6G荧光猝灭法测定蛋白质

研究了吖啶橙(AO)与罗丹明6G(R6G)之间能量转移的最佳条件。在pH=7．20的Tirs-HCl缓冲溶液,十二烷基苯磺酸钠介质中,AO-R6G能够发生有效能量转移,使R6G荧光增强。蛋白质的加入使R6G荧光猝灭,以此建立了利用AO-R6G荧光共振能量转移间接测定蛋白质的新方法。牛血清白蛋白、人血清白蛋白工作曲线线性范围分别为1．0～31和1．0—30mg／L;检出限分别为0．32和0．33mg／L;平行6次测定相对标准偏差为1．1％～2．0％;回收率为96．7％～103．2％。此方法的稳定性好,选择性高,用于人血清试样中总蛋白含量的测定,与常用的双缩脲法基本一致。     

Bisphenol A reactions with hydroxyl radicals: diverse pathways determined between deionized water and tertiary treated wastewater solutions

The oxidative reactions of bisphenol A (BPA) with radiolytically generated hydroxyl radicals were studied in both deionized water and tertiary treated wastewaters. In deionized water, bisphenol A reacts with the hydroxyl radical by addition to the aromatic ring, k = 6.9 × 10⁹ (±0.2) M⁻¹ s⁻¹, to eventually form the prominent, long-lived, hydroxylated intermediate product. In contrast, in tertiary treated water solutions, although the initial hydroxyl radical addition reaction occurs, the hydroxylation is averted, and a different mechanistic pathway ensues. The removal constant for the hydroxyl radical reaction with BPA is 0.45 ± 0.04 μmol/kGy, corresponding to an overall degradation efficiency of 76%.     

吖啶橙-罗丹明6G能量转移荧光猝灭法定量测定茶多酚

在λex/λem=450/556 nm,十二烷基苯磺酸钠(DBS)存在下,吖啶橙(AO)-罗丹明6G(R6G)间能够发生有效的能量转移,使R6G荧光大大增强。酸性条件下,茶多酚的加入使体系R6G的荧光发生猝灭。利用AO-R6G能量转移荧光猝灭法定量测定茶多酚,提高了测定的灵敏度和选择性。茶多酚含量在0.75~60mg/L范围内与R6G荧光猝灭程度呈良好线性关系,方法检出限为0.35 mg/L。6次平行测定样品相对标准偏差1.36%~2.17%,回收率为93%~107%。该方法用于茶叶样品中茶多酚含量的测定,结果满意。