环境中硒的形态分析进展

对环境中硒形态分析的近期发展(1996-2005年)情况作了综述。内容分为试样制备、各种测定方法和未来发展的方向(引用文献58篇)。     

植物样品中痕量砷的形态分析研究进展

介绍了近十年来国内外植物样品中包括药用植物中砷的形态分析研究进展。由于植物中的砷含量甚低,其主要的检测手段是:氢化物电感耦合等离子体原子吸收光谱法(HG-ICP-AAS)、高效液相色谱-等离子体质谱法(HPLC-ICP-MS)、氢化物原子荧光光谱法(HG-AFS)。     

环境水样中硒形态分析的样品预处理

综述了近几年来测定环境水样中硒的样品前处理方法,主要包括样品消解,加入基体改进剂和分离富集3个方面。消解法中主要使用湿法消解;加入基体改进剂适用于石墨炉原子吸收光谱法的样品预处理,可以提高硒的灰化温度,减少硒的损失以及样品中基体的干扰;固相萃取法是萃取法的主要使用手段。     

玩具、铅笔中可溶性砷、锑、硒的形态分析

对玩具、铅笔中可溶性砷、锑、硒的形态分析方法进行了研究,对原子荧光光谱法测定不同价态砷、锑、硒的方法进行了优化,建立了砷、锑、硒的原子荧光光谱形态分析方法。该方法样品加标回收率为82.0%~110.0%,测定结果的相对标准偏差为1.35%~2.22%(n=10)。     

砷形态分析技术研究进展

总结了近年来砷形态分析的分离、检测以及联用技术的研究进展,提出了今后在砷形态分析工作中应关注的主要问题.     

生物样品中硒的测定方法及形态分析研究进展

硒的毒性和营养功能不仅与其总量有关,而且与其存在的化学形态有关。因此,硒的测定及形态分析对于了解不同形态的硒化物在生物体和环境中的迁移转化规律具有重要意义。文章综述了生物样品中硒的测定分析方法以及形态分析研究进展。     

高灵敏度原子荧光光谱系统应用于砷、硒形态分析的研究

将实验室自制的高灵敏度原子荧光光谱系统与色谱分离、在线紫外光前处理装置联用,实现了元素形态的液相色谱分离、在线紫外消解、蒸气发生及原子荧光光谱测定,并以砷、硒两元素为例对系统的分析性能进行研究。样品通过加热混旋提取、离心、过滤,使用反相色谱柱并以5.0 mmol/L磷酸氢二铵缓冲溶液(pH 5.7)-0.5 mmol/L四丁基溴化铵(TBAB)-1%甲醇为流动相进行分离;三价砷(AsO3-3)、二甲基砷(DMA)、一甲基砷(MMA)、五价砷(AsO3-4)可在7 min内进行分离和测定,硒代胱氨酸(SeCys)、硒代蛋氨酸(SeMet)、四价硒(SeO2-3)、六价硒(SeO2-4)的测定约需11 min。在优化实验条件下,方法检出限(DLs,S/N=3)为0.08~0.74μg/L;相对标准偏差(RSD,n=7)为1.4%~7.9%,实际样品的加标回收率为82.5%~116.5%;砷、硒各形态在0.28~40.0μg/L和0.38~80.0μg/L范围内线性良好。建立的联用系统稳定性好、检出限低,可实现样品中低浓度砷、硒形态的准确测定。     

联用技术在砷形态分析中应用的研究进展

对近年来联用技术在砷的形态分析中应用的研究成果以及存在的一些问题作了详细的阐述，包括：HPLC-AAS，HPIE-AFS，HPLC-ICP-MS，CZE-ICP-MS和HPLC或CZE与ESI-MS联用。     

砷的形态分析方法研究进展

对近年有关砷的形态分析的进展作了综述。对新的分离方法,如毛细管电泳法、氢化物发生法及高效液相色谱法给予了较多的注意,还对各种测定方法作了对比和讨论（引述文献79篇）。     

硒化合物的形态分析进展

硒的毒性和营养功能不仅与其总量有关,而且与其存在的化学形态有关,因此,硒的形态分析对于了解不同形态的硒化物在生物体和环境中的迁移转化规律具有重要意义。综述了硒化合物的不同形态和分析方法和技术。     

New Method for Simultaneous Arsenic and Selenium Speciation Analysis in Seafood and Onion Samples

This paper presents a new method for the simultaneous speciation analysis of arsenic (As(III)-arsenite, As(V)-arsenate, DMA-dimethylarsinic acid, MMA-methylarsonic acid, and AsB-arsenobetaine) and selenium (Se(IV)-selenite, Se(VI)-selenate, Se-Methionine, and Se-Cystine), which was applied to a variety of seafood and onion samples. The determination of the forms of arsenic and selenium was undertaken using the High-Performance Liquid Chromatography Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry (HPLC–ICP–MS) analytical technique. The separation of both organic and inorganic forms of arsenic and selenium was performed using two analytical columns: an anion exchange column, Dionex IonPac AS22, containing an alkanol quaternary ammonium ion, and a double bed cation–anion exchange guard column, Dionex Ion Pac CG5A, containing, as a first layer, fully sulfonated latex for cation exchange and a fully aminated layer for anion exchange as the second layer. The ammonium nitrate, at pH = 9.0, was used as a mobile phase. The method presented here allowed us to separate the As and Se species within 10 min with a suitable resolution. The applicability was presented with different sample matrix types: seafood and onion.     

联用技术测定富硒农产品中硒的形态研究进展

硒的营养功能与农产品硒的形态息息相关。联用技术作为元素形态分析的有效方法,近年来受到了人们广泛关注。对用联用技术测定富硒农产品中硒的形态研究现状及进展进行了综述,包括前处理技术、色谱分离技术和定量检测方法等3个方面。     

HPLC-ICP-MS在食品中硒和砷形态分析及其生物有效性研究中的应用

食品中含有与人体健康密切相关的多种微量元素,微量元素的毒性和生物有效性取决于它们的化学形态。食品中的微量元素形态分析及其生物有效性研究对食品安全控制与营养评价具有至关重要的意义。本文扼要介绍了高效液相色谱与电感耦合等离子质谱（HPLC-ICP-MS）联用情况,该技术以不同的色谱分离柱完成各种分析物的分离,具有高灵敏度、高选择性、线性范围宽、检测限低、多元素同时检测等特点,在微量元素形态分析中占有重要的地位。综述了HPLC-ICP-MS在食品微量元素形态分析及其生物有效性研究中的应用,重点介绍了富硒酵母、蒜类植物、富硒营养保健品等食品中硒形态和海产品、农产品等食品中砷形态的研究,以及其它多种微量元素的形态分析和这些微量元素在生物体内的代谢。     

土壤样品中砷的形态分析方法研究

对生态地球化学土壤样品,在Tessier修正顺序提取方法(即七步法)的基础上对提取方法、提取时间、提取溶液的处理方法进行优化选择,用超声法提取水溶态、离子交换态、碳酸盐结合态、腐殖酸结合态、铁锰氧化物结合态、强有机质结合态和残渣态七种形态的砷元素,用原子荧光光谱法测定各个形态砷的含量。优化后的方法测得As元素各形态的检出限均小于1.0μg/g,相对标准偏差(RSD)小于10%,准确度高,质量参数均满足生态地球化学土壤样品评价形态分析的需要。     

土壤样品中汞的形态分析研究进展

土壤中汞的活性及其生物有效性因其赋存形态不同而存在差异,汞赋存形态分析已成为环境科学领域研究的热点之一。归纳总结了近年来土壤环境中汞赋存形态分类、样品预处理技术和汞形态分析技术研究进展,指出了未来的发展方向。     

Arsenic Speciation Analysis in Solutions Treated with Zeolites

Experiments have been carried out to study the behaviour of organoarsenicals treated with zeolites by means of speciation analysis. IC-ICP-MS was applied to identify and quantify arsenite, arsenate and the following organoarsenicals: monomethylarsonic acid (MMA), dimethylarsinic acid (DMA), trimethylarsine oxide (TMAO), tetramethylarsonium bromide (TMA⁺), arsenobetaine (AsB) and arsenocholine (AsC). Zeolites loaded with ferrous ions did not significantly increase the retention of inorganic arsenic species compared to the native zeolites, while there was a ten-fold removal of arsenate relating to arsenite. The formation of As(V) and DMA in the leachates containing clinoptilolites and mordenites was confirmed in the presence of natural and synthetic zeolites. Arsenobetaine and arsenocholine yielded higher levels of arsenate than the methylated species.     

高效液相色谱–电感耦合等离子体质谱法分析水中硒的形态

采用高效液相色谱法(HPLC)分离水中硒两种常见形态Se(Ⅳ),Se(Ⅵ),通过电感耦合等离子体质谱系统进行检测鉴定,由此建立了水中硒形态的分析方法。以0.15 mmol/L EDTA(钾)–0.1 mmol/L四丁基氢氧化铵–0.15 mmol/L乙酸铵–5%甲醇为流动相,调节流动相p H值至6~7,两种不同形态的硒可在4 min内得到有效分离。测定Se(Ⅳ),Se(Ⅵ),的线性范围为2~100μg/L,线性相关系数(r2)不低于0.999,Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)的检出限分别为0.01,0.05μg/L。分别以水源水、管网水等为基体进行加标回收试验,Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ),的回收率分别为102.3%~106.2%,104.7%~108.3%,测定结果的相对标准偏差分别为6.4%~9.6%,4.4%~7.3%(n=5)。该方法灵敏度高,具有良好的精密度和准确度,可用于环境水体中元素硒形态分析。