兼顾光效和现色性的新一代荧光灯

磷光体的选择 因为选用的三种磷光体的发光谱带是互相依赖的,所以选择了一种磷光体就在一定程度上固定了另两种磷光体光谱的位置。除了要求量子效率高、灯用性能好之外,三种磷光体必须能很好地相互匹配。Opstelten等人指出,根据荧光灯的不同类型,选用的窄带绿色磷光体应当位于560～570nm,而宽带绿色磷光体应位于525～560nm。 由于研制出性能很好的高效磷光体:(Ce0.67Tb0.33)MgAl11O19,使灯用磷光体进展了一大步。在我们的工作中,使这种磷光体的量子效率从65％增加到80％。在表1中对(Ce0.67Tb0.33)MgAl11O19和ZnSiO4:Mn2 进行了比较,两种都是发绿光的磷光体。     

铝酸盐磷光体中氟的测定

选用发红光的氧化钇和发蓝、绿光的铝酸盐磷光体相互匹配,可制成光效高、显色性好的三基色荧光灯。为了制备磷光体,常常利用F~-降低反应温度,刺激晶粒生长。但最后得到的磷光体中氟化物的含量影响荧光灯的光效,并使流明衰退加剧,大大降低了灯的寿命。因此在制备磷光体中,严格控制含氟量是十分必要的。     

专利选报

磷光体老化防止剂 硫化锌磷光体有一个缺点,,即受强照射后便发生黑化现象。为了克服这一缺点,一般用硅酸钾的稀溶液把磷光体包封起来,以防止老化。 最近日本大森松夫提出一种方法,即在磷光体上涂上薄薄一层氢氧化钾和苛性碱及硅酸凝胶和磷酸碱的混合溶液,可防止磷光体老化,耐光性比用硅酸钾处理高6倍。这种混合液含:     

磷光体应用的最近进展

1.引言 这篇最近进展的评论文章重点放在与灯、阴极射线管和X光屏磷光体的新应用密切有关的研究工作的结果上。 2.灯用磷光体 应用于低压水银荧光灯卤磷酸盐:Sb,Mn磷光体的工作一直进行着,并且似乎已达到了对应用条件的最大适应程度。为了更好地理解这些复杂系统的发光现象,大部分注意力正集中于磷灰石晶体中的色心性质,不同的类型的位置上Mn~(2 )离子的分布以及Sb     

灯用磷光体的涂复工艺

低压和高压汞灯的玻璃外壳里面都要涂磷光体,在高压灯中是为了颜色校正,在低压灯中则磷光体是主要的发光材料。涂复磷光体有多种可用的工艺,在工业中普遍采用暂时加塑性胶粘剂的方法。这种方法就是把磷光体分散地悬浮在一种有机溶剂或水溶性的载体中, 以流动涂敷法涂到玻璃的内壁上。为了使磷光体涂层具有良好的附着效果、良好的涂层厚度、均匀性和织构,悬浮 液的配制是关键。塑性胶粘剂在退火(烘烤)过程中除去,一般是在空气中以1200°F退火。 对塑性胶粘剂的要求如下:为了控制涂层厚度和便于退火,要求分子重量要高,用少量固体能产生高的溶液粘度。胶粘剂和大多数磷光体不能起化学反应作用,不能引起絮凝现象,否则对颗粒分散特性会起阻碍作用。实际上通过表面吸收使分散情况有一定     

磷光体应用的新进展

从1972年列宁格勒发光会议以来,灯、阴极射线管,及X射线屏的磷光体应用都有显著的进展。本文对一些主要的进展作一概述,也探讨新使用的磷光体的某些突出的性质。 灯 新一代荧光灯同时具备高的光效及良好的现色性指数,这是因为利用了分别发     

分离磷光体的方法

先把制屏过程中收集起来的多余的磷光体(往往是两三种混合在一起)中的杂质(如感光胶之类)去掉。方法可用洗、筛、烤等;如磷光体中可能混有铝或硅杂质,可用烧碱进行处理。然后用浮沫分选法把不同的磷光体分开,具体步骤如下: (1)在磷光体混合物中加纯水,做成含固体20—40％的浆。 (2)调酸碱度:往水里加硫酸,使酸碱度在6以下,以p~H2—4为宜。     

专题讨论会——稀土在发光中的应用

阴极射线管用稀土磷光体是这次讨论会首先要谈的题目。市用彩色电视大量应用阴极射线管。 如我们已经讲过的,目前彩色电视机用的红色磷光体是一种铕激活的稀土磷光体(表1)。在座哪位知道某种新的稀土磷光体可以取代目前所用的红色磷光体? 表1 彩电用的红色磷光体     

关于把红外辐射转换成可见光用的磷光体

一般所用的磷光体是把较短波长辐射(如紫外辐射)转换成可见光。众所周知的实例是荧光灯中的发光粉。这些发光粉,都符合斯托克斯定律,就是说:发光辐射的波长长于激发辐射的波长。但是,在最近几年来,人们逐渐认识到有一些磷光体的情况和这类经典的磷光体正好相反。这些较新的磷光体能把较长波长(红外)辐射转换成较短波长(可见)辐射。在这类物质中的激活离子经过吸收若干红外光子逐步进入较高能态,而当它们回到基态时伴随着可见发光。用这些磷光体和红外发光二极管相结合有可能制造出适于多种应用的固体灯。     

彩色电视用的快速磷光体

在彩色电视中,有两种显象管(飞点扫描用的阴极射线管和电子束引示管)都需要在激发停止后发光强度很快衰减的磷光体。从这方面说来,过去能用的磷光体都不太理想。由于研究了含稀土金属离子的化合物,近年来发现了一些很快的磷光体,都是用Ce~(3 )作激活剂的。这些磷光体对管子的性能有相当大的改进。     

低能离子——电子发光

美国通用电话电气公司实验室报导了一种激发无机磷光体的新方法:用低动能离子(<40ev)和低动能电子(<20ev)激发磷光体。用磷光体的特征光输出探查激发机理。他们定了一条经验公式,说明光输出与离子电流、电子电流之间的关系。用它来确定光输出随电子、离子的动能及离化电位而变化的情况。激发机理如下:第一步是用离子束形成空穴,虽然这些空穴在晶格中是活动的,但还有一些空穴被俘获。第二步是电子和这些俘获的空穴相互作用而产生磷光体的激发态。能量传递到激发中心而使磷光体     

会议消息

据《照明学会杂志》1974年第2号报导,日本照明学会全国大会定于4月4、5两日召开。会上报告的内容,在光源、器件和材料方面有:远红外灯的特性、超细型荧光灯、用放射性同位素考察荧光灯发生黑化的机理、低压氙气放电引起的荧光体发光、投影用的金属卤化物灯,使用液     

灯用磷光体

一、荧光灯用磷光体 1.卤磷酸钙 卤磷酸钙磷光体在紫外线激发下,能发出明亮的光,并能大量生产,所以是一种重要的荧光灯用材料。卤磷酸钙磷光体是一种典型的敏化发光材料,当用sb激活时,发兰白色光,峰值波长为480nm,发光相当亮;用Sb“+和Mn“干激活时     

阴极射线管用多色余辉屏

1.穿透屏的结构 人们熟知的穿透屏的原理是,经电压控制分别激发光度和色度特性不同的磷光体。 大致说,这类穿透屏含有:第一层磷光体n°1,由不发光材料组成的阻挡层,第二层磷光体n°2。低压电子束激发磷光体n°2,高压电 子束穿透阻挡层激发磷光体n°1。 2.磷光体特性 表征这种磷光体的两个主要特性是: 颜色(等值波长,xy座标) 时间响应(激发时的上升时间和激发后的衰减时间)。 -中等余辉:典型磷光体 -长余辉:雷达型磷光体 -具体时间响应特性-抗闪烁型 3.研制工作 在该研究室建立的工艺过程有可能从事由两种(有时三种)磷光体结合起来所构成的荧光屏的研制工作,这些磷光体所受的电子束激发互不相干,它们具有如下特性:     

东芝磷光体

本文概述了东芝公司制造的磷光体的种类、用途和性能。着重介绍了电子管(主要是阴极射线管)和荧光灯用的磷光体,尤其强调了这些磷光体的制造方法和应用中的注意事项。近几年来取得迅速进展的工艺技术,以及磷光体与应用它们的产品之间的关系也作了介绍。     

光电成象器件第六次国际讨论会简报

会议是1974年9月9—13日在伦敦开的。会上讨论了材料(例如光电阴极、存贮靶面、次级电子发射体、磷光体)、电子管工艺、以至完全的成象系统及其应用。 近年来在改进光电阴极方面做的工作比     

在磷光体生产中要注意的几点

为了成功地生产商品磷光体,必须考虑到它们的终极应用,并且,还要尽可能多地了解使用部门是怎么用它们的,换句话说就是要了解磷光体的涂复工序,以确保产品合乎应用上的要求。 彩色电视用磷光体 彩色电视用的红材料现在有三种: Y2O2S:Eu,Y2O3;Eu,Gd2O3:Eu;所用蓝材料为ZnS:Ag:Cl,所用绿材料为(Zn,Cd)S:Cu:Al。 彩色电视显象管要求所用磷光体在下列各方面具备一定的规格:1.颗粒度,包括中心值,分布函数,超细及超粗颗粒的限定范围,2.pH值; 3.电导; 4.亮度;5.色度; 6.化学分析。为了有助于涂屏,要对磷光体进行专门的处置或者包皮。在磷光体出厂之前,不但要担保上述各方面的指标合格,而且要作磷光体涂屏性能的实验,从而确保它们适用于涂屏。     

亮度—电压比较高的低噪声阴极射线管

英EMI Electronics公司改进了电视播送彩色电影用的阴极射线管。这种阴极射线管(型号为M×69)采用了一种新的磷光体涂层,因而改进了性能。磷光体涂层的颗粒大小是2～5微米,比标准的磷光体屏颗粒小得多。此外涂层材料经过特殊处理,尽     

多铝酸钡镁:铕(Ⅱ)磷光体合成方法的改进

二价铕激活的多铝酸钡镁(Ba3-x-yMgxEuy)Al14O24磷光体,是一种新的高效率光致发光材料.它在253.7nm紫外光激发下,发射出峰值波长在450nm左右的带谱,量子效率接近100%,已被认为是高光效、高显色性三基色荧光灯的良好的蓝色成分.它的合成、性质和应用我们已作了报导. 该磷光体合成时,常用BaF2或MgF2为原料.我们的试验结果表明,在合成中引入F-对提高磷光体的发光亮度、降低反应温度确有较大效果;但是磷光体中残留的氟,使得荧光灯的光衰很大.经过分析和试验,采用BaCO3、MgCO3为原料,用适量的HBO3作为助熔剂,使磷光体的发光亮度和荧光灯的光衰二者都得到较满意的结果.     

激活了的Ba_2ZnS_3的发光特性

曾经报道过一种BaS-ZnS系的玻璃相(1),并且,因为BaS和ZnS都是著名的磷光体基质材料,所以有这样一个想法:用它们可能产生一种磷光体玻璃。详细地研究BaS和ZnS相互作用并没有制出磷光体玻璃,然而制备了Ba_2ZnS_3化合物。这种化合物能轻易地用灼烧克分子量为2∶1的BaS和ZnS的办法合成,例如在800℃,N_2气氛中灼烧30分钟。用X光研究告诉我们化合物Ba_2ZnS_3是具有晶格指数a=12.05(?),