聚对氨基吡啶化学修饰电极上酚磺乙胺的电化学行为及其溶出伏安法测定

在玻碳电极上制备了聚对氨基吡啶 (POAP)修饰膜电极 ,并用POAP电极研究了酚磺乙胺 (DIC)的电化学行为。POAP修饰电极对DIC的氧化有良好的电催化活性。循环伏安图上出现一对灵敏、可逆的氧化还原峰。在最佳条件下 ,氧化峰电流与DIC浓度在 4.0× 10 -8～ 1.0× 10 -3 mol/L范围内呈良好线性关系 ,开路富集 5min检测限达 7.6× 10 -10 mol/L。用POAP测定DIC具有良好的重现性、灵敏度和稳定性     

多巴酚丁胺在聚对氨基吡啶化学修饰电极上的电化学行为及其吸附溶出伏安法测定

在玻碳电极(GCE)上制备了聚对氨基吡啶(POAP)修饰膜电极,并研究了多巴酚丁胺(DBTM)在POAP电极上的电化学行为。POAP修饰电极对DBTM的氧化有良好的电催化作用。循环伏安(CV)图上出现两个氧化峰(P1,P2)和一个还原峰(P3)。在最佳实验条件下,P1氧化峰电流与DBTM浓度在9.12×10-10～8.15×10-7mol L和3.19×10-6～3.40×10-5mol L范围内呈良好线性关系,开路富集5min检出限可达9.12×10-11mol L。     

聚吖啶橙修饰电极上多巴胺的电化学行为及其伏安法检测

在玻碳电极上用电化学方法制备了聚吖啶橙修饰膜电极并研究了此电极上多巴胺的电化学行为及其检测。多巴胺在聚吖啶橙修饰电极上于0.50V和0.47V处出现一对灵敏、可逆的氧化还原峰。在最佳测试条件下,氧化峰电流与多巴胺浓度在2.8×10-7～5.3×10-3mol·L-1范围内呈良好的线性关系。0V处闭路富集150s,检出限为7.0×10-9mol·L-1,用于多巴胺针剂含量的测定,结果满意。     

聚吖啶橙修饰电极的电化学行为及其对肾上腺素的电催化性能

研究了聚吖啶橙 (POAO)修饰电极及其电化学性能 ,并用于肾上腺素 (EP)的电化学测定。EP在POAO修饰电极上产生一灵敏的氧化峰 ,与裸玻碳电极 (GCE)相比 ,其峰电位负移了 2 30mV ,明显降低了EP的氧化过电位。在pH 6 .0的磷酸氢二钠 柠檬酸缓冲溶液中 ,氧化峰电流与EP的浓度在 4 .5× 10 - 7～ 9.2× 10 - 5mol L范围内呈良好的线性关系 ,检出限为 1.0× 10 - 9mol L。可用于实际样品中EP的测定     

肾上腺素在对氨基苯磺酸修饰玻碳电极上的电化学行为

采用电化学聚合法首次制备了对氨基苯磺酸修饰玻碳电极。实验表明,该修饰电极对肾上腺素(EP)有明显的电催化特性。在pH 7.6的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,抗坏血酸(AA)和EP在修饰电极上的电位分别为-0.124 V和0.192V。电位差达到300 mV,且在高浓度的AA的存在下可以实现对EP的测定。EP在该电极上检测的线性范围是5.0×10-7~1.0×10-4mol/L,检出限为3.6×10-8。此法已用于针剂样品的测定。     

肾上腺素在多壁碳纳米管修饰金电极上的电化学行为及测定

报道了一种测定肾上腺素的化学修饰电极和电化学分析方法。与裸金电极相比,刚果红改性的多壁碳纳米管修饰金电极可显著提高肾上腺素的氧化峰电流。实验优化了底液、pH值、修饰剂量、富集电位和富集时间等条件,建立了一种直接测定肾上腺素的高灵敏的电化学分析方法。该方法测定肾上腺素的线性范围为4.0×10-7~2.0×10-4mol.L-1;富集30 s后的检出限为8.5×10-8mol.L-1;对2.0×10-5mol.L-1的肾上腺素平行测定10次的相对标准偏差为4.9%。此方法已成功用于盐酸肾上腺素注射液中含量的测定。     

Nafion修饰玻碳电极吸附伏安法直接测定邻氨基苯酚

在 p H=2 .0的 0 .1 mol/ L H3 PO4 缓冲溶液中 ,开路搅拌富集 2 min后 ,从 0 .0 0～ +1 .0 0 V阳极扫描 ,OAP在 Nafion修饰玻碳电极上出现一灵敏的氧化峰 ,峰电位位于 0 .44 V。该峰电流与 OAP在 1× 1 0 - 7～ 2 .5× 1 0 - 5mol/ L的浓度范围内有良好的线性关系 ,检出限为 1× 1 0 - 8mol/ L。对支持电解质的种类及 p H值、Nafion的用量、富集电位及时间、以及扫描速度等进行了优化 ,提出了一种直接测定邻氨基苯酚的电化学方法。将此方法用于水样中邻氨基苯酚的测定 ,取得了满意的结果     

碳纳米管复合聚对氨基吡啶修饰电极伏安法同时测定硝基酚异构体的研究

利用导电聚合物的分子识别性和碳纳米管奇特的物理化学性质, 制备了碳纳米管复合聚对氨基吡啶(SWNTs/POAP)修饰电极, 研究了邻、间、对硝基酚异构体同时在该电极上的电化学响应. 实验结果表明, 邻、间、对硝基酚异构体在SWNTs/POAP纳米电极界面具有不同的构象, 其氧化峰电位能够完全分开, 并能显著地提高电化学测定的灵敏度. 文中的SWNTs/POAP纳米电极制备简单方便, 可用于硝基酚位置异构体的同时电化学量测.     

聚色氨酸膜电极相敏交流伏安法测定肾上腺素

研究了聚色氨酸膜电极的制备及其肾上腺素在该修饰电极上的相敏交流伏安特性,建立了相敏交流伏安法测定肾上腺素的电化学分析法。在pH 6.0的磷酸盐缓冲溶液中,肾上腺素的相敏交流伏安氧化峰电位在298 mV,线性响应范围为1.05×10-6~3.98×10-5mol/L,检出限为8.40×10-7mol/L。用于药剂中肾上腺素的测定,相对标准偏差小于3.84%,加标回收率为99%~104%,多巴胺、抗坏血酸和尿酸不干扰。     

去甲肾上腺素在聚-2,3-吡啶二羧酸修饰玻碳电极上的电化学行为

制备了聚 2 ,3 吡啶二羧酸修饰玻碳电极 ,研究了去甲肾上腺素在聚合物薄膜修饰电极上的电化学行为 ,实验结果表明 :在 pH 7.4的 0 .1mol/LPBS底液中 ,聚 2 ,3 吡啶二羧酸薄膜对去甲肾上腺素的电化学氧化具有明显的催化作用 ,并可以清除去甲肾上腺素测定中的抗坏血酸干扰。去甲肾上腺素检测的线性范围是 2 .0× 1 0 -6～ 5 .0× 1 0 -5mol/L ;检出限为 7.2× 1 0 -8mol/L ,用于分析针剂样品的结果和标示值一致     

咖啡因和茶碱在聚合物修饰电极上的电化学行为

研究了咖啡因 (CAF)和茶碱 (THEO)在聚对氨基吡啶 (POAP)修饰电极上的电化学行为。POAP电极对CAF和THEO的电氧化反应具有良好的催化能力 ,两反应物的电氧化呈现完全不可逆过程 ,峰电位相差 130mV左右 ,在最佳条件下测定 ,氧化峰电流与它们的浓度在 5× 10 -8～ 1× 10 -5mol/L之间均呈良好的线性关系。CAF和THEO在POAP电极上具有良好的重现性和稳定性 ,用于多种样品中CAF和THEO测定 ,结果令人满意。     

Voltammetric determination of trace mercury at a sonogel-carbon electrode modified with poly-3-methylthiophene

The sonogel-carbon electrode is a new class of sol-gel electrode that exhibit favourable mechanics and electrics properties to be used as electrochemical sensor. In this paper, a modified sonogel-carbon electrode is proposed to determine mercury at trace levels. The modified electrode is obtained by electropolymerization of 3-methylthiophene on the surface of a bare sonogel-carbon electrode. This electrode shows high selectivity and sensitivity and linear response towards Hg(II), with a detection limit of 1.4 × 10⁻³ mg l⁻¹. The electrode is reusable by a simple chemical cleaning procedure. No deterioration was observed in the electrode response during at least 1 week of successive measurements.     

Voltammetric behavior of urapidil and its determination at multi-wall carbon nanotube paste electrode

The voltammetric behavior of urapidil was investigated. In pH 6.8 Britton-Robinson buffer, an irreversible oxidation peak of urapidil at 0.62 V (versus SCE) at a multi-wall carbon nanotube paste electrode (MWNT-PE) was observed, which was more sensitive with lower potential than that at the carbon paste electrode (CPE). The oxidation of urapidil was a two-electron and two-proton process with adsorption character. A differential pulse voltammetric method was proposed for the determination of urapidil. The peak current of the oxidation peak of urapidil was linearly with its concentration in a range from 5.0 × 10⁻⁸ to 2.0 × 10⁻⁶ mol/L at open-circuit accumulation for 60 s, with a detection limit of 3.8 × 10⁻⁸ mol/L. The proposed method was employed to determine urapidil in urapidil tablets.     

聚甲基蓝修饰电极的制备及对多巴胺的测定

研究了聚甲基蓝修饰电极的制备及其多巴胺在聚甲基蓝修饰电极上的循环伏安特性,建立了循环伏安法测定多巴胺的新方法。在pH7.0磷酸盐缓冲溶液中,峰电流与多巴胺浓度在8.0×10-7～5.0×10-4mol L范围内呈良好的线性关系,检出限为5.0×10-8mol L。已用于药剂中多巴胺的测定。     

Electrochemical behaviors of ofloxacin and its voltammetric determination at carbon nanotubes film modified electrode

A multi-wall carbon nanotubes (MWNTs)-Nafion film-coated glassy carbon electrode (GCE) was fabricated and the electrochemical behavior of ofloxacin on the MWNTs-Nafion film-coated GCE were investigated by cyclic voltammetry (CV), linear sweep voltammetry (LSV) and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). The oxidation peak current of ofloxacin increased significantly on the MWNTs-Nafion film modified GCE compared with that using a bare GCE. This nano-structured film electrode exhibited excellent enhancement effects on the electrochemical oxidation of ofloxacin. A well-defined oxidation peak attributed to ofloxacin was observed at 0.97 V and was applied to the determination of ofloxacin. The oxidation peak current was proportional to ofloxacin concentration in the ranges 1.0 × 10⁻⁸ to 1.0 × 10⁻⁶ mol/L and 1.0 × 10⁻⁶ to 2.0 × 10⁻⁵ mol/L. A detection limit of 8.0 × 10⁻⁹ mol/L was obtained for 400 s accumulation at open circuit (S/N = 3). This method for the detection of ofloxacin in human urine was satisfactory. __________ Translated from Chinese Journal of Applied Chemistry, 2007, 24(5): 540–545 [译自: 应用化学]     

聚溴酚蓝修饰电极对多巴胺的电催化作用及伏安测定

在含溴酚蓝的磷酸缓冲液中,用循环伏安法在玻碳电极上制备聚合物薄膜。采用循环伏安法研究多巴胺在聚溴酚蓝修饰电极上的电化学行为,实验结果表明聚溴酚蓝修饰电极对多巴胺的氧化具有良好的电催化性能。在1．0～10μmol／L范围内,多巴胺浓度与其线性扫描伏安峰电流呈良好的线性关系,相关系数为0．9999,平均回收率为100．2％。该方法可用于盐酸多巴胺注射液中的多巴胺的测定。     

聚L-色氨酸修饰电极的制备及对多巴胺的测定

研究了聚L 色氨酸修饰玻碳电极的制备及其多巴胺在该修饰电极上的循环伏安特性,建立了循环伏安法测定多巴胺的电化学分析新方法。在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,用该电极测定多巴胺的线性范围为:2.0×10-6～5.0×10-4mol L,检测限为1.5×10-7mol L。已用于药剂中多巴胺的测定。     

Electrochemical behavior and voltammetric determination of tryptophan based on 4-aminobenzoic acid polymer film modified glassy carbon electrode

Herein, a novel electrochemical method was developed for the determination of tryptophan based on the poly(4-aminobenzoic acid) film modified glassy carbon electrode (GCE). The electrochemical behaviors of tryptophan at the modified electrode were investigated. It was found that the oxidation peak current of tryptophan at the modified GCE was greatly improved compared with that at the bare GCE. The effects of supporting electrolyte, pH value, scan rate, accumulation potential and time were examined. The oxidation peak current of tryptophan was proportional to its concentration over the range from 1.0 × 10⁻⁶ to 1.0 × 10⁻⁴ mol L⁻¹. The limit of detection was evaluated to be 2.0 × 10⁻⁷ mol L⁻¹. The proposed method was sensitive and simple. It was successfully employed to determine tryptophan in pharmaceutical samples.     

阿奇霉素在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及其测定

运用循环伏安法与线性扫描伏安法研究了阿奇霉素在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为,建立了一种直接测定阿奇霉素的电化学分析方法。结果表明,与裸玻碳电极相比,多壁碳纳米管修饰电极能显著提高阿奇霉素的氧化峰电流,阿奇霉素的电极过程完全不可逆,存在典型的吸附特性。在优化的实验条件下,氧化峰电流与阿奇霉素浓度在3.0×10-7～2.5×10-5 mol/L和2.5×10-5～5.0×10-4 mol/L范围内呈现良好的线性关系,检出限为1.0×10-7 mol/L。