基于氨基酸的苯并咪唑合成研究进展

苯并咪唑类化合物在药物化学、生物化学、配位化学以及催化、分子识别、阻燃等领域具有重要应用.氨基酸类化合物是一类来源广泛的功能性合成子,因此近年来基于氨基酸的苯并咪唑合成与功能改性研究受到人们的广泛关注.综述了以各种天然与非天然氨基酸为原料,以溶液法、微波法、固相法等合成技术合成与改性苯并咪唑的新进展.     

用天然沸石合成ZSM-5分子筛

以天然沸石作为硅铝源合成分子筛有着原料丰富、成本低廉等特点.近年来,用天然沸石作为原料合成分子筛的工作已有报道.但合成体系均为碱性介质,并有模板剂.Guth等在非碱体系合成了ZSN-5分子筛.李赫咺等采用直接法,以水玻璃和硫酸铝为原科,成功地合成了ZSM-5分子筛,但在非碱体系和直接法用天然沸石合成ZSM-5分子筛的工作尚未见报道.作者以天然沸石矿为原料,首次采用水热晶化法在非碱体系和直接法合成出ZSM-5分子筛,并对其结构和性能进行了考察.     

高价碘试剂参与的苯并氮杂环新型合成方法

苯并氮杂环如喹啉、喹唑啉等化合物是很多有机光电材料、药物分子和天然产物分子的核心骨架.传统上这类杂环都是以剧毒的苯胺和羰基化合物为原料通过加成、缩合等方法制备,难以实现取代基的自由调控,也容易造成环境污染,所以发展替代苯胺为原料的合成方法具有重要意义.清华大学化学系陈超课题组报道了一种全新的喹啉     

生物质表面活性剂研究进展

生物质表面活性剂因其原料来源广泛、可再生、无污染等优点,已成为替代石油基表面活性剂的最优选择。目前,生物质类表面活性剂主要以天然脂类、糖类、蛋白质和生物质酚类等物质为原料制备而成,因其特殊的"两亲性"结构,使其具有良好的分散、乳化、增稠、絮凝以及独特的生理等性能,在食品、医疗、日用化学品等行业有较大的应用优势。本文以表面活性剂的发展方向为出发点,综述了以生物质为基础制备表面活性剂的研究进展,展望了生物质表面活性剂的发展方向。     

人造纤维的诞生

人造纤维是天然高分子化合物经化学加工后制得的纤维,不同于合成纤维,那是以低分子物质为原料完全经过化学加工合成的纤维。因此,人造纤维是由天然高分子化合物,淀粉、纤维素等的研究孕育而诞生。     

离子液体在纤维素化学中的应用研究新进展

纤维素是自然界中储量最大的天然高分子，具有可再生、可完全生物降解、生物相容性好等诸多优点，被认为是未来能源、化工的主要原料。由于聚集态结构的特点，天然纤维素不熔融、难溶解，使其应用受到极大限制。近年来，人们发现一定结构的离子液体可以高效地溶解纤维素，这为纤维素的加工与功能化提供了一个崭新和多用途的平台。以离子液体为介质...     

脂肪族保幼激素类似物的合成及应用

综述了具有保幼激素活性的昆虫生长控制剂,主要是脂肪族类保幼激素类似物的合成及应用.这类保幼激素类似物的合成通常以天然易得的香茅醛或香茅醇等为原料,具有无毒、高活性、高选择性、环保及结构简单、易于合成等特点,并已被广泛地应用于多种昆虫的生长控制.     

多元磷酸酯表面活性剂的合成及缓蚀作用

多元磷酸酯是铜、锡、铝及铝合金、锌、钢等金属在水溶液中的优良缓冲剂。而以糖类为原料合成的表面活性剂，可以引入多种官能团，原料具有生物功能，产品的分子结构类似天然磷脂，毒性低、刺激小、易生物降解。     

Cudratricusxanthone B的全合成

以价廉易得的2,4-二羟基苯甲酸为起始原料,通过Claisen重排和选择性脱甲基等8步反应,以3.1%的总收率首次完成了具有生物活性的异戊烯基氧杂蒽酮类天然产物cudratricusxanthone B(1)的全合成,为该化合物进一步的生物活性研究奠定了物质基础.同时还合成得到另一氧杂蒽酮化合物2,证实文献报道的氧杂蒽酮类天然产物staudtiixanthone D结构鉴定有误.     

汉黄芩素的方便合成

汉黄芩素(Wogonin)是一种重要的黄酮类化合物,具有广泛的药理活性,其研究越来越受到重视.汉黄芩素的大量获得是对其深入研究的基础,但目前存在从天然产物中提取困难、全合成原料不易获得、反应条件苛刻、贵重及有毒试剂的使用、分离纯化困难或收率低等问题.以间苯三酚为原料,经七步反应得到汉黄芩素,总收率达到58%.具有原料及试剂便宜易得、反应条件温和、操作简便及无需柱层析纯化等优点,为汉黄芩素的规模化制备及深入研究奠定了基础.     

(S)-甘油醛缩丙酮的新合成方法

(S)-甘油醛缩丙酮是一种用来合成一些手性药物和具有光学活性的天然产物的重要前体,本文以L-抗坏血酸为原料,经高压氢化还原、缩合反应、氧化剂氧化等步骤合成(S)-甘油醛缩丙酮.同时考察了不同的反应条件对产品收率的影响.     

化学修饰壳聚糖的血液相容性

壳聚糖是无毒、可生物降解、具有生物相容性的天然碱性多糖。本文综述了近年来提高壳聚糖的血液相容性的方法及以壳聚糖为原料制备肝素替代品的研究。壳聚糖分子上接枝血液相容性高分子、引入亲水基团或负电基团、酰化改性等均能提高壳聚糖的血液相容性;以壳聚糖为原料制备肝素的替代品可通过在壳聚糖分子上引入磺酸基,或将壳聚糖氧化成6-羧基壳聚糖后再引入磺酸基来实现。对今后如何进一步提高壳聚糖衍生物的血液相容性研究前景进行了展望。     

Herbarumin Ⅲ的立体选择性全合成

以正丁醛和1,5-戊二醇为起始原料, 以不对称烯丙基化、改良的Julia成烯反应和Yamaguchi内酯化为关键步骤, 通过13步反应, 立体选择性地合成了具有植物毒性的天然十元内酯化合物Herbarumin Ⅲ(3)及其差向异构体22.     

Ugi四组分一锅法高效合成结构独特的活性生物碱化合物

以α-氨基酸、醛、异腈和醇为原料,四组分在室温条件下通过一锅法反应制备得到结构独特的天然活性生物碱1,1’-亚胺基二羧酸衍生物。利用薄层色谱、高效液相色谱-质谱联用仪对反应进程进行监测,用硅胶柱层析对产物进行纯化,化合物的结构通过质谱、核磁共振波谱的解析确定。该反应是Ugi反应的创新发展,具有反应操作简单、产率高、立体选择性好、高原子经济性等特点,在新药设计与合成、组合化学和天然产物合成中具有广泛的应用。     

3β-羟基-24-降胆-5-烯-23-酸的合成

以妊娠双烯醇酮醋酸酯为起始原料, 经过6步反应以28.2%的总收率, 合成了具有抗炎活性的海洋天然产物3β-羟基-24-降胆-5-烯-23-酸. 关键反应为钯催化的烯丙基烷基化.     

天然产物Longistylin A,Longistylin C和Cajanotone的全合成

天然产物Longistylin A,Longistylin C和Cajanotone属于茋类化合物,具有广泛的生物活性.以3,5-二甲氧基苯甲酸为原料,以Horner-Wadsworth-Emmons(HWE)反应和1,3-sigma重排反应为关键步骤,经6步反应同时得到了Longistylin A和Longistylin C.采用3,5-二羟基苯甲酸为原料,以Barbier反应和1,3-sigma重排反应为关键步骤,经8步反应全合成得到了Cajanotone.     

Wallichanol类天然产物ABC环系合成研究

Wallichanol是一类具有独特桥环结构的二萜天然产物.以2-甲基-1,3-环己二酮作为起始原料,通过高立体选择性的Diels-Alder反应和金催化的炔烃碳环化反应构建Wallichanol的ABC三环核心骨架,共七步路线,总收率为42%.该合成工作为Wallichanol类天然产物全合成奠定了研究基础.     

高性能纤维素/丝素蛋白生物医用复合材料研究进展

丝素蛋白具有良好的生物相容性、生物降解性和体内低炎症反应，在生物医用领域具有广阔的应用前景。但是，再生丝素材料的力学性能和生物活性有待于进一步提高以满足不同组织工程的需要。纤维素来源广泛，成本低，具有良好的机械性能，以纤维素及其衍生物为原料制备的增强复合材料引起了广泛关注。以纤维素和丝素蛋白为原料，采用不同溶剂体系，制备高性能复合材料近年来已成为天然高分子领域有趣的工作。本文介绍了丝素蛋白和纤维素的结构、性能及相关应用，对纤维素与丝素蛋白的溶剂体系进行了分类，综述了不同纤维素/丝素蛋白复合材料形式(膜、凝胶、纤维等)的最新进展。     

天然绿色棉花的固体核磁共振表征

近年来,用天然彩色棉花作为纺织原料制成的服饰因具有环保优势而受到越来越多消费者的青睐.为建立鉴别真假天然彩棉的方法,有必要对天然彩棉和普通棉花的结构进行比较研究.本文利用高分辨固体核磁共振(NMR)对天然绿色棉花(以下简称天然绿棉)和普通白色棉花(以下简称普通白棉)中纤维素的聚集态结构与分子链的运动能力等进行了表征.     

末端羟基炔烃的合成 II. 4-烃基-3-丁炔-1-醇的合成

报道一种以四氢呋喃为起始原料, 合成4-烃基-3-丁炔-1-醇的新方法. 该法完全避免了传统乙炔路线所必须的低温、液氨等苛刻的条件. 鉴于这种炔烃可容易地经还原制得高纯度的指定构型的烯烃, 而许多天然产物如香料(叶醇)、昆虫信息素等都具有这一结构, 因此这一路线为合成这类化合物提供了一个简便、实用的方法.