S-MMA-AN三元共聚物和三均聚物共混的裂解色谱分析

三种或三种以上单体的多元共聚物和共混物是改造材料性能的极重要途径之一。多元共聚物与相应均聚物的多元共混物因微观结构的显著差别而引起性能上的很大差异。故如何利用一种简便快速的方法,鉴别体系是共聚物还是均聚物的共混物以及共聚物和共混物的组成、结构等与性能的关系是值得探讨的问题。 关于共聚物和共混物的组成及结构分析方法有多种,裂解色谱法(PGC)是简便易行的方法之一。本文采用居里点PGC研究苯乙烯(S)—甲基丙烯酸甲酯(MMA)—丙烯腈(AN)三元共聚物和三单体均聚物的共混物的组成分析,以及结构差异的鉴别等。     

纳米SiO2/含氟丙烯酸酯共聚物复合乳液的制备与性能及聚合动力学研究

采用原位聚合法制备纳米SiO2/含氟丙烯酸酯共聚物复合乳液,研究了其聚合反应动力学,并通过红外光谱(IR)、透射电子显微镜(TEM)、热失重(TGA)等方法表征所得产物的结构及形态、乳胶膜的耐热性能和表面性能.研究结果显示,聚合反应的表观活化能为83.15 kJ/mol,纳米SiO2/含氟丙烯酸酯共聚物复合粒子呈现出明显的核壳结构,纳米SiO2粒子的引入不仅改善了聚合物的耐热性能,也在一定程度上提高了乳胶膜的抗水性.对膜表面自由能的组成分析表明,与一般含氟乳胶膜的表面自由能的情况相反,该乳胶膜的表面能是由较大的极性部分和较小的色散部分组成.     

高温热处理对偏氟乙烯-四氟乙烯共聚物高次结构的影响

聚偏氟乙烯(PVDF)及其一些共聚物,例如偏氟乙烯-四氟乙烯共聚物(PVDF/TFE)经过处理后呈现较强的压电性。许多研究表明它们是铁电聚合物,而且压电活性与样品的高次结构有关。松弛谱是研究结晶高聚物的高次结构的有力工具,近来,Koizumi等人报道了PVDF/TFE的热处理与松弛现象的关系。本文作者也报道了     

裂解色谱法(PGC)分析聚丁二烯分子链结构

近年来热裂解色谱法(PGC)发展不断完善,已成为高分子结构分析的有力手段。利用PGC法对聚丁二烯分子链结构的研究已有很多报导。庄野曾提出用VCH/BD(克分子比)表征聚丁二烯分子链中1,4-结构的含量;Perry通过对1,2-和1,4-结构的聚丁二烯热裂解反应研究,建议用C_2/BD表征聚丁二烯分子链中1,2/1,4结构克分子比。但由于方法的     

四苯基卟啉及其金属配合物的裂解色谱研究

四苯基卟啉及其铁、锰等金属配合物是一类具有较大分子量、非挥发性的卟啉衍生物。由于结构和性能上的特点,这类物质成为有机合成中一种新型催化剂。关于这类物质的裂解研究尚未见有文献报道。本文用裂解色谱法(PGC)考察了它们的热裂解     

共聚物Poly(DMAEMA-co-TPE-a)的合成及pH敏感荧光多孔光纤制备

将甲基丙烯酸N,N-二甲氨乙酯(DMAEMA)和微量荧光单体4-丙烯酰氧基四苯乙烯(TPE-a)经自由基共聚合制备了共聚物Poly(DMAEMA-co-TPE-a)(PDT),并通过引入交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺(Bis)和致孔剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)制备了pH敏感荧光多孔光纤。采用FT-IR、~1 H-NMR、TG和SEM表征了产物的结构,研究了产物的荧光和pH响应性能。研究表明,共聚物PDT具有聚集诱导发光(AIE)效应,并具有较好的pH响应性能;当单体、交联剂和致孔剂的物质的量之比为60∶1∶40时,制备的pH敏感荧光多孔光纤具有较好的耐热性能、内部结构和pH响应性能。     

异戊二烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物的裂解色谱分析

]本文用裂解色谱(PGC)、裂解-色谱质谱(PY-GC/MS)和裂解质谱(PY/MS)等方法对异戊二烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物进行了裂解研究,分离鉴定了主要裂解产物,检测出了特征裂解产物——杂二聚体和杂三聚体,以及异戊二烯的三聚体。考察了某些主要裂解产物同无规共聚物的组分含量和裂解温度之间的变化关系。建立了用裂解色谱鉴别不同共聚物和均聚混合物以及分析无规共聚物组分含量的方法。定量方法的精确度为相对标准偏差小于2％。对用均聚混合物作标样的定量可能性进行了探讨。     

氯乙烯-N-苯基马来酰亚胺(-丙烯腈)悬浮共聚物的耐热性能

用玻璃化转变前后储能模量的变化、储能模量的变化速率以及内耗的大小等参数来考察氯乙烯(VC) N 苯基马来酰亚胺 (PMI)以及氯乙烯 N 苯基马来酰亚胺 丙烯腈 (AN)悬浮共聚物的耐热性能 ,辅以维卡软化点测定进行比较 .用动态力学分析方法的研究结果表明 ,共聚物发生玻璃化转变时 ,储能模量随温度的最大变化速率的绝对值越小 ,则其耐热性能越好     

聚癸二酸酐-聚乙二醇共聚物的制备与性能研究

研究了高真空熔融缩聚法制备聚癸二酸酐-聚乙二醇(PSA-PEG)共聚物,采用红外光谱(FTIR)、凝胶渗透色谱(GPC)对制备出来的PSA-PEG共聚物进行了结构表征,并进行了共聚物性能的测定.将癸二酸预聚物与不同分子量的PEG共聚,研究了聚合物结构组成与性能之间的关系,并通过改进实验方法,得到分子量分布较窄的共聚物(PDI:1.10),使制备出的PSA-PEG6000共聚物数均分子量Mn由原来的7291增加到12281.     

醋酸乙烯酯及丙烯酸丁酯半连续法乳液共聚合

我们曾对丙烯酸丁酯(BA)与醋酸乙烯酯(VAc)一步法乳液共聚合机理进行过研究,并对其胶膜及胶乳性能进行了表征。结果表明一步法共聚乳胶粒具有类似于“核壳结构”的形态,其内核由BA含量高的共聚物组成,外壳基本是PVAc均聚物,对此用不同的方法进行了验证。在此基础上我们以VAc-BA进行了半连续法乳液共聚合,以与一步法相比较,从而探讨反应过程与胶粒结构及材料性能的关系。     

形状记忆聚(乳酸-乙醇酸)(PLLGA)的制备及性能研究

采用开环聚合法合成了一系列具有不同组成的聚(乳酸-乙醇酸)(PLLGA)共聚物, 并通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(¹H NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热分析(DSC)、X射线衍射分析(XRD)和拉伸试验, 对PLLGA共聚物的化学结构、相结构、热性能、力学性能和形状记忆性能进行了系统研究, 并分析了其形状记忆效应的微观机理. 研究表明, 通过调整PLLGA共聚物的组成, 可获得良好的力学性能和形状记忆效应. 对PLLGA90/10和80/20, 由结晶部分及大分子链之间的缠结点共同作为固定相, 无定型部分作为可逆相. 而对PLLGA70/30和60/40, 仅由大分子链之间的缠结点作为固定相, 其无定型部分均作为可逆相. 综合而言, PLLGA80/20具有最好的形状记忆效应.     

用于大分子定向自组装的新型嵌段共聚物的合成与表征

设计了具有高Flory-Huggins相互作用参数的嵌段共聚物聚(对叔丁基苯乙烯)-b-聚(甲基丙烯酸羟乙酯)(PtBS-b-PHEMA),并分别采用阴离子聚合和原子转移自由基聚合(ATRP)方式制备了不同嵌段比例、不同分子量的窄分子量分布的该嵌段共聚物。利用核磁共振分析了嵌段共聚物的组分,利用小角X射线散射(SAXS)分析了嵌段共聚物相分离后的尺寸及结构,对比研究了两种聚合方式对嵌段共聚物性能的影响。结果表明,采用阴离子聚合方式得到的嵌段共聚物分子量分布更窄,相同分子量下发生微相分离的尺寸更小,其在150℃真空烘箱中加热18h后可以形成尺寸为9.96nm的柱状相及8.42nm的层状相。     

壬基酚聚氧乙烯醚在油相中的CMC0及相关问题研究

对壬基酚聚氧乙烯醚在油相中的临界胶束浓度(CMC0)及与之相关的问题进行了研究，并获得了部分CMC0值．对CMC0与表面活性剂自身结构的关系进行分析和数学处理后，发现CMC0与活性物质自身结构间仍为对数关系．同时在对某些具体体系的界面张力随表面活性剂不同而发生的变化进行了详细分析，发现CMCw和CMC0是评价表面活性剂性能的有效工具．     

新型吸附剂—球形碳化树脂的研究Ⅵ.

制备了不同结构的苯乙烯—二乙烯苯大孔共聚物小球,通过磺化、高温裂解和水蒸汽活化得到一系列球形碳化树脂。测定了它们的比表面、表现密度、骨架密度、孔隙率、孔体积及平均孔径。研究了它们对肌酸酐、尿酸和B_(12)的吸附率,以及对苯酚的吸附性能。结果表明,它们对上述四种物质具有良好的吸附性能。     

梳状P(MMA-co-MAh)-g-PEGME共聚物的合成及结构与性能

用自制的甲基丙烯酸甲酯和马来酸酐的共聚物P(MMA-co-MAh)为反应物,聚乙二醇单甲醚(PEGME)为接枝单体,合成了梳状P(MMA-co-MAh)共聚物多缩乙二醇酯(P(MMA-co-MAh)-g-MPEG).采用傅立叶红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)13C谱、1H谱以及H,C-COSP谱对所合成的梳状共聚物结构进行表征;热失重分析(TGA)和示差扫描量热法(DSC)对所合成的共聚物的物理性能进行了分析.FTIR及NMR结果表明,聚乙二醇单甲醚通过酯化反应接枝到P(MMA-co-MAh)共聚物上,形成以MMA/MAh共聚物为主链,聚乙二醇单甲醚为侧链的梳状共聚物,其在马来酸酐上的接枝率大约为20%;热性能分析结果表明,合成的梳状共聚物热分解温度与共聚物P(MMA-co-MAh)的分解温度相差不大,接枝后的梳状共聚物也具有高的热稳定性,起始热分解温度在325.9℃左右,且该梳状共聚物具有两个玻璃化转变温度,一个是由于侧链的玻璃化转变引起的,温度为32℃左右;一个是主链的玻璃化转变引起的,温度为120℃左右.在主链玻璃化转变温度以下,侧链是可以移动的,有利于电活性物质和离子等在聚合物基体中的扩散和迁移.     

苯乙烯／二乙烯苯大孔共聚物孔结构稳定性的研究

本文以甲苯和液腊为混合致孔剂,制备了苯乙烯和工业二乙烯笨(DVB)及其异构体间位二乙烯苯(m-DVB)和对位二乙烯苯(P-DVB)为交联剂的共聚物小球,测定了共聚物在不同溶剂中的溶胀性能以及溶胀前后,其比表面积(S),孔容(V),平均孔径和孔分布等物理性能、找出了它们彼此间的变化规律,初步探讨了溶剂对共聚物孔结构稳定性的影响。这对获得正确的孔结构参数及吸附性能是十分重要的。     

用于观察橡胶改性聚氯乙烯结构的制样方法——氯磺酸-重金属染色法

<正> 使用丁腈橡胶(NBR),氯化聚乙烯(CPE)、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(MBS),丙烯酸酯弹性体(ACR)等材料,可以改善聚氯乙烯(PVC)的抗冲击性能。由于PVC树脂由数种结构层次不同的微粒组成,橡胶改性PVC的性能依赖于加工条件及体系的相结构。观察改性PVC的相结构是研     

水溶性丙烯酸酯共聚物的研究

本文合成了一系列不同结构和组份的丙烯酸酯共聚物,并运用 IR、NMR、MS、热分析等分析测试手段,研究了共聚物的组成和链结构,计算了链结构中甲基、羧基和α-H 的含量;研究了共聚物的结构与性能的关系、羧基含量与水溶性的关系及α-H 与热稳定的关系。地此基础上合成了性能优良的水溶性丙烯酸酯共聚物,为金属表面处理提供一种水溶性封闭漆。     

苯乙烯－马来酸酐无规共聚合进展

本文系统介绍并评述了苯乙烯－马来酸酐无规共聚合研究的发展概况。讨论了共聚合动力学、聚合技术等对共聚物结构与性能的影响。认为该系列是一类具有广泛应用前景的耐热材料和共混助剂。     

壬基酚聚氧乙烯醚在油相中的CMCo及相关问题研究

对壬基酚聚氧乙烯醚在油相中的临界胶束浓度(CMC_o)及与之相关的问题进行了研究,并获得了部分CMC_o值.对CMC_o与表面活性剂自身结构的关系进行分析和数学处理后,发现CMC_o与活性物质自身结构间仍为对数关系.同时在对某些具体体系的界面张力随表面活性剂不同而发生的变化进行了详细分析,发现CMC_w和CMC_o是评价表面活性剂性能的有效工具.