铝-铬天菁S-CTMAB分光光度法测定四氯化钛中的微量铝

在pH5．0～6．5的溶液中,铝离子（Al^3＋）与铬天菁S、CTMAB生成蓝色三元络合物,最大吸收波长为610nm。铝含量在2～10μg/（50mL）与吸光度呈良好的线性关系,摩尔吸光系数ε=9×10^6L／（moL·cm）。样品进行测定结果的相对标准偏差为0．82％～1．24％（n=5）,加标回收率为97．5％-100．8％。     

双羧基偶氮胂Ⅲ直接比色法测定合金钢中微量稀土元素

前言钢中微量稀土总量的测定方法,一般均需经分离操作,不能满足钢铁生产中快速分析的要求。为了寻找简便、快速的分析方法,我校曾研究用 EDTA-Zn 掩蔽铁的偶氮胂Ⅲ直接比色法,革除了分离操作。但方法仅适用于铸铁、碳钢及锰钢中稀土的测定,对合金钢就不适用。使方法的推广和应用,受到一定的限制。因此,进一步研究不经分离,既可直接测定普通钢,又能测定合金钢中稀土的快速分析方法,具有实际意     

铬天青S光度法测定锌锭中微量铝

铬天青S光度法测定铝时,于50毫升待测溶液中,锌量少于100毫克不产生明显的干扰,共存铅、镉、铜、铁、砷、锑、锡等元素多于100微克有干扰。为改善测定下限和消除共存元素的干扰,在0.1N硝酸介质中,以5—7倍于锌量的硫氰酸铵和体积比为1     

离子交换剂比色法测定尿液中微量铬

离子交换剂比色法是近年来出现的一种分析微量金属元素的方法,已用于河水中微量铬、镍等的测定。本文采用前人以离子交换树脂选择吸附二苯基卡巴肼与铬的络合物,然后再进行离子交换剂比色的方法来测定合成塔尿液中的铬,以监测塔衬里的腐蚀情况。经过对测定条件的选择和尿液中干扰成分的校正试验,方法最小检测量可达10ppb,相对误差为6％。     

铬天青S分光光度法测定稀土氧化物中微量铝

关于微量铝的测定,目前以铬天青S分光光度法比较成熟,应用较广。与其他测定铝的显色剂比较,铬天青S具有灵敏度高、选择性好的优点。能否适用于稀土氧化物中微量铝的测定过去未见报导。为适应当时提取高纯氧化钇试验的需要,我们拟定了此方法。采用草酸沉淀分离大量稀土,然后用高氯酸冒烟破坏草酸,在pH5.7左右使铝和铬天青S生成红色络合物,用抗坏血酸还原铁(Ⅲ),用盐酸羟胺络合残余稀土,借此测定微量铝。 1.仪器:国产72型分光光度计。     

铬天菁 S 和乙醇的反应

本文提出了铬天菁S和乙醇直接作用,形成-CAS-C_2H_5OH,二元和三元络合体,并在Al-CAS-C_2H_5OH,Al-CAS-CTMAB-C_2H_5OH显色体系中,还可以上述二元和三元络合体的形式和Al~(3+)作用的观点。在无Al~(3+)存在的情况下,本文条件下测得CAS和乙醇有1:1和1:2两种络合比,并初步探讨了过量乙醇影响CTMAB增敏效果的原因。     

合金钢中镍的快速测定——丁二肟直接比色法

钢铁中镍的测定,常用方法是丁二肟比色法。铁和其它干扰元素多采用柠檬酸盐及酒石酸盐络合掩蔽。但由于它们与铁生成的黄色络合物在镍与丁二肟所形成的络合物最大吸收470毫微米处有较大的光吸收,因此不分离铁及其他干扰元素测定镍时,一般都是选择灵敏度较低的530毫微米处进行比色测定。根据兄弟单位的经验,我们采用焦磷酸钠掩蔽铁。通过实验表明,50毫克铁存在时,焦磷酸钠的合适     

铬天青S胶束增溶分光光度法测定高纯氧化铋中微量铝

高纯氧化铋试样用硝酸溶解后,加入氢溴酸使铋生成易挥发的溴化铋除去,从而消除了铋对测定铝的干扰,在pH6.7的乙酸乙酸铵缓冲溶液中,在辛基酚聚氧乙烯醚存在条件下,铝与铬天青S生成稳定的三元配合物,其最大吸收波长为620nm,表观摩尔吸光系数为2.30×10⁵L/(mol·cm),铝在0～10μg/50mL范围内符合比耳定律,适用于高纯氧化铋中的微量铝的测定.     

合金钢中铬的快速测定

阐述了用高氯酸氧化－亚铁滴定法测定合金钢中的铬是，只要注意实验分析过程中的四个要点：试液颜色变化、高氯酸冒烟程度、指示剂加入时机与加入量及数据处理，就可使此方法简便、快速，精密度和准确度满足行业生产和科研要求。     

二苯氨基脲比色法测定岩石中的微量铬

采用二苯氨基脲比色法测定岩石中的铬(Ⅵ),相对误差不大于4.0％,处理成溶液后的检出限为1.62×10~(-7)g/mL。     

钢铁中铬的比色法测定

钢铁中铬的测定,通常采用容量法,不仅实验费时,而且试剂耗用大;退色比色法由于显色条件要求高,试剂本身不稳定等,而不受欢迎。本文根据资料,利用加热发色测锰后的一小部分溶液,不需再处理,只加一种显色剂DPC即可实现铬的连测,方法简便、快速,显色后能稳定1～2h,解决了退色比色法的不稳定性问题,经我厂长期验证,不失为钢铁分析中连续测铬的一种好方法,适用于0.01～1.0%铬的测定。     

铬天青S光度法测定锌铝合金中铝

本文用盐酸及过氧化氢分解试样,在 pH5.5～5.8乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,使铝与铬天青 S 形成紫红色络合物,进行光度测定。Fe~(3+)的干扰以抗坏血酸还原,基体锌的干扰可在标准中加入试样等量的锌加以克服,其它杂质元素不干扰测定。本法具有快速、准确的优点。主要试剂:乙酸-乙酸钠缓冲液:每升溶液中含300克无水乙酸钠和50毫升冰乙酸;锌溶液:称取     

铬天青S分光光度法测定食品中铝

<正>铝是地壳中含量位居第三的元素,广泛分布于自然界中,在一些植物本底中含量很高~([1])。另外由于传统工艺的运用,某类食物中的铝含量也较高。纵观各种关于食品中铝毒性的报道可知,近几年开展的食品污染物风险监测选择膨化食品、面制食品、米粉和海蜇等进行铝的测定是非常及时和必要的。目前测定铝的方法有分光光度法、荧光光谱法、原子吸收光谱法和等离子体原子发射光谱法~([2])等。本工作采用微波消解处理食品样品,铬天青S     

合金钢中铝的比色测定

合金钢中铝的比色法,报导颇多,但在使用中大都感到不够满意。本文采用二乙基二硫代氨基甲酸二乙胺(简称DDDC)分离铁、镍、铜、钼等合金元素,继用8-羟基喹啉萃取-光度法测定铝,同时,又应用改变萃取溶液酸度和添加掩蔽剂等方法,以消除锰、铬、钛、铌等元素的干扰,从而简化了分析步骤,使溶样后的操作时间缩短在半小时内就可完成。     

矿石中微量铍的快速测定——铬天菁R-溴代十六烷基吡啶光度法

近年来已应用萤光光度法测定铍,而作为提高二元络合物灵敏度的胶束增溶法也日益增多。本文提出了在溶液pH为4.3—6.0的条件下,Be~2+与依来铬天菁R及溴代十六烷基吡啶生成三元络合物,其最大吸收波长在590毫微米处,克分子吸收系数达9×10~4。采用环己二胺四乙酸作掩蔽剂时,可消除大多数共存干扰离子的影响。因此,本法无需分离,可直接用于矿石中微量铍的测定,结果良好。     

纯钙中微量铝的直接分光光度测定

利用表面活性剂胶束增溶分光光度法测定铝,已有大量报导,并已应用于金属、合金及矿石中铝的测定。然而资料中,钙的允许量一般在500～2500微克间,钙量更多对测定铝是否有影响,未见进一步的探讨。本文就纯钙中铝的直接光度测定,进行了必要的条件实验,在铝-铬天青S(CAS)二元体系的基础上,比较了氯化十六烷基吡啶(CPC)、溴化十六烷     

萃取比色法测定矿石中微量汞

利用卤化汞络阴离子与三苯甲烷染料反应测定汞,具有很高的灵敏度,但是在矿物分析中的应用化学第10卷第8期还不多,主要的原因认为选择性不好,必须预先进行分离。最近有人在醋酸盐缓冲溶液中,     

无焰原子吸收法直接测定土壤中微量铬

本文提出一种用塞曼效应石墨炉原子吸收法直接测定土壤中微量铬的简单、快速方法。试样分解后,不经分离,加入抗坏血酸作基体改进剂消除铁对铬的干扰。回收率在97-102％之间。绝对灵敏度达5.6×10~(-11)g。铬在0-0。10μg/mL范围内呈线性关系。分析结果与标准值及比色法结果非常接近。本法避免了溶剂萃取或共沉淀分离的繁琐手续。试剂硝酸、氢氟酸、高氯酸、抗坏血酸均为分析纯。