Umsetzung von Faserproteinen mit Tetranitromethan

Zusammenfassung Merinowolle, Lincolnwolle und Mohair wurden mit Tetranitromethan bei p_H 8,0 während 24 bzw. 70 Stunden umgesetzt. Dabei reagierten die Tyrosylreste unter Ausbildung von 3-Nitro- und 3,5-Dinitrotyrosin. Es gelang nicht, die Tyrosylreste quantitativ zu nitrieren. Mit zunehmender Einwirkunsgdauer sinkt sogar die Ausbeute an 3-Nitro- und 3,5-Dinitrotyrosin. Ein derart behandeltes Faserprotein zeigt ferner einen Anstieg der Unlöslichkeit in Perameisensäure-Ammoniak. Daraus ist zu schließen, daß die Nitrierungsreaktion zu einem Einbau neuer kovalenter Querbrücken führt. Über die Natur dieser Querbrücken kann noch nichts gesagt werden. Der Cystingehalt der nitrierten Proben geht zurück, was auf die Bildung niederer Oxydationsstufen des eingebauten Cystins zurückgeführt werden kann. Daneben erfahren die Lysyl- und Arginylreste einen Abbau.

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Summary Samples of merino-wool, lincoln-wool and mohair were treated with tetranitromethane at p_H 8.0 for 24 and 70 hours. The treatment resulted in a reaction of the tyrosyl residues to give 3-nitro- and 3,5-dinitrotyrosine. It was, however, not possible to nitrate the tyrosyl residues completely. Increasing the reaction time resulted in decreased 3 nitro- and 3,5-dinitrotyrosine values. A fibrous protein treated in this way showed an increased solubility in the performic acidammonia test. From this it was concluded that during the nitration new cross-linkages involving tyrosyl residues were formed. As yet, no explanation of the chemical nature of these cross-linkages can be given. The cystine content of the nitrated samples was decreased due to gradual oxidation of the cystine residues. Furthermore, the lysyl and arginyl residues were decreased.

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5. Mitt. über Reaktivität von Aminosäuregruppen.     

Wechselwirkungen in Einzelschichten von Phospholipiden

Ohne Zusammenfassung     

Spezifische Wechselwirkungen in der Gaschromatographie auf sauren Ionenaustauschern

Ohne Zusammenfassung     

Wechselwirkungen zwischen kationischem Polymeren und anionischem Tensid

Ohne Zusammenfassung     

疏水缔合聚合物在石英砂表面的吸附——疏水基含量和微嵌段长度对吸附的影响

研究了不同分子结构的疏水缔合聚合物和部分水解聚丙烯酰胺在45、55和65 ℃下的静态吸附特征。 实验结果表明,疏水缔合聚合物的疏水基含量和微嵌段长度可以改变聚合物在石英砂表面的最大吸附量,而其中疏水基含量是主要影响因素,等温吸附曲线出现2个平台区。 随着温度的升高, 部分水解聚丙烯酰胺吸附量增大,而缔合聚合物则表现出相反的规律;缔合聚合物通过改变疏水基含量和微嵌段长度来影响其吸附性能。