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芫花花蕾抗生育有效成分的研究 : 新的二萜原酸酯芫花酯丁的分离与结构 总被引:1,自引:0,他引:1
芫花为瑞香科植物(Daphae genkwa Sieb.et Zucc.).前人曾从该植物的花、根部分得一系列抗生育有效成分——芫花酯甲(yuanhuacine)、芫花酯乙(yuanhuadine)、芫花酯丙(yuanhuafine)、12-苯甲酰氧基瑞香毒素(12-benzoxydaphnetoxin,genkwadaphnin,1)等.我们从芫花花蕾中也分到1.最近又分得一种新的二萜原酸酯化合物,命名为芫花酯丁(yuanhuatine,2).根据波谱分析并与1对比,确定其结构为1的1,2-双氢化合物.2对 相似文献
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芫花花蕾中的新二萜原酸酯——芫花酯戊的分离与结构 总被引:1,自引:0,他引:1
我国科学工作者应百平等,曾从瑞香科瑞香属芫花(Daphne genkwa Sieb,et Zucc.)中,分离得多种抗生育成份如芫花酯甲(yuanhuacine),芫花酯乙(yuanhuadino),芫花酯丙(ynanhuafine,1)和12-苯甲酰氧基瑞香毒素(12-Benzoxydaphnetoxin)等.但对芫花花蕾中所含化学成份的研究,却未见报道.我们继分得芫花酯丁(yuanhuatine)后又从芫花花蕾中分出一种新的二萜原酸酯化合物,命名为芫花酯戊(yuanhuapine,2).2根据波谱分析与1对比、确定其结构为1的1,2-双氢化合物.它为白色无定形粉末,[α]_D~(20)+38.9°(c0.054,CHCl_3),有强烈的刺激性,易溶于乙醚、氯仿、丙酮、乙醇等溶剂中,不溶于水. 相似文献
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从华中五味子果实中分离得一新木质素酯类化合物,定名为五味子酯甲。根据药理及初步临床试验结果表明五味子酯甲是此植物中抗病毒性肝炎的有效成分之一。五味子酯甲经质谱及元素分析确证其分子式为C_(30)H_(32)O_9。此化合物经10%氢氧化钾甲醇溶液处理得理论量的相应羟基化合物五味子醇甲(C_(23)H_(28)O_8)及苯甲酸。经紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱及质谱测定,证明五味子酯甲及五味子醇甲的结构分别为Ⅰ_a及Ⅰ_b。应用双照射实验及分子内核Overhauser效应测定,进一步确定了五味子酯甲中各功能基团的位置及构象,如Ⅱ所示。 相似文献
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软珊瑚Sarcophyton sp.中一个新的西松烷二萜内酯的分离及结构测定 总被引:2,自引:0,他引:2
肉芝软珊瑚 Sarcophyton富含二萜 ,从这类软珊瑚生物体中已经分离出许多含十四元环结构的西Scheme 1 Sturcture of Sarcophydiol 1松烷二萜内酯 ,例如 Sarcophinone[1] ,iso-Sarcophinone[2 ] ,Sarcophine[3,4 ] ,Sartrochine[5] 和 iso-Sarcophine[6 ,7] .这些西松烷二萜内酯均有较强的细胞毒性 .在对采自南中国海的一种肉芝软珊瑚 Sar-cophyton sp.次生代谢产物的研究过程中 ,我们分离得到一个在生源上与 iso- Sarcophine有密切关系的新西松烷二萜内酯 Sarcophydiol 1 (结构见Scheme 1 ) .本文报道其分离方法及结构测定结果 .1 … 相似文献
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新的19-降海绵烷二萜的分离及结构确定 总被引:2,自引:0,他引:2
从海洋海绵Spongiazimoccaaubspeclesirregularia中分离到一种新的19-降海绵烷二萜(ZimoclactoneA,1)和胆甾-5,7-二烯-3β-醇,化合物1的化学结构和立体化学通过波谱方法和X射线单晶衍射分析确定,化合物1对P388肿瘤细胞具有中等程度的细胞毒活性. 相似文献
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前报报道了土槿甲酸(1)和土槿乙酸(2)的化学结构.土槿皮中的另一成分土槿丙酸(3)已证明为去乙酰基土槿乙酸.我们将柱层析分去1,2后的洗脱流分,重复进行硅胶柱层析,除获得3外,还得到一个Rf值与3相近但具有双熔点的成分,定名土槿丙2酸,经鉴定为去甲基土槿乙酸(4).前报1和2的碳架系通过土槿甲酸结晶的X射线衍射分析确定.本文通过沟通1~4的结构关系,即由1经数步氧化反应,分别证明产物为2,3和去乙酰基去甲基土槿乙酸 相似文献
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前已报导从华中五味子临床有效部分中分得五味子酯甲和去氧五味子素,今继从该部分中又分得四种木聚糖酯类化合物:五味子酯乙、丙、丁和戊,除五味子酯戊外,在临床上对迁延性、慢性病毒性肝炎患者的血清谷丙转氨酶升高均有降低作用,通过紫外光谱、红外光谱、质谱、核磁共振谱及化学降解等研究,推定其结构式和构象分别为II_a、II_b;III_a、III_b;IV_a、Iv_b及V_a、V_b,并将五味子酯甲及已知的类似物γ-五味子素和五味子丙素结构中的次甲二氧基位置分别改正为如I_a、VI工和VII所示。 相似文献
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前报报道了土槿皮(Pseudolarix kaempferi,Gord.)中抗真菌有效成分新二萜酸——土槿甲、乙、丙和丙_2酸的结构研究。现自土槿皮中继续分离得苷1和苷2,经化学和物理方法证明1为土槿甲酸-β-D-葡萄糖苷,2为土槿乙酸-β-D-葡萄糖苷。 1为白色粉末状固体,难溶于乙醚等低极性溶剂中,亦难溶于水和碳酸氢钠水溶液中,易溶于乙酸乙酯和醇中。IR示有羟基、酯基及双键,但无羧基吸收峰。~1H NMR与土槿甲酸的相似,但明显出现了糖的质子信号。糖端基质子信号δ5.66(d,J=7.5Hz),其位移值比糖接在醇羟基上的低。结合IR测知无羧基及在碳酸氢钠水溶液中不溶解,推测糖接在羧基上。质 相似文献
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螺环原酸酯改性环氧树脂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了一个新的螺环原酸酯单体,即带有螺环原酸酯结构单元的环氧树脂(E 54).用该单体对环氧树脂进行改性,可以减少残留在树脂基体中的环氧基团,这说明该单体与环氧树脂之间发生了共聚固化反应.基体的Tg和热稳定性随预聚物加入量的增加而降低,但改性环氧树脂的粘接强度则随预聚物的加入量的增加而增加.对上述试验观察到的现象进行了讨论,并测试了改性环氧树脂基体的力学性能. 相似文献
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聚dl-丙交酯/羟基磷灰石复合材料Ⅲ.体内外降解性能研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了聚dl 丙交酯 /羟基磷灰石复合材料在体内外降解中力学强度、分子量、重量及微观形貌的变化。体内降解是将聚dl 丙交酯 /羟基磷灰石 (40mm× 3mm× 2mm)植入兔子皮下软组织内 ;体外降解是将试样 (40mm× 6mm× 2mm)浸入到pH为 7.4的磷酸盐缓冲溶液 (3 7± 0 .2℃ )中 ,试样定时取出并进行各项性能测试。研究发现聚dl 丙交酯 /羟基磷灰石复合材料在体内外降解中分子量、力学性能首先大幅度下降 ,重量损失滞后 ,体内降解速率稍快于体外 ,但均为简单本体水解 ;羟基磷灰石延缓了复合材料的降解速率。SEM显示聚dl 丙交酯 /羟基磷灰石块状材料内部降解与吸收速率快于表层 ,表现为“双态降解”特征。 相似文献
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