石墨炉原子吸收法测定食品中痕量铅

样品经硝酸和高氯酸分解后，加入磷酸二氢铵作基体改进剂测定铅，方法快捷，准确，经济，精密度≤14％，回收率92％～104％，检出限0．4ng／mL，用于多种食品中铅的测定，结果令人满意。     

石墨炉原子吸收法测定食品中铅和镉

本文选用铵盐作为基体改进剂,有效地解决了石墨炉原子吸收分光光度法基体干扰问题,成功地测定了食品中的铅和镉。在仪器最佳工作条件下,对美国国家标准局标准参考物质NBS-SRM-1570(菠菜)及NBS-SRM-1566(牡蛎)中Pb、Cd进行了测定,相对标准偏差分别为2.5％和4.5％及1.8％和1.7％。 1 试验部分 1.1 仪器与试剂 Perkin-Elmer 2100型原子吸收分光光度计 氘灯校正背景 铅标准液:用1mg·ml~(-1)的Pb,逐级稀释成10、20、50、80、100ng·ml~(-1)的标准使用液。 镉标准液;用1mg·ml~(-1)的Cd,逐级稀释成1、2、5、8、10ng·ml~(-1)的标准使用液。 1.2 最佳工作条件(见表1)     

石墨炉原子吸收法测定豆豉中铅和镉

豆豉样品经微波消解后,采用石墨炉原子吸收光谱法快速测定铅、镉。实验优化了石墨炉原子吸收光谱法的测定条件。以磷酸为基体改进剂可提高灰化温度,消除样品中的氯化钠等复杂基体的干扰。该法铅、镉的回收率分别为95.0％、94.6％,精密度（RSD）分别为8.7％和5.1％。结果表明豆豉中铅、镉含量较低。本方法简便、快速、准确,适合于实际的分析工作。     

微波增压溶样平台石墨炉原子吸收法测定茶叶中的铅和镉

微波增压消解作为样品分解的新技术,由于应用范围广、快速、低污染等优点,已被分析实验室广为应用。但是这种消解方法取样量少、稀释受到测试灵敏度的限制,制得的试液中含酸量很高,一般为10％～20％,有的达40％,给分析测定带来了新的问题。 本文对茶叶的微波增压消解和应用平台石墨炉对茶叶中的铅、镉测定的基体干扰作了一些试验。 1 试验部分 1.1 仪器与试剂 日立Z-8100型偏振塞曼效应原子吸收光谱仪 SSC-200型自动进样器 FR-1型聚四氟乙烯微波增压消解罐,容积70ml     

石墨炉原子吸收法测定美白化妆品中铅和镉

本文采用石墨炉原子吸收法测定了美白化妆品中铅、镉含量.铅、镉测定的线性范围分别为0～176 ng/mL、0～88 ng/mL,相关系数r均为0.9998,回收率分别为98.2%～101.1%和98.9%～101.8%,相对标准偏差分别为1.73%和1.46%.     

石墨炉原子吸收法测定甲壳素中的砷

采用石墨炉原子吸收法直接测定甲壳素中的砷。以HF－HClO4溶解消化试样,用Mg(NO3)2作基体改进剂,灰化温度为1000℃,原子化温度为2300℃。该法相对标准偏差为1．02％,回收率在97．2％－105．8％之间,方法快速、简便,结果准确。     

石墨炉原子吸收法测定壳聚糖中的痕量镉

采用石墨炉原子吸收法直接测定了壳聚糖中的痕量镉，以HF-HClO4体系消化试样，用Pd(NO3)2作基本改进剂，灰化温度1000℃：，原子化温度2200℃。本法相对标准偏差为2．8％，回收率在97．0％-106．3％之间，快速，简便，准确。     

石墨炉原子吸收法测定绿色食品农田腐殖土中的铅、铬、镉

提出了用石墨炉原子吸收法测定绿色食品农田腐殖土中Ｐｂ、Ｃｒ、Ｃｄ以ＰｄＣｌ２和ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４作为基体改进剂,经国家标准物质测定证明本法可行。     

石墨炉原子吸收法测茶叶中铅和镉

采用石墨炉原子吸收法测茶叶中铅、镉的含量,方法灵敏、准确,测定时无需富集、萃取,操作简便。铅、镉平均回收率分别为102.05%和94.98%,相对标准偏差不超过4.2%。     

微波消解样品-石墨炉原子吸收光谱法测定食品添加剂中铅和镉含量

提出了石墨炉原子吸收光谱法测定食品添加剂中铅和镉含量的方法。样品用硝酸及过氧化氢作溶剂,使用微波消解的方法处理。以磷酸二氢铵为基体改进剂,铅和镉灰化温度分别为600℃和400℃,原子化温度分别为2 100℃和1 800℃。在优化的试验条件下,测得铅和镉相对标准偏差(n=6)分别为2.8%～6.5%和2.4%～5.3%,7种食品添加剂中铅和镉的回收率在94%～102%和96%～103%之间。     

示波极谱法连续测定食品中微量锌铁锰铜铅镉砷

研究了三乙醇胺－乙二胺－硫氰酸钾－乙酸－碘经钾－盐酸－酒石酸锑钾体系示波极谱法在同一份食品试样中连续测定七种微量元素。在该体系中,七种微量元素可分别产生稳定的极谱二阶导数波,空白无峰出现。锌、铁、锰、铜、铅检出限为０．０ｍｇ．ｋｇ＾－１,砷、镉检出限为０．００５ｍｇ．ｋｇ＾－１。锌、铁、铜、铅０．０１～０．８０μｇ．ｍｌ＾－１,镉０．００５～０．８０μｇ．ｍｌ＾－１,锰０．０１～０．５０μｇ．ｍｌ     

微波消解-ICP-AES法测定塑料中Pb和Cd

采用微波消解法进行溶样,以ICP-AES法测定塑料中Pb和Cd的含量。Pb、Cd的回收率分别为96.0%~102.0、93.3%~105.0%。Pb、Cd测定结果的相对标准偏差分别为0.567%、1.19%(n=10)。Pb和Cd的检出限分别为0.02、0.005 mg/L。该方法适用于多种塑料中Pb和Cd含量的快速分析。     

微波消解火焰原子吸收光谱法测定皮革中的铅和镉

以硝酸作为消解剂,用微波消解皮革样品,采用火焰原子吸收光谱法测定皮革中铅、镉的含量。试验优化了微波消解条件,并对共存离子的影响进行了讨论。铅、镉测定结果的相对标准偏差分别为3．6％、6．8％,加标回收率分别为92．1％～98．1％、100．0％～110．6％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中铅、镉的含量

选择8种新鲜蔬菜,用硝酸-高氯酸消解后以石墨炉原子吸收光谱法测定其中铅、镉的含量。对测定的工作条件和样品的预处理方法进行了探讨。铅、镉的线性回归方程分别为A=0．00062c 0．004,A=0．00366c 0．0350。测定结果的相对标准偏差分别为5．99％、5．33％,回收率分别为88．5％、107％,检出限分别为2．24、0．472μg/kg。     

微波增压溶样-石墨炉原子吸收光谱法同时测定植物性样品中微量铅镉

使用微波增压溶样法，将样品用HNO3—HClO4溶解后，用石墨炉原子吸收光谱法同时测定植物性样品中铅和镉。以磷酸二氢铵—硝酸镁作为基体改进剂，可使灰化温度大大提高，克服了基体的干扰。铅和镉的回收率分别为95．3％—104．8％和96．2％—105．5％，RSD分别为4．8％-7．2％和4．3％-7．6％。     

微分电位溶出伏安法同时测定甘草中痕量铅和镉

建立了在NH4OAc HOAc介质中,用微分电位溶出伏安法测定中药甘草中痕量铅和镉的方法,利用该法对中药甘草煎煮前后及其煎液中铅和镉的含量进行测定。试验表明,镉和铅分别在-0.66V(vs.SCE)和-0.47V(vs.SCE)电位处形成两个灵敏的二次微分溶出峰;铅在0～0.8mg·L-1,镉在0～0.4mg·L-1范围,峰电流与浓度呈良好的线性关系;铅和镉检出限分别为0.15和0.1μg·L-1,相对标准偏差≤1.39%;铅和镉加标回收率在94%～103%之间。结果表明,该甘草样品中铅和镉含量均低于国家安全标准,甘草煎煮液中铅的浸出率较高,镉的浸出率则较低,方法也适用于其它类似中药。     

石墨炉原子吸收光谱法悬浮液直接进样测定螺旋藻干粉中铅

利用螺旋藻粉已有的良好均匀性,通过简单的样品前处理,优化石墨炉升温程序和基体改进剂,采用悬浮液直接进样标准加入法测定,结果与灰化法及微波消化法比较无显著性差异,实验室间比对结果基本一致,方法回收率在94.5%～98.3%之间,RSD<3.3%。     

单扫示波极谱法同时测定土壤中有效态铜铅镉

在ｐＨ５．４的硝酸－乙酸钠介质中，Ｃｕ＾２＋（ｐｂ＾２＋，Ｃｄ＾２＋）－７－碘－８羟基喹啉－５－磺酸－氯化四苯胂络合物产生灵敏络合吸附法，比较了五种浸提剂对不同土壤中有效态铜，铅，镉的浸提能力。在ｐＨ４．７的乙酸－乙酸钠缓冲溶液中，用巯基棉富集分离铜，铅，镉，用本法测定土壤中有效态铜，铅，镉，结果满意。     

微波消解-AAS法测定果蔬罐头中镉铅铜锌

采用微波制样技术,用石墨炉和火焰原子吸收法测定果蔬罐头中的镉铅铜锌的四种微量元素.镉、铅、铜、锌的线性范围分别为0～8μg·L~(-1)、0～100μg·L~(-1)、0～4mg·L~(-1)、0～5mg·L~(-1),检出限分别为0.19μg·L~(-1)、2.80μg·L~(-1)、20μg·L~(-1)、60μg·L~(-1),相对标准偏差均小于5%,方法简便、快速,结果准确可靠.