石墨炉原子吸收光谱法测定尿镉

采用磷酸作为基体改进剂，石墨炉原子吸收光谱法测定了尿镉，其检测限为０．０７μｇ／Ｌ，标准曲线线性范围０．０－５．０μｇ／Ｌ回收率９９．９１％，方法准确、简便、快速、污染少。     

石墨炉原子吸收光谱法测定人体指甲中痕量镉

通过对氢氧化四甲胺溶解人体指甲样品分解方法的研究，建立了石墨炉原子吸收光谱法测定指甲中痕量镉的方法，方法具有试剂用量少，空白易控制，操作方便等优点，用此法对长期从事与镉接触的工作人群与普通人群指甲中镉含量的分析对比，初步揭示指甲作为样本具有代表性，长期从事接触镉的工作会引起镉在人体中的积累。     

石墨炉原子吸收光谱法测定废水中痕量镉

用石墨炉原子吸收光谱法测定环境废水中痕量镉时,锰、铬、镍、铜、钴、锌等共存元素干扰严重。以100 mg·L-1铁作为基体改进剂可消除干扰,加标回收率为94％～105％,RSD为5．92％～7．42％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定蘑菇中的镉、铅

采用石墨炉原子吸收光谱法测定蘑菇中的镉、铅，以磷酸二氢铵和硝酸镁作混合基体改进剂，提高了测定的灰化温度，消除了基体干扰。方法简便，快速，准确度高。镉和铅的相对标准偏差为3．7％-6．0％和7．3％-7．9％；回收率为98％-106％和98％-104％；检出限为0．009μg/g和0．032μg/g。     

石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中痕量钴

本文在酸性条件下[1],有二氯化硒存在时,用硫氰酸铵与饮用水中的钴反应生成络合物,丙酮萃取分离,有机相加热蒸发丙酮后,加硝酸和过氧化氢消解,再利用基体改进剂技术[2],自动进样,石墨炉原子吸收光谱法测定,测定结果满意,检出限可达0.47μg@L-1.     

塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中镉

建立了石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中镉含量的分析方法。以1%磷酸二氢铵 1%硝酸镁的混合液为基体改进剂测定了茶叶中的镉,方法的回收率96.0%~103.0%,检出限为0.076ng/mL,测定结果令人满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定饮料中镉的含量

以磷酸二氢铵＋硝酸镁的混合液为基体改进剂测定了饮料中的镉,方法的回收率97.9%～100.7%,检出限为0.26 mg/mL,且测定样品快速、简便.     

石墨炉原子吸收光谱法测定大白鼠脑组织中痕量铝

采用具有横向加热石墨炉原子化器系统和纵向塞曼效应背景校正的原子吸收光谱仪测定了大白鼠脑组织中痕量铝,并探讨了相关试验条件。采用全自动进样器进行标准在线稀释绘制工作曲线,同时进行在线添加基体改进剂和在线加标回收率试验。方法的特征质量为26.2 pg,检出限为11.6 pg,相对标准偏差为3.8%,回收率为91.6%~98.2%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定黑花生中痕量锗

建立了高压密闭消解-石墨炉原子吸收法测定黑花生中痕量锗的分析方法。优化了石墨炉原子吸收法的测定条件。该法以Pd(NO3)2+Ni(NO3)2为基体改进剂,样品的灰化温度和原子化温度分别为1100℃和2300℃,锗的检出限为3.27μg/L;回收率为92.7%～105.0%;相对标准偏差为1.74%～4.65%。研究结果表明:花生仁及其包衣中均含有痕量锗,且黑花生中锗含量高于同一产地出产的另外两个品种。     

石墨炉原子吸收光谱法测定杨树叶中镉

镉是1817年冶金学家F·Stromger在氧化锌中发现的。镉的毒性问题是经过相当长的时期逐渐被认识的。从20世纪70年代开始,国际上逐渐重视镉污染与健康危害的研究[1]。近年来我国也很重视食品中重金属的污染问题。因此做好质控样品中镉的检测工作十分重要。本文采用干灰化法消化样品,同时用磷酸二氢铵作基体改进剂消除原子化信号出现的双峰,石墨炉原子吸收光谱法直接进行样品中镉含量测定,方法简便快速,分析结果满意。1试验部分1.1仪器与试剂AA6501原子吸收光谱仪镉标准溶液:1.000 0 g·L-1,用0.5 mol·L-1硝酸逐级稀释为工作液。1.2样品处…     

石墨炉原子吸收光谱法测定高钙食品中镉

将高钙食品置于瓷坩埚中,加入硝酸低温加热消解并蒸至近干,残渣用硝酸(1+1)溶液溶解,并补足至25 mL。采用石墨炉原子吸收光谱法测定试液中镉的含量。以硝酸镁为基体改进剂,选择灰化温度和原子化温度分别为750℃和1 100℃。镉的质量浓度在5μg.L-1以内呈线性,方法的检出限(3s/k)为3.3μg.kg-1。方法用于高钙食品样品分析,加标回收率在90.0%~103.3%之间,相对标准偏差(n=7)在2%~3%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定生活日用品中铅、镉、钴

日用品样品置于微波消解罐中,用硝酸及过氧化氢在WP 200 LG微波炉中消解.在所得样品溶液中加入钼酸铵、磷酸氢二铵作基体改进剂后直接进样进行石墨炉原予吸收光谱法测定.在优化的试验条件下,测得铅、镉、钴溶液的吸光度与质量浓度分别在100,50及20μg·L-1以内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)分别为6.25,0.50,0.65μg·L-1.对5种样品分别加入铅、镉、钴的标准溶液进行回收试验,结果分别为80%～130%,80%～110%,92%～112%.     

微波消解样品-石墨炉原子吸收光谱法测定食品添加剂中铅和镉含量

提出了石墨炉原子吸收光谱法测定食品添加剂中铅和镉含量的方法。样品用硝酸及过氧化氢作溶剂,使用微波消解的方法处理。以磷酸二氢铵为基体改进剂,铅和镉灰化温度分别为600℃和400℃,原子化温度分别为2 100℃和1 800℃。在优化的试验条件下,测得铅和镉相对标准偏差(n=6)分别为2.8%～6.5%和2.4%～5.3%,7种食品添加剂中铅和镉的回收率在94%～102%和96%～103%之间。     

高压消解-石墨炉原子吸收光谱法测定八角和桂皮中镉、铅含量

八角或桂皮样品经硝酸-过氧化氢(5+3)混合液高压密闭消解后,以20 g·L-1磷酸氢二铵作基体改进剂,采用石墨炉原子吸收光谱法测定其中镉和铅的含量。镉和铅的灰化温度分别为400℃,600℃;镉和铅的原子化温度分别为1 800℃,2 100℃。镉和铅的线性范围分别为10,50μg·L-1以内,检出限(3s/k)分别为0.42,0.98μg·L-1。加标回收率在96.0%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.24%~1.7%之间。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅

提出了用石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅的方法.采用酒石酸和磷酸二氢铵的混合溶液作为基体改进剂,尿样加入酒石酸溶液后,原子化温度从1500℃降至1200℃,基体干扰明显减少;加入磷酸二氢铵溶液,吸光度明显增加.方法的检出限(3S/N)为30 Pg,回收率为99.1%～102.6%,相对标准偏差(n=6)小于6%.     

石墨炉原子吸收光谱法测定蜂胶中铅

用浓硝酸与浓高氯酸混合液消解蜂胶试样,待试液呈无色或浅黄色时继续蒸发至冒高氯酸白烟,冷却,用0．5mol·L^-1硝酸定量稀释后,试液用于石墨炉原子吸收光谱法测定。工作曲线的线性回归方程为A=0．0016C＋0．0063（r=0．9998）,方法的检出限（S／N=3）为0．04mg·kg^-1。对蜂胶实样作了分析,铅测定值的相对标准偏差（n=6）为1．0％,回收试验结果在76．0％～105．0％之间。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定液压油中铬

分析机械的液压油、润滑油中磨损金属的含量 ,可以适时监控机械运转、预测机械故障[1] 。目前 ,测定液压油中痕量金属元素一般都需要对油样进行预处理后再测定。常用的干灰化法[2 ] 等预处理方法 ,操作繁琐、分析时间长。在石墨炉原子吸收光谱法 (ＧＦＡＡＳ)直接进样测定液压油中金属元素方法中 ,稀释剂常用二甲苯等有机物 ,因此 ,配制标准溶液必须用金属有机化合物[3] 。而有机金属化合物稳定性较差 ,容易分解。本法基于石墨炉本身对样品基体具有灰化处理能力这一特点[4 ] ,在液压油中加无机标准溶液和混合有机溶剂组成均相体系 ,直接进样…     

石墨炉原子吸收光谱法测定食盐中铅

ＮａＣｌ在铅的吸收灵敏线 2 83.3ｎｍ附近有很强烈的分子吸收 ,给原子吸收光谱法测定食盐中微量铅带来了困难。通过不同含量的ＮａＣｌ溶液对吸光度的干扰程度试验 ,证明在有基体改进剂ＮＨ4 Ｈ2 ＰＯ4存在下 ,ＮａＣｌ含量在 0～ 10ｇ·Ｌ- 1之间对吸光度无影响。将食盐样用ＨＮＯ3(1+99)稀释 10 0倍后测定 ,获得较为满意结果。本法快速、简便、灵敏度高 ,不需复杂的前处理 ,与化学法比较无显著性差异 (ｔ <ｔ0 .0 5,Ｐ >0 .0 5 )。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＡＡ 680 0原子吸收分光光度计 (日本岛津 )ＧＦＡ 65 0 0石墨炉控制器ＡＳＣ 6…