铁铅砷镍钴在CL-TBP萃淋树脂柱上的分离性能及其分配系数的测定和应用

测定了铁、铅、砷、镍、钴在CL-TBP萃淋树脂于不同酸度的盐酸和硝酸介质中的分配系数(Kd)值.试验结果表明:在5～9 mol·L-1盐酸介质中铁(Ⅲ)的Kd＞104,即强吸附于CLTBP萃淋树脂柱,而铅、砷、镍和钴在CL-TBP萃淋树脂柱的Kd≤12,即不吸附剂于树脂;在≤2 mol·L-1的硝酸介质中,铁(Ⅲ)的Kd＜12,即不吸附于树脂.用0.5 mol·L-1硝酸作为淋洗液可洗下吸附于柱的铁(Ⅲ).并测定了CL-TBP萃淋树脂的吸附容量.由此建立了萃淋树脂分离、电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高纯氧化铁中铅、砷、镍和钴的方法.     

SL—401多氨羧基螯合树脂性能的研究

对多氨羧基螯合树脂SL-401的性能进行了系统研究,该树脂的特点之一是吸附钴与镍有明显差别,能从大量钴中选择性地分离微量镍和铜。已成功地用于测定化学纯或分析纯钴盐中微量镍和铜。     

离子交换树脂比色法测定钨中微量钴

在磷酸介质中,用732阳离子交换树脂交换吸附Co-5-Cl-PADAB络合物,用双波长光度法测量吸光度,可在不分离主体元素钨的条件了测定钴。     

介绍离子交换剂比色法

在微量定性分析中,曾提出使用离子交换树脂的点滴试验法。例如,取少量钴的试液,加入阴离子交换树脂和硫氰酸铵,所形成的钴-硫氰酸铵络合物由于被树脂选择性吸附而使其着色。这种反应非常灵敏和特效,成为鉴定钴的方法之一。此后,又有不     

大孔膦酸树脂吸附钴的性能及其机理

大孔膦酸树脂吸附钴的性能及其机理熊春华，莫建军（丽水师专化学系，丽水３２３０００）林峰（杭州大学化学系，杭州３１００２８）关键词胰酸树脂，钴，吸附大孔磷酸树脂的合成、结构、某些性能和应用已有报道［１，２］，但是在ＨＡｃ－ＮａＡｃ体系中吸附金属钻（Ⅱ）...     

球形钴离子模板缩聚物的制备及其吸附性能研究

以钴离子为模板,四乙烯五胺为功能基配体,反相悬浮聚合制备出球形钴离子模板缩聚物。该模板缩聚物对钴离子的吸附性能显著优于相应的非模板缩聚物。说明应用离子模板技术可提高普通吸附树脂的吸附性能。可望在环境、医学等领域获得实际应用。     

大孔PNaA树脂对黄连素的吸附性能研究

将大孔D151树脂(聚丙烯酸树脂)用NaOH淋洗转化为大孔PNaA树脂(聚丙烯酸钠树脂),研究大孔PNaA树脂对黄连素的吸附性能。测定了PNaA树脂的持水量、弱碱交换量;比较PNaA树脂和X-5树脂、H103树脂、AB-8树脂、XAD-4树脂等吸附树脂对黄连素吸附量的大小;测定了PNaA树脂对黄连素在不同温度下的吸附等温线,利用热力学函数关系计算出了吸附焓、自由能和熵;测定了PNaA树脂对黄连素的吸附动力学;测定了PNaA树脂上黄连素在不同溶剂中的静态解吸率。实验表明:PNaA树脂对黄连素的吸附量明显大于X-5树脂、H103树脂、AB-8树脂、XAD-4树脂等吸附树脂对黄连素的吸附量;PNaA树脂对黄连素的吸附为放热、自发的过程;PNaA树脂对黄连素的吸附动力学数据符合一级吸附速率方程,颗粒内扩散是吸附速率的主要控制步骤,吸附动力学可采用HSDM模型加以描述;PNaA树脂上黄连素在0.1%NaCl和80%乙醇的混合溶液中静态解吸率为93.43%,解吸效果好。     

衣康酸双烯丙酯交联的吸附树脂的合成及极性研究

用衣康酸双烯丙酯作交联剂合成以丙烯酸甲酯为骨架的吸附树脂。按照通常方法,测定了它们的比表面积、堆积密度、骨架密度。找到了合成吸附树脂的合适条件。用反相色谱的方法研究了吸附树脂的极性,测定了它对几种小分子的吸附热。由此提出该树脂是一种中等极性中等比表面积的大孔吸附树脂。同时,为树脂的极性研究提供了一种方法。     

若干极性树脂对黄芩甙及黄芩黄素的吸附性能研究

测定了35种具有不同极性的吸附树脂对黄芩甙及黄芩黄素的吸附量,发现弱碱树脂具有较大的吸附量,研究了弱碱树脂对黄芩黄素的吸附动力学,观察到该树脂对黄芩黄素的吸附较快,5h已基本达到吸附平衡。     

高含量天然生育酚的提纯工艺研究及HPLC分析

以改性吸附树脂特异性吸附法对天然生育酚浓缩物进行提纯,以无水乙醇为溶剂,用静态吸附法测定了混合生育酚在改性吸附树脂上的平衡吸附容量;在树脂床层中测定了混合生育酚在特异性吸附树脂中的吸附穿透曲线和解吸曲线;利用HPLC测定了生育酚的含量。实验结果表明,柱温35℃,采用无水乙醇作溶剂、5%的乙酸?乙醇溶液作解吸剂进行解吸,提取的生育酚含量达到95.3%。     

分子印迹技术改性壳聚糖吸附废水中钴(Ⅱ)

采用分子印迹技术对壳聚糖进行化学处理,制备出钴(Ⅱ)模板壳聚糖吸附剂。吸附试验结果表明:对于钴(Ⅱ)质量浓度≤350 mg.L-1的废水,当钴(Ⅱ)模板壳聚糖用量为8 g.L-1,吸附温度70℃,吸附时间25 min,pH为6.0~6.5时,吸附容量最佳。在该条件下钴(Ⅱ)模板壳聚糖对含钴(Ⅱ)废水中钴(Ⅱ)的饱和吸附容量33.27 mg.g-1,比壳聚糖对钴(Ⅱ)的饱和吸附容量提高了17.92%。采用原子吸收光谱法测定钴。方法用于2件工业废水样品的分析,钴(Ⅱ)的加标回收率为99.0%和100.0%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.1%~1.4%。     

大孔吸附树脂对肿瘤坏死因子吸附性能的研究

选用NK-110、碳化树脂和MET-10043种大孔吸附树脂,通过对树脂吸附量的测定,吸附动力学曲线和吸附等温线的描述等方法,研究了3种大孔吸附树脂对血浆中TNFα的吸附性能,结果表明NK-110和MET-1004对TNFα的吸附量较高,其中又以MET-1004的吸附速率最快     

缩聚型邻苯二酚树脂的合成及对硼酸的吸附性能

合成了球状邻苯二酚－－甲醛树脂，并讨论了它对硼酸的吸附性能。结果表明，树脂可在中性和弱碱性条件下较好地吸附硼酸；测定了树脂蝗吸附等温曲线，树脂对硼酸的理论吸附量可达６．１４ｍｇ．Ｂ／ｇ干树脂，并且具有良好的动态吸附及洗脱性能。     

大孔交联聚(N-甲基丙烯酰胺)树脂对水溶液中单宁的吸附机理及热力学研究北大核心CSCD

以大孔交联聚丙烯酰胺树脂(PAM)为载体,合成了大孔交联聚(N-甲基丙烯酰胺)树脂(PNMAM),测定了树脂对水溶液中单宁的吸附等温线,研究了吸附机理及吸附热力学。     

大孔交联聚(N-甲基丙烯酰胺)树脂对水溶液中单宁的吸附机理及热力学研究

以大孔交联聚丙烯酰胺树脂(PAM)为载体,合成了大孔交联聚(N-甲基丙烯酰胺)树脂(PNMAM),测定了树脂对水溶液中单宁的吸附等温线,研究了吸附机理及吸附热力学。     

含亚硫酸乙烯酯和碳酸乙烯酯功能基树脂的合成及其对贵金属离子的选择吸附性

制备了高功能基转化率的孪二羟基树脂,由此合成了含亚硫酸乙烯酯功能基(2.30毫摩尔/克树脂)和碳酸乙烯酯功能基(2.57毫摩尔/克树脂)的树脂4和5。在酸度范围内树脂4选择吸附Pt(Ⅱ),两者对Au(Ⅲ) 有高选择吸附性,而很少吸附共存的Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)及铁、钴、镍、铜、锰、锌、铅、镉等二价金属离子。树脂4对金的吸附容量为126(毫克 Au(Ⅲ)/克树脂),分配系数Kd为824(毫升/克),一次洗脱率达85％。树脂5的吸附容量为46.0(毫克 Au(Ⅲ)/克树脂),Kd为84.1(毫升/克)。两种树脂吸附Au(Ⅲ)的速率T_(1/2)分别为1、0.8小时.     

新型胺基修饰的超高交联聚合吸附剂吸附水中酚类化合物的研究

合成了新的胺基修饰的超高交联AH系列吸附树脂．以弱碱树脂D301和超高交联吸附树脂ND100为参照，测定了AH系列吸附树脂吸附水中苯酚、对氯苯酚、对甲苯酚、对硝基苯酚的吸附性能。结果表明：修饰的超高交联吸附树脂对苯酚．对甲苯酚、对氟苯酚的吸附量比ND100和D301更大，而D301树脂对对硝基苯酚有最大的吸附量．提出了AH系列树脂对4种酚类化合物吸附行为的作用机理．     

聚乙烯醇基质树脂的羧基化及其对l-赖氨酸的吸附

醋酸乙烯酯与异氰尿酸三烯丙酯经悬浮聚合后醇解制备的聚乙烯醇基质树脂,有较好的亲水性,将其含有的羟基进行羧基功能基化,制备了3种不同基团的羧基树脂,用化学滴定法测定了树脂的羧基含量,基质树脂的羟基转化率分别为PVA-CM为20.0%、PVA-SuA为47.6%、PVA-TPA为57.2%。3种羧基化树脂及基质树脂对赖氨酸的吸附性能用静态吸附等温线方法测定。结果表明,25℃在2.0~80.0mmol/L浓度范围内树脂对赖氨酸的吸附等温线符合Freundlich方程;吸附能力顺序为PVA-SuA>PVA-CM>PVA>PVA-PTA。考察了羧丙酸酯树脂PVA-SuA对初始浓度为50.90mmol/L赖氨酸的吸附动力学。实验结果表明,其对赖氨酸的吸附符合二级动力学模型。     

大孔吸附树脂对盐酸阿霉素吸附性能的研究

本文选用ＨＡ－０１、ＨＡ－０２、ＨＡ－０３大孔吸附树脂对盐酸阿霉素进行静态和动态吸附实验。测定了３种大孔吸附剂的比表面积,孔容及平均孔径,讨论了吸附树脂的孔结构参数与吸附特性的关系,以及盐酸阿霉素溶液浓度,树脂用量等条件对大孔吸附树脂吸附性能的影响。     

N503萃淋树脂吸附铁的研究

研究ＴＮ５０３（Ｎ,Ｎ－二仲辛基已酰胺）草淋树脂在ＨＣＩ体系中对铁的吸附性能。测定了６ｍｏｌ／ＬＨＣＩ中Ｎ５０３草淋树脂对铁（Ⅲ）的吸附动力学,实验表明树脂吸附铁（Ⅲ）按准一级反应进行,并符合Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ吸附等温式。根据吸附平衡的研究发现,Ｎ５０３萃淋树脂吸附铁（Ⅲ）的反应按下式进行：并用于盐酸中铁的分离测定。