火花光源发射光谱法测定钢中微量铌

研究了火花光源光谱仪测定钢中微量铌的方法 ,确定了制样和分析条件 ,校正了共存元素的干扰。方法简便、快速 ,具有良好的准确度和精密度 ,结果令人满意     

发射光谱法测定锇中杂质元素

目前,国内外对锇的分析,文献报导很少。高纯度锇及锇的光谱分析标准样品,国内很难购到。随着我国贵金属工业的发展,为适应工业生产的要求,必须适时地提出可满足生产发展需要的分析方法。文献报导了用化学光谱法进行测定,但此方法手续繁琐,耗时颇长,锇是一种高熔点元素,同其他铂族金属一样可以制成海绵状,可采用粉末试样光谱法进行分析。不同之点是。锇在空气中常温下就能被氧化成四氧化锇。在空     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定铝合金中7种元素含量

采用基体匹配技术,相同牌号的铝合金标准样品绘制校准曲线,用氢氧化钠、过氧化氢和硝酸溶解铝合金试样,电感耦合等离子体-原子发射光谱法直接测定铝合金中Cu、Fe、Mg、Mn、Si、Ti、Zn 7种元素含量.方法简便、快速.回收率95.7%-102.4%,相对标准偏差0.45%-1.21%.     

火花—AES法测定中低合金钢中14种少量元素

本文所叙述的方法是将固体中低合金钢样品在车床或铣床上打平。或在磨片机上磨成理想的平面。然后用选好的最佳仪器测量条件，用铁元素做内标，按照自编的分析程序在多基体火花发射台的氩气氢气中激发，进行火花原子发射光谱法测定。此法简便，快速，所得分析结果与推荐的标准值基本一致，其相对标准偏差ＲＳＤ≤１０％，测试结果令人满意。     

火花－AES法测定钢铁中的11种杂质元素

本文所叙述的方法是将固体钢铁样品在车床、铣床上打平，或在磨片机上磨成平面。然后用选好的最佳仪器测量条件，用铁元素做内标，按照自编的分析程序在ＭＢＳ火花发射台的氩气气氛中激发，进行火花原子发射光谱法测定。此法简单、快速，所得分析结果与推荐的标准值基本一致，其相对标准偏差ＲＳＤ≤１０％，测试结果令人满意。     

火花-AES法测定中低合金钢中的14种少量元素

本文所叙述的方法是将固体中低合金钢样品在车床或铣床上打平，或在磨片机上磨成理想的平面．然后用选好的最佳仪器测量条件，用铁元素做内标，按照自编的分析程序在多基体（MBS）火花发射台的氩气气氛中激发，进行火花原子发射光谱法测定。此法简便、快速，所得分析结果与推荐的标准值基本一致，其相对标准偏差RSD≤10％，测试结果令人满意。     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定莲子芯中的12种元素含量

用微波消解ICP-AES对莲子芯中锌、铅、锰、铁、铬、镁、钙、铜、钠、钾、镉、磷12种元素进行了分析测定。探讨了样品的测定条件,通过添加标准回收实验,验证了分析数据的可靠性。结果表明,该法快速、简便、数据准确可靠,结果令人满意,适合常规分析。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定大气降水中多种元素

本文研究了长白山自然保护区大气降水(雨水或雪水)中的多元素分析。采用ICP-AES法测定水中的K、Na、Ca、Mg、Mn、Fe、Al、Sr、Ba、Cu、Zn、Ni和V等元素,用干扰系数法对光谱干扰进行修正。为该地区大气环境背景值和大气污染现状提供了宝贵资料。     

植物组织灰分中常量、微量及痕量元素的电感耦合等离子体发射光谱分析

植物组织的无机元素分析是生物科学研究工作、环境保护及科学种田所必须的。P、K、Ca、Mg、B、Cu、Fe、Mn、Mo、Zn、Co等是植物必须的营养元素,但过剩又会引起植物的某些生理病害。Cd、V、Cr、Ni、Pb等重金属元素,则由于其对人、畜、植物的毒害作用,成为环境科学的重要研究对象。目前,植物组织分析常采用的原子吸收法,其灵敏度高,准确性好,但不能实现多元素同时测定;有些元素(如P、B等),原子吸收法灵敏度较低,需另外使用手续繁杂的其它方法测定。     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定银中22种微量元素

应用电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定银中铝、金、钡、铋、钙、钴、铬、铜、铁、锂、镁、锰、钼、镍、铅、钯、铂、锡、钛、钒、钇及锌22种微量杂质元素。试液浓度为10mg/mL时,测定范围为10—320μg/g,回收率在94.9%—107%之间,相对标准偏差在3.3%—8.7%之间(n=6)。     

高压密封微波消解-ICP-AES法测定五种蒙药中无机元素

采用HNO3-HClO4消解体系分别对额日敦-乌日勒、德都红花七味丸、通拉嘎-5、乌珠目-7、给旺-9等五种蒙药样品进行高压微波消解制样,利用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定了镁、铝、钙、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、砷、硒、锶、钼、银、镉和铅等17种无机元素的含量。通过添加标准回收实验,回收率均在97.25%~106.35%之间,验证了分析数据的可靠性。所有元素测定结果的相对标准偏差均小于3.3%,具有良好的准确度和精密度。实验结果表明,其中常量元素Ca,Mg和Fe,Mn,Zn,Cu的含量较高,测定结果可为开发研制蒙药新制剂、研制蒙药的质量控制标准和提高蒙药药效提供理论依据。     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定陶瓷颜料中的多种元素

采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定了陶瓷颜料中的镉、锌、钛、铬、铁、钙、镁等多种元素。样品经王水的缓慢溶解,再加入氢氟酸除硅。在HNO3介质中,用ICP-AES测定其中的多种元素。讨论了溶样条件、基体效应等影响因素。在选定的仪器最佳条件下,该方法测定各元素的相对标准偏差(RSD,n=12)在0.52%—3.06%之间,加标回收率在98.6%—104.3%之间。该方法分析实际样品,分析结果与其他方法一致。     

电感耦合离子等离子体-原子发射光谱法测定银中22种微量元素

应用电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定银中铝、金、钡、铋、钴、铬、铜、铁、锂、镁、锰、钼、铅、钯、铂、锡、钛、钒、钇及锌22种微量元素.试液浓度为10mg/mL时,测定范围为10-320μg/g,回收率在64.9%-107%之间,相对标准偏差在3.3%-8.7%之间(n=6).     

微波消解-等离子体发射光谱法测定塑料中铅元素和测定方法不确定度评定

用微波消解-等离子体发射光谱法测定塑料中铅元素.检测限为10.2ng/mL.测定方法的相对标准偏差在1.10%和2.71%之间,回收率在96.2%和99.1%之间.根据欧洲分析化学组织(EURACHEM)的不确定度数学模型,采用测定方法的精密度和回收率数据计算,扩展不确定度为测定结果的0.056.     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定新锆合金(锆-锡-铁-铬-铌)中10种微量杂质元素

IPC-AES测定了新锆合金中10种微量杂质元素Al、Co、Cu、Mg、Mn、Mo、Ni、Pb、Ti和V.试液浓度为10mg/mL时,测定范围在20-1060μg/g之间,回收率在94%-108%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)为4.3%-7.4%之间.     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定中药中微量元素

采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定了7种清热解毒中药中微量元素K、Ca、Mg、Mn、Cu、Zn和TFe的含量。探讨了微量元素与中药疗效之间的联系。选取样品中的大青叶对各测定元素做了加标回收率实验,回收效果良好;并选取金银花做精密度实验,RSD均小于2%。     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定龋齿中微量元素

牙齿样品经HNO3-HClO4体系消解,采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定龋齿和健康齿的牙釉质与牙本质中Zn、Fe、Cu、Sr、Mg、Cr、Al和Pb等微量元素。方法相对标准偏差在1.1%—2.7%之间,标准回收率在90.0%—106.7%之间。实验测得龋齿牙釉质与牙本质中Zn、Fe、Cu和Sr含量均明显低于健康齿,而Mg、Cr、Al和Pb含量则均高于健康齿,说明牙齿中的微量元素是指示龋病的一种因子。本实验为口腔医学研究提出了一个简单、准确和可行的研究方法,也为医院口腔科预防和治疗龋齿,提供参考数据。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定有机染料油溶红中八个杂质元素

本文提出用电感耦合等离子体发射光谱法 (ICP- AES)同时测定有机染料油溶红产品中 Fe、Al、Cu、Pb、 Zn、 Cr、 Mn、 Ti等八个杂质元素的分析方法。试样前处理采用 H2 SO4、 HNO3分步炭化 ,5 0 0℃灰化 ,灰分用 HCl+ H2 O2 预溶解 ,再用 VHCl∶ VHNO3 =1∶ 1混酸提取。该法检出限 :0 .15 (mg· L- 1 ) Fe;1.7×10 - 2 (mg· L- 1 ) Al;5 .0× 10 - 3 (m g·L- 1 ) Cu;0 .2 0 (mg· L- 1 ) Pb;2 .7× 10 - 2 (mg· L- 1 ) Zn;5 .7×10 - 3 (m g· L- 1 ) Cr;1.3× 10 - 3 (m g·L- 1 ) Mn;2 .1× 10 - 3 (mg· L- 1 ) Ti。精密度 RSD(n =5 ) 0 .8%～ 2 1.5 %。加标回收率 84.6 %～ 118.6 %。     

KED-ICP-MS法测定尿样中21种无机元素

人体血液和尿液等生物样品中元素含量,能够有效反映不同途径元素暴露的体内负荷信息。因此,建立生物样本中精准、快速和高通量的元素检测方法具有重要的卫生学意义。目前应用较多的尿液前处理方法主要有消解法和直接稀释法,这两种方法均有各自的不足。以精准获得人体尿样中多元素含量为目的,建立应用碰撞池技术（KED）的电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法准确定量人体尿样中低浓度的锰（Mn）、钴（Co）、钒（V）、铜（Cu）和锌（Zn）等21种无机元素含量的分析方法。在直接稀释法基础上,经水浴超声前处理后,使用ICP-MS对尿样中21种无机元素进行分析,研究了各待测元素在KED模式下背景等价浓度（BEC）的变化情况,通过使用氦气为碰撞气,应用动能歧视和氦气原子与干扰分子间的碰撞裂解降低多原子干扰等质谱干扰对测定的影响,同时应用标准加入法和在线内标校正基质效应和信号漂移对测定的影响。通过考察不同He流速对各元素BEC影响,优化了碰撞气流速和Rpq,选择He流速3.8 mL·min-1,Rpq=0.45为优化后的检测条件,在此条件下获得21种无机元素的检出限介于0.004~12.08 μg·L-1之间,各元素在0~200 μg·L-1范围内的线性相关系数（r）≥0.999,方法具有良好的线性关系。采用高低两水平加标回收实验来验证方法的准确度和精密度,各元素加标回收率在81.8%~112.6%之间,相对标准偏差（RSD）小于5%。将该方法与《尿中多种金属同时测定电感耦合等离子体质谱法》（GBZ/T 308-2018）标准相比较,待测无机元素的检出限和相对标准偏差等方法学指标均有较大改善。本方法简便、快速,能够满足实验室日常尿样中多种无机元素的准确检测要求,能够为突发公共卫生事件和临床人体尿样中多种微量元素的准确分析提供参考和依据。