GC-MS检测Cyanex272萃取剂的研究

在钴镍萃取分离上,Cytec公司的Cyanex272表现优良,并在我国展开了工业应用[1].Cyanex 272是Cytec公司的产品,其87%的主成份为二(2,4,4-三甲基戊基)膦酸[2],分子式为C16H35PO2,分子量为290.这是起萃取作用的主要成份.Cyanex272中还有12%的另一固定组份为三(2,4,4-三甲基戊基)氧化膦,分子式为C24H51PO,分子量为386,无色液体,在水中溶解度为10 mg/L.     

内分泌干扰剂的研究进展

内分泌干扰剂(EDC) 正在成为生态环境研究的前沿课题, 并受到各国政府的密切关注。本文综述了内分泌干扰剂的危害、作用机理、化合物类型及研究进展, 特别强调了化合物低剂量长期暴露潜在危害的新概念, 详述了传统的环境毒理学和环境分析化学所遇到的挑战及生物分析、化学仪器分析和生物传感器技术在内分泌干扰剂筛选过程中的重要战略地位。     

环境内分泌干扰物毒理学研究

传统上,环境内分泌干扰物的研究对象主要是对动物生殖器官的作用.但是脊椎动物体内存在复杂的内分泌系统,来调节其生长发育及繁殖.本文从环境内分泌干扰物对生物完整内分泌系统的影响总结了最近的研究进展.内分泌干扰物可通过作用于下丘脑.脑垂体.性腺轴的内分泌系统途径,影响重要激素或者受体,并最终影响动物的繁殖;也可作用于下丘脑一脑垂体.甲状腺轴途径,影响甲状腺激素的合成、转运、结合等过程,破坏甲状腺激素内环境的稳定而对生长发育造成危害.环境污染物也可通过影响类固醇激素的合成途径,即通过非受体途径而发挥内分泌干扰物作用.水体缺氧也可干扰鱼类的内分泌系统,因此也是内分泌干扰物.分子生物学技术,如组学、转基因技术等不仅可为环境污染物的内分泌干扰作用的危险评价提供可靠的手段而且也可揭示污染物作用的模式.     

西藏红景天超临界流体萃取及萃取物的GC-MS分析

探讨了西藏红景天的超临界流体萃取工艺,应用GC-MS方法对萃取物成分进行了分析.结果表明,最佳提取工艺条件为:夹带剂乙醇的体积分数为85%,萃取温度为55℃,萃取压力为30 MPa,萃取时间为2 h.此条件下红景天萃取物得率为5.65%.GC-MS分析鉴定出32种组分,主要为醇类、酯类、烷烃、烯烃等化合物,并应用峰面积归一化法测定了其相对含量.     

分子印迹聚合物用于环境内分泌干扰物的检测与去除

环境内分泌干扰物对人体健康和生态环境具有严重危害,发展高效的环境内分泌干扰物检测方法与去除技术具有重要意义。由于拥有高度的吸附选择性、较大的吸附容量和良好的可重复利用性,分子印迹聚合物在环境内分泌干扰物的检测与去除方面得到了诸多应用。本文介绍了分子印迹聚合物的制备方法及性能特点,综述了近年来基于分子印迹聚合物的固相萃取技术和传感器技术在环境内分泌干扰物的灵敏、特异性检测中的应用,以及基于分子印迹聚合物的吸附技术与其他方法的联用技术用于环境内分泌干扰物的选择性高效去除,并分析了分子印迹聚合物在合成和使用方面存在的问题,展望了其应用前景。     

农药环境内分泌干扰物的免疫分析

综述了环境内分泌干扰物中农药抗原、抗体制备技术、放射免疫、酶免疫、荧光免疫、化学发光免疫技术和免疫传感器现状及其免疫分析研究发展趋势.     

HQSAR预测内分泌干扰物的雄激素活性

环境中的内分泌干扰物(Endocrine disrupting chemicals,EDCs)如雄激素类物质,能够干扰人类和野生动物的内分泌功能,影响体内激素的合成、分泌、作用和代谢等各个环节,从而对个体的生殖、发育等产生多方面的影响,并引起种种负面生物学效应~([1]).     

环境内分泌干扰物分析方法的研究与进展

本文对近5年来国内外环境内分泌干扰物的研究进展进行了综述,包括环境内分泌干扰物的分类、样品前处理技术、检测技术等,并对环境内分泌干扰物分析的发展进行了总结和展望,引用文献286篇。     

广东土牛膝超临界流体萃取物的 GC-MS分析

采用GC－MS技术,对广东土牛膝的超临界流体萃取物中的化学成分进行了分析。气相色谱分离出77种组分,鉴定出其中32种化合物,主要为萜类物质（大部分为倍半萜）、有机酸及其酯类、酚类等化合物。     

浮选药剂中典型污染物PASH 的GC-MS检出

有机含硫芳香化合物(PASH)性质稳定,不宜降解,毒性极强,且比多环芳烃和含氮杂环化合物更具致癌性[1,2].PASH包括含芳基的硫醇、硫醚、二硫代物噻吩及其同系物,还有苯并噻吩类、二苯并噻吩类.     

水环境中内分泌扰乱化学物质检测方法研究--烷基酚、氯代酚和双酚A的GC-MS分析

目前,在许多发达国家EDCs问题已经引起公众和科学家的极大重视,因为它不仅对当代人类和野生动物产生负面影响,而且这种作用会影响到子孙后代.     

野生麝香与家养麝香成分的GC-MS测定

麝香是雄性麝鹿的腺体分泌物,是一种贵重的中药材,是急救用中成药的主药.麝香含麝香酮[1,2],麝香吡啶[3]和一些大环化合物[4].Jae C D等人[5]采用薄层色谱对麝香的脂溶性提取物进行预分离,刮出不同的谱带进行洗脱,然后分步直接或制成硅醚化衍生物进行测定,共测出11种雄性激素、麝香酮、长链脂肪醇和胆固醇.麝鹿属二级保护动物,国家鼓励家养、活体取香,禁止非法捕猎.为了解野生和家养条件下麝鹿分泌物化学成分相对含量上的差异,本文以正二十三烷作内标物,用GC-MS法对这两种麝香的提取物进行了测定.     

啤酒中N-亚硝胺的SPME-GC-MS分析

研究了固相微萃取-气相色谱-质谱(SPME—GC—MS)联用方法检测啤酒中的N-亚硝基二乙胺(NDEA)、N-亚硝基吡咯烷(NPYR)、N-亚硝基二丁胺(NDBA)，采用聚二甲基硅氧烷／二乙烯苯(PDMS／DVB)萃取头，对影响固相微萃取效率的萃取时间、搅拌速度以及萃取方式等进行了优化，在优化实验条件下，方法的线性范围在12．5～250μg／L之间，相关系数r为0．9971～0．9995，检出限分别为NDEA4．50μg／L，NPYR8．99μg／L，NDBA2．27μg／L，NDBA回收率为86％～96％，相对标准偏差6．296～8．996，该法简化了前处理步骤，快速、方便．结果满意。     

柴油烃族组成分布的GC-MS测定

应用GC－MS测定柴油烃族组成按沸点的分布，通过柱色 谱分离后的柴油饱和烃和芳烃组分分别进入气相色谱－质谱联用仪分析，采集其每一扫描的质谱图后，按ASTM－D2425方法计算其每一扫描的烃族组成，因为每一扫描与保留时间对应，所以可将两部分烃族组成加和后应用ASTM－D2887方法计算柴油烃族组成按沸点的分布规律；实验结果表明，该法与ASTM－D2887和ASTM－D2425的实验结果吻合，并能给出有关柴油烃族组成的详尽分布规律。     

93号汽油样品组分的GC-MS分析

采用气相色谱-质谱法(GC—MS)在DB-5石英毛细管柱上对93号汽油样品进行了分析，检出94种组分；用归一化法进行定量，分析了其中的烯烃化合物，对于汽油生产中控制和降低汽油中烯烃含量有较好的实际意义。     

焦炉烟气中有机污染物的GC-MS测定

以玻璃纤维滤膜采集焦炉烟气样品,比较了索氏提取和超声波提取两种前处理方法效果,用ＧＣ－ＭＳ法进行分析研究,检出苯并「ａ」芘等多种多环芳烃类有机污染物,并对部分化合物进行了定量分析。     

自动化静态顶空-气相色谱-质谱对天然香精中挥发性化学成分的快速分析

运用静态顶空-毛细管气相色谱-质谱法对天然香精中挥发性化学成分进行了分析，采用质谱和保留指数检索结合的方法对香精中挥发性成分进行定性分析；对香精顶空分析条件进行了优化，在香精样品中加入适量饱和NaCI溶液，显著地提高了低极性挥发性组分的分析灵敏度；从该香精中检出了68个化合物，将峰面积归一化结果大于0．1％的60种挥发性成分进行了定性分析，并通过保留指数分析对其中45种化合物进行了确认；分析结果表明：香精中含有萜类(30．3％)、萜类衍生物(11．7％)、酚醚类(17．0％)、脂肪酸酯(20．9％)和一些小分子的缩醛类化合物(17．7％)，其中主要的挥发性成分为丁酸-1，1-二甲基-苯基乙酯(18．9％)、茴香脑(15．6％)、2-乙基-4-甲基-1，3-二氧戊环(9．8％)和β-石竹烯(7．7％)；对方法精密度进行考察．相对标准偏差(RSD)在0．62—9．36之间。     

气相色谱-质谱联用仪对二苯氰胂的分析

<禁止化学武器公约>生效后,我国就面临着处理日军在华遗留化学武器的重大任务.据公约规定,日本将负责销毁遗弃在我国的全部化学武器.我们要配合遗弃化武销毁期间的安全保卫工作,防止因泄漏和销毁不彻底,影响当地人民群众的正常生活秩序,危及人民群众的生命和财产安全.销毁场工作区是化学检测的重点部位.因此建立销毁化学武器废气监测标准分析方法是势在必行的.     

气相色谱-质谱联用法检定食品中毒中的氟乙酰胺

氟乙酰胺分子式为FCH2CONH2,是合成很早的化合物.50年代以后,被用于灭鼠与杀虫,毒力甚强,并容易引起二次中毒[1].虽然,早在1982年我国政府已严禁使用氟乙酰胺和毒鼠强为灭鼠药,但不法分子至今仍在生产和销售,引起误食和投毒.对毒鼠强的GC-MS分析已有一些报道[2,3],但是由于氟乙酰胺对热不稳定(170℃分解),在一般的非极性柱子中的保留时间很短,易与溶剂混合,一般方法很难检定.我们选用GC-MS,通过选择进样方式,色谱条件,溶剂,对氟乙酰胺进行了检定.本法比较简便,定性准确,有较高的灵敏度.