反相流动注射化学发光分析：———QCT—H2O2—Co（Ⅱ）体系测定 …

采用反相流动注射分析方法研究了ＱＣＴ－Ｈ２Ｏ２－Ｃｏ（Ⅱ）化学发光体系,并用于天然水中微量钴的测定,方法的线性范围为０．２￣７０ｎｇ·ｍｌ＾－１,检出限为０．０１ｎｇ·ｍｌ＾－１,九次连续测定的标准偏差为１．６％。     

流动注射-化学发光法测定地质样品中的痕量钴（Ⅱ）

1 引言 化学发光分析具有灵敏度高、线性范围宽、仪器简单价廉等优点,已被用于免疫分析、水样分析和其它简单样品中无机组分的分析.但由于选择性较差,目前还很少见到利用该方法测定地质样品中痕量元素的报道.我们详细研究了流动注射-化学发光法测定地质样品中痕量钴的条件,实现了化学发光法测定地质样品中的痕量钴.     

反相流动注射化学发光分析ABEI-H2O2-Co(II)化学发光体系的研究及其应用

本文用MSM数学原理和计算机模拟优化过程研究了ABEI-H2O2-Co(II)化学发光体系的最佳反应条件。用自行设计组装的流动注射化学发光仪, 对反应要理进行了初步探讨。同时采用巯基棉柱预先分离干扰离子的方法, 从而提高了反应的选择性, 拟定了水样中痕量钴的新的化学发光测定方法, 并首次提出把反相流动注射分析和化学发光分析结合起来, 可以发挥两者的优点, 提高检测钴的灵敏度, 其检测下限达1.0×10^-^1^1g·mL^=^1, 水样测试的精密度良好, 回收率98-102%, 分析速度100样·h^-^1。     

反相流动注射化学发光分析ABEI-H2O2-Co(II)化学发光体系的研究及其应用

本文用MSM数学原理和计算机模拟优化过程研究了ABEI-H2O2-Co(II)化学发光体系的最佳反应条件。用自行设计组装的流动注射化学发光仪, 对反应要理进行了初步探讨。同时采用巯基棉柱预先分离干扰离子的方法, 从而提高了反应的选择性, 拟定了水样中痕量钴的新的化学发光测定方法, 并首次提出把反相流动注射分析和化学发光分析结合起来, 可以发挥两者的优点, 提高检测钴的灵敏度, 其检测下限达1.0×10^-^1^1g·mL^=^1, 水样测试的精密度良好, 回收率98-102%, 分析速度100样·h^-^1。     

流动注射分析光泽精-H2O2-Pb(Ⅱ)化学发光体系测定痕量铅的研究

检测铅离子常用的方法有AAS法和双硫腙比色法,前者直接测定工业废水中的铅,灵敏度不高;后者操作步骤繁琐,须使用剧毒试剂氰化钾,污染环境,用流动注射化学发光法测定铅,仪器简单、操作简便、试样消耗量少、精密度高、分析快速准确、自动化程度高。     

流动注射-胶束增敏-化学发光-微波溶样测定人发中痕量镍和钴

1引言目前文献报道的化学发光分析有下述不足：使用的化学发光试剂种类少；通常每次限于测一种离子，工效欠高；尚未广泛应用表面活性剂，有时应用却使再现性变差。一般处理生物样品手续繁，费时长，用高氨酸并加热则更不安全．本文则用苗素紫作镇的新化学发光试剂；且不经分离连续测镇和钻，用表面活性剂增敏，可测0．1μg／LI用流动注射使分析更快（50个样品／h），再现性也提高；以微波消化人发样品，5min即完全，高效，安全．优点多样。2实验部分2．1主要仪器与试剂HF－1智能化学发光仪（厦门大学和英华无线电厂制）；微波溶样器（解…     

流动注射—化学发光分析测定矿石中痕量铌

利用铌对鲁米诺－Ｈ２Ｏ２－Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６化学发光体系的抑制作用，建立了痕量Ｎｂ（Ⅴ）的流动注射－化学发光测定法。方法的检出限是２．３ｎｇ／ｍＬＮｂ（Ｖ）．线性范围为０．０１－１μｇ／ｍｌＮｂ（Ｖ），测定的相对标准偏差为３．０％（０．０１μｇ／ｍＬＮｂ（Ｖ）（ｎ＝１１），方法已应用于矿石中Ｎｂ的测定。     

流动注射化学发光法测定Mn(Ⅱ)

在酸性条件下,溴酸钾氧化鲁米诺产生化学发光,Mn2 对这一体系的化学发光具有增强作用.据此,结合流动注射技术,建立了一种测定Mn2 的新方法.线性范围为1.0×10-8～6.0×10-6 mol/L;检出限为8.0×10-9 mol/L (3σ);对1.0×10-6 mol/L的Mn2 进行了平行测定(n=11),其相对标准偏差为2.4%.该方法可用于矿泉水中Mn2 的测定.     

流动注射化学发光抑制法测定痕量钒(Ⅴ)

基于钒 (Ⅴ )对罗丹明B 过氧乙酸 NaOH体系化学发光具有强烈的抑制作用 ,建立了流动注射化学发光测定痕量钒 (Ⅴ )的新方法。该方法线性范围为2 .0× 1 0 - 9～ 1 .0× 1 0 - 6g/mL ,检出限为 3.0× 1 0 - 1 0 g/mL ,对 1 .0× 1 0 - 7g/mL钒(Ⅴ ) 7次平行测定的相对标准偏差为 2 .0 %。已用于环境水样、钢样中钒 (Ⅴ )的测定 ,初步探讨了发光反应及其抑制机理     

流动注射化学发光法测定痕量硫

基于硫离子对鲁米诺－过氧化氢化学发光反应的增敏作用,建立了测定痕量硫的流动注射化学发光反应的增敏作用,建立了测定痕量硫的流动注射化学发光的新方法。该方法的线性范围为２．０×１０－９～８．０×１０－７ｇ／ｍＬ,检出限为５．６×１０－１０ｇ／ｍＬ,相对标准偏差小于５％（１．０×１０－７ｇ／ｍＬＳ２－,ｎ＝１１）。方法简单,快速,灵敏,已用于环境水样中痕量硫的测定。     

反相流动注射化学发光法测定草甘膦

在酸性介质中,草甘膦与过量的NO2^-反应生成稳定的N－亚硝胺,而剩余的NO2^-快速氧化亚铁氰化钾为铁氰化钾,与鲁米诺－铁氰化钾化学 光反应相偶合,据此,建立了反相流动注射化学发光法测定草甘膦的新方法,该方法的线性范围为0．10－5．00mg/L^-1,检出限为0．05mg.L^01,相对标准偏差为0．6％,该方法用于废水中草甘膦的测定,回收率为96－106％。     

流动注射化学发光法测定痕量钯

在NaOH介质中,H_2O_2能氧化鲁米诺(Luminol)产生化学发光,在OP乳化剂存在下,金属钯能催化该反应,据此建立了Luminol-NaOH-H_2O_2-OP-Pd(Ⅱ)化学发光体系,用流动注射化学发光法测定钯,检出限为4.1ng/mL,Pd(Ⅱ)浓度在1.0×10~(-8)～1.0×10~(-6)g/mL范围内与发光强度呈良好的线性关系,相对标准偏差(n=10)为3.8％。     

反相流动注射化学发光法测定葡萄糖

提出使用葡萄糖增强Ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｋ７Ｃｕ（ＩＯ６）２－ＫＯＨ化学发光体系，结合高灵敏度的反相流动注射技术进行葡萄糖的测定。本法不仅节省试剂，而且操作简单，重复性好。葡萄糖在４×１０－７～８×１０－５ｍｇ／Ｌ浓度范围内与化学发光分析信号呈线性关系；检出限为１．８Ｘ１０－７ｍｇ／Ｌ；ＲＳＤ＝２．０４％。     

反相流动注射化学发光分析蒽绿—H2O2—Ni（Ⅱ）化学发光体系的研究及其应用

本报道了利用自行组装的流动注射化学发光分析仪，对蒽绿－Ｈ２Ｏ２－Ｎｉ（Ⅱ）化学发光新体系进行了研究。考察了测定镍的最佳条件，在选定Ｎｉ（Ⅱ）的线性向应浓度为５．０×１０－９－３．０×１０＾－＾７ｇ／ｍＬ，方法灵敏度较高，检测下限达０．１１ｎｇ／ｍＬ，对含１０ｎｇ／ｍＬＮｉ（Ⅱ）进行了１１次重复测定，其ＲＳＤ为２．２％，对３２种常见阴阳离子进行了干扰实验，表明方法具有较好的选择性，本法用于铝合金樯     

高灵敏反相流动注射化学发光法测定抗坏血酸

基于抗坏血酸对Ｆｅ２＋－Ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｏ２体系化学发光的抑制效应，利用反相流动注射技术，建立了一个测定抗坏血酸的高灵敏化学发光新方法。该法检出限达２×１０－１０ｇ／ｍＬ；抗坏血酸浓度在 １×１０－９～１× １０－６ｇ／ｍＬ范围内与体系化学发光强度减小量呈良好线性相关；相对标准偏差为１．９％（Ｃ＝５×１０－８ｇ／ｍＬ，ｎ＝１１）。     

流动注射化学发光测定中草药中痕量镓的研究

基于Ｇａ（Ⅲ）置换Ｆｅ（Ⅱ）－ＥＤＴＡ配合物中Ｆe（Ⅱ）的反应与Ｆｅ(Ⅱ)-鲁米诺-溶解氧的化学发光反应相偶合,建立了一种流动注射化学发光测定痕量镓的新方法。本法线性范围1x１０－(６)1ｘ１０－(4)ｍｏｌ/L,相对标准偏差为２．６％（ｎ＝１１,Ｃ＝１０－(5)g/mL）,检出限为７ｘ１０-(9)g/mL。本法用于中草药中痕量镓的测定。结果令人满意。     

流动注射化学发光法测定痕量NO_2~-的研究与应用

Based on the principle of the reaction of NO2-with I-and formation of I2 in HCl solution,and the chemiluminescence(CL) reaction between luminol and I2 in an alkaline medium.A fairly sensitive,simple and rapid flow-injection analysis-chemiluminescence method for the determina-tion of trace nitrite with the luminal-I——NO2-coupling luminescence system has been developed.Experiment conditions of flow-injection analysis are optimized.When satisfying the condition that Luminol as 4.0×10-4 mol/L,0.7 % KI,0.04 mol/...     

流动注射－化学发光分析测定矿石中痕量铌

利用铌对鲁米诺－Ｈ_２Ｏ_２－Ｋ_３Ｆｅ（ＣＮ）_６化学发光体系的抑制作用，建立了痕量Ｎｂ（Ｖ）的流动注射－化学发光测定法。方法的检出限是２．３ｎｇ／ｍＬＮｂ（Ｖ）。线性范围为０．０１～１μｇ／ｍＬＮｂ（Ｖ），测定的相对标准偏差为３．０％（０．０１μｇ／ｍＬＮｂ（Ｖ）（ｎ＝１１），方法已应用于矿石中Ｎｂ的测定。