参考答案

单元练习－参考答案及提示一、二、三选择题四、27．（1）变为紫红色;（2）酸性。（3）不能,28.（1）H3PO4;（2）Ba2＋;（3）;（4）产生白色沉淀;（5）生成难溶的Ba3（PO4）2和难电离的水,使溶液中离子浓度降低。五、29（1）（2）（3）小于30．（1）A,其余均为酸性氧化物。或D,其余均为气体（2）D,其余均有还原性。或C,其余均为离子（3）D,其余均为气体或共价化合物（4）D,其余均为物理变化31．（1）4Al＋3O2＝2Al2O3＋Q（2）2NH4ClO4＝N2（气）＋Cl2（气）＋2O2（气）＋4H2O（气）;432．（1）2、5—n、2n、2、5—…     

西江干流梧州--肇庆段水化学特征研究

河流水化学特征可以从一定程度上反映出人类活动对水环境的影响。对西江干流梧州———肇庆段水化学参数分析表明,该段水体中阴离子以HCO3－占优势,阳离子以Ca2＋为主,其矿化度为256～414 mg／L。岩石风化作用成为控制河流离子化学组成主导因素,工农业污染物输入在一定程度上改变了天然河流的离子化学组成,使NO3－、 SO2－4等呈现富集趋势。     

参考答案

单元练习一参考答案及提示一、二、三选择题四、27．（1）变为紫红色;（2）5PbO2＋2MnSO4＋2H2SO4=4PbSO↓＋Pb（MnO4）2＋2HO,酸性;（3）不能,PbO2+4HCl=Pbcl2+Cl↑+2H2O28．（1）H3PO4;（2）Ba2－;（3）H2PO;（4）产生白色沉淀;（5）生成难清的Ba3（PO4）2和难电离的水,使溶液中离子浓度降低五、29．（1）（2）Li3N＋3H2O=3LiOH+NH3↑（3）小于30．H7IO731．Cu2（OH）2CO3+4CH3COOH=2（CH3COO）2Cu+CO2↑+3H2O,Fe＋（CH3COO）2Cu=（CH3COO）2Fe＋Cu,复分解反应,置换反应32．（1）2、5－n、2…     

丙烯酸酯共聚物无皂水溶胶与金属离子的络合交联

用交联剂M（NH3）42＋（M2＋为Zn2＋、Cu2＋、Ni2＋和Co2＋）络合交联丙烯酸酯无皂水溶胶形成涂膜,用差示量热法和重量分析法考察了涂膜的交联程度,得出一致的结论,均表明交联剂Zn（NH3）42＋的交联效果最佳,适宜的交联固化条件是80℃加热30min;用透射电镜观察到Zn（NH3）42＋与丙烯酸酯水溶胶形成交联网状结构的过程;还用差示扫描量热法初步分析了交联反应的动力学,求出反应级数为3．3,活化能为34．0kJ·mol-1。     

2,2′-(1,2-亚苯基二氧)二(N-苯基乙酰胺)及其稀土配合物的合成、表征与荧光性质

合成了一种新的芳香族酰胺配体2，2’-（1，2-亚苯基二氧）二（N-苯基乙酰胺）及其稀土（La，Eu，Tb，Dy，Sm，Gd）硝酸盐配合物，通过核磁共振谱、元素分析、摩尔电导、红外光谱、差热等测试技术对其进行了结构表征。结果表明，稀土配合物的可能结构为：[REL（NO3）3]·H2O（RE：La^3＋、Sm^3＋、Eu^3＋、Gd^3＋、Tb^3＋、Dy^3＋）．配合物产率约为78％。在稀土配合物中，作为抗衡阴离子的3个硝酸根均以双齿的配位方式与稀土配位，稀土配位数为10，并且还有1个结晶水。在298K下对配合物[EuL（NO3）3]·H2O和[TI）L（N03）3]·H2O的固体荧光性质进行了研究。结果发现，它们分别发射Eu^3＋和Tb^3＋稀土离子的特征荧光，且配合物[TbL（NO3）3]·H2O的荧光比[EuL（NO3）3]·H2O的荧光强。说明此芳香族酰胺配体敏论Tb^3＋发光比敏化Eu^3＋发光程度大。     

雎水流域的水化学特征及其地表水与地下水的相互转化

为了解特定流域的水化学特征及其运移和转化的历史,为水资源科学管理提供依据,分析了小流域雎水河的水化学特征。结果表明:(1)雎水河流域主要是大气降水补给的地矿化度的溶滤水。(2)雎水河全线都是地下水补给地表水。(3)部分泉点矿化度相对较高与SO24-较高有关,可能是因为流经了含煤地层。     

光引发BrC2F4Br+C2F4调聚反应的光强影响

实验发现，在光引发BrC2F4Br＋C2F4调聚反应中，光强（或光功率密度）能影响产品分布。提出了反应机理：此反应由加成反应与复合反应组成，而链转移反应可忽略．由此进行了动力学计算，为与实验结果吻合，拟合得的加成反应BrC2F4＋C2F4的速率常数为（2±1）×107cm3•mol-1•s-1，Br（C2F4）n≧2＋C2F4的速率常数为（1．2±0．4）×107Cm3•mol-1•s-1     

镧和铕对蚕豆保卫细胞外向钾通道的作用

研究了镧（La^3＋）和铕（Eu^3＋）对蚕豆保卫细胞外向钾通道（Kout^＋）电流的作用．在细胞外,La^3＋对Kout^＋电流是抑制的,半抑制浓度EC50为81μmol·L^-1;Eu^3＋对Kout^＋电流表现为低浓度（10和50μmol·L^-1）激活,高浓度（≥1mmol·L^-1）抑制．La^3＋在细胞内对Kout^＋电流也表现为低浓度（1．13×10^-14 mol·L^-1）激活,高浓度（5．86×10^-14 mol·L^-1）抑制现象．稀土离子La^3＋和Eu^3＋对保卫细胞Kout^＋电流的作用,可能和植物调节水分有关,这可能是稀土生物效应的机制之一．     

高效液相色谱-质谱联用法检测烤鳗中环丙沙星

烤鳗样品中的环丙沙星分两次用经稀甲酸（1＋99）酸化的乙腈提取。收集上层清液用乙腈定容为25.0mL,分取10．0mL,在40℃氮气吹干后溶于流动相溶液2．0mL中,加入正己烷2．0mL,萃取后取10．0μL下层溶液注入于高效液相色谱-质谱分析仪中。在HPLC分析中,用XBridge^TM Shied PR18柱（250mm×3．0mm,5μm）,以体积比15比15比70混合的甲醇、乙腈和稀甲酸（2＋998）组成的混合液为流动相,并采用荧光检测（FD）（激发波长275nm,发射波长445nm）。在MS分析中,采用选择离子监测（SIM）技术在电喷雾电离正离子[ESI（＋）]模式下检测,定量离子为m／z 331．9[M＋H]^＋。检测信号的峰面积与环丙沙星浓度之间在100．0～2500．0μg·L^-1（HPLC-FD法）和20．0～500．0μg·L^-1 MS-SIM-ESI（＋）法]范围内呈线性关系,其测定限（n=10）依次为50．0,10．0μg·kg^-1。在3个浓度水平上加入环丙沙星标准溶液进行精密度和回收试验,所得相对标准偏差（n=6）均小于6．5％,回收率在83．0%～99．0%之间。     

化学高考总复习单元练习六 有机化学(A)

第Ⅰ卷（选择题,84分）一、选择题（本题包括5小题,每小题3分,共15分。每小题只有一个选项符合题意。）1．下列物质肯定是纯净物的是（）A．天然气B．分子式为C2HO的物质C．聚氯乙烯D．分子式为CH2Cl2的物质2．已知分子式为C12H12的物质A结构简CH3,A苯环上的二溴代物有9种同分异构体。由此推断A苯环上的四溴代物的异构体数目有A．9种B．10种C．11种D．12种3.使9g乙一酸与某一元醇完全酯化,生成Wg酯和3.6g水,则该醇的相对分子质量是（）A．（W＋3．6—9）／2B．（W＋3．6—9）／0．1C．90（W—3．6）／2D．2（9—3．6＋W）…     

浊点萃取-高效液相色谱法测定铜、钴

讨论了以5-Br-PADAP为衍生试剂,用Triton X-114非离子表面活性剂浊点萃取富集铜（Ⅱ）、钴（Ⅱ）的条件,并于ODS柱上,用内含2．0mmol·L^-1十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）和5mmol·L^-1 pH5．0 HAc—NaAc缓冲溶液的V（甲醇）＋V（乙腈）＋V（水）=67＋8＋25混合液作流动相．检测波长为568nm,流量为0．8mL·min^-1。,发展了浊点萃取-高效液相色谱法测定铜、钴的新方法。在选定条件下,大多数离子不干扰测定,方法灵敏度高,经浊点萃取后可提高测定响应值7—8倍,对铜、钴的检测限分别为0．5μg·L^-1,0．8μg·L^-1。方法可用于水样中钴（Ⅱ）、铜（Ⅱ）的测定,结果令人满意。     

对氯苄基三苯基镌-马来二氰基二硫烯镍配合物的合成和晶体结构

合成了一种新的含取代苄基三苯基镌的马来二氰基二硫烯镍配合物[ClBzTPP]2[M（mnt）2]·H2O（[ClBzTPP]’代表对氯苄基三苯基锑阳离子,mnt^2-代表马来二氰基二硫烯阴离子）．配合物为三斜晶系,空间群Pi,晶胞参数为a=1．0585（2）nm,b=1．1089（2）nm,c=1．1570nm,α=81．98（1）°,β=84．95（1）°,γ=84．45（1）°,V=1．3691（4）nm^3,Z=1,最终一致性因子R=0．0584．该配合物由2个[ClBzT—PP]^＋阳离子,1个[M（mnt）2]^2-阴离子和1个H2O组成．其结构特点是配合物中的[C1BzTPP]’阳离子和Ni（mnt）2^2-阴离子沿c轴方向堆积成柱,并通过C—H…S,C—H…π,C—H…Ni氢键和π-π堆积作用形成了二维网状结构．     

Theoretical Studies on the Proton Transfer Mechanism in Four-water Hydrated Glycine Complexes

The mp2/6-31++g**//b3lyp/6-31++g** method has been employed to study the proton transfer mechanism in 4H2O-glycine complexes(4W-G).Compared with bare glycine the four-water hydrated neutral glycine complexes(4W-GN) can turn into the corresponding zwitterionic glycine(4W-GZ) through proton transfer.The most stable conformation of 4W-GZ has a "double water-chain" structure and is more stable than its corresponding precursor 4W-GN by 0.97 KJ/mol though it is less stable than the most stable 4W-GN by 7.80 KJ/mol.It is a spontaneous reaction to form the most stable conformation of 4W-GZ,and the potential barrier is only 1.97 KJ/mol,so the probability of this reaction is very high and the most stable 4W-GZ may be detected in experiment or in the early stage of experiment.     

HPLC法测定怀菊花中没食子酸的含量

为建立HPLC法测定怀菊花中没食子酸含量测定方法,采用Agilent C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),以V(甲醇)+V(超纯水+0.1%磷酸)=25+75为流动相,流量:0.5 mL·min1;柱温为25℃,检测波长:258 nm;进样量:10μL,进行测定。结果表明,回归方程为y=3.054 2 x-2.207 1,r2=0.999 1(n=6),线性范围0～20μg,平均回收率97.28%,RSD为3.39%。样品中没食子酸质量分数为3.17 mg/g。方法快速、简便、准确、重现性较好,结果可靠,可为怀菊花中没食子酸的质量评价提供依据。     

DFT Calculations and NBO Analysis of 2-Chloroethylethyldichlorosilane Unimolecular Elimination Kinetics in the Gas Phase

Ab initio molecular orbital calculations have been used to investigate the thermal decomposition kinetics of 2-chloroethylethyldichlorosilane at the B3LYP/6-311+G**,B3PW91/6-311+G**,and MPW1PW91/6-311+G** levels of theory.Among these methods,the results(activation parameters) obtained using the B3LYP/6-311+G** level are in good agreement with the available experimental data.The calculated data imply that in the unimolecular β-elimination reactions of the studied compound in the gas phase,the polarization of C(1)-Cl(3) and C(1)-H(4) bonds in the sense of C(1)δ+-Cl(3)δ-and C(1)δ+-H(4)δ-,respectively,is a determining factor in the gas phase elimination reactions 1,2 and 3.Analysis of bond order,natural bond orbital charges,bond indexes,synchro-nicity parameters,and IRC calculations suggest the elimination of 2-chloroethylethyldichlorosilane via reactions 1～3 can be described as concerted and slightly asynchronous.The transition state structures of these reactions are a four-membered cyclic structure.     

钒钛物料中钒钛化学物相分析现状及最新进展

主要概述了钒钛炉渣原料中价态钒(V2+,V3+,V4+,V5+),低价钛(Ti 2+,Ti 3+),金属钒(MV),氮化钒(VN),碳化钒(VC),碳化钛(TiC),氮化钛(TiN)及钢铁材料里固溶钒(Vsol),氮化钒(VN),碳化钒(VC),固溶钛(Tisol),碳化钛(TiC),氮化钛(TiN)等的化学物相分析的现状流程及最新进展,为从事钒钛化学物相分析方法研究者提供了参考依据。     

全氟羧酸盐海洋微表层富集与影响因素分析

通过环境调查和表面张力测定实验,观察了全氟辛酸盐（PFOA）和全氟寅酸盐（PFNA）在海洋微表层中的富集现象,探讨了污染物浓度、温度、盐度等热力学因素对PFOA海水表面富集的影响趋势．利用钢丝网法采集的黄海北部开阔海域微表层中（厚约200μm）,PFOA和PFNA的浓度分别为1．92～17．66ng／L和0．40～9．30ng／L,几何均值为4-27和1．38ng／L;微表层富集系数的几何均值为2．5（1．0～17）和8．2（2．1-42）．微表层中PFNA与PFOA浓度比值几何均值为0．33,显著不同于次表层海水中的组成比例（0．10）．海洋表层水温度和盐度是影响全氟表面活性剂微表层富集状态的主要热力学因素．温度增高时,微表层富集系数随之降低;盐度增加时,富集系数随之增加．     

一种基于Lindqvist型多酸阴离子的三维多金属铌酸盐的晶体结构(英文)

利用扩散法合成了K_3 NaH_1Nb_6O_(19)·11H_2O(1),借助IR、UV和X射线单晶衍射分析对这种化合物进行了结构和性质研究.其晶胞参数为:a=1.812 8(6)nm,b=1.790 8(6)nm,c=1.8130(7)nm,V=5.886(4)nm~3,Z=8,R_1[I>2σ(I)]=0.071 0,ωR_2[I>2σ(I)]=0.1857.化合物1由一个Lindqvist型[H_4Nb_6O_(19)]~1聚阴离子,三个K~4离子,一个Na~+离子和十一个H_2O组成.     

由Keggin型簇和过渡金属配合物构筑的杂多钨酸盐锯齿链的合成和结构

采用水热法合成了一维锯齿链状的有机-无机杂化杂多钨酸盐[Cu（en）2（H2O）]{[Cu（en）2（H2O）][Cu（en）2]（α-SiW12O40）}（OH）2·H2O（记作1;en=1,2-乙二胺）;利用元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.结果表明,化合物1属于三斜晶系,P-1空间群;其晶格参数为：a=1.297 6（6）nm,b=1.473 5（7）nm,c=1.909 9（9）nm,α=86.736（8）°,β=88.833（8）°,γ=74.840（8）°,V=3.519（3）nm3,Z=2.就分子结构而言,化合物1由一个常见的Keggin型多阴离子[α-SiW12O40]4-、两个不同的铜配位阳离子[Cu（en）2（H2O）]2＋和[Cu（en）2]2＋、一个游离的铜配位阳离子[Cu（en）2（H2O）]2＋、两个氢氧根离子和一个结晶水组成;相邻的[α-SiW12O40]4-多阴离子通过两个配位阳离子[Cu（en）2）]2＋相连,形成一维锯齿链状结构.