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应用高效液相色谱法建立可同时对山蜡梅叶颗粒进行鉴别和有效成分含量测定的色谱指纹图谱。以Cosmosil C18色谱柱为分离柱,甲醇与甲酸混合溶液进行梯度洗脱,检测波长为365 nm。成分芦丁、槲皮素和山奈素的质量浓度均与峰面积呈线性关系,线性范围分别为4.6~110.4,1.0~24.0,1.5~36.0 mg.L-1。运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004版进行分析,20批样品平均相似度为95%以上。颗粒剂中三个成分的含量分别为芦丁含量(130±20)μg.g-1,槲皮素含量(35±10)μg.g-1,山奈素含量(60±10)μg.g-1。建立的山蜡梅叶颗粒的色谱指纹图谱,为质量控制提供新方法。 相似文献
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不同产地白芷药材高效液相色谱指纹图谱研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法建立中药白芷的指纹图谱.应用化学计量学中两种不同的模式识别方法(主成分分析法和系统聚类分析法)对实验数据进行处理,以找出来自三个不同产地30个中药白芷样品间的相似性及差异性.两种模式识别方法均能成功地按样品的来源将不同产地的样品正确分类.建立了不同产地中药白芷的识别方法,该方法能有效地控制中药白芷的质量,并能为其它中药产品的化学模式识别提供参考. 相似文献
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利用高效液相色谱法建立了仿刺参皂苷类成分的指纹图谱,为仿刺参的质量控制提供了新的方法。采用固相萃取制备供试品溶液,选用Zorbox SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为205 nm,柱温30 ℃。分析了不同产地的10批仿刺参样品,采用国家药典委员会推荐的“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A版)”处理谱图,确定了6个共有峰。计算了10个样本间的指纹图谱相似度,所得相似度计算结果均大于0.97。该方法具有良好的稳定性和重现性,可用于仿刺参的质量控制。 相似文献
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应用高效液相色谱(HPLC)法建立桂枝茯苓丸的指纹图谱。采用ANGLA Promosil C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,230nm检测,优化条件下,桂枝茯苓丸各成分得到较好的分离。经方法学验证,方法具良好的精密度、重复性和稳定性。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004A版)进行指纹图谱分析,11批桂枝茯苓丸样品相似度均在0.90以上。实验表明:桂枝茯苓丸的HPLC指纹图谱特征性和专属性强,可较系统地用于桂枝茯苓丸的质量控制。 相似文献
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应用高效液相色谱(HPLC)法建立五加生化胶囊的指纹图谱。采用ANGLAVenusil XBP-C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为327nm,五加生化胶囊多数峰达到基线分离。采用2004A中药色谱指纹图谱相似度评价系统对11批样品的指纹图谱进行峰匹配,确定12个共有峰,11批五加生化胶囊指纹图谱的相似度均在0.90以上。结果表明:五加生化胶囊的HPLC指纹图谱特征性和专属性强,可较系统地用于五加生化胶囊的质量控制。 相似文献
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聚硅氧烷涂敷的反相高效液相色谱固定相 总被引:5,自引:1,他引:5
用甲基乙烯基聚硅氧烷涂敷于硅烷化的微粒硅胶上,制备出一种新型的涂敷型反相高效液相色谱固定相。该固定相对极性、非极性和碱性化合物均有良好的分离能力,峰对称性好。对其恶性循环 了考察,连续使用三个月后,固定相的碳量和色谱性能仍保持不变。 相似文献
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苦参配方颗粒的高效液相色谱指纹图谱研究及定量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了苦参配方颗粒的指纹图谱和含量测定。采用高效液相色谱法,在C18柱上以乙腈-磷酸氢二钠水溶液(20 mmol/L,磷酸调pH 7.1)进行梯度洗脱,柱温35℃,检测波长220 nm,用指标成分氧化苦参碱、氧化槐果碱和苦参碱进行了定位,并在同一色谱条件下同时测定了它们的含量。确定了15个共有峰,其中7、8和11号峰分别为氧化苦参碱、氧化槐果碱和苦参碱。10批样品平均相似度为0.99以上,三个成分的含量分别为:氧化苦参碱50.0~79.8 mg/g;氧化槐果碱13.5~18.1 mg/g;苦参碱16.5~30.1 mg/g。结果表明:指纹图谱与指标成分含量测定相结合,可提高苦参配方颗粒的内在质量控制水平。 相似文献
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高效液相色谱法分析蜂蜜中的糖 总被引:9,自引:4,他引:9
本文研究了用四乙撑五胺(简称TEPA)作为胺基改善剂,在硅胶柱上定量分析蜂蜜含糖量的方法,并成功地分离了木糖、果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖。对操作条件进行了探讨。采用示差折光检测器检测,含0.01%TEPA的乙腈-水(77+23)作流动相。六种糖的相对标准偏差均小于3.5%。 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(9):1434-1447
A simple, stability – indicating, reversed phase liquid chromatographic method has been developed for the determination of sertraline in the presence of its oxidative degradation product. Reversed phase chromatography was conducted using a phenyl (250 × 4.6 mm id) stainless steel column at ambient temperature with UV-detection at 226 nm. A mobile phase consisting of potassium dihydrogen phosphate buffer: acetonitrile (50:50, v/v) adjusted to pH 4.5 with phosphoric acid, has been used for the separation of sertraline and its oxidative degradation product at a flow rate of 1 ml/min. The calibration curve was rectilinear over the concentration range of 1–20 μg/ml with a detection limit (LOD) of 0.09 μg/ml, and quantification limit (LOQ) of 0.27 μg/ml. The proposed method was successfully applied for the analysis of sertraline in its tablets, with mean % recoveries of 100.17 ± 0.62 for sertraline in pure form and 100.14 ± 0.68, 100.29 ± .77, and 100.06 ± 0.67 for seserine®, serlift®, and sirto® tablets, respectively. The obtained results were favorably compared with those obtained by a reference method. The drug was exposed to forced alkaline, acidic, hydrolytic, and oxidative degradation according to the ICH Guidelines. Moreover, the method was utilized to investigate the kinetics of the photoinduced oxidative degradation of the drug. The first-order rate constant, half-life time, and activation energy of the degradation reaction were calculated. 相似文献
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