铀(Ⅵ)-5-Br-PADAP-氟离子-氯化十六烷基吡啶体系多元络合物研究

用分光光度法研究了水溶液中铀(Ⅵ)-5-Br-PADAP-氟离子-CPC的四元络合反应,提出了测定微量铀的光度法。本法灵敏度和选择性高,可直接在水溶液中显色。     

新型若丹宁试剂应用于催化荧光法测定痕量铁的研究

1引言目前测定铁的方法主要有分光光度法、原子吸收法等。催化荧光法测定痕量铁的报道不多,且灵敏度一般较低。若丹宁类试剂多用于分光法测定贵金属,但灵敏度较低。近些年来该类试剂逐渐应用于荧光法测定金属离子,具有很高的灵敏度和好的选择性。实验合成了新型试剂3-(2′-甲氧     

用铬天青S和溴化十六烷吡啶光度法测定食品中微量铀(Ⅵ)

食品中微量铀的光度法测定,目前国内常用铀试剂Ⅲ测定六价及四价铀。前者的灵敏度尚不能满足食品中微量铀的测定要求,后者虽然灵敏度较高,但需将铀从六价还原至四价,既增加操作,又造成重复性不够好。前人报导了在溴化十六烷吡啶(CPB)存在下,铀与铬天青S(CAS)形成蓝色胶束状络合物,当pH为4.8,在625nm处,其克分子吸光系数(ε)为9.9×10~4。在2N硝酸中,三辛基氧膦(TOPO)对铀有很高的萃取能力及较大的分离系数。用抗坏血酸     

单扫描示波极谱法直接测定废水、矿渣、矿石中的铀

测定微量铀的方法很多,有荧光法、中子活化法、分光光度法等,但大多数需要浓集分离。极谱法测铀的情况亦相似,对此,Szefer曾作过详细的评述。Donoson等第一次把铜铁灵用于极谱法测铀。肖铨盛进一步在单扫描示波极谱仪上进行测定,灵敏度高达8×10~(-8)M。本文在前人工作基础上,对络合掩蔽剂的选择作了多种试验,拟定了快速     

阻抑动力学荧光法测定痕量苯胺

苯胺及其衍生物有剧毒且是致癌性物质。环境中苯胺的含量已成为各国环保、卫生部门重要的检测指标之一。测定苯胺的方法有色谱法、电化学法、分光光度法及荧光法等。动力学分析法灵敏度高、简便快速,已经有测定苯胺的报道,但动力学荧光法测定苯胺的报道极少。有人基于苯胺对溴酸钾氧化荧光素的抑制作用,建立了抑制—褪色分光光度     

萃取分光光度法测定天然水中铀

为了测定天然水中铀,通常是首先分离铀,分离铀的方法有共沉淀,离子交换,活性炭吸附等;溶剂萃取具有简便快速的优点,然而,大部分溶剂萃取的方法往往缺乏必要的重现性和选择性,因此需复杂的计算或进一步纯化样品的步骤。有些萃取分光光度法测铀灵敏度比较低,不适合天然水中铀的测定。     

吸附伏安法直接测定水体中痕量铀的研究

吸附伏安法是一种灵敏的电化学分析方法。它不仅提高了极谱测定的灵敏度和选择性,而且使一些以往难以用极谱测定的元素,也能得到直接测定。有关这一方面的理论研究和实际应用已有不少报道。水体中铀的测定对自然资源的开发和人体的健康等有着重要的意义。测定铀的方法有光度法,荧光法,中子活化法,极谱法等,但有些方法的灵敏度不够高,如极谱法测定     

槲皮素的微分脉冲极谱行为及测定

槲皮素是植物界中分布最广的一种黄酮类化合物,是药用植物的重要的有效成分。分析测定槲皮素通常有分光光度法、荧光法、光度法和色谱法等,但测定手续较为繁琐。直流极谱法灵敏度不高。阳极伏安法,由于工作电极为固态石墨电极,重现性较差。我们利用槲皮素分子结构中的酚羟基及γ-吡喃酮环易与金属     

铀-铬青R-溴化十六烷基三甲铵三元络合物显色反应的研究

铀的分光光度法测定,应用较广的为直接分光光度法和萃取分光光度法。至于研究铀的多元络合物的测定方法,目前报导较少。我们在研究稀土元素的多元络合物过程中,研究了铀(Ⅵ)与铬青R和溴化十六烷基三甲铵三元络合物的形成条件。此三元络合物的最大吸收波长在590毫微米处。pH5.3—6.5之间有最大吸光度。本文采用EDTA作为掩蔽剂,制订了铀的直接分光光度法。     

萃取-分光光度法测定卤水中的微量铀

微量铀的分离与测定已有不少文献报导。目前,在一般实验室中,采用选择性好、灵敏度高的偶氮胂Ⅲ进行分光光度测定,仍是一个较为理想的方法。虽然偶氮胂Ⅲ与铀(Ⅵ)反应的灵敏度不如与铀(Ⅳ)的高,可是在海、湖、井卤中的铀,多以铀酰的六价形式存在,如UO_2CO_3,UO_2Cl_2,UO_2SO_4等等。为了使测定快速简便,我们拟定了一个用氯仿萃取铀的8-羟基喹啉络合物,然后在高氯酸介质中让铀(Ⅵ)与偶氮胂Ⅲ显色进行测定的方法,获得较满意的结果。     

天然食用色素姜黄素示波极谱分析法

姜黄素是食品中常用的添加剂,通常对它的测定方法是分光光度法或纸上层析法。但这些方法灵敏度不高,而且干扰严重。应用示波极谱法测定食品中的姜黄素尚未见报道。本文采用二阶导数示波极潜法对姜黄素进行了测定。     

分光光度法测定排放污水中微量铍

铍及化合物是有毒的，因此铍的检验是排放污水中分析的重要项目。目前，光度法测定铍，普遍采用活性碳吸附一络天青S分光光度法，虽然大大地提高了测定铍的灵敏度，但由于该法对试剂、活性碳的纯度要求高，影响测定方法的准确度。本法利用该反应测定铍的各种条件试验，并确定了测定微量铍的方法。     

溴酸钾氧化甲基红褪色催化光度法测定微量铁

铁广泛存在于自然界，它不仅是广泛应用的金属材料元素，更重要的它是人体必需的微量元素、食品的重要组成元素，与人类生命活动密切相关。因此，微量铁的测定方法研究一直被受关注。测定铁的常用方法有分光光度法和原子吸收光谱法，但普通分光光度法灵敏度低。催化动力学光度法具有灵敏度高、仪器廉价、操作简便、分析成本低、便于推广等优点。     

双波长分光光度法测定食品中铁

正铁是一种常见金属,食品中过多的铁,会使食品产生异味或使某些维生素分解,因此对食品中的铁进行测定具有一定的意义。目前的测定方法主要有原子吸收光谱法~([1-3])和分光光度法~([4-8]),除此之外,还有电化学分析法~([9])、荧光光谱法~([10])和化学发光法~([11])等。原子吸收光谱法所需仪器价格较高;分光光度法所需仪器价廉、操作简便,且灵敏度较高,颇受人们的青睐。分光光度法测铁主要采用单波长直接显     

原子吸收分光光度法测定矿石及金属镍、钴中的微量锌

矿石及有色金属中的微量锌,目前多采用氰化物掩蔽干扰元素,双硫腙萃取分光光度法测定。该法虽然准确、可靠,但操作手续繁琐,同时需使用剧毒的氰化物。其它分光光度法也往往存在着试剂空白和元素间干扰等不利因素。原子吸收分光光度法测定锌,早在1958年已有报导。由于方法具有灵敏度高、元素干扰少、操作简易、快速和准确等优点,因此近年来,得到了广泛的应用。但是,用原子吸收分光光度法测定矿石及金属镍、钴中微量锌的详细报导却较     

流动注射分光光度法测定茶叶中锗含量

有机锗具有提高人体免疫机能、降低血脂、抗癌及防癌、防衰老等多种功能。许多植物如人参、枸杞、茶叶、蘑菇中都含有有机锗 ,有些含锗食品国家已批准作为新资源性食品并引起人们的重视。锗的测定方法多采用原子吸收法[1 ] 和分光光度法[2～4] ,分光光度法具有显色速度快 ,水溶性好 ,灵敏度高等特点 ,但该法不能实现锗的快速自动检测。本文将流动注射与分光光度法联用 ,建立了一种流动注射分光光度法测定茶叶中有机锗含量的新方法。流动注射分析作为一种高效率的非色谱分离手段与多种仪器联用 ,显著提高了许多分析方法的选择性和灵敏度 ,该…     

双波长分光光度法提高测定灵敏度的规律探讨

双波长分光光度法作为分光光度法的一个新的重要分支,正在受到人们的重视。在单组份测定中,选择络合物吸收峰波长作为测量波长,显色剂吸收峰波长作为参比波长的双波长分光光度法有利于提高测定的灵敏度,为简明起见,称为双峰双波长法。实验表明,以二甲苯胺蓝Ⅱ作为镁的显色剂,采用双峰双波长法比通常分光光度法的灵敏度约高三倍,而以双羧基偶氮胂Ⅲ作为稀土的显色剂仅提高灵敏度一倍左右。因此,探讨提高测定灵敏度的一般规律,从理论上指导双波长法的实际应用是有意义的。     

钢铁分析最新进展选登(Ⅰ)——以分光光度法、容量法为主

最近,仪器分析在钢铁分析领域中也得到了应用,但出于对结果的可靠性、准确性、精密性的考虑,其标准值是由湿法化学分析来决定。由于这种原因,湿法的重要性依然很大。湿法中,占支配地位的是分光光度法,但对含量为百分之几的成分而言,则用容量法。在分光光度法中,正在积极采用显色灵敏度和选择性更高的,并且条件范围宽的显色试剂,有时使其生成缔合络合物等以期提高测定灵敏度。此外,对合金钢而言,合金成分的影响及其消除方法亦为重要。这些因素直接影响着操作的简便快速性,分析结果的准确性、精密性等,因此报告篇数非常多。     

在聚乙烯醇存在下,用罗丹明 B 和硫氰酸盐分光光度法测定微量钼

钼的分光光度测定法虽然很多,但灵敏度高,选择性又好的方法为数极少。钼-羚胺-5-Br-PADAP测定钼的选择性好,但灵敏度不够高,ε=4.8×10~4。文献曾提出用硫氰酸盐-罗丹明B荧光光度法和分光光度法测定痕量钼。该法的灵敏度和选择性均很好,但显色液不稳定,发色后要在离心机上离心并立即比色和测定,方法的重现性也不理想。文     

硒的分析方法及进展

就国内近年来对于中草药、食品、血清等样品中硒元素的分析方法研究进展进行了综述,主要有原子吸收法、等离子体发射光谱法,荧光法、分光光度法和电化学方法。