基因型对小麦花药培养的影响

1986——1989年,我们研究了基因型对小麦花药培养的影响,结果表明:花培诱导率受核内或核外多基因影响;用高山愈率的材料作为杂交亲本获得高的出愈率,并且有一定的杂种优势和超亲现象;母本对杂交F_1代出愈率的影响强于父本;通过花培方法获得的材料在花培中显出高的出愈率。     

小麦花药培养中白苗的发生和调控措施

本文综述了小麦花药培养中花粉植株白化现象的主要研究结果和新近进展，讨论了花粉白苗发生的机理，结合作者的实验结果，提出了控制小麦花粉白苗发生的综合措施。     

小麦花药培养初期可溶性蛋白及同工酶的变化

小麦花药培养初期,可溶性蛋白有新带出现,过氧化物酶同工酶活性升高,酯酶同工酶和淀粉酶同工酶的活性均呈增强趋势.     

花药培养与多种技术结合选育小麦优良新品种（系）

本文通过对小麦杂交育种、诱变充种、突变育种,花培育种和基因工程育种等不同育种技术的综合比较研究认为：花药培养技术具有快速稳定变异材料的作用,与其它育种技术结合运用效果更好,特别是与小麦远缘杂交育种结合,效果更为明显。     

激素对小麦和小黑麦杂交后代花药培养和染色体加倍的影响

用不同培养基对小麦和小黑麦杂交后代进行花药培养,发现含2．4－D和6BA（V（2．4－D）：V（68A）＝2：1）的培养基上形成的愈伤组织,其再分化苗的绿苗率和染色体加倍年远高于其他培养基．说明杂交后代对不同的细胞分裂素的敏感度是不同的,而6BA作为一种细胞分裂素,其作用也不仅仅是有助于愈伤组织的再分化．这对花药培养进一步的理论研究会有所帮助．     

激素对小麦和小黑素杂交后代花药培养和染色体加倍的影响

用不同培养基对小麦和小黑麦杂交后代进行花培养,发现含２．４－Ｄ和６ＢＡ（Ｖ（２．４－Ｄ）：Ｖ（６ＢＡ）＝２：１）的培养基上形成的愈伤组织,其再分化苗的绿苗率和染色体加倍率远高于其他培养在。     

不同碳源及培养方式对小麦花药培养愈伤组织诱导率的影响

以5个小麦杂交组合F_1为材料,采用两种培养方式,在不同碳源的三种培养基上进行花药培养。结果表明,用麦芽糖取代常用培养基中的蔗糖,可有效地提高愈伤组织的诱导率,提早出愈时间,用葡萄糖代替蔗糖则具有不利影响;固体培养和固体+液体培养两种方式比较,愈伤组织诱导率没有明显差异。     

不同小麦品种叶片衰老过程中谷氨酰胺合成酶和蛋白水解…

五个不同的半矮杆小麦品种在叶片自然衰老过程中，蛋白水解酶活性，可溶性蛋白含量，全Ｎ含量等方面没有显著差异，而只有谷氨酰胺合成酶（ＧＳ）活性过早的提高与秸杆Ｎ的残留量和产量有明显的负相关性。     

小麦谷氨酰胺合成酶(GS)的器官分布及光照对GS基因表达的影响

用组织印迹法、Northern分子杂交、DEAE-纤维素柱层析技术、酶活性测定以及抑制剂等研究了小麦幼苗各器官谷氨酰胺合成酶(GS)活性的变化和光对GS活性及GS-mRNA的影响。结果表明:小麦幼苗各器官的GS活性和特性是不一样的。PPT对绿叶中GS的抑制高于根部,对叶绿体谷氨酰胺合成酶(GS2)的抑制强于细胞质谷氨酰胺合成酶(GSI)。组织印迹杂交测定了小麦汁液GS-mRNA的器官组织专一性基因的表达。光对总RNA和GS-mRNA有明显的诱导作用。     

“T”型杂种小麦花药培养研究

本项研究表明,C_(17)培养基诱导小麦三系材料花药出愈,均好于其它五种培养基的诱导效果;而杂种F_1代材料花药出愈均极显著地高于不育系、保持系和恢复系材料花药的出愈频率。杂种F_1代花药在培养过程中产生愈伤组织同它们的母本不育系和父本恢复系花药出愈频率没有相关关系,杂种F_1代材料花药出愈频率同检查它们在田间套袋自交结实表现有逆相关的趋势;杂种F_1代材料花药的出愈同测得材料起身至拔节期过氧化物同工酶谱带变化也存在相关的趋势。     

激素对小麦愈伤组织诱导和植株再生的影响

比较了2,4-D和Picloram对小麦愈伤组织诱导和植株再生的影响．实验结果表明,培养基中加入2,4-D的诱导效果优于Picloram,2,4-D加入量为6mg／L时,诱导的愈伤组织的分化效果最好．对不同小麦品种幼穗愈伤组织诱导和植株再生的比较结果表明,鄂恩1号、鄂麦11、鄂麦12和山农1355等有较高的植株再生率。其中前3个材料植株再生率达90％以上;从幼穗、幼胚和成熟胚的比较结果来看,幼穗的愈伤组织诱导率和植株再生频率高于幼胚的和成熟胚．     

东北红豆杉愈伤组织诱导及组织培养研究

东北红豆杉扦插苗幼茎愈伤组织的诱导频率B5－B组（86．7％）＞MS－A组（60．2％）＞MS－B组（37．0％）。MS培养基中2，4－D和NAA同时存在时，愈伤组织诱导效果比不含NAA的要好1．5－2倍。MS培养基是 愈伤组织生长的适宜培养基。经过几代的继代培养，愈伤组织的生长周期由35－40d缩短为15－18d。红豆杉树与扦插苗间、树的不同个体间，甚至同一树不同部位的幼茎在愈伤组织诱导及生长方面都存在较大差异。     

珙桐花药诱导愈伤组织的初步研究

采用濒危植物珙桐花药为外植体,研究了花序外形与小孢子发育时期的关系以及低温预处理、激素种类与浓度、蔗糖浓度等对诱导花药愈伤组织的影响并初步探讨了其诱导分化的可能性.结果表明:低温预处理对愈伤组织的形成影响不显著,随着低温时间的延长,愈伤组织诱导率逐渐降低;高浓度的蔗糖不利于愈伤组织的形成;愈伤继代后褐化严重未产生分化.在本实验中,诱导珙桐花药愈伤组织的最佳条件为:选用长度为1.7～2.2 cm的花序,4℃预处理2d,培养基为MS+2,4-D 1 mg/L+NAA 0.5 mg/L+GA31 mg/L+5％蔗糖,最高诱导率为91.3％.     

生长调节剂对万寿菊花药培养的影响

以B5为基本培养基,选用KT／NAA、KT／2,4-D、6-BA／NAA、6-BA／2,4-D4种生长调节剂组合;每种组合设20／3、25／3、50／3、80／3、50／1、80／16种比例,研究对万寿菊花药愈伤组织诱导和器官分化的影响。结果表明,KT／NAA=20／3的花药愈伤组织诱导率最高;KT／NAA：25／3、KT／NAA=20／3和6-BA／NAA=25／3最有利器官分化;2,4-D与6-BA、KT组合对器官分化无作用。     

影响黄瓜愈伤组织诱导的因素研究

以新津11号、绿宝和金宝218三个品种黄瓜的无菌苗子叶和下胚轴为外植体,通过组织培养技术,利用外源激素IAA和6-BA诱导愈伤组织,研究基因型、外植体和激素配比对愈伤组织诱导的影响。结果表明,不同基因型的黄瓜在愈伤组织形成的时间以及激素的最佳浓度选择上呈现出明显的差异,并且不同的外植体表现了不同的最佳激素水平以及愈伤组织形态,IAA最佳激素水平范围为0.2~0.3 mg/L,6-BA最佳激素水平范围为1.2~3 mg/L。     

Germination of embryo in soybean anther culture

A large number of experiments about induction of callus, embryo and germination of regeneration plants were done in soybean anther culture. Screening for genotypes, low_temperature pretreatment for floral buds, constituent of hormone in medium and effects of different temperatures on induction rate of callus and embryo were studied. It was found that the TDZ played an important role in embryo induction and germination. 28 genotypes had reaction competent to the anther culture in all 110 genotypes. Induction rate of callus was 26%-68.1%. Plant differentiation rate was 0.5%-2.0%.     

冬小麦花药愈伤组织无性系穗数变异的研究

从Ｈ１代花药单倍体试管苗（９０－２４３１）基部，取未分化绿苗的胚性愈伤组织建立的体细胞无性系，获得４丛Ｒ１代结实株系。从田间Ｒ２代的观察中发现，Ｒ１代的４株后代中繁衍的８６个单株发生了变异，经过这株变异的Ｒ２Ｒ３代的穗数观察发现：（１）Ｒ２和Ｒ３代单株穗数变异范围大，穗数都明显增多，并且有超亲现象；（２）Ｒ２和Ｒ３代的单株穗数呈显著正相关；（３）穗系间的变异大于穗系内的变异；（４）Ｒ３代有２９％的穗系已稳定。     

培养条件对盐生肉苁蓉愈伤组织生长的影响

植物细胞培养可以补充野生肉苁蓉资源的不足。研究了培养条件对盐生肉苁蓉愈伤组织生长的影响。利用高效液相色谱分析系统比较了愈伤组织与天然盐生肉苁蓉主要成分的异同。结果显示:用改良Miller或改良MS培养基、25℃暗培养、激素配比为不含BA,IAA1mg/L,或配比为BA0.5mg/L,IAA3.0mg/L最有利于愈伤组织的生长。愈伤组织的主要成分指纹图谱与天然盐生肉苁蓉基本一致,只是愈伤组织的主要成分含量高于天然盐生肉苁蓉。实验表明:盐生肉苁蓉的愈伤组织培养可以生产与天然盐生肉苁蓉相同的活性成分。