反相高效液相色谱分析生理性多胺

精胺(SP),精(?)(SPD)、尸胺(CA)、腐胺(PU)等生理性多胺,广泛存在于动植物和细菌体内,是某些氨基酸脱羧产生的一类含有两个或两个以上氨基的脂族化合物,具有一定的生理功能。1971年,Russell首次提出尿多胺含量的变化可作为诊断癌瘤和监测癌瘤的指标。此后,不少研究对体液和癌瘤组织中多胺的分析得到类似结果,陆续报道了进行多胺痕量检测的柱层析高压电泳法、薄层层析法、气液色谱/质谱法、高效液相色谱法,多胺自动分析法、自动氨基酸分析法及放射免疫法。     

中药岩白菜素的反相高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法(RP—HPLC)，以甲醇：水=45：55(V／V)为流动相，紫外275nm波长检测，用外标法测定了虎耳科植物提取产物中岩白菜素的含量。该方法简便、快捷、准确，结果重现性好。日内和日间精密度(RSD)在0．79％～4．22％之间，回收率为98．1％～103．1％。     

氨基酚异构体的离子对反相液相色谱分析的研究

本文研究了离子对反相液相色谱分析氨基酚异构体的可能性、影响因素和色谱条件，发现以含４×１０－８ｍｏｌ／Ｌ四丁基碘化铵、０．１８４ｍｏｌ／Ｌ醋酸钠的甲醇水溶液（２３：７７）作为流动相，ＯＤＳ为固定相时可以实现氨基酚异构体的良好分离。     

氨基酚异构体的离子对反相液相色谱分析的研究

本文研究了离子对反相液相色谱分析氨基酚异构体的可能性、影响因素和色谱条件,发现以含4×10^-8mol/L四丁基碘化铵、0.184mol/L醋酸钠的甲醇水溶液(23:77)作为流动相,ODS为固定相时可以实现氨基酚异构体的良好分离.     

反相离子对高效液相色谱法测定杀虫单

用反相离子对色谱法测定了杀虫单原粉中杀虫单的含量，色谱柱为Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ ＯＤＳＩ ２５０ｍｍ·４．０ｍｍｉ．ｄ．５μｍ。流动相为０．０２５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾－０．００５ｍｏｌ／Ｌ四乙基溴倾铵，检测波长２４２ｎｍ，在上条件下，杀虫单原粉中杀虫单与杂质完全分离，方法操作简便，快速准确，可用于原粉中杀虫单的分析。     

十二烷基糖苷的反相高效液相色谱分析

烷基多苷（APG）是一类环保型非离子表面活性剂,由脂肪醇与糖制备,为单糖苷和多糖苷的混合物.受分离方法的限制,难以得到其中各组分的纯品,因此APG的组成测定一直未得到很好的解决.本文采用制备色谱对其进行分离,经核磁共振氢谱（^1H NMR）确定各组分的结构,用高效液相色谱（HPLC）分析测定了相对质量校正因子（f）,为完善APG的结构分析及质量控制奠定了基础.     

柱前衍生反相离子对高效液相色谱法测定Fe(Ⅱ)

建立了将PDT作为柱前衍生试剂,用反相离子对高效液相色谱法分离和测定Fe(Ⅱ)的新方法.样品经柱前衍生后,以ODS C8色谱柱进行分离,以含60%(体积分数)乙腈、60mmol/L的高氯酸钠和20mmol/L的乙酸-乙酸钠水溶液(pH 4.65)作为流动相,流速为1mL/min,检测波长为295nm,整个分离过程在14min内完成.考察了Fe(Ⅱ)在不同水样中的回收率,当Fe(Ⅱ)的添加量为20μg/L时,其回收率为99%～102%.峰高、峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为1.06%、2.87%和0.45%.方法的检出限为0.35μg/L(S/N=3).该法成功应用于环境水样中Fe(Ⅱ)含量的测定.     

高效液相色谱分析对-羟基苯甲酸

对-羟基苯甲酸是常用的化学试剂和化工原料,其质量的优劣主要取决于邻、间位杂质含量。对-羟基苯甲酸分析主要是采用高效液相色谱法。分析对-羟基苯甲酸的主要困难在于对位和间位异构体的分离,大量的对-羟基苯甲酸易于掩盖间-羟基苯甲酸出峰。本工作采用吸附色谱,以含乙酸的二氯甲烷-乙醇为流动相,使邻、间、对-羟基苯甲酸获得了较好的分离。柱后通过双紫外检测器串联进行测定。     

反相高效液相色谱法测定氟离子

１引言本文建立了反相液相色谱测定氟离子的方法，与分光光度法相比，可将含氟络合物与试剂分离开，大大提高了测定的灵敏度和选择性。测定条件为Ｓｈｉｍ－ＰａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ（６×１５０ｍｍ５ｕ）；流动相：甲醇－水（１８：８２）；流速：１ｍＬ／ｍｉｎ；柱温：３５℃；检测波长：５６６ｎｍ。线性范围０．０５０～１．０ｍｇ／Ｌ；相关系数ｒ＝０．９９９１；检测限为０．００１ｍｇ／Ｌ；相对标准偏差为１．９％～２．７％；回收率为９７％～９８％。本方法初步用于矿泉水和食盐等样品的测定，均取得较好的效果。２实验部分２．…     

反相离子对高效液相色谱法测定硫酸软骨素

以四甲基氯化铵作为离子对试剂，采用乙腈-2.28mmol/L四甲基氯化铵水溶液（5:95)作为流动相，选用C18色谱柱分离硫酸软骨素和杂质，建立了测定硫酸软骨素含量的反相离子对高效液相色谱方法。该方法的线性范围为0.4-8.0μg，回收率为98.8%-100.3%，相对标准偏差为0.17%-0.53%。该方法的精密度和准确度较高。     

反相-高效液相色谱分析茶条槭叶中多酚类化合物

本文建立了反相高效液相色谱法( RP-H PLC)测定茶条槭叶中多酚类化合物含量的方法.采用XTerra-C18色谱柱,选择流动相为甲醇-乙酸-水,检测波长分别为278nm(0～30 min)和360 nm(30～35 min),流速0.5 mL/min的色谱条件,对茶条槭叶进行定性、定量分析.结果表明,此方法精密度高...     

丙烯腈微生物转化产物的反相高效液相色谱分析

丙烯腈(Acrylonitrile,简称AN)及其微生物转化产物丙烯酰胺(Acrylamide,简称AM)和丙烯酸(Acrylic Acid,简称AA)的混合样品,通常采用气相色谱法(GC)分析。GC法要求分析系统保持恒定高温,且需将水样进行特殊的预处理。用HPLC分析此类化合物,国内尚未见报道。我们用高效液相色谱法(HPLC)在常温下对丙烯腈及其微生物转化产物直接进行了分离分析,重现性好,周期短,适用于批量样品的连续测定。     

反相高效液相色谱分析杨梅叶中抗氧化成分黄酮类化合物

以反相高效液相色谱法，用ＲＰ－Ｃ１８柱为固定相，甲醇－水－甲酸为流动相，辅之以二极 管阵列紫外检测技术，从杨梅叶中分离和制备了四种黄酮酸忒和一种黄酮醇，经波谱分析确 定了化学结构，并以蒽为内标测定了杨梅叶中五种黄酮类化合物的含量．用油脂氧化酸败测 定仪（Ｍｅｔｒｏｈｍ Ｒａｎｃｉｍａｔ）测定抗氧化性能，５种黄酮类化合物均为优良的天然抗氧化剂。     

猪毛水解母液中氨基酸的反相高效液相色谱分析

A new method for separation and quantification of amino acids by pre-column derivatization withphenylisothiocyanate(PITC ) and reversed-phase HPLC is described. Seventeen amino acids were separatedin 30 min at room temperature.The method has been successfully applied to the determination of amino acidcomposition in the solution which was prepared by hydrolyzing pig hair and extration of cystine.     

人血清中核酸组分的反相高效液相色谱分析

核苷酸、核苷和碱基是核酸的主要组分,它们与核酸的代谢有着密切的关系。分离和测定核酸组分的变化在生化和医学上具有重要意义。核苷酸等的分离过去较多地采用阴离子交换法,近年来有用两性离子对HPLC法和反相HPLC法等。本文利用Mg~(2+)对一些组分的配位作用改进了14种最基本核酸组分的峰形和分离度。对人血清中一些核酸组分进行了定性和定量分析。     

混合植物甾醇乙酰化物的反相高效液相色谱分析

应用高效液相色谱对豆甾醇乙酸酯、β_谷甾醇乙酸酯和混合甾醇乙酸酯进行了分析测定 ;实验采用的色谱柱为HypersilODS反相柱(4.6mm×150mm ,5μm) ,流动相为色谱纯甲醇 ,紫外检测波长为210nm ,恒溶剂洗脱 ;实验结果表明 ,混合植物甾醇及其乙酸酯的响应时间在25min以内 ,且各种甾醇及其酯的分离效果较好 ,采用峰面积归一法能够快速准确地测定混合甾醇中豆甾醇乙酸酯和 β_谷甾醇乙酸酯的含量。