大孔型阴树脂交换性能测定的流动注射分析法

应用自行设计的流动注射分析流路及含有Hg(SCN)2和硝酸铁的显色溶液测定氯离子的光度法检测了大孔型强碱性阴离子交换树脂的交换性能.在FIA流路中装置了一支微型离子交换柱,其中装入需检测的树脂.用含一定浓度的氯离子溶液(稀盐酸溶液)作为检测试剂.并令其流过交换柱.用光度法连续检测从交换柱出口取得的流出液中的氯离子浓度.根据测得的氯离子浓度的数据,对影响树脂交换性能的因素,包括检测试剂和再生剂的浓度以及它们的流速等作出结论,并获得树脂交换性能的最佳条件如下:①微型交换柱的尺寸:长度57 mm,内径3.0 mm;②树脂层高度:40 mm;③树脂量:0.172 0 g;④再生剂浓度及流速:30 g·L-1,0.6 mL·min-1;⑤消耗再生剂体积:433 mL;⑥检测试剂浓度及流速:20 mg·L-1氯离子的盐酸溶液,1.3 mL·min-1.     

流动注射在线阴离子树脂预富集火焰原子吸收测定痕量铜

研究了以阴离子交换树脂作吸附剂的流动注射在线微柱预富集火焰原子吸收测定铜的新方法。在最佳条件下富集１５０ｓ，富集２３倍，检出限０．２μｇ／Ｌ，ＲＳＤ为１．６％，分析速度２０次／ｈ。天然水样中可能存在的离子不干扰铜的测定。所建立的方法已用于水样中痕量铜的测定。     

耐高温强碱阴离子交换树脂研究进展

羟型强碱阴离子交换树脂的最高使用温度一般为60□,三菱化学公司研究制备了能耐受100□高温的强碱阴离子交换树脂.本文对近年来强碱阴离子交换树脂在热稳定性方面的改进及提高做简要概述.     

流动注射离子选择电极法自动测定阳离子交换树脂交换容量的研究

基于流动注射离子选择电极法(FIA-ISE)测定痕量Na 原理,建立了一种能自动测定阳离子交换树脂各种交换性能的方法,对影响阳阳离子交换树脂交换容量的各种因素进行考察,筛选出凝胶型强阳离子交换树脂(SACR)交换性能测定的最佳条件:微型交换柱内径3.0mm、长80mm;树脂填充量0.1951g;再生剂HCl浓度为3.0%,其流速为0.90mL/min(7.64m/h),再生剂耗量350mL/g(干树脂);样品为20mg/LNa 溶液,其流速为1.50mL/min;实现了一次测定同时获得SACR的工作交换容量、平衡交换容量、全交换容量、交换速率和树脂利用率。与ASTM法进行对照实验,其结果相关性良好(r=0.9922)。     

丙烯酸在强碱阴离子交换树脂中的聚合

研究了以水为介质，丙烯酸在强碱阴离子交换树脂中聚合时羧基分配系数随浸泡时间和反应时间的变化，以及树脂残阴交换量随反应时间的变化，结果是羧基分配系数在浸泡一小时后达到平衡，聚合反应开始后分配系数又迅速增大，三小时后达到最大值。残阴交换量随反应进行而减小，三小时后达到最小值。经分析认为丙烯酸的主要聚合场所是在树脂相，聚合过程中单体不断向树脂相扩散，基本不在液相聚合。     

强碱阴离子交换树脂催化合成羟丙腈

使用强碱阴离子交换树脂作为丙烯腈 (AN) 水合反应的催化剂制备羟丙腈 (HPN)。考察了反应时间、温度、催化剂类型、催化剂用量及投料比对羟丙腈产率的影响。优化的反应条件为: 温度50℃，时间6h，催化剂用量/丙烯腈 (wt) 取1.5∶1，丙烯腈/H2O (wt) 取11∶6，催化剂为201×7。在此条件下羟丙腈的摩尔产率达85%，催化剂经重复使用12次，活性没有降低。     

耐高温强碱性阴离子交换树脂催化剂的合成及应用

以大孔苯乙烯-二乙烯基苯共聚白球和1,3-噁嗪-2-酮为原料,烷基化、叔胺化和季铵化后得含有长碳链间隔臂的强碱阴离子交换树脂催化剂.用IR、EDS、HR/MAS表征了树脂的结构,测定了热稳定性和催化环氧乙烷水合的性能.OH-型树脂在100℃去离子水中720 h交换量下降率为11.8%.HCO3-型树脂在90℃、1.8 MPa、空速0.17 h-1,水与环氧乙烷比6.4的条件下,催化EO水合转化率98%,MEG选择性95%,200 h后交换量下降率小于2%.     

强碱阴离子交换树脂多相催化油脂的酯交换

催化剂;酯交换;强碱阴离子交换树脂多相催化油脂的酯交换     

强碱阴离子交换树脂合成及热稳定性能研究

氯甲基化聚苯乙烯树脂与不同的叔胺反应制备了含不同季铵基团的强碱树脂.将氯甲基化聚苯乙烯树脂进行硝化、溴化反应后,再用三甲胺进行季铵化制备了苯环上含有吸电子基团的强碱树脂,测定了所制备树脂在水中的热稳定性.结果表明,位阻较大的季铵表现出较高的热稳定性;硝化、溴化后的树脂热稳定性有一定改善;而热重分析表明苯环上引入吸电子取代基不利于提高碱基在高温下的稳定性.     

三丁胺胺化强碱性阴离子交换树脂催化合成羧酸苄酯

用组合化学方法筛选出的对无外加碱条件下的亲核取代催化活性最高的聚合物季铵盐-三丁胺胺化强碱性阴离子交换树脂为相转移催化剂,催化合成了乙酸苄酯、丙酸苄酯、丁酸苄酯、戊酸苄酯等羧酸苄酯。讨论了各种反应条件对合成丙酸苄酯的产率的影响,并对传统合成方法进行了改进。在优化反应条件下,反应产率接近100%。     

三丁胺胺化强碱性阴离子交换树脂催化合成苄叉丙酮

以用组合化学方法筛选出的在有外加碱条件下的亲核取代催化活性最高的聚合物季铵盐-大孔型苯乙烯系三丁胺胺化强碱性阴离子交换树脂为相转移催化剂,催化合成苄叉丙酮,考察了各种反应条件对苄叉丙酮收率的影响,在优化反应条件下,苄叉丙酮的收率高达98%,且催化剂可重复使用。     

含三乙烯二胺强弱碱功能基阴离子交换树脂的制备及其吸附性能

含三乙烯二胺强弱碱功能基阴离子交换树脂的制备及其吸附性能;三乙烯二胺; 强弱碱基阴离子交换树脂; 滴定曲线; 苯甲酸; 吸附性能     

用低交换容量聚苯乙烯型强酸性阳离子交换树脂柱色谱分离中性氨基酸

通过磺化苯乙烯 -二乙烯苯共聚物或商品化的聚苯乙烯型强酸性阳离子交换树脂 ( 0 0 1× 7)的逆磺化反应 ,得到一系列不同交换容量的聚苯乙烯型强酸性阳离子交换树脂 .研究了丙氨酸和缬氨酸及缬氨酸和亮氨酸在这些树脂柱上的色谱分离 .结果表明 ,用两种方法得到的树脂对丙氨酸和缬氨酸的色谱分离性能基本相同 ;同时中性氨基酸与聚苯乙烯型强酸性阳离子交换树脂之间的作用包括离子作用和疏水作用 ,且二者之间存在协同作用 .树脂的交换容量较低时对中性氨基酸有更好的分离性能     

尿中肌酐的流动注射分析

本文提出了一种简便快速的尿中肌酐的测定方法。采用空气整段间隔试样带的流动注射分析体系,在非化学反应平衡的条件下测定,尿样不经手工稀释可直接用于测定。测样频率每小时为90次,相对标准偏差为1.5%。     

流动注射分析

本文是《分析试验室》杂志“流动注射分析”专题定期评述的第五篇，评述了国内学者自１９９５年１月至１９９６年１２月期间在国内外发表的有关流动注射分析的论文。内容包括：会议、基础研究与一般性问题、仪器与装置、分光光度检测、原子光谱检测、电化学检测、化学发光及荧光检测等。共引用参考文献２５０篇。     

Catalytic Photometric Determination of Selenium by Flow Injection Analysis

A method is developed for the determination of trace amounts of selenium by flow injection analysis based on the catalytic effect of this element. Catalytic enhancement by selenium for the reduction of picrate ion by sodium sulfide was used and photometrically measured at the wavelength, 470nm. Optimum conditions were determined for temperature, pH, the concentrations of picrate and sodium sulfide, and also the conditions of the flow system; injection of sample volume, flow rate and mixing coil length. With these conditions a good linear relationship was obtained for selenium in the range from 0.1 ppm to 1.0ppm and the detection limit was about 5ppb (two times of the noise). Interference by the diverse ions can be avoided with the use of a precolumn cation exchanger (Dowex 50) and by masking with EDTA in the conditional stream.     

流动注射催化分光光度法测定钌的研究

利用钌（Ⅲ）对过氧化氢氧化还原型百里酚酞显色反应的显著催化作用，建立了钌的新流动注射催化分光光度分析法，该法快速灵敏、简便，用于实际样品分析，结果良好。