MLS直线拟合中预测点的最佳值及不确定度计算和分析

利用MLS拟合在线进行预测时,预测点的最佳值及不确定度计算经常和拟合值的计算混淆,本文绘出了预测点的最佳值及不确定度计算方法,并分析了不确定度的分布特点,可以反过来指导定标。     

强流脉冲电子束位置测量探头标定结果不确定度分析

根据探测器测量原理和标定方法、特点,分析其位置测量的不确定度主要来源于测量过程的A类不确定度、B类不确定度和最小二乘法引入的拟合不确定度,确定了各个不确定度的计算方法,得到了探测器的合成不确定度,对于应用于神龙二号直线感应加速器的电阻环和磁探测器,其合成不确定度约为0.1 mm。     

电火花直读光谱法测定低合金钢中碳的测量不确定度评定

本文根据最小二乘法原理拟合校准曲线，给出了非线性回归拟合引入的测量不确定度的估计方法并应用于电火花直读光谱法测定低合金钢中碳的测量不确定度评定，结果与经验值相吻合。     

氢化物原子荧光光谱法测定土壤中砷的不确定度评定

本文介绍了氢化物原子荧光光谱法测定土壤中砷的不确定度评定方法,分析和识别测定过程中不确定度的来源,归纳提出了影响土壤中砷含量测定不确定度的主要因素.通过不确定度评定证明不确定度分量的主要来源为样品制备过程所带来的不确定度,其中,消解样品所引入的不确定度贡献最大;根据最小二乘法拟合校准曲线计算的标准不确定度次之,而标准储备液校准稀释以及重复性实验所带来的不确定度相对于前两者小很多.     

激光量热计不确定度分析

 基于激光量热平台,对ISO 11551涉及的3种弱吸收数据处理方法——指数法、脉冲法和梯度法进行了不确定度分析。从回归分析的角度对拟合参数γ和A等进行了不确定度评估,采用Matlab软件进行不确定度的计算。采用B类评定法对质量、功率等测量参数进行不确定度评估。随机选取样本进行多次测量,验证了本文不确定度评估的有效性。分析和实验表明,拟合偏差是弱吸收测量不确定度的主要来源。指数法的相对不确定度约为0.0129,脉冲法的相对不确定度约为0.0029,是最优的数据处理方法,梯度法采用的样本点过于单一,相对不确定度约为0.0961。提高量热计精度的可行途径是改进数据处理方法和提高激光功率测量精度。     

高功率激光诱导光学元件损伤阈值测量的不确定度分析

激光诱导损伤阈值作为一实验参量,对其结果作不确定度分析有利于激光工作者在某个精度范围内获知该参量的信息。从激光损伤和损伤阈值定义出发,分析了基于ISO11254的损伤几率测试法测试激光诱导损伤阈值的不确定度来源,包括激光能量测量、激光光斑有效面积测量、各能量密度处损伤几率的计算以及对损伤几率点进行直线拟合这4个方面。并利用统计学原理和线性拟合等理论对这4个方面引起的不确定度分量及最终测试结果的相对合成不确定度进行了计算。以1 064 nm高反薄膜样品为例,分析表明：损伤几率点的计算和几率图中损伤几率的直线拟合是损伤阈值测试结果不确定度的主要来源,当样品的损伤阈值为7.79 J/cm2时,这两种因素引起的相对不确定度可分别在4%和18%左右,损伤阈值的相对合成不确定度达18.72%。     

三七中Cu、Pb和Cd含量的不确定度评定

采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定三七中Cu、Pb和Cd,对影响测定结果的不确定度来源进行了分析,在此基础上评定了分析结果的不确定度。研究表明,样品的重复性和校准曲线的拟合是影响不确定度的主要原因。     

ICP-AES分析茶叶中Mg和K含量的不确定度评定

对用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定茶叶中的金属元素Mg、K含量的不确定度来源进行分析和计算.其分析方法的标准不确定度主要来源包括物质称量、线性回归拟合、溶液稀释等过程,并依据不确定度的评定方法计算各不确定度分量,结果表示茶叶中Mg、K的含量依次为1773、16666mg/kg,标准不确定度依次为...     

高功率激光诱导光学元件损伤阈值测量的不确定度分析

 激光诱导损伤阈值作为一实验参量,对其结果作不确定度分析有利于激光工作者在某个精度范围内获知该参量的信息。从激光损伤和损伤阈值定义出发,分析了基于ISO11254的损伤几率测试法测试激光诱导损伤阈值的不确定度来源,包括激光能量测量、激光光斑有效面积测量、各能量密度处损伤几率的计算以及对损伤几率点进行直线拟合这4个方面。并利用统计学原理和线性拟合等理论对这4个方面引起的不确定度分量及最终测试结果的相对合成不确定度进行了计算。以1 064 nm高反薄膜样品为例,分析表明：损伤几率点的计算和几率图中损伤几率的直线拟合是损伤阈值测试结果不确定度的主要来源,当样品的损伤阈值为7.79 J/cm²时,这两种因素引起的相对不确定度可分别在4%和18%左右,损伤阈值的相对合成不确定度达18.72%。     

开关触发延迟时间和抖动测量的不确定度分析

为明确脉冲功率装置开关触发延迟时间和抖动测量的可信度,进行了不确定度评定。使用拟合的线性关系式结合示波器水平分辨力导致的不确定度建立开关延迟时间不确定度的数学模型;根据抖动的定义建立抖动的测量不确定度数学模型。两者均按B类不确定度评定。以相关实验数据为基础计算了各个不确定度分量、合成标准不确定度以及扩展不确定度。按工程测量要求置信概率为95％,取包含因子为2,可得初级实验平台（PTS）单路样机激光触发开关触发延迟时间测量的扩展不确定度为0.38 ns;抖动测量的扩展不确定度为0.13 ns。延迟时间和抖动测量结果的不确定度满足实验分析的要求。     

原子吸收光谱法测定婴幼儿奶粉中铁含量不确定度的评定

建立了原子吸收光谱法测定婴幼儿奶粉中铁含量不确定度评定的数学模型,分析了检测过程中不确定度来源并计算了各不确定度分量,得出合成标准不确定度和扩展不确定度。在婴幼儿奶粉中铁含量的测定中,测量值为8.156mg/100g,其扩展不确定度为0.11mg/100g,k=2。影响铁含量测量结果不确定度的最大因素是校准曲线拟合引入的不确定度。     

XRF熔融法测定重晶石中BaO和SiO2含量的不确定度评定

对X射线荧光光谱（XRF）熔融法测定重晶石中BaO和SiO2的不确定度产生原因进行了分析,并用实例对其不确定度结果进行了仔细的评定,给出了测量结果的扩展不确定度值,为建立有效的质量控制方法提供科学依据.计算结果显示,该方法准确度高,不确定度来源主要是标样偏差和曲线拟合偏差.     

A theoretical model for the evaluation of measurement uncertainty of a sound level meter calibration by comparison method in an anechoic room

A theoretical model for the evaluation of measurement uncertainty of a sound level meter (hereafter as `SLM') calibration by comparison method in an anechoic room was developed. Through this model, the uncertainties in the semi-automatic calibration and that in the full-automatic calibration were estimated for the recently developed SLM calibration system. In order to estimate the standard uncertainty against the SLM positioning, which is a significant uncertainty component, the sound field curve-fitting formulae were adopted. The validity of the curve-fitting method was proven by the similarity of the spatial distributions of radiation sound field produced by the plane circular piston source and that by the cone shape source. A linear equation was used to fit the measurements of the sound field distribution along the radiation axis. A quadratic equation was used to fit the measurements along the radial axis normal to the radiation axis. The fitting parameters gave us the sensitivity coefficients of the propagation of the uncertainty. In addition, one of the quadratic fitting parameters was found to be a positional uncertainty itself. Using this model, the expanded uncertainties were evaluated for the semi-automatic and full-automatic calibration of SLM.     

ICP-MS测定油墨中总铬的测量不确定度评定

通过对油墨中总铬含量的不确定度评定分析,找出引起不确定度产生的主要因素,评定确认由最小二乘法拟合校准曲线是影响结果的最主要因素,使用标准物质（标准储备液）及稀释过程引入的不确定度也应引起重视,最后合成标准不确定度,通过乘以95％概率下的扩展因子2,获得测量结果的扩展不确定度,此方法对类似的ICP-MS法测定样品中待测元素含量有借鉴和参考作用.     

矿石中金的分析不确定度评定

针对原子吸收光谱法测定金矿石中金的实验过程,详细地分析了引入的不确定度来源。测定结果的不确定度由标准配制、样品制备、曲线拟合、样品均匀性及检验重复性4个部分引入的不确定度分量组成,样品制备过程中考虑了活性炭吸附率的影响,求得测量结果的标准不确定度和扩展不确定度分别为0.043μg/g和0.09μg/g。     

原子吸收光谱法测定固体废物中铬的不确定度

根据GB/T15555.6-1995火焰原子吸收法测定固体废物中的铬,对影响测定结果的各不确定度来源进行了分析,计算不确定度.结果显示样品的校准曲线的拟合和校准曲线的配制过程是影响不确定度的主要因素.该样品测定结果为0.779土0.06mg/L.     

原子荧光光谱法测定中药材中砷的不确定度评定

建立氢化物发生-原子荧光光谱法测定中药材中砷含量的不确定度评定的方法,为评价测量结果提供科学依据。检测结果的不确定度由标准物质、标准溶液的配制、校准曲线的拟合、样品定容体积、样品称样量、测量重复性及回收率等所引入的不确定度分量组成。对合成不确定度进行计算,当中药材中砷含量为0.340mg/kg时,扩展不确定度为0.012mg/kg(k=2)。     

拟合直线参数的不确定度评定方法

介绍了关于直线拟合参数的不确定度的评定方法，并与用最小二乘法的求解结果进行比较，说明了该评定方法的可行性与正确性。