扬子鳄Sox基因的PCR-SSCP分析

参照人SRY基因HMG－box保守区的序列,设计一对引物,扩增了扬子鳄的Sox基因,并进行了SSCP分析,结果显示扬子鳄Sox基因的扩增片段与人SRY基因扩增片断大小相同,为220bp左右;且雌雄个体间该基因片段的单链迁移率无差异,而与人的有较大差异,本研究为扬子鳄的性别决定机制的探讨及Sox基因的进化保守性分析提供分子资料。     

子午沙鼠胃及肠粘膜表面的SEM观察

扫描电镜观察子午沙鼠胃及肠粘膜游离面的结果是：（１）胃粘膜上皮细胞表面为杆状的微绒毛丛；胃角切迹乳头似部分角质化扁平上皮样。（２）十二指肠绒毛叶片状，表面具有大量粘液腺孔；微绒毛为葫芦状，表面粗糙且具杆状突出物。（３）空肠绒毛扁指状，回肠绒毛短柱状，二者无微绒毛存在。（４）结肠无绒毛结构，粘膜上皮横向隆起形成粘膜褶，且褶和褶间有大量粘液腺孔．（５）直肠段无绒毛，表面具丰富的粘液腺孔．     

扬子鳄附肢的形态发生

本文在３１例扬子鳄胚胎中观察了附肢的形态发生过程，并与密河鳄附肢的形态发生过程进行和讨论，孵化每天 ，前、后肢芽形成处的组织略隆起；第８天时，前、后肢芽突出呈乳状。前、后肢芽分别在１６、２０天出现近轴部与远轴部结构的区分。前肢掌面和后肢 反在第１６－２４天中形成，第２４－３２天中指间裂逐渐形成。     

初孵扬子鳄端脑基底中枢的组织学研究

用光镜对初孵扬子鳄端脑基底中枢的组织学结构进行了研究.基底中枢可分为背侧区、中心区、腹侧区、隔区及周围神经核:嗅前核、侧嗅束核、嗅结节、Broca斜角带核、横核等.本文对这些区域及核团进行了定位,并就其特征同其他脊椎动物进行了比较.     

初孵扬子鳄脑垂体P物质的免疫组织化学研究

用免疫组织化学方法观察了P物质在初孵扬子鳄脑垂体的分布特点.P物质阳性细胞分布于初孵扬子鳄脑垂体内侧腺垂体部,阳性纤维分布于初孵扬子鳄脑垂体外侧的神经部.结果表明P物质可能对垂体内分泌细胞有调节作用.     

岩体节理表面形态描述的研究进展

岩体节理表面形态描述方法可粗略地分为统计学方法与分形几何方法,总结了这两种方法对岩体节理表面形态描述的研究进展,并分析了存在的问题.     

金红石型钛白粉表面包覆氧化铝的形态及机理

探讨了以H2SO4和CH2OHCH2Cl为酸解介质时,氯化法金红石型钛白粉表面包铝的行为及形态特征。利用正交实验研究了包膜过程中,熟化pH、熟化时间以及温度对包铝钛白粉白度的影响。氯化法金红石型钛白粉浆在pH为10时,Zeta电位最大,在水中达到最佳分散,利用H2OHCH2Cl作为酸解介质时,浆液中的均相成核得到显著抑制,钛白粉表面的包膜质量得到明显改善。以稀硫酸作为酸解介质时,随熟化温度升高和熟化时间的延长,钛白粉包覆效果明显改善,白度值明显升高。     

木聚糖酶处理后麦草浆的表面形态及化学组成

采用木聚糖酶对麦草浆进行处理,研究了木聚糖酶处理对麦草浆表面形态及化学组成的影响.发现酶处理可以改变麦草浆的表面形态及化学组成,酶处理后的麦草浆变得柔软,纤维表面变得粗糙,出现明显的裂隙和沟槽.ESCA、SEM分析结果表明:经木聚糖酶处理后,麦草浆表面木素含量提高;且随着木聚糖酶用量的增加,处理后的麦草浆表面木素的含量也随之增加.     

天然岩石裂缝表面形态描述

天然岩石裂缝的性质与其表面形态紧密相关,描述裂缝的表面形态是深入分析裂缝力学性质和导流能力的基础。首次利用光电三维面形自动测量系统,测量了五1块沉积岩裂缝的表面形态,通过频谱分析得出了描述岩石断面形态的两个参数:分形维数和比例系数C。在对裂缝合成表面的频谱分析时,得出了描述裂缝两表面相关性的参数:裂缝的特征尺度。这些参数在分析裂缝井下闭合规律中是不可缺少的参数。     

扬子鳄胚胎十二指肠的组织发生

本文观察了１８例不同时间扬子鳄胚胎十二指肠的组织发生过程。孵化第１０天十二指肠出现形态分化。１６天,上皮细胞增殖为３￣４层,．肠腔扩大．３０天,上皮局部出现突起,多具２层细胞。３４天,间充质已分化为固有膜、粘膜下层、环行肌层及纵行肌层,环行肌层较厚,平均约为２８μｍ。４０天,上皮为单层柱状,纹状缘明显,开始出现原始小肠腺。５２天,杯状细胞较多。６２天,各层结构与成体时相似;扫描电镜下观察,绒毛为指     

扬子鳄胚胎食管的组织发生

本文观察了１２例不同时间的扬子鳄胚胎中食管的组织发生过程。孵化第１０天食管从前肠中出现形态分化，之后，中胚层间充质细胞逐渐向食管上皮周围聚集。第２４天粘膜下层及环行肌层出现。第４０天纵行肌层开始形成。第５０天以后粘膜肌及固有膜逐渐明显。     

扬子鳄消化系统发育的形态学研究

对近年来扬子鳄消化道和消化腺的胚胎发育、形态结构及有关功能的研究进行了综述,获得如下一些结论:(1)在胚前发育中,消化道壁的分层具特定的时空顺序,即按照粘膜上皮和固有膜、粘膜下层和环肌层、斜肌或(和)纵肌层的先后次序出现.消化道上皮细胞的特征及其在个体发育中复杂的演变过程可能与其进化历程、消化道的伸长和胚后期食性有关.(2)扬子鳄消化道接受植物性神经--胆碱能纤维的支配,同时本身具有多种内分泌细胞,参与消化活动的调节.(3)扬子鳄舌腺被认为具有泌盐和分泌粘液两种作用,在胚前和胚后期均发现有大型和小型两种舌腺的存在.(4)扬子鳄肝脏由早期胚胎前肠门边缘内陷的内胚层上皮和脏壁中胚层组织共同发育形成.发现胚胎期肝细胞在孵育第30天(约29℃孵育温度)已具备糖类和脂类等物质代谢机能.胚后期肝细胞中脂滴数量比胚前期显著减少.(5)扬子鳄胰腺属于由低等向高等进化的原始类型.在胚前和胚后期,胰腺内分泌细胞大多数分散分布,少数成群分布,未能检测出胰岛素分泌阳性细胞(B细胞) ,这有待深入研究.     

野生扬子鳄栖息地土壤金属元素含量初步研究

2002年9—11月，作者在皖南地区对扬子鳄栖息地进行了质量评估，主要是对现有野生鳄的栖息地以及曾经有鳄分布的栖息地共20样点土壤中的Cd、Pb、Zn、Cu、Fe、Ca、Mg等7种金属元素含量进行测定，对重金属元素的数据分析，采用我国土壤元素背景值作为评价标准，每个样点的污染程度以多因子评价指数为指标，发现曾经有鳄分布的样地土壤中的重金属元素含量较其它样地的重金属元素含量高，野生扬子鳄对于栖息地的无机环境是有一定的依赖性的，人类的生产、生活不但影响了野生扬子鳄的生物环境，也影响和改变了野生扬子鳄的无机环境。     

初生扬子鳄嗅球、嗅束的组织学结构研究

本文采用尼氏,Ｈ．Ｅ．及Ｈａｇｑｕｉｓｔ等染色方法对扬子鳄的嗅球,嗅束的显微结构进行了研究,横切面上,嗅球可分为清晰的８层,从外到内,分别是神经纤维层,小球层,外颗粒层,外网状层,僧帽细胞层,内网状层,内颗粒层和室慕支。嗅束的横切面上可见梨状皮质,海马及嗅前核等结构。     

初孵扬子鳄大脑皮层组织学结构观察

本文用光镜对扬子鳄大脑皮层的组织学结构进行了研究 .扬子鳄大脑皮层可分为外网状层、细胞层和内网状层三层 ,神经细胞绝大多数集中于细胞层内 ,内、外网状层中零星分布一些小细胞 .从内侧到外侧 ,大脑皮层可分为海马、新皮质和梨状皮质三部分 ,三者之间无明显界线 ,细胞排布有所区别 .本文对扬子鳄的大脑皮层同其他脊椎动物的进行了比较讨论 .     

初孵扬子鳄中脑视叶组织学结构观察

用光镜对扬子鳄中脑视叶的组织学结构进行了研究.从背侧到腹侧,扬子鳄中脑视叶可分顶盖和被盖两部分,二者之间无明显界线,细胞排布有所区别.从外侧到内侧,顶盖可分为带状层、外灰质层、浅白质层、中灰质层、中白质层、深灰质层、深白质层和中央灰质. 被盖前部分层与顶盖相同,中后部分层不明显.神经细胞主要在灰质内,白质中零星分布一些小细胞.视叶室的形状由前向后不同.同时对扬子鳄中脑视叶同其他脊椎动物的进行了比较讨论.     

溅射效应对离子注入聚合物表面形貌的影响

采用MEVVA离子注入机引出的离子进行了聚酯薄膜改性研究,考虑到注入离子对表面溅射的强弱与离子的质量密切相关,所以选用质量大小不等的3种离子Cu,Si和C为注入离子,注入后的聚酯膜表面结构发生了很大的变化,用原子力显微镜观察了注入样品表面形貌的变化,表面粗糙度与注入离子质量密切相关.实验结果表明,注入前聚酯薄膜表面粗糙,表面突起密集地分布在表面,其高度可达20～25 nm,C和Si注入后表面突起高度下降到5 nm,随注入离子质量的增加,在注入层粗糙度增加,Cu注入后在表面形成了弥散分布Cu原子的析出纳米颗粒.Cu颗粒起伏高度可达到50 nm.这些变化对聚酯薄膜表面物理化学特性有着重要的影响.