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微波制备均分散氧化铁纳米粒子 总被引:10,自引:0,他引:10
微波制备均分散氧化铁纳米粒子汤勇铮杨红(皖南医学院生化组芜湖241001)张文敏*(安徽师范大学化学系芜湖241000)关键词微波辐照纳米粒子α-Fe2O3三乙烯四胺(TETA)均分散氧化铁胶体粒子有着广泛的应用[1]。可以用作制备催化剂、陶瓷、颜料... 相似文献
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微波水解法制备均分散α—Fe2O3纳米粒子的初步研究 总被引:9,自引:1,他引:8
微波水解法制备均分散α-Fe2O3纳米粒子的初步研究*汤勇铮(皖南医学院生化组芜湖241001)张文敏**(安徽师范大学化学系芜湖241000)关键词微波辐照水解氧化铁中图分类号O614.811均分散氧化铁胶体粒子有着广泛的应用[1],可以用作制备催... 相似文献
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氧化共沉淀法制备纳米级掺锑α—Fe2O3气敏陶瓷粉料 总被引:1,自引:0,他引:1
氧化共沉淀法制备纳米级掺锑α┐Fe2O3气敏陶瓷粉料王忠春**刘尔生陈耐生*黄金陵(福州大学化学系福州350002)关键词α-Fe2O3陶瓷,锑掺杂气敏材料,纳米材料1996-10-05收稿,1997-04-22修回福建省科委资助项目**现在上海硅酸... 相似文献
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Fe-Mn催化剂前驱体在焙烧时生成α(Fe1-yMny)2O3、γ-(Mn,Fe)3O4和β-(Mn,Fe)2O3。焙烧过的前驱体在氢气氛中还原时生成(Fe1-x、Mnx)3O4、(Mn,Fe)3O4、Fe1-zMnzO、(Mn,Fe)O和Fe0。当还原处理过的前驱体被置于合成气中时,随着反应环境的变化Fe0转变为碳化铁、Fe1-zMn2O,最终成为(Fe1-xMnx)3O4。锰在催化剂中起着电子及结构双重作用。在催化过程中,所有的晶相均表现出一氧化碳加氢活性。然而,它们的催化性能与反应环境密切相关。 相似文献
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微波诱导等离子体热解法合成碳膜包裹的TiO2纳米微晶 总被引:1,自引:0,他引:1
微波诱导等离子体热解法合成碳膜包裹的TiO2纳米微晶刘洪波(广东石油化工高等专科学校广东茂名525000)洪品杰戴树珊(云南大学化学系云南昆明650091)关键词微波诱导等离子体包裹碳膜TiO2纳米微晶中图分类号O614.411近年来,对碳膜包裹型材... 相似文献
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α-FeOOH制备方法的改进沈致隆(北京轻工业学院化学工程系,100037)α-FeOOH学名α-含氧氢氧化铁,又名α-羟基氧化铁,在自然界以针铁矿的形式存在。它引起人们广泛而长期的重视,不仅因为它是低合金钢腐蚀的主要产物 ̄[1]。其制备方法的研究,... 相似文献
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用循环伏安和红外光谱法对α-Fe2O3在室温LiOH溶液中的锂化行为进行研究,采用X射线衍射(XRD)、电感偶合等离子体光源的原子发射光谱(ICP)对α-Fe2O3电极在第一、二次循环中不同时段进行了跟踪分析测量。实验结果揭示:α-Fe2O3能进行少量锂化;大量的α-Fe2O3在第一次放电和充电后反应生成Fe3O4;之后,Fe3O4的锂化行不可避免地为Fe的析出,氧化反应所限制,但在用KOH作电解 相似文献
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用循环伏安和红外光谱法对α-Fe_2O_3在室温LiOH溶液中的锂化行为进行研究.采用X射线衍射(XRD)、电感偶合等离子体光源的原子发射光谱(ICP)对α-Fe_2O_3电极在第一、二次循环中不同时段进行了跟踪分析测量.实验结果揭示: α-Fe_2O_3能进行少量锂化;大量的α-Fe_2O_3在第一次放电和充电后反应生成Fe_3O_4;之后,Fe_3O_4的锂化行为不可避免地为Fe的析出、氧化反应所限制,但在用KOH作电解质溶液的对比实验时发现:α-Fe_2O_3在LiOH溶液中的充放电行为与它在KOH溶液中是不同的,主要表现为,1)在LiOH溶液中,锂化和Fe析出、氧化反应协调的结果是其充放电曲线平台高度比在同碱度 KOH溶液中降低了 100 mV左右, 2)与 K~(+)对比, Li~(+)的插入反应促进了α-Fe_2O_3到Fe_3O_4的转化. 相似文献
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氧化法制备纳米级α—Fe2O3气敏陶瓷粉体的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
分别用空气氧化和H2O2氧化沉淀法制得了纳米级。α-Fe2O3气陶瓷粉料,对粉体进行了XRD物相分析及晶粒度,晶格畸变率的测定,以TEM观察其形貌并测得了平均粒径,采用迎头色谱法测定其比表面积。 相似文献
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用原位穆斯堡尔谱考察了不同担载量的Fe/AC催化剂的氮化以及随后的碳化行为。Fe/AC催化剂经500℃H预还原后,于350℃流动态氨气中氮化5小时可生成ε-氮化铁,其穆斯堡尔谱呈双峰(δ~0.42mm/s,△~0.32mm/s)。再在合成气(2H2/CO)中进行碳化处理,ε-氮化铁中的氮原子可逐渐被碳原子取代而转化为氮碳化铁和碳化铁,但铁的担载量越高,这种取代越困难。8%Fe/AC催化剂在250℃ 相似文献
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用化学共沉淀法制备了α-Fe2O3掺杂的In2O3纳米晶微粉,研究了α-Fe2O3掺杂对In2O3电导和气敏性能的影响.结果表明,α-Fe2O3和 In2O3间可形成有限固溶体In2-xFexO3(0≤x≤0.40);Fe3+对 In2O3晶格中In3+格位的部分取代,大大增强了阴阳离子间的结合力,导致材料中氧空位Vox数骤降、自由电子的浓度变稀和电导下降.n(Fe3+):n(In3+)=5:5的共沉淀粉于 800℃下灼烧 4 h所得的 α-Fe2O3掺杂In2O3传感器元件,对 45μmol·L-1C2H5OH的灵敏度达54.0,为相同浓度干扰气体汽油的8倍多. 相似文献
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Fe—ZSM—5分子筛中Fe的化学环境研究 总被引:4,自引:1,他引:4
本文应用ESR、XPS、DRS、Mossbauer谱和首次运用TPR技术结合XPS、XRD对Fe-ZSM-5中Fe的化学环境进行了研究。结果表明,碱性介质条件下合成的Fe-ZSM-5分子筛中,铁仅有一种价态Fe(Ⅲ),但却有多种存在形式。非骨架Fe(Ⅲ)包括分子筛孔道内及外表面上沉积的氧化铁;骨架Fe至少有两种状态,即骨架不饱和配位Fe(Ⅲ)和骨架畸变四配位的Fe(Ⅲ).各种测试方法的结果表明Fe主要位于分子筛的骨架上,非骨架Fe(Ⅲ)很少. 相似文献
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铁基高温变换催化剂制备的穆斯堡尔谱研究──I.铁氧化物前驱态的相变过程 总被引:1,自引:0,他引:1
用穆斯堡尔诺及XRD技术对不同铁氧化物前驱态的相变过程进行了研究.FeCO3沉淀在空气中老化时被氧化分解生成FeO(OH),经干燥、煅烧后全部转化为α-Fe2O3Fe(OH)2沉淀物在空气中老化时则转化为FeaO4·2H2O和FeOOH,并且两者的相对含量受Fe2+的迁移速度和Fe(OH)2的氧化速度的影响.干燥、煅烧后,Fe3O4·2H2O转化生成γ-Fe2O3,FeOOH则转化生成α-Fe2O3,由此所得铁氧化物的晶型是可以调节的. 相似文献
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Fe—A1—α,α′—联吡啶催化PA与PO,PA与ECH开环共聚 总被引:2,自引:1,他引:1
用Fe(acac)3-A1(i-Bu)3-α-α′-联吡啶(acac=乙酰丙酮)催化邻苯二甲酸酐(PA)与环氧丙烷(PO)、邻苯二甲酸酐与环氧氯丙烷(ECH)开环交替共聚。研究了Fe/A1、Fe/α,α′-联吡啶摩尔比对聚合的影响;用核磁共振技术研究了共聚物的交替度,测得共聚物中邻苯二甲酸酐含量达46%以上。共聚反应动力学研究表明,共聚反应速度与单体浓度及催化剂浓度均呈一级关系;PA-PO、PA- 相似文献