流动注射化学发光法测定湖水中2-硝基酚

在酸性介质下,KMnO4可以氧化2-硝基酚产生化学发光,乙二醛对该发光体系有增敏作用。结合流动注射技术,建立了测定2-硝基酚的流动注射化学发光新方法。该方法线性范围为8.0×10-10～5.0×10-6 mol/L,检出限为1.0×10-11mol/L,对1.0×10-7 mol/L的2-硝基酚平行测定11次,相对标准偏差为2.4%。该法已用于实际水样中2-硝基酚的测定。     

流动注射化学发光法测定依诺沙星

在碱性介质中,发现依诺沙星对Luminol-H2O2化学发光体系有很强的增敏作用。基于此,提出了一种流动注射化学发光测定依诺沙星的新方法。对检测条件进行了优化。在优化条件下,依诺沙星的线性范围为1.5×10-8～2.0×10-7mol/L,检出限为2.8×10-9mol/L。对1.0×10-7mol/L依诺沙星平行测定11次,其RSD为1.7%。将此方法成功应用于注射用葡萄糖依诺沙星、依诺沙星滴眼液和依诺沙星片3种实际样品中依诺沙星含量的测定。结合化学发光光谱和紫外可见吸收光谱,对该反应机理进行了探讨。     

流动注射-抑制化学发光法测定镱(Ⅲ)

在碱性介质中, Yb(Ⅲ)对Luminol-KMnO4体系化学发光强度具有抑制作用, 据此建立了一种测定Yb(Ⅲ)的化学发光新方法. 在优化的实验条件下, 化学发光强度与Yb(Ⅲ)的浓度在4.0×10-7～1.0×10-4 mol/L范围内呈现出良好的线性关系. 其检测限(3σ)为5.0×10-8 mol/L, 对8.0×10-5 mol/L的Yb(Ⅲ)溶液进行测定, 相对标准偏差为3.9% (n=11). 本法已应用于合成样品中的镱的测定.     

鲁米诺重氮化化学发光选择性测定水中的亚硝酸盐

基于重氮化鲁米诺与H2O2反应可产生增敏的化学发光信号,建立了一种新的对NO2-高选择性检测的化学发光方法。结合流动注射技术,方法测定NO2-的线性范围为4.8×10-8~4.8×10-6mol/L,线性相关系数R2=0.9994,检出限为1.5×10-8mol/L,相对标准偏差RSD=3.6%(2.4×10-7mol/L NO2-,n=11)。对已知亚硝酸盐含量的样品进行测定,与国家标准方法测定结果无显著性差异。方法已用于自来水及同水源锅炉水中NO-2的测定。     

流动注射化学发光法测定Mn(Ⅱ)

在酸性条件下,溴酸钾氧化鲁米诺产生化学发光,Mn2 对这一体系的化学发光具有增强作用.据此,结合流动注射技术,建立了一种测定Mn2 的新方法.线性范围为1.0×10-8～6.0×10-6 mol/L;检出限为8.0×10-9 mol/L (3σ);对1.0×10-6 mol/L的Mn2 进行了平行测定(n=11),其相对标准偏差为2.4%.该方法可用于矿泉水中Mn2 的测定.     

流动注射化学发光增强法测定巯嘌呤的应用研究

试验发现6-巯基嘌呤对Luminol-H2O2-OH-体系的化学发光有较强的增敏作用。据此建立了一种流动注射化学发光增强法测定6-巯基嘌呤的新方法。该法测定6-巯基嘌呤的检出限为7.5×10-9mol/L,线性范围为2.0×10-8~2.5×10-6mol/L,对6.0×10-7mol/L的6-巯基嘌呤测定的相对标准偏差为1.6%(n=11),已用于合成样中6-巯基嘌呤的测定。     

流动注射化学发光法测定中药材中没食子酸

建立快速简便的流动注射化学发光分析法,用于中药材中没食子酸含量的测定.利用酸性介质中Fe3+-H2O2体系生成羟基自由基氧化没食子酸产生微弱的化学发光,用罗丹明6G来增敏化学发光.研究了影响化学发光的各种因素,探讨了可能的机理.结果表明,0.18 mol/L HCl,0.04 mol/L FeCl3,1.0 mol/L H2O2与1.0×10-4 mol/L罗丹明6G溶液组成最优的化学发光体系,没食子酸浓度在1.0×10-5～1.0×10-2 g/L和0.01～1.0 g/L范围内与化学发光强度呈很好的线性关系,r分别为0.9984和0.9947,检出限为3.0×10-6 g/L.对1.0×10-4 g/L没食子酸平行测定11次的相对标准偏差为3.8%.利用本方法成功地测定了中药材诃子和没食子中的没食子酸含量.     

流动注射化学发光抑制法测定阿魏酸钠

提出了Fe2+-H2O2-亚甲基蓝化学发光新体系并用于阿魏酸钠的测定。实验发现,在酸性介质中,Fe2+-H2O2体系可与亚甲基蓝反应产生极强的化学发光,阿魏酸钠对此化学发光具有显著的抑制作用。据此,结合流动注射技术,建立了阿魏酸钠化学发光分析新方法。研究了影响化学发光强度的因素,化学发光信号的降低值(ΔI)与阿魏酸钠浓度在4.5×10-6～4.5×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,方法的检出限为7.0×10-7mol/L。对4.8×10-6mol/L的阿魏酸钠进行了11次平行测定,其RSD=0.8%,该法已用于片剂中阿魏酸钠含量的测定。     

流动注射化学发光分析法测定人血清中白蛋白的研究

本文对人血清中白蛋白的鲁米诺-K3Fe(CN)6化学发光反应体系进行了较系统的研究。考察了流速、发光试剂浓度、pH值以及增敏剂等对人血清白蛋白分析检测的影响。在优化的实验条件下,测定人血清中白蛋白的线性范围为1.2×10-11~4.4×10-8mol/L,R2=0.9942;方法的检出限(S/N=3)为1.2×10-11mol/L;回收率范围为90.75%~103.5%,本法对2.9×10-8mol/L的标准样品平行重复12次测定,其相对标准偏差为3.5%。     

磺胺的分子印迹流动注射化学发光方法研究

本研究采用分子印迹技术,以磺胺为目标分子,环氧树脂为功能单体,二乙烯三胺为交联剂,聚乙二醇1000为致孔剂,合成对磺胺分子有强选择性的分子印迹聚合物。以此聚合物为磺胺分子的特异性识别物质,选择高锰酸钾-甲醛-磺胺化学发光体系,结合流动注射分析技术,建立了测定磺胺的高选择性分子印迹-化学发光分析方法。方法的线性范围为1.0×10-6～3.0×10-4 mol/L,相关系数r2=0.9968,检出限为6.0×10-8 mol/L,对5.0×10-5 mol/L磺胺溶液进行11次平行测定,相对标准偏差为3.7%。利用此方法成功测定了合成样品中磺胺的含量。