Synthesis of Mesoporous Silica Molecular Sieves via a NovelTemplating Scheme

ThediscoveryofM41SfamilyofmesoporousmolecularsievesbyMobilresearchersI'2hasstimulatedconsiderableinterestintheuseofthesematerialsascatalysts,catalystsupports,aswellasadsorbents3'#.Intheoriginalreport"=,MCM-41waspreparedfromaself-assemblyprocesswhichinvolveselectrostaticinteractionsbetweenpositivelychargedquaternaryammoniummicelles(S )andinorganicanions(l-)usedasframeworkprecursors.Huoetal5extendedtheelectrostaticassemblyapproachesbyproposingfourcomplementarysynthesisschemes(S l-,S-I ,S X-…     

以新型模板方法合成中孔SiO2分子筛

以廉价、生物可降解的两性表面活性剂十四烷基甜菜碱作为模板剂,以正硅酸乙酯为 硅源,在酸性条件下成功地合成了具有螺旋状孔道结构的SiO2中孔分子筛.热重表征结果说 明,采用溶剂萃取（乙醇的水溶液为萃取剂）的方法,近乎100％的模板剂可以脱除回收.     

以新型模板方法合成中孔SiO_2分子筛(英文)

以廉价、生物可降解的两性表面活性剂十四烷基甜菜碱作为模板剂,以正硅酸乙酯为硅源,在酸性条件下成功地合成了具有螺旋状孔道结构的 SiO_2中孔分子筛 .热重表征结果说明,采用溶剂萃取（乙醇的水溶液为萃取剂）的方法,近乎 100％的模板剂可以脱除回收 .     

利用新型模板剂合成中孔分子筛催化剂的研究

利用新型模板剂合成中孔分子筛催化剂的研究张小明张兆荣索继栓１）李树本（中国科学院兰州化学物理研究所精细石油化工中间体国家工程研究中心兰州７３００００）关键词新型模板剂中孔分子筛水热合成分类号Ｏ６４３．３２９０年代以来，中孔分子筛的合成与应用研究已经成...     

Synthesis of Mesoporous Silica and Ti-containing Molecular Sieves via A Novel Assembly

Although titanium silicate-1 (denoted TS-1) is an effective catalyst for the selective oxidation of organic substrates1,2, the substrates that can be oxidized by TS-1 are limited to species having kinetic diameters ( 6 ?. However, the recently discovered silica-based mesoporous molecular sieve offers new opportunities for the preparation of large-pore TS-1 analogs capable of transforming larger organic molecules. The Ti-containing mesoporous molecular sieve catalysts thus obtained, are promi…     

Ligand-Assisted Liquid Crystal Templating in Mesoporous Niobium Oxide Molecular Sieves

A systematic study of the factors governing the formation of Nb-TMS1, a niobium-based mesoporous hexagonally-packed transition metal oxide molecular sieve, is reported. The synthesis of this material was achieved through a novel ligand-assisted liquid crystal templating mechanism in which a discrete covalent bond is used to direct the templating interaction between the organic and inorganic phases. In general, the synthesis of Nb-TMS1 is more strongly affected by starting conditions such as temperature, surfactant-to-metal ratio, pH, and solvent than by temperature and time of aging after the initial hydrolysis step. The results also show that Nb-TMS1 can be synthesized under conditions which strongly disfavor the formation of micelles. This suggests that Nb-TMS1 is formed via a mechanism involving self-assembly with concomitant condensation. It was found that with increasing surfactant-to-metal ratios, new hexagonal P63/mmc (Nb-TMS2) and layered (Nb-TMS4) phases could be formed, while increasing the surfactant chain length led to a new cubic phase (Nb-TMS3). Crystals of Nb-TMS1 of up to several mm in dimensions were also grown. These crystals are larger than the biggest mesoporous crystals reported by a factor of 3 orders of magnitude. These crystals retain their structure on micelle removal by acid treatment and are thus of great interest as hosts for quantum wires.     

MCM-41中孔SiO2分子筛合成新方法

以溴代十六烷基吡啶（CPBr）为模板剂，正硅酸乙酯（TEOS）为硅源，在优化的操作条件下通过S＋X-I 路径合成了高结晶度的MCM－41中孔SiO2分子筛，并提高了其收率；以TG－DTA结果为基础，对分子筛脱模板剂的过程进行了优化，同时以XRD对合成物系中CPBr；TEOSHCl，H2O相对含量对MCM－41分子筛晶相结构的影响以及该结构的形成过程进行了分析，发现MCM－41结构沿S＋X-I 路径的形成经过了Lamellar→Hexagonal相转移历程.     

以混合中性-阳离子表面活性剂为模板合成MCM-48

本文首次将中性和阳离子表面活性剂混和(S^0S^+)形成胶束后,共同作为模板剂合成了立方相中孔分子筛,经此途径得到的中孔分子筛材料既具有MCM-48的立方结构,又能体现出更好的热稳定性。混合不同性质的表面活性剂作为模板剂,将是一种制备不同性能的中孔分子筛的有效易行的途径。     

钛硅介孔分子筛

综述了钛硅介孔分子筛的合成、表征及其应用研究进展.评述了钛硅介孔分子筛的合成方法与合成条件对分子筛结构性能、钛物种的配位状态和催化性能的影响.介绍了鉴定钛硅介孔分子筛内骨架钛原子的多种波谱学方法以及钛硅介孔分子筛在选择氧化、光催化、酸催化反应中的应用,并指出钛硅介孔分子筛是一种非常有应用前景的环境友好的多相催化剂.     

杂原子介孔分子筛Me-HMS催化酯交换合成碳酸二苯酯

以水热合成法制备了杂原子介孔分子筛Me-HMS(Me指金属杂原子),用于催化碳酸二甲酯与苯酚酯交换合成碳酸二苯酯的反应.小角度的X射线衍射显示,所有样品均具有典型的HMS介孔结构.Me-HMS中,Ti-HMS显示最好的催化性能,其活性与骨架钛含量密切相关,当溶胶中Ti/Si比达1/30时,骨架钛趋于饱和,苯酚转化率达到最大值31.4%,酯交换选择性为99.9%.     

杂化介孔分子筛HMS的合成与表征

以十六胺(HDA)为模板剂,通过正硅酸乙酯和硅烷偶联剂一步法合成了杂化介孔分子筛HMS,并通过XRD、N2吸脱附、FT-IR、TG、SEM等手段对其进行结构表征.结果表明合成的材料具有良好有序的介孔结构、大的孔径(≈2.04.0 nm)和比表面积(>600 m2g-1),接近球形颗粒,尺寸在0.51μm之间.     

模板剂对全硅MCM-41介孔分子筛结构的影响

分别采用十六烷基三甲基溴化铵和十六烷基三乙基溴化铵作为模板剂,硅溶胶为硅源,用水热晶化法在碱性（NaOH）介质中合成了MCM-41介孔分子筛样品.通过XRD、N2吸附-脱附、TG-DTA、IR等测试手段对这两种样品进行了对比表征分析.考察了两种不同模板剂对其晶体结构、比表面及孔径大小的影响.实验结果表明,相对于十六烷基三甲基溴化铵做模板剂,采用大头基的十六烷基三乙基溴化铵可以合成较大孔径和孔容（分别为4.72 nm和1.14 cm3•g-1）的MCM-41介孔分子筛,而且具有较窄的孔径分布,因此对于合成大孔径的介孔分子筛MCM-41,十六烷基三乙基溴化铵是一种很好的模板剂.     

介孔分子筛V-MCM-41的水热法制备与合成机理

 以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,廉价的工业级高模数比(3.3)的硅酸钠为硅源,通过水热法合成了V-MCM-41介孔分子筛. 考察了合成条件对产物织构的影响,并采用低温氮吸附法分析探讨了介孔分子筛V-MCM-41的合成机理. 结果表明,模板剂用量、 pH值、加料方式、晶化温度、晶化时间、陈化时间和焙烧气氛等合成条件对介孔分子筛的制备均有影响,其中晶化温度、 pH值和模板剂用量的影响最为明显. X射线衍射谱表明合成的介孔分子筛具有六方晶体结构. 红外光谱和紫外可见光谱表明V进入了介孔分子筛的骨架结构.     

Synthesis of Microporous Transition Metal Oxide Molecular Sieves with Bifunctional Templating Molecules

Systematic tuning of the micropore size in microporous transition metal oxide molecular sieves can be achieved by varying the length of the hydrocarbon chain of the diamine molecules used as templating agents. The large bifunctional molecules self-assemble with much smaller cross-sectional micellar dimensions than their monofunctional counterparts. The resulting family of porous materials offers exciting new flexibility in designing molecular sieves targeted for size selectivity and chemical functionality.     

中孔分子筛MCM-41的合成与表征

以白炭黑和正硅酸乙酯为硅源,十二、十六烷基三甲基铵为模板剂,用水热法和室温直接法合成出中孔分子筛MCM-41,考察了对合成的影响因素,用红外光谱、吸附、孔分布、热分析等手段对这两种产物进行了表征。结果表明:这种分子筛可以在很宽的配比范围内获得,但较高水硅比更有利于合成;在水硅比较低的体系中得到了一种类MCM-41中孔相(亦应属于MCM-41),其XRD衍射峰较宽,2θ角度偏低,具有类似于无定形硅铝酸盐的骨架结构。     

AlMCM-41介孔分子筛的合成及表征

以拟薄水铝石为铝源、水玻璃为硅源、十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,在110℃时水热晶化合成了含Al的MCM-41介孔分子筛.采用X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附、固体29Si、27Al魔角旋转核磁共振技术(MASNMR)、扫描电镜(SEM)及吡啶吸附傅里叶变换红外(FTIR)光谱技术对AlMCM-41分子筛进行了表征.结果表明:AlMCM-41分子筛具有六方排列的孔道结构,同时具有很高的相对结晶度、比表面积和孔容,且孔分布单一;AlMCM-41分子筛中Si原子在骨架内键合的程度更高,使AlMCM-41分子筛具有更好的骨架晶化程度;同时具有四配位骨架铝,使AlMCM-41介孔分子筛具有适当的酸性.     

MCM-41分子筛合成与模版剂回收新方法

研究了以溴代十六烷基吡啶（CPBr）为模板剂,正硅酸乙酯（TEOS）为硅源,在强酸性介质中形成MCM-41介孔分子筛六方晶相的过程中,HCI／TEOS对分子筛结构的影响．发现随HCI／TEOS提高,分子筛结晶度、晶胞参数、孔道壁厚明显增加,孔径呈减少趋势．同时还发现包结于分子筛孔道中的CPBr100％可以通过丙团／水混合溶剂萃取回收．据此,本文对MCM-41分子筛的“S X-I ”超分子组装机理及分子筛孔道内模板剂的存在状态进行了进一步探讨．