纳米级超微电极的研究（Ⅰ）—超微带电极的研制,表征及应用

报道了纳米级超微带电极的制作方法,并分别用扫描隧道电镜、扫描电镜和光电子能谱对电极表面进行表征、用循环伏安法、计时电流法考察了电极的性能、将半微柱的扩散模型用于描述50nm以上的超微带电极,结果表明,超微带电极的带宽对电流变化影响不大,而非法拉第电流却正比于电极面积.用超微带电极可提高信噪比,测定亚铁氰化钾检测限可达5.0×10~(-7)mol/L.     

超微电极技术的发展现状

本文在阐述超微电极技术相关原理的基础上,总结了超微电极的特点、类型及研究方法,综述近十年来超微电极的制备与应用进展,并介绍了超微电极的发展现状。     

纳米超微电极的研究（Ⅳ）—超微金柱电极的制作与表征

纳米超微电极的研究（Ⅳ）──超微金柱电极的制作与表征张学记，万其进，张悟铭，周性尧（武汉大学化学系，武汉，４３００７２）关键词微电极，纳米超微电极，伏安法，离子束，金纤维最近，纳米超微电极［１～５］的研制成功，使超微电极的研究进入一个新阶段，给电化学...     

超微电极的新进展

超微电极是当前电化学前沿领域和研究热点之一。本文主要介绍了超微电极的基本原理、种类和特点 ,并结合国际上超微电极的最新研究现状 ,介绍了超微修饰电极的特点及其在电分析化学中的应用 ;超微电极在扫描探针显微学、固态电化学、生物细胞体内检测和分析化学等方面中的应用。     

卵磷脂有序体中碳酸钙超微颗粒的研究

近些年来，国内外对超微颗粒的研究正处方兴未艾，由于纳米级材料与大块物质的特性截然不同，引起了国内外科学工作者的关注，试图用各种方法制备各种超微颗粒．在有序体中制备铂、佬、金、银、锅等超微颗粒已有文献介绍山，在表面活性剂AOT与水形成的有序体中制各碳酸钙超细颗粒也有报导问，用脂质体合成某些超微颗粒的工作也有文章发表［3］．但是由卵磷脂（PC）与水组成人。膜体系制备碳酸钙超微颗粒尚未见到报导．我们根据分子有序组合体具有”隔室化”作用，形成纳米级空间的思路，采用PC－H。0有序体系作为生成碳酸钙的反应场所．…     

碳化铁超微粒子催化剂的表征及催化机理研究

用激光热解法制备了非晶态Fe/C超微粉,经有机溶剂洗涤及高温处理获得了碳化铁催化剂。用XRD、TEM及电子衍射测试结果表明,其粒度大都在1～4nm之间,为多晶态的α-Fe、Fe_3C。经测试表明,在常压下反应温度为380℃时,碳化铁超微粒子催化剂具有较高的活性和对低碳烯烃的高选择性。通过测试催化剂在使用过程中的物相变化,进一步证明了F-T合成催化活性物种为α-Fe、Fe_xC_y的碳化物机理。     

DDP修饰铜超微粒子的制备

本文在非水溶剂中用液相还原法制备出DDP修饰的铜超微粒子，对制备条件作了初步探讨．Cu－DDP超微粒子的表征结果表明其粒径小、分布均匀，且在有机溶剂中有较好的分散性，显示出良好的润滑应用前景。     

计算机化的多功能超微电极电化学仪器

报道了一种计算机化的多功能超微电极电化学仪器.它具有12种基本功能和正确的电流、电位性质及很高的灵敏度.能用于超微电极的电化学研究和测试,也适用于常规电极.     

超微5A分子筛对废水中苯酚的吸附研究

在传统水热合成法基础上,采用导向剂法进行改性,合成出超微5A分子筛,通过XRD、SEM、FT-IR等多种方法进行表征。同时探讨了时间、pH值和温度等因素对超微5A沸石分子筛吸附废水中苯酚性能的影响,并提出了优化吸附条件。本研究对提高废水中苯酚的处理效果具有很好的参考价值。     

F—T合成超微粒子碳化铁催化剂制备的研究

超微粒子催化剂以其表面积大、反应活性高、选择性好、使用寿命长等优点而引起人们的重视.本文以F-T合成催化活性物种为a-Fe、Fe_xC_y等催化剂的机理为依据,用激光热解法制备了非晶态Fe/C超微粉,经有机溶剂洗涤及高温处理获得碳化铁催化剂.XRD、TEM及电子衍射测试结果表明,其粒度大都在1～4nm之间,为多晶态的a-Fe、Fe_3C及Fe_2C.初步探索了利用激光选择热解法制备超微粒子催化剂的方法和规律.     

沉淀转化法制备不同形状的氢氧化镍及氧化镍超微粉末的研究

本工作采用沉淀转化法制备了不同形状的氢氧化镍及氧化镍超微粉末，详细的研究了转化温度、沉淀转化剂及阻聚剂的浓度等实验参数对超微粉末组成和结构的影响。     

超微电极研究—电迁移对准稳态线性扫描伏安法的影响

提出了受电迁移影响且适用于超微盘电极的准稳态线性扫描伏安电流方程，考察了各种价态的离子在不同浓度的支持电解质中电迁移对伏安曲线的影响，并将实验结果与理论进行了比较讨论。     

以次亚磷酸钠为还原剂的铜超微粒子的制备及其稳定性研究

以次亚磷酸钠为还原剂的铜超微粒子的制备及其稳定性研究刘志杰，赵斌，张宗涛，胡黎明（华东理工大学化学系，国家超细粉末工程研究中心，上海２００２３７）金属超微化后得到的超微粒子，其性质往往与块状金属不同，表现出一些新奇的特性。例如，在重要的化工生产过程─...     

高聚合物含量丙烯酸酯超微胶乳的制备

通过对一次加料法、单体预乳化法及单体两段滴加法制备超微胶乳的比较,发现单体两段滴加法的反应过程相当稳定.单体两段滴加法中,当预加单体量小于30%时,聚合过程稳定,氨化剪切后超微胶乳透光率约65%;当聚合物含量超过34%时,超微胶乳体系呈凝胶状.对胶乳的氨化剪切过程进行优化,发现加氨量有一最佳值,此时超微胶乳既保持较高的透光率 (～65%),又具有较低的粘度 (～220cp).最后,通过"单体两段滴加法乳液聚合 氨化剪切"制备了聚合物含量约为32%、乳化剂含量约为1.2%、数均粒径约为63nm、粒径分布为1.17的丙烯酸酯超微胶乳.     

应用镍超微电极的电化学表面增强拉曼光谱技术研究

镍(Ni)电极在电化学中应用广泛.原位表征Ni电极表面的吸附物种有益于帮助理解电极反应历程、指导发展高效电催化剂.应用超微电极作为工作电极的电化学表面增强拉曼光谱技术结合了超微电极表面的传质特性和分子水平的高灵敏度表征,是研究Ni电化学的有力手段.本文所述的研究工作通过在金(Au)超微电极表面电吸附具有SERS活性的A...     

多壁碳纳米管的纯化研究

采用正交实验法考察了硝酸浓度、加热温度和加热时间对多壁碳纳米管（MWCNs)粗产物纯化效果的影响;利用透射电镜（TEM）、X-射线粉末衍射（XRD）和磁化率测量对纯化产物进行表征;得到纯化实验的优化条件为：加热温度60℃,加热时间4h,硝酸浓度2mol/L。在优化条件下,纯化收率可以达到90%以上,绝大部分过渡金属可被除去。     

聚合物对多壁碳纳米管的包覆改性研究

探讨了聚合物对碳纳米管的包覆改性.将多壁碳纳米管(MWNTs)通过浓硫酸和浓硝酸的混酸(体积比=3∶1)处理,使其带上羧基.将羧化MWNTs与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),苯乙烯双组分接枝聚苯乙烯(PS-g-(GMA-co-St))通过溶液共混方法,使其接在MWNTs上的羧基和GMA所带的环氧基团之间发生酯化反应,实现MWNTs表面接枝上PS-g-(GMA-co-St).扫描电镜观察表明,羧化MWNTs平均管径约为40nm,而接枝上PS-g-(GMA-co-St)的改性MWNTs管径可达约100nm.用四氢呋喃(THF)对表层包覆的PS-g-(GMA-co-St)刻蚀后,其直径降回到约40nm,这和先前观察到的羧化MWNTs的直径基本一致.对刻蚀后的MWNTs样品的FT-IR分析也表明MWNTs表面上存在接枝PS.表面经过PS-g-(GMA-co-St)修饰后,可以形成包覆层,为MWNTs在聚合物基体中分散、制备纳米功能材料提供了途径.     

超微粒子Ag和Ag2O的TEM和XRD分析

利用透射电镜（ＴＥＭ）和Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）技术对超微粒子Ａｇ和Ａｇ_２Ｏ进行了在位跟踪测试分析。两种超微粒子分别具有自发性晶化和非晶比趋势，粒子结晶核的尺寸相应的增大和减小。这种时间演变服从幂次律，并取决于粒子自身线度、表面与界面结构及形态。