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含羧基的聚硅氧烷树脂的合成及其吸附性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过β—(甲氧羧基)—丙基甲基二氯硅烷(A)[MeSiCH_2CHMeCOOMeCl_2)和β—(乙酰氧基)—乙基甲基二氯硅烷(B)[MeSiCH_2CH_2O_2MeCl_2]的共水解,得到含酯基的聚硅氧烷(C);将(C)经酯基皂化后,在酸或碱的催化下,使(B)链节发生β—消除和交联反应,首先得到多孔性的含羧基的聚硅氧烷树脂。实验结果表明,这类树脂对热以及酸和有机溶剂是稳定的。已测定它们对Ca~(2+)、Cu~(2+)、Fe~(3+)、Hg~(2+)等离子的吸附能力,一般其吸附容量随树脂中羧基含量的增加而增加。 相似文献
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高比表面胺基吸附树脂的合成及其性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以具有高比表面积的后交联大孔共聚物为基础,进一步和三甲胺、二甲胺、α-甲基吡啶等有机胺类进行胺化反应,引入功能基,从而制得一类带有离子交换功能的大孔吸附树脂.其物理和化学结构测定证实这类树脂既具有高比表面,又带有一定数量的交换基团.并研究了它们对苯酚和Au(l)的吸附一脱附性能. 相似文献
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由3—溴丙基甲基二氯硅烷单体(A)和2-(乙酰氧基)乙基甲基二氯硅烷单体(B)共水解,制得含3—溴丙基的聚硅氧烷(C)。(C)分别与硫氢化钠和2-巯基乙醇反应,获得了含硫的聚硅氧烷(D);经β—消除和交联缩聚,合成了含硫的多孔性聚硅氧烷吸附树脂(SSR)。测定了(SSR)的一些物性和对金属离子的吸附性能。 相似文献
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本文研究了甲酸、乙酸、丙酸和戊酸在三乙醇胺交联聚硅氧烷树脂上的吸附行为。通过其吸附速度、吸附等温线的研究,得出甲酸和乙酸在该树脂上以单分子吸附为主,丙酸和戊酸以多分子吸附为主,而且吸附的强弱与羧酸的解离有关,解离越强吸附越弱,反之,吸附越强。 相似文献
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本文提出了一种用液体石蜡、乙基纤维素为体系,采用一步法合成环氧系多胺吸附树脂的新方法。考察了这种树脂直接从各种不同pH值的水溶液中回收Ge(Ⅳ),并对Ge(Ⅳ)与常见离子Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、和Cu(Ⅱ)共存时的吸附情况作了详细讨论。 相似文献
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本文以葡萄糖为原料,合成了甲基丙烯酸葡萄糖酯单体,与马来松香丙烯酸乙二醇酯共聚合成含糖基大孔吸附树脂。采用FT-IR、紫外、热重、扫描电镜、核磁等分析方法进行表征。以芸香叶苷为模拟物,研究了含糖基大孔吸附树脂对芸香叶苷的吸附性能,结果表明吸附动力学过程符合拟一级动力学方程及液膜扩散方程,Freundlich可较好的描述含糖基大孔吸附树脂对芸香叶苷的吸附过程,为"优惠吸附"过程,是吸热、自发的慢过程。在此优化的条件下,将含糖基大孔吸附树脂对银杏黄铜进行分离纯化,可将黄酮含量为25%的银杏提取物提纯到80.9%;树脂重复使用10次后吸附量仍为7.9 mg·g~(-1)。 相似文献
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合成了间氨基酚修饰超高交联吸附树脂(MMAR)。用红外光谱等进行表征,并用于吸附水溶液中2-氨基吡啶的研究。热力学研究结果表明,Freundlich吸附等温方程能够对静态吸附等温线进行很好的拟合。吸附焓变ΔH0,其绝对值小于46 KJ.mo-l1,表明以物理吸附为主以及该吸附剂容易脱附的特征;△G0,说明吸附是自发行为;△S0,表明吸附质分子在树脂表面上的运动受到了限制。动力学研究结果表明,吸附符合一级动力学方程,吸附速率随着温度的升高而增大,颗粒内扩散是速率控制步骤之一。表观活化能Ea10 KJ.mo-l1,说明吸附较容易进行。 相似文献
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以腈纶纤维(PAN)为起始原料,分别经水合肼、乙二胺、二乙烯三胺预交联后,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂与硫化钠反应,合成了3种携硫代酰胺功能基可达6.8mmol/g·干纤维的螯合功能纤维。利用红外光谱、元素分析、热稳定分析、重量分析等对该螯合纤维的结构、性能等进行了表征;研究了该螯合纤维对Au3 ,Ag ,Pd2 等贵金属离子的吸附性能;考察了温度、pH、硫含量等对纤维吸附Ag 离子的影响。结果表明,纤维对Au3 ,Ag 等贵金属离子具有良好的吸附性能,对Au3 的吸附容量为800mg/g·干纤维;对Ag 离子的吸附容量可达1510mg/g·干纤维,并具有良好的吸附动力学特性,该螯合纤维可用于混合溶液中Ag(I)离子的吸附分离。 相似文献
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含硫杂环聚醚树脂的合成及其吸附性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文分别用聚环氧氯丙烷和聚[2—氯乙基缩水甘油醚]与硫化钠反应,合成了二种含硫杂环的聚醚型鳌合树脂,并研究了它们对Au(Ⅲ)、Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)、Ag(Ⅰ)、Hg(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的吸附性能。结果表明,该树脂在一定的酸度范围内或在EDTA存在下对Au(Ⅲ)、Ag(Ⅰ)等贵金属离子及Hg(Ⅱ)有良好的吸附性.而基本上不吸附加Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)。用含1~10%硫脲的0.1mol/L盐酸溶液可定量解吸被吸附的Au(Ⅲ)、Pd(Ⅱ)和Pt(Ⅳ)。 相似文献