聚合物LB膜定向铁电液晶的特性

利用新近合成的聚酰亚胺LB膜定向铁电液晶分子,通过原子力显微镜对经不同亚胺化温度处理的聚酰亚胺LB膜进行扫描探测,发现相应的LB膜具有不同的形貌结构,认为高温亚胺化的LB膜可以提供较高的势垒,这为铁电液晶双稳记忆性的出现提供了可能,而LB膜的超薄特性有利于开关过程中表面聚积电荷的中和与释放,保证了器件优良的双稳记忆性的最终获得以及微秒量级快速响应的实现。     

铜粉中锡的测定

本法采用原子吸收光谱法 ,在 AA- 350 0 G原子吸收分光光度计上采用锡的次灵敏线 2 86.3nm,直接测定了铜粉中锡 ,确定了最佳仪器条件 ,提高了灵敏度 ,方法简便 ,加标回收率为 94%～ 1 0 5% ,直线回归方程为 y =0 .0 0 4 x + 0 .0 0 0 5,相关系数 r=0 .9985。1　试验部分1 .1　主要仪器与试剂AA- 350 0 G原子吸收分光光度计 (上海惠普分析仪器有限公司 )锡标准储备溶液 :1 .0 0 0 g· L-1,用基准试剂按常规方法配制。其它试剂均为分析纯或优级纯 ,水为蒸馏水。1 .2　仪器工作条件分析线 2 86.3nm,灯电流 2 .0 m A,通带宽度0 .2 nm,负高压…     

饲料中钙的快速测定

混合饲料和单一饲料中 ,钙是重要的营养成分。ＧＢ/Ｔ 6436- 1992方法用高锰酸钾法间接滴定钙的含量 (容量法 )或用ＥＤＴＡ络合滴定钙 (络合法 )。考虑到容量法测定钙操作繁琐 ,且高锰酸钾溶液要经常标定 ,滤纸要做空白测定 ,耗时较长。而络合法饲料中各类添加剂影响终点的判定。本文提出用原子吸收光谱法测定饲料中钙的含量。通过多次试验证明 ,本法简便、快速 ,检测结果与国家标准分析方法结果比较 ,准确度、精必度均符合要求。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＷＦＸ 1Ｂ2型原子吸收分光光度计ＥＤＴＡ溶液 :0 .1ｍｏｌ·Ｌ- 1氯化锶溶液 :2 …     

五种参中微量Mn含量的测定

采用硝酸和高氯酸消解样品,火焰原子吸收光谱法测定了五种参中微量元素Mn含量。结果表明,五种参中都含有较为丰富的Mn,不同参中Mn含量有一定的差异;方法加标回收率在94．83％～101．93％之间,RSD〈2．50％。该法测定速度快,操作简单,且具有较好的精密度和准确度,可为研究这五种参提供参考数据。     

藉硫酸根抑制钠的电离效应原子吸收光谱法测定氧化锆中钠

作者发现,ＳＯ＾２－４可报制钠原子吸收测定时的电离,分析溶液中无需另加电离抑制剂。可不分离主体,在Ｈ２ＳＯ４－（ＮＨ４）２ＳＯ４介质中直接以空气乙炔焰原子吸收法测定氧化锆、氧化铪中的钠。方法简便,准确。分析含钠量约０．０５％和０．７％的试样,其相对标准偏差分别为３．０％和１．３％。方法回收率为９４％－１０６％。     

原子吸收光谱法快速测定铅粉中微量铁铜锑钙

铅粉是金刚石厂生产锯片的主要原料,对铅粉中有害元素的要求是:Cu<0.03%,Fe<0.08%,Sb<0.05%,Ca<0.05%。对于铅粉中这4种元素的测定,一般常采用化学法和光度法[1]。但这两种测定方法元素间的相互干扰严重,测定每种元素都要采用不同的溶样方法,加入不同的掩蔽剂,用不同的分离方法处理试液,且每种元素的测定步骤都繁琐冗长,准确度差。本文采用一次称样,溶样,用标准加入原子吸收光谱法连续测定同一试液中4种微量元素的含量。方法溶样完全,测定手续简便,快速,结果满意。1　试验部分1.1　仪器与主要试剂3300型原子吸收分光光度计CS1012型电…     

控温消解-冷原子吸收方法测定水果蔬菜中微量汞

应用程序控温－湿法消解－氢化物发生－冷原子吸收光谱法对水果蔬菜中的汞的定量方法进行了研究和探讨。对程序控温消解仪的消解条件、氢化物－冷原子吸收的测定条件进行了探讨。在本文选择的条件下，回收率为86．99％－108．00％，相对偏差为4．6％－10．8％。该方法与国家标准方法相对照，无明显差异。     

褪色光度法测定食品中痕量铜(Ⅱ)

铜在自然界中分布很广,是人体及动植物必需的微量元素之一,对机体的新陈代谢有重要的调节作用,但过量摄入铜也会产生危害。过量铜对水生生物的危害较大,其毒性与形态有关,游离铜离子的毒性比络合态的铜大得多,因此研究铜的分析方法一直受到人们关注。目前,环境、食物、植物、药物中痕量铜的测定常用原子吸收光谱法和萃取光度法。     

金属材料分析方法的选择和施行第三讲钢铁中钼的测定(续)

2 .11　钢铁中钼的原子吸收光谱测定法 (摘自ГОСТ12 35 4- 81)适用范围 :合金钢、高合金钢测定范围 :0 .0 1% 5 .0 0 %方法提要 :(a)试样溶解 :称取 0 .5 0 0 0g试样 ,置于 2 5 0ml烧杯中 ,加入盐酸 硝酸 (3+ 1)混合酸 30ml ,加热溶解 ,再加硫磷混合酸 (每升溶液中含浓硫酸 15 0ml及浓磷酸 15 0ml) 30ml,蒸发至冒硫酸烟 ,冷却 ,加水4 0ml,加热溶解盐类 ,冷却 ,移入 10 0ml容量瓶中 ,加水至刻度 ,摇匀。如溶液呈混浊 ,则用干滤纸过滤 ,弃去初始的滤液。(b)测定溶液的准备 :根据试样含钼量的高低从 (a)节的澄清滤液中分取部分试液 ,置于 …     

塞曼火焰原子吸收光谱法直接测定金属铟及铟合金中微量铅

对于纯铟及铟合金中微量铅的测定,通常采用在氢溴酸介质中,用甲基异丁基酮萃取,分离主体铟及其他干扰元素,水相于塞曼火焰原子吸收光谱仪波长283.3nm处测定铅的吸光度。方法操作流程长,经过两次萃取,易引入误差,不适合大批量的检测,而且所用的有机试剂易污染环境。鉴于以上弊端,本文介绍了利用塞曼火焰原子吸收光谱仪灵敏度高,选择性好,扣背景能力强等特点,在不用分离主体铟的情况下于5%(体积分数)盐酸介质中直接测定微量铅的方法。本法操作简单、迅速,且稳定性好,结果准确可靠,提高了分析速度。1　试验部分1.1　仪器与试剂GGX 6A塞曼…     

原子吸收光度法测定黄铁矿中微量铊的方法改进研究

在已有工作的基础上,重新设定原子吸收光度法测定铊的实验条件,提出低酸度下消除Fe(Ⅲ)的干扰以及在萃取过程不需辅助盐类助萃。方法的灵敏度、稳定性得到了改善,适用于矿石中微量铊的测定。     

原子吸收光谱法测定原发性癫痫患者头发中微量元素

通过原子吸收光谱法测定原发性癫痫患者头发中的微量元素Ｚｎ，Ｃｕ，Ｆｅ，Ｍｎ，Ｐｂ和宏量元素Ｋ，Ｎａ，Ｃａ，Ｍｇ并与正常人头发中的微量元素比较，结果表明，：癫痫患者头发中的锰含量明显高于正常人，这一结论与有关文献的结论吻合。     

原子吸收光谱法测定纯铼中痕量元素钠

采用火焰原子吸收光谱法（AAS）法测定纯铼中痕量元素钠。对仪器工作条件如光谱通带、灯电流、乙炔流量进行了分析,优化了原子吸收测量条件。Na的质量分数在0．0001％～0．001％范围内与吸光度彳线性关系良好,线性方程为A=176．1c＋0．004,相关系数,r=0．9997,方法检出限为0．0014μg／mL。钠测量结果的相对标准偏差不大于7．29％（n=8）,回收率为93．3％-107．4％。该法操作简便、分析时间短、干扰少。     

碳酸钙共沉淀原子吸收法测定天然水中锶

采用CaCO3共沉淀富集天然水中痕量锶后，再用空气-乙缺焰原子吸收法测定，使方法灵敏度提高一个数量级。本法简便，准确，最低检出限达0.0012mg/L。对0.10mg/L的锶水样，十次测定的标准偏差为0.0082，相对标准偏差为8.2%。     

冠心病患者血清中微量元素的原子吸收法测定及人工神经网络分析

应用火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法测定了冠心病患者和对照组血清中Ｚｎ,Ｃｕ,Ｆｅ,Ｃａ,Ｍｇ,Ｃｒ,Ｍｎ和Ｓｒ等的含量。对所得数据用反向传播神经网络（Ｂ－Ｐ法）进行分析,建立了冠心病的神经网络识别系统,预报识别率达１００％,可作为该病诊断的一种有效的辅助手段。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿镉

采用磷酸作为基体改进剂，石墨炉原子吸收光谱法测定了尿镉，其检测限为０．０７μｇ／Ｌ，标准曲线线性范围０．０－５．０μｇ／Ｌ回收率９９．９１％，方法准确、简便、快速、污染少。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定血清中铜

铜系人体内含有的微量元素。测定血清中Cu/Zn比值,有助于病因分析和提供诊断依据。目前,测定血清铜所用的仪器分析方法甚多。本法无需对血清样进行预处理,取样量仅20—50μl。碱金属和碱土金属卤化物无干扰。特征质量m。为5.6pg/0.0044A.S,回收率98～102%,变异系数1.7-2.7%。     

原子吸收法测定水中溶解氧的研究

研究了用原子吸收法间接测定水中溶解氧的方法。在水样中加入ＭｎＳＯ４ 和ＮａＯＨ 溶液固定溶解氧后,加酸调溶液酸度为ｐＨ ５ ,使Ｍｎ（ＯＨ）２沉淀溶解,而ＭｎＯ（ＯＨ）２沉淀仍留在溶液中,离心分离ＭｎＯ（ＯＨ）２沉淀后,在ｐＨ１ 时加ＫＩ溶液使沉淀溶解,用ＡＡＳ法测定溶液中的Ｍｎ,通过从实验中得到的［Ｏ２］（ｍ ｇ／Ｌ）＝ １．４６［Ｍｎ］关系可间接求得溶解氧（Ｄｉｓｓｏｌｖｅｄ Ｏｘｙｇｅｎ 缩写ＤＯ）的含量。ＤＯ 的测定范围为０．４～１２ ｍ ｇ／Ｌ。用本法对各种ＤＯ 样品的测定结果与碘量法的结果完全吻合。     

Determination of Trace Copper in Cord Blood Serum from New Born Infants by Flameless AAS with Aerosol Deposition Technique

Abstract

This paper discusses the appropriate conditions for determining trace cooper by flameless atomic absorption spectrophotometry with the aerosol deposition technique. Seventeen samples of cord blood serum from the new born infants in the Hefei district of China were analyzed by this method. The range of trace copper in the samples is between 0.40-0.77 ppm, mean value 0.55 ppm. The recovery is over 90%. The relative standard deviation is 2.8%, determined by measurement of six times on a certain serum sample.     

原子吸收法测定矿石中钴的不确定度评定

利用原子吸收光谱法评定了矿石中钴测定的不确定度,为质量控制提供有效、可靠的测量数据。结果表明,测量结果的不确定度由钴的质量浓度C0、称样质量m0、试液定容体积V等引入的不确定度分量组成,而主要分量是钴的质量浓度。