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近年来关于稀土分析的专著和综述相继发表。但讨论离子选择电极分析稀土的报道甚少。一般认为离子选择电极虽然是简易有用的工具,用於稀土分析尚存在困难。我们经过数年的探索研究,认为离子选择电极在稀土分析中,还是有一定的应用价值。本文拟就国内外这方面的进展和研究趋势分电极制备,稀土化合物中稀土与非稀土的分析、非水溶剂中稀土的电位滴定以及稀土配合物稳定常数的测定四方面进行讨论。 (一)稀土离子选择电极的制备 相似文献
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稀土及其配合物对蛇毒磷脂酶A_2活性的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
分别研究了三价稀土离子 (La3 + ,Eu3 + ,Dy3 + ,Yb3 + )、二乙三胺五乙酸及其衍生物二乙三胺五乙酸 -双二甲酰胺 ,二乙三胺五乙酸 -双 (异烟肼 )与稀土离子的配合物以及Tb -谷氨酰胺配合物对蛇毒磷脂酶A2 活性的影响 .浓度低于 <3μmol/L的稀土离子可以激活磷脂酶A2 ,浓度大于 5 μmol/L后稀土离子对酶活性表现出抑制作用 ;外源Ca2 + 离子的加入可以缓解稀土离子对酶活性的抑制作用 ,表明稀土离子和钙离子是竞争性地结合在酶的活性部位 ;稀土离子和二乙三胺五乙酸及其衍生物的配合物对酶活性没有明显影响 ;Tb -谷氨酰胺在浓度大于 10 μmol/L后开始抑制酶的活性 相似文献
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Eu(Ⅲ)-聚N-乙烯基乙酰胺高分子配合物的合成及光谱性质研究 总被引:7,自引:0,他引:7
稀土离子与高分子配位基团直接成键而形成的稀土高分子配合物因其独特的荧光特性更受到各国科学工作者广为关注[1~ 4] .尤其含铕稀土高分子化合物兼具稀土离子高发光特性与高分子化合物易加工特点 ,可望成为一种具有高荧光效率、对光热稳定、分散均匀等特殊功能的新材料[5~ 6] .目前将稀土离子直接键合在高分子链上而获得键合型高分子主要有以下三种途径 :一是稀土离子与含配位基团的聚合物配位 ;二是稀土离子同时与高分子链上的配位基和小分子配体作用形成高分子稀土配合物 ;三是含小分子稀土配合物单体直接进行聚合等[7] .聚N 乙烯基乙… 相似文献
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研究了稀土及主要杂质离子被硫酸铵浸出的pH依赖性。结果证明稀土和钙镁等离子的浸取率在低酸度范围内随酸度增大有明显提高,继续提高酸度并不会进一步提高浸取率,而铝、铁、钪等易水解金属离子的浸取率随酸度增大而持续增加。据此,基于离子吸附型稀土的定义及浸取所需pH值的范围,将离子吸附型稀土进一步区分为易浸稀土和难浸稀土,其中难浸稀土是需要在弱酸性条件(pH≤4)下才能浸取的被胶体等强吸附剂吸附的稀土离子。由于在不同地区和不同矿层及不同粒级的样品中所含强吸附剂的量以及磨蚀pH(pHd)和交换pH(pHt)的不同,这两类离子吸附型稀土的比例不同。对于pHd和pHt值较高的矿样,适当提高浸取酸度可以显著提高稀土浸取率。为此,提出了分阶段浸取稀土并增加石灰水护尾工序来保证稀土浸取率和尾矿安全稳定性的原则流程。 相似文献
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稀土元素是一个包含了由钪、钇与镧系共17种元素的系列统称,它们既具有本质上的物理化学相似性,也具有各自独特和多样的电子结构。 从化学水平上讲,稀土离子的特性决定了稀土永磁、磁致冷、超导、热释电、光学制冷、非线性光学、催化等高新技术应用的本质;从材料水平上讲,稀土功能材料是实现这些技术应用的基础。 从科技发展要求来讲,稀土功能材料的研发是实现稀土资源高质量发展的最重要途径。 本文从稀土离子特性出发,利用轨道杂化模型构建稀土离子与稀土功能材料之间的基本关系,总结了近年来不同应用领域中稀土离子在稀土功能材料的组成设计与性能优化方面的研究进展。 相似文献
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A. N. Turanov V. K. Karandashev V. E. Baulin E. V. Kirillov S. V. Kirillov V. N. Rychkov A. Yu. Tsivadze 《Russian Journal of Inorganic Chemistry》2016,61(10):1335-1338
Interfacial distribution of La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, and Y between aqueous solutions of their salts and solutions of functionalized ionic liquid, 1,11-bis(1-methylimidazol-3-yl)-3,6,9-trioxaundecane bis(hexafluorophosphate) has been studied. The stoichiometry of extracted complexes has been determined, the effect of HNO3 concentration in aqueous phase on the efficiency of rare earth elements(III) recovery into organic phase has been considered. 相似文献
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乙醇-水混合体系中合成了15种新的稀土元素的固态配合物,通过元素分析和化学分析确定了配合物的化学组成为RE_2(BPMPPD)_3·nH_2O和Ce(BPMPPD)_2·6H_2O(BPMPPD为1,5-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)戊二酮-[1,5]),对配合物的荧光光谱等性质进行了研究。 相似文献
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A. N. Turanov V. K. Karandashev V. E. Baulin 《Russian Journal of Inorganic Chemistry》2012,57(2):292-296
Interfacial distribution of rare earth elements (REE) La, Ce, Pr, Nd, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, and Y between aqueous
solutions of their nitrates and solutions of the lariat crown ether 1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza(diphenylphosphinylmethyl)cyclooctadecane
in dichloroethane was studied in the presence of the ionic liquids 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate and 1-butyl-3-methylimidazolium
bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]imide. The stoichiometry of extracted complexes was determined; the effect of HNO3 concentration in the aqueous phase and the nature of extractant and ionic liquid on the extraction efficiency of REE(III)
was considered. 相似文献
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A. N. Turanov V. K. Karandashev V. E. Baulin E. V. Kirillov S. V. Kirillov V. N. Rychkov A. Yu. Tsivadze 《Russian Journal of Inorganic Chemistry》2016,61(11):1479-1482
Extraction of micro amounts of La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, and Y with solutions of 2-[2'-(methoxydiphenylphosphoryl)phenyldiazenyl]-4-tert-butylphenol in 1,2-dichloroethane in the presence of 1-butyl-3-methylimidazolium and trioctylmethylammonium picrates has been studied. The stoichiometry of extracted complexes has been determined, the effect of HNO3 concentration in aqueous phase on the efficiency of rare earth elements recovery into organic phase has been considered. 相似文献
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用量热滴定法于298.15K测定了除钪、钷以外的全部十五种稀土(III)高氯酸盐与苯并-15-冠-5在乙腈溶液中的配位作用。借助计算机算出了配合物的稳定常数和配位焓, 进而算出了配位自由能和配位熵。结果表明:十五种稀土(III)离子与苯并-15-冠-5都可以配位, 配位焓为正值;La^3^+配合物最稳定, Ce^3^+次之, 其余稀土(III)离子配合物稳定性变小, 但彼此差别不大, 在Tb处有突变;熵在配合物形成时起稳定化作用。 相似文献
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本工作较系统地研究了在交流电弧中不同量的共存稀土元素镝、钬,饵,铥和镱对某些被测稀土元素光谱线强度的影响。用交流电弧激发溶液干渣样品,其样品是在固定量的被测元素溶液中各自分别加入不同量的共存元素镝、钬、铒、铥和镱,摄谱后测量各被测元素的光谱线强度对共存元素在溶液中各个不同浓度作关系曲线。 相似文献
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A. N. Turanov V. K. Karandashev N. A. Bondarenko 《Russian Journal of Inorganic Chemistry》2008,53(11):1801-1808
Partition of trace amounts of metal (La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, Y, and Sc) perchlorates was studied between aqueous HClO4 solutions and dichloroethane solutions of phosphorus podands bearing two Ph2P(O)CH2C(O)NH-terminal groups linked via di-and triethylene glycol spacers. The stoichiometry of extracted complexes was determined. The efficiency of metal ion recovery to the organic phase was studied as a function of aqueous HClO4 concentration and nature of the organic solvent. The compounds synthesized have higher metal extraction capacities in HClO4 solutions than (dibutylcarbamoyl)diphenylphoshine oxide. The utility of macroporous polymer sorbents impregnated by these podands for extracting and concentrating rare earth(III) and scandium(III) ions from aqueous perchlorate solutions was demonstrated. 相似文献
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H. Natsume H. Umezawa T. Suzuki F. Ichikawa T. Sato S. Baba H. Amano 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》1971,7(2):189-202
A scheme for the sequential separation of fission products has been developed on the basis of ion-exchange techniques. It
consists of a main cation-exchange process for group separation and subsidiary processes of cation or anion exchange for further
separations or purifications of the individual fission products. By the present method, Zn, Rb, Sr, Y, (Zr), Mo, Pd, Cd, Te,
Cs, Ba, La, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu and Tb can be separated simultaneously from an irradiated uranium sample. Of these, alkali,
alkaline earth and rare earth metal ions are separated quantitatively. A polarographic method was applied to determine the
recoveries of Zn, Mo, Pd, Cd and Te, which were not separated quantitatively. 相似文献