微波辅助快速制备核-壳型尿苷印迹聚合物及其在线富集应用研究

采用微波辅助加热,以尿苷为模板分子,丙烯酰胺(AA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,快速制备尿苷印迹聚合物,聚合时间大大缩短,仅为传统加热的1/8.采用红外光谱和扫描电镜对印迹聚合物进行表征,结果表明二氧化硅表面成功包覆尿苷印迹壳层;该印迹聚合物颗粒分散均匀,印迹壳层厚度约为100 nm.将该印...     

废水中痕量镉,镍的富集及测定

废水中痕量镉、镍的富集及测定刘春明田尚衣＊蒋桂华李红玫（长春师范学院化学系长春１３００３２）关键词液膜镉镍电感耦合等离子体原子发射光谱（ＩＣＰ－ＡＥＳ）中图分类号Ｏ６５７．３１镍、镉等金属广泛用于电镀、电解及电池生产，属于危害人体健康的有毒元素。因此...     

微波等离子体炬发射光谱法测定锌的研究

研究了用微量进样-微波等离子体炬发射光谱法(MPTAES)测定锌的方法,考察了微波功率、载气流量、酸浓度等实验参数对锌发射强度的影响。方法测定锌的检出限为1.2ng/ml。对实际样品进行的分析令人满意。     

在线流动注射-巯基棉分离富集-ICP-AES 测定粮食中铜、镉、铅的研究

研究了巯基棉对待测元素Ｃｕ、Ｃｄ、Ｐｂ的预富集性能,并与改进的流动注射法（双流路）相结合,建立了一套新型、高效的在线流动注射－巯基棉分离富集－ＩＣＰ－ＡＥＳ分析体系,提高了分析方法的频率和灵敏度。Ｃｕ、Ｃｄ、Ｐｂ各元素的检出限分别为０．７μｇ／Ｌ、０．５μｇ／Ｌ和２．９μｇ／Ｌ。１０次的相对标准偏差分别为１．７１％、２．９４％和４．４９％。回收率为８７．８％～１０２．４％。     

流动注射在线共沉淀分离富集HG—AFS测定痕量锗

提出了一种流动注射在线共沉淀-氢化物发生-原子荧光光谱法测定痕量锗的分析方法。设计了在线共沉淀及氢化物发生流路和操作程序,选择了各项化学条件和流路参数。方法操作简便快速,分析速度为30/h,检出限为0.11ng,相对标准偏差（n=5)为5.6%,经国家一级地质标样分析验证,方法可靠实用。     

纳米TiO2分离富集和ICP-AES测定地质样品中的钼和钨

本文以ICP－AES为检测手段，系统地研究了纳米TiO2材料对钼酸根和钨酸根离的分离／富集行为及影响其吸附和解脱的主要因素，并考察了共存离子的干扰影响，在优化的实验条件下，本法测定Mo(Ⅵ）和W(Ⅵ）的检出限分别为0.017μg/mL和0.044μg/mL，相对标准偏差（RSD）为1.8%（对Mo）和2.3%（对W）（n＝9，c=5.0μg/mL）。本法已应用于水系沉积物和岩矿标准样品中Mo或W的测定，测定值与标准值基本吻合。     

分离富集技术在现代发射光谱分析中的应用与进展

近年来,在运用原子发射光谱法(AES)进行地质、生物、环保、农业和工业等样品的分析时,经常要求测定μg·ml~(-1),ng·ml~(-1)甚至pg·ml~(-1)级的痕量元素,而且分析对象也日益复杂多样,常用的ICP-AES虽然有很高的灵敏度,但要直接测定痕量元素,也是很困难的。因此,必须采用分离富集技术与之相配合。在发射光谱分析中,分离富集技术的采用,可使分析检出限、精密度和准确度获得有效改善,并使方法的应用范围得到扩大。广义地讲,现代发射光谱分析应该是一系列分析操作(包括物理的、化学的处理过程,仪器的和非仪器的分析过程)的总称,远非单纯的仪器测定。     

混合食用色素的分离富集和测定

合成食用色素现今仍广泛用于食品和饮料中,尽管已有分析测定方法,但考虑到涉及的面广,为满足不同方面的需要,我们认为提供另具特点的测定方法还是有意义的。我们在前文     

流动注射在线沉淀共沉淀预分离富集与原子光谱联用的进展

综述流动注射在线沉淀共沉淀预分离富集与原子光谱联用技术的进展.重点评述了流动注射在线沉淀预分离-火焰原子吸收间接法测定无机阴离子和有机化合物的方法和流动注射在线无滤共沉淀预富集-火焰或电热原子吸收法测定痕量金属离子的方法.共引用文献35篇.     

镉基体分离及纯镉中杂质成分的ICP-MS法测定

研究了用阴离子交换树脂分离纯镉中铜、锌、铅、铁的条件，所得优化分离条件为：717型阴离子交换树脂柱，样品溶液为2mol/L HCl溶液；三段淋洗液依次为2mol/L HCl溶液、0．2mol/L HBr 0．25mol/L HNO3的混合酸溶液及3mol/L HNO3溶液。经ICP-MS测定证明，95％以上的镉得到分离，95％以上的铜、锌、铅、铁可以分离测定，有效地降低了ICP-MS测定纯镉中铜、锌、铅、铁时镉基体的干扰。     

On-line preconcentration of phosphate onto molybdate form anion exchange column

In this paper, we describe an automated flow injection system for measuring the concentration of phosphate based on a fluorescence quenching reaction between Rhoadamine 6G and phosphomolybdate with a preconcentration column, which was packed with a molybdate-form ion exchange resin to collect and preconcentrate the phosphate in the sample solution. Rhodamine 6G was chosen because the reaction with phosphomolybdate was fast and did not require heat. For the construction of a stable flow injection system, an aqueous methanol solution was used as the cleaning reagent to overcome the precipitation of ion-associated complexes between Rhodamine 6G and phosphomolybdate or Rhodamine 6G and molybdate. For the preconcentration and collection of the phosphate ions in a water sample, a preconcentration column, which was packed with a molybdate-form ion exchange resin, was combined with the proposed flow injection system and applied to natural water samples containing low concentrations of phosphate.     

Direct Atomic Absorption Spectrophotometric Analysis of Anion Complexes of Platinum and Gold After their Concentration and Separation from Aqueous Solutions by Anion Exchange Chromatography

Abstract

A strongly basic anion exchange chromatography column (Dowex 2X-8) is utilized for the concentration and separation of platinum and gold anion complexes from aqueous solutions at pH 6. Atomic absorption spectrophotometry has shown to be a very sensitive and selective detection system for the determination of the metallic species. When the column effluent is fed directly to the nebulizer of the atomic absorption instrument detection limits, using a 10-ml sample, are 0.4 μg for Pt and 0.03 μg for Au. These detection limits can be proportionately improved by passing larger sample volumes through the column. A linear relationship between signal and concentration is readily achieved using the procedure.     

EDTA金属螯合物阴离子交换色谱行为研究

本文报道Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｒ（Ⅲ）、Ｆｅ（Ⅲ）等金属－ＥＤＴＡ螯合物的阴离子交换色谱行为．采用ＰＲＰ－１００阴离子色谱柱，以２．０ｍＬ／ｍｉｎ．流速、４ｍｍｏｌ／Ｌ苯甲酸为淋洗液，电导检测器检测，可以很好地分离Ｚｎ－ＥＤＴＡ２－、Ｃｒ－ＥＤＴＡ－、Ｆｅ－ＥＤＴＡ－．方法可用于废水中金属离子的检测．     

阴离子交换柱分离不同价态砷的研究及其应用

利用醋酸型AG 1-X8阴离子交换树脂和氯化物型AG 1-X8阴离子交换树脂对As(Ⅴ)和As(Ⅲ)吸附的差异,实现As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的有效分离。过滤和酸化后的水样流经树脂交换柱(75mm×5.3mm i.d.)时,醋酸型AG 1-X8阴离子交换树脂可吸附As(Ⅴ);而As(Ⅲ)可通过树脂柱。被吸附的As(Ⅴ)用0.12mol/L HCl淋洗出来,在此过程中醋酸型树脂转化为氯化物型树脂。该树脂交换柱可多次循环使用。本方法简单易行,适用于野外现场条件下高砷地下水中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的分离和准确测定;用于检测水铁矿除砷过程中砷价态变化。结果表明,缺氧条件下水铁矿对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的吸附动力学特征遵循假二级反应动力学模式,内扩散不是控制As(Ⅲ)和As(Ⅴ)吸附的因素。随着时间的推移,膜扩散对吸附的控制作用增强。     

31ku激发子蛋白的液相色谱分离纯化

利用阴离子交换色谱和疏水相互作用色谱从烟草疫霉菌培养液中分离出一种新的31ku激发子蛋白，选择了阴离子交换色谱流动相的的最佳pH值6．0，建立了疏水相互作用色谱硫酸铵Tris缓冲液－水洗脱模式，简化了纯化步骤和减少了活性损失的危险。     

耐高温阴离子交换树脂的合成及在环氧乙烷催化水合反应中的应用

我们合成了一种新型结构的季铵型阴离子交换树脂催化剂(NC-1),并将其转型为碳酸氢根型应用于环氧乙烷(EO)催化水合反应.并用NC-1、D201树脂催化EO水合反应进行了考察.NC-1型离子交换树脂催化剂,因具有较好的热稳定性,其使用寿命比D201树脂提高到数十倍.同时,还设计了一种“二步法”新型水合工艺,与传统水合工艺相比,这种工艺有效地抑制了树脂催化剂的膨胀.在使用105h后,催化剂的膨胀率由原来的76%下降到5%左右.     

微波辐照合成羟基功能化离子液体氯盐中间体

采用微波辐照法合成了4种羟基功能化离子液体中间体氯化1-甲基-3-羟乙基咪唑、氯化N-羟乙基吡啶、氯化1-甲基-3-(2,3-二羟基)丙基咪唑和氯化N-(2,3-二羟基)丙基吡啶,考察了微波功率、辐射方式和辐射时间对反应产率的影响。结果表明,利用常规加热方法合成这4种离子液体中间体耗时长达24～96h,而用微波方法只需110～390s,反应时间大大缩短,同时微波方法较常规加热方法产率也略有提高。     

球形纤维素磁性阴离子交换树脂的化学转化制备及特性研究

自制了大孔球形纤维素基阴离子交换树脂(PSC-AN),并利用化学转化法成功制备了大孔球形纤维素基磁性阴离子交换树脂(PSC-MAN)。对影响树脂质量磁化率的几个主要因素进行了探讨,实验确定最佳制备条件为:铁盐的配比为1∶10,EDTA的浓度为0.005 mol/L。对树脂的结构和性能进行了研究,表明化学转化法制备大孔球形纤维素基阴离子交换树脂(PSC-MAN)磁性强,在碱液中相当稳定,树脂磁化前后交换容量分别为Q前=1.33 meq/g、Q后=1.16 meq/g,即树脂基的交换容量基本不受磁化过程的影响。     

Sorption studies of metal ions on napthol blue–black modified Amberlite IR-400 anion exchange resin: Separation and determination of metal ion contents of pharmaceutical preparation

Anion exchange resin Amberlite IR-400 has been modified with napthol blue–black. Effect of concentration, time, pH and temperature on the sorption of dye has been studied. The uptake sequence of various metal ions in a number of solvents has been determined. On the basis of distribution coefficients (K_d) in a number of solvent systems, some important binary separations of metal ions of analytical interest have been exploited. The practical applicability of the modified material has been demonstrated in the analysis of synthetic and commercially available antacid and antioxidant formulations namely digene and I-Vit.