包钴铁氧体型γ-Fe_2O_3磁粉穆斯堡尔效应的研究

包钴铁氧体型,γ-Fe_2O_3磁粉(简记为CoFe-γ-Fe_2O_3)是针状γ-Fe_2O_3磁粉与Co~( )和Fe~( )溶液起反应,在每个针状颗粒上包覆了一层钴铁氧体固溶体。经此种方法处理后的γ-Fe_2O_3磁粉的矫顽力及其它磁特性有较大的提高。如矫顽力由原来415Oe增加到715Oe;剩磁和矫顽力随时间及温度变化小等。我们利用穆斯堡尔效应并配合其它研究手段进行了研究,认为:CoFe-γ-Fe_2O_3磁粉矫顽力的提高,主要是由于γ-Fe_2O_3磁粉表面包覆了一层钴铁氧体固溶体,γ-Fe_2O_3与钴铁氧体固溶体之间发生磁耦合作用之故。     

包钴型γ-Fe2O3磁粉的穆斯堡尔谱研究

用穆斯堡尔谱学并配合宏观手段,研究不同工艺条件下的包钴型γ-Fe₂O₃磁粉以及扩样试验磁粉,将不同工艺下磁粉矫顽力的变化与微观结构联系起来。 关键词：     

包钴型γ-Fe2O3磁粉矫顽力的研究

包钴型γ-Fe₂O₃磁粉分为包钴γ-Fe₂O₃(简记为Co-γ-Fe₂O₃)和包钴包亚铁γ-Fe₂O₃(简记为CoFe-γ-Fe₂O₃)两种,它们的矫顽力可比γ-Fe₂O₃磁粉的提高100至400Oe左右,本工作对这两种磁粉矫顽力增大的原因作了探讨,认为它们矫顽力增大的机制不同:CO-γ-Fe₂O₃矫顽力增大是由于表面包覆一层Co(OH)₂使表面各向异性增大,而CoFe-γ-Fe₂O₃则是由于表面包覆的是钴铁氧体,γ-Fe₂O₃与钴铁氧体之间发生耦合作用,使矫顽力增大。     

辐射损伤对α-Fe2O3穆斯堡尔谱线形状的影响

利用离子注入产生晶体缺陷,研究其对穆斯堡尔谱线形状的影响。 关键词：     

γ-Fe2O3中的氢含量

利用热中子透射法测定γ-Fe₂O₃的氢含量。利用差热分析、磁分析以及穆斯堡尔效应研究γ-Fe₂O₃的相变,实验结果表明在γ-Fe₂O₃结构中确实含有一定量的氢,当γ-Fe₂O₃结构中的阳离子空位被H¹⁺,Co²⁺,Si⁴⁺,P⁵⁺等离子占据时,将 关键词：     

包钴型γ-Fe_2O_3磁粉的穆斯堡尔谱研究

用穆斯堡尔谱学并配合宏观手段,研究不同工艺条件下的包钴型γ-Fe_2O_3磁粉以及扩样试验磁粉,将不同工艺下磁粉矫顽力的变化与微观结构联系起来。     

NiFe2O4纳米固体的穆斯堡尔谱研究

利用反滴共沉淀法制备了ＮｉＦｅ₂O₄纳米粒子，并在高压下（４.５ＧＰａ）压制成块状纳米固体材料．Ｘ射线衍射显示，ＮｉＦｅ₂O₄纳米固体的晶体结构和平均晶粒尺寸在高压下均没有发生变化．但其室温和低温穆斯堡尔谱结果表明，高压对纳米固体内部的磁相互作用和界面原子状态有很大的影响．在高压下，纳米固体内部的颗粒间磁偶极相互作用和界面离子间的超交换相互作用显著增强．从而明显抑制了ＮｉＦｅ₂O_{4关键词：}     

高温超导体GdBa2Cu3O7－δ的穆斯堡尔研究

本文对掺0.5%Fe的高温超导氧化物GdBa₂Cu₃O_7－δ进行了大温度范围(1.4K－700K)的穆斯堡尔研究,分析了Fe的价态与环境.Fe在氧化物中存在四亚晶位(Fe(A)、Fe(B)、Fe(C)、Fe(D)),其中Fe(A)、Fe(B)和Fe(C)占据氧化物中Cu(1)的位置,只是氧配位不同;Fe(D)独占Cu(2)位置.Fe在亚晶位B和D上分别为高自旋4+和3+.在磁场的作用下,氧化物呈现织构效应.     

用穆斯堡尔效应研究YBa2Cu3O7-δ中的磁有序

以⁵⁷Fe作为探针,用穆斯堡尔效应研究YBa₂Cu₃O_7-δ的磁有序与超导电性的关系。实验结果可以用非声子超导机制进行定性解释。 关键词：     

包钴对α-Fe2O3粉末Morin相变的影响

用穆斯堡尔谱,磁性测量,中子衍射和X射线光电子能谱(XPS)等方法对纯的和包钴α-Fe₂O₃粉末Morin相变的影响以及有关性质进行了研究,发现包钴会使α-Fe₂O₃的Morin温度降低,相变温度的区域扩大,矫顽力明显增大,3d能带变化,假设包钴可使α-Fe₂O₃的单离子各向异性常数K_FS下降来解释上述实验结果。 关键词：     

用穆斯堡尔谱研究Eu2O3在载体表面上的分散度

用穆斯堡尔谱研究了Eu₂O₃在不同载体表面上的分散度。随着铕含量的变化引起的穆斯堡尔参数的差别表明了Eu₂O₃与不同载体之间作用上的差别。在γ-Al₂O₃表面上,当Eu含量增加时,用质异能位移增加,逐渐接近于体相Eu₂O₃相应值,说明在逐步形成Eu₂O₃晶相。与此不同,在两种SiO_关键词：     

Co处理的γ-Fe2O3薄膜的界面研究

本文中对CoO与Fe₂O₃的界面进行了研究,结果表明,简单的CoO-γ-Fe₂O₃界面对于磁性能基本无影响。分析表明,“复杂的扩散界面”不大可能象以往认为的那样是矫顽力增长的主要原因。矫顽力的增长可能是由掺Co造成的一种体效应而不是界面效应。 关键词：     

铋钙钒石榴石型铁氧体穆斯堡尔效应的研究

穆斯堡尔效应是指固体中无反冲的核γ射线的共振吸收。利用这一效应可以研究固态物质的微观结构,例如磁超精细相互作用、电四极相互作用和同质异能移位等,以及微观结构与宏观性能的关系。通过这项研究,可以获得有关固体的晶体结构、电子构型、磁性和晶场等的认识。因此,在固体物理、磁学、材料科学以及化学、地球科学、生物学和工农业生产中,这一效应都越来越获得较为广泛的应用。     

纳米晶复合SrFe12O19γ-Fe2O3永磁铁氧体的制备和交换耦合作用

采用solgel方法制备M型六角锶铁氧体.利用X射线衍射,透射电子显微镜和VSM对纳米晶样品进行了研究.当焙烧温度小于或等于800℃,样品存在复相.在同样条件下,压成薄片的样品呈现了硬磁与软磁SrFe12O19γFe2O3的纳米复合相的磁性交换耦合作用.800℃焙烧的薄片样品的比饱和磁化强度σS为75.6A·m2kg,内禀矫顽力HcJ为478.9kAm,最大磁能积(BH)max为14.9kJm3,而粉末样品相应的分别为75.9A·m2kg,509.6kAm和12.1kJm3.当焙烧温度大于850℃时,只有 关键词： 六角锶铁氧体 纳米复合 交换耦合 磁性     

纳米SnO2材料的穆斯堡尔谱研究

通过X射线衍射,透射电子显微镜和穆斯堡尔谱测量,确定了在本研究中用水热法制备的半导体SnO₂材料为纳米材料,实验给出该材料的结构特点和Sn原子核的超精细参量,并发现600℃时纳米的SnO₂会转变成晶态大颗粒的SnO₂。 关键词：     

包钴型r-Fe2O3磁粉各向异性研究

包钴型γ-Fe₂O₃磁粉的矫顽力可比原γ-Fe₂O₃磁粉提高8000—32000A/m。木文研究探讨了两种包钴型γ-Fe₂O₃磁粉(包钴γ-Fe₂O₃和包钴包亚铁γ-Fe₂O₃)的单轴各向异性的起源和矫顽力增大的机制。包钴γ-Fe₂O₃磁粉矫顽力 关键词：     

界面活性剂对Fe3O4磁性与穆斯堡尔谱的影响

测量了不同颗粒尺寸Fe₃O₄覆盖界面活性剂前后磁性、红外谱以及穆斯堡尔谱。实验结果表明界面活性剂与Fe₃O₄微粒表面为化学吸附,覆盖界面活性剂后在相同磁场下磁化强度有所下降,穆斯堡尔谱变得弥散,随着颗粒尺寸变小,穆斯堡尔谱内场减小,谱线变得更为弥散,实验结果可以用表面各向异性的理论进行解释。 关键词：     

磁载光催化剂ZnO/ SiO2/γ-Fe2O3的光催化性能

本文采用液相沉积法制备出了纳米SiO2/γ-Fe2O3复合粒子,在其表面负载ZnO, 从而得到了易于磁性固液分离的磁载光催化剂ZnO/SiO2/γ-Fe2O3, 并通过XRD和TEM等测试技术对样品进行了表征。以可溶性染料亚甲基兰等为降解对象, 研究了磁载光催化剂ZnO/SiO2/γ-Fe2O3在紫外光下的光催化活性。结果表明, 在γ-Fe2O3和ZnO之间包覆一层无定形SiO2可使催化剂降佳率由20.76%提高到95.63%,并且该磁载光催化剂对染料有较好的降解效果, 在三次循环使用后仍能保持较好的光催化性能.     

Co淀积到γ-Fe2O3表面的光电发射谱研究

在γ-Fe₂O₃表面蒸镀不同厚度Co,观察到低Co覆盖度,Co具有很大活力与O₂结合,而使Fe还原.在θ=0.2—0.8时,表面上形成类CoFe₂O₄.Co覆盖度进一步增加,Fe在表面偏析,Co开始形成第二层,破坏了形成这种氧化物的条件.因此,这种铁钴氧化物与单层或亚单层包钴磁粉磁性的改善可能有密切关系. 关键词：     

Exchange bias behavior of monodisperse Fe3O4/γ-Fe2O3 core/shell nanoparticles

We have carried out systematic studies on well-characterized monodisperse Fe₃O₄/γ-Fe₂O₃ core/shell nanoparticles of 2-30 nm having a very narrow size distribution and possessing a uniquely mono-layer of surface γ-Fe₂O₃. This unique core-shell structure, probably having a disordered magnetic surface state, leads us to three key observations of unusual magnetic properties: i) a very large magnetic exchange anisotropy reaching over 7 × 10⁶ erg/cm³ for the smaller particles, ii) exchange bias behavior in the magnetization data of the core/shell Fe₃O₄/γ-Fe₂O₃ nanoparticles, and iii) the temperature dependence of the coercive field following an unusual exponential behavior.