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异戊巴比妥分子印迹聚合物的合成和识别性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以异戊巴比妥为模板,分别以丙烯酰胺和甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,用本体聚合法制备了分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymer,MIP)。考察了以不同功能单体合成的MIP对模板分子和结构类似物的识别能力和选择性。表明以丙烯酰胺为功能单体合成得到的MIP比甲基丙烯酸为单体的聚合物具有更好的再识别性和选择性,前者对异戊巴比妥的饱和吸附量可达到28.58μmol/g.为理论吸附量的40.9%。 相似文献
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基于分子印迹技术,采用悬浮聚合的方法,合成了马拉硫磷分子印迹聚合物。通过优化,确定最佳合成条件为:模板分子(马拉硫磷)∶功能单体(α-甲基丙烯酸)为1∶8,模板分子(马拉硫磷)∶交联剂(乙二醇二甲基丙烯酸酯)为1∶40,温度60℃,引发剂用量为1.0%。吸附性能测试结果表明,印迹聚合物对马拉硫磷的最大吸附量为4.62μg/mg,而非印迹聚合物对马拉硫磷的最大吸附量为2.21μg/mg;通过选择性实验得到印迹聚合物对灭线磷、甲拌磷、特丁硫磷、乐果、马拉硫磷、克线磷的吸附量分别为3.87、3.75、3.57、4.00、4.44、3.61μg/mg,而非印迹聚合物的吸附量分别为1.42、1.37、1.30、1.43、1.12、1.23μg/mg。 相似文献
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分子印迹球状β-环糊精聚合物的合成及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用分子印迹技术,以β-环糊精为功能单体,甲苯-2,4-二异氰酸酯为交联剂,茶碱为模板分子,合成了分子印迹β-环糊精聚合物。采用反相悬浮聚合的方法,以戊二醛为交联剂,用聚乙烯醇(PVA)包埋环糊精聚合物合成了分子印迹球状β-环糊精聚合物(MI-CDPs)吸附剂,对聚合物的合成条件进行了考察,并利用静态吸附方法对球状MI-CDPs的吸附性能进行研究,结果表明,球状MI-CDPs对水溶液中的茶碱分子表现出良好的分子识别能力,实现了对水溶液中茶碱的分子识别,证实在pH=9时,球状MI-CDPs的吸附性能最佳。 相似文献
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莠去津分子印迹聚合物的合成及识别性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以莠去津为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,在氯仿溶剂中合成了莠去津分子印迹聚合物.紫外光谱研究表明莠去津与功能单体α-甲基丙烯酸之间确实存在作用力,通过红外光谱分析了聚合物结构,可以确定模板分子与功能单体之间的作用力为氢键.利用透射电镜表征了溶剂用量对印迹聚合物微观形貌的影响,综合利用平衡结合实验考察了不同溶剂用量... 相似文献
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微球形4-氨基吡啶分子模板聚合物的合成及结合性质研究 总被引:15,自引:0,他引:15
利用分子印迹技术,通过沉淀聚合方法合成了对4-氨基吡啶具有选择性结合能力的微球形分子模板聚合物.通过静态结合方法研究了该聚合物的选择性结合能力以及不同溶剂及引发剂的用量对聚合物形态及球状聚合物粒径大小的影响.底物选择性实验结果表明,与结构相似的化合物相比,4-氨基吡啶球形分子模板聚合物对4-氨基吡啶显示出强的选择性. 相似文献
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Ibuprofen and ketoprofen are chemically similar non‐steroidal anti‐inflammatory drugs widely used in the treatment of arthritis. Using a molecular imprinting technique, a simple and rapid method was developed for the simultaneous separation and determination of ibuprofen and ketoprofen. Molecular imprinting introduces artificial binding sites into a synthetic polymer matrix, allowing it to exhibit selective rebinding of template molecules. Imprinted polymers can be regarded as an HPLC stationary phase, important for pharmaceutical analysis. Most molecularly imprinted polymers (MIPs) are synthesized by free radical polymerization of functional monomers, resulting in an excess of crosslinking monomers. In this study, MIPs have been prepared with a ibuprofen template, which can form intramolecular hydrogen bonds. Methacrylic acid (MAA) and ethyleneglycol dimethacrylate (EGDMA) were used as the functional monomer and cross‐linker, respectively. Bulk polymerization was carried out at 4 °C under UV radiation. The resulting MIP was ground into 25?44 μm particles, which were slurry‐packed into analytical columns. Template molecules were removed by methanol‐acetic acid (9:1, v/v). We evaluated the template binding performance of the MIP using HPLC, with ultraviolet (UV) detection at 234 nm. Chromatographic resolution of ibuprofen and ketoprofen on the MIPs were appraised using buffer/acetonitrile (45/55, v/v) as the mobile phase. Results show that the MIPs prepared using ibuprofen as the template had a significant molecular imprinting effect. The method was successfully applied to the separation and analysis of ibuprofen and ketoprofen in pharmaceuticals. 相似文献
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药物氟哌酸分子印迹聚合物膜的制备及其渗透性质研究 总被引:11,自引:0,他引:11
以聚偏氟乙烯微孔滤膜为支撑膜,氟哌酸为模板分子,用紫外光引发原位聚合方法制备了分子印迹聚合物膜.研究了模板分子与功能单体之间的相互作用,用扫描电镜表征了膜的表面形貌.混合底物渗透实验结果表明,分子印迹聚合物膜中存在着由形状和功能基团均与模板分子氟哌酸相互补的孔穴组成的通道,该通道可选择性地富集底物分子. 相似文献
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考察了在石墨烯修饰的铅笔芯电极( G-PEC)表面制备联苯胺分子印迹聚合物( BZ-MIP)的电聚合参数以及模板分子从印迹聚合物中去除的洗脱时间对BZ-MIP与BZ结合前后零流电位响应差值的影响,优化了最佳制备条件;计算出联苯胺及与其结构相近的4-氨基偶氮苯、4-氯苯胺、4-氨基联苯和单偶氮染料胭脂红在BZ-MIP上的印迹容量分别为0.632,0.1123,0.1123,0.0847和0.0725。实验结果表明,本方法制备的BZ-MIP对联苯胺特异识别性和选择性良好,其它物质不干扰模板分子与印迹聚合物印迹位点的结合。在联苯胺4伊10-8~1伊10-5 mol/L浓度范围内,BZ-MIP与BZ结合前后的零流电位差与其浓度对数呈正比,检出限为1.89伊10-8 mol/L,基于此制备出检测联苯胺的BZ-MIP-G-PEC零流电位传感器。应用此传感器检测实际样品,回收率为95.7%~104.2%。 相似文献
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N-苯甲氧羰基-L-色氨酸为模板的单分散分子印迹聚合物微粒的制备 总被引:3,自引:0,他引:3
采用两步溶胀与悬浮聚合联用方法,以2-乙烯基吡啶(2-VP)为功能单体,二乙二醇二丙烯酸酯(DEGDA)为交联剂,成功制备出以N-苯甲氧羰基-L-色氨酸(N-Cbz-L-Trp)为模板的单分散分子印迹聚合物,并用扫描电镜、氮气吸附、拉曼光谱、高效液相色谱、热失重分析等测试手段进行表征.结果表明,分子印迹聚合物的平均粒径为6.3μm,多分散系数为1.03.拉曼光谱显示聚合物反应完全,模板分子洗脱充分.高效液相色谱表征显示,分子印迹聚合物在很短的色谱柱中即可实现对印迹分子对映异构体的基线分离. 相似文献
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基于表面分子印迹技术发展起来的表面分子印迹传感器具有与生物传感器相媲美的选择识别性,同时还兼具易于制备、成本低廉、机械稳定性高和重复性好的优点,受到了国内外研究者的极大关注。与传统的气相、气-质、液相、液-质等色谱分析方法相比,表面分子印迹传感器集分离与测试于一体,不需要任何样品前处理步骤,因此测试更加简单、灵敏和快速,在药物传输、环境监测、食品安全、化学反应实时监测等方面获得广泛应用。本文综述了表面分子印迹传感器的分类、制备方法和应用领域,以及该技术面临的挑战和市场应用前景及未来趋势,为相关科研工作者提供研究参考。 相似文献