用磷酸酐使硫酸脱水制取硫酸酐

用磷酸酐使硫酸脱水这种方法制取硫酸酐是根据以下化学反应:P_2O_5 H_2SO_4=2HPO_3 SO_3HPO_3 H_2SO_4=H_3PO_4 SO_3在制取硫酸酐时应该考虑到,α-型的 SO_3在     

用蔗糖脱水后的产物代替磺化煤做软化水的实验

硬水软化原理和方法是“硬水及其软化”一节的重点,做好磺化煤软化水的演示实验是这一节的关键。磺化煤在市场不零售的情况下,可以用蔗糖脱水后的产物(以下简称土制磺化煤)来代替。试验证明,效果良好。现把方法介绍如下:一、土法制备磺化煤将蔗糖脱水后的产物粉碎,先用水漂洗,再用水淋洗,使余酸洗净,最后用10%NaCl溶液淋洗,洗到淋洗液的 pH 值等于7时为止(水洗必须充分,不然在交换时,软化水的pH 值小于7,影响沉淀,产生假像)。二、装柱演示可以采用(?)20×250mm 玻璃管作交换柱,将土制磺化煤装入玻璃管里。土制磺化煤层的高度为200mm,装好后即可演示(方法从略)。     

浓硫酸脱水实验中蔗糖炭化产物对Pb~(2+)的吸附性能研究

将《人教版必修1》浓硫酸脱水实验中蔗糖炭化废弃物经洗涤、水煮、干燥等处理后制得蔗糖炭产物,将处理后的炭产物用于铅离子的吸附实验,探讨了炭产物的用量、浸泡温度、溶液p H值等单因素对吸附铅离子的影响;并将炭产物的吸附效果与一些已经商业化的吸附剂进行对比,实验取得良好的实验结果,表明该废弃炭产物可以有效除去溶液中的铅离子。     

影响锌铜硫酸原电池负极产生气泡因素的探究

从实验的角度探究影响锌铜硫酸原电池负极产生气泡的常见因素,并介绍减少负极产生气泡的方法.     

对中学生講解三氧化硫被吸收生成硫酸的教学經驗

高中化学課本第一册第五章第十一节涉及到这样一个小問題:“……三氧化硫跟水化合就生成硫酸:……当三氧化疏导入盛有少量水的玻璃杯时,就立卽跟水化合生热而形成白色酸霉,这些酸雾是散布在空气里的极小的硫酸液滴,不易被水完全吸收,因而大部分随着气泡逸出,所以这样只能制得一些稀疏酸。”至于为什么会有上述的情况出现?以及在工业生产上采用浓酸来吸收三氧化硫的问题未作进一步的闡明,因而在教学中往往給以忽视,不把它作为讲授的內容,結果給中学生留下了比較模糊的印象,知其然不知其所以然。为了給中学生讲明白这个問題,作者认为:若能按     

硫酸改性MCM-41分子筛催化剂的制备及其在甘油脱水制备丙烯醛中的应用

以MCM-41介孔分子筛作为载体,采用等体积浸渍法负载硫酸制得H2SO4/MCM-41催化剂,其结构和性能经吡啶红外,XRD,N2吸附-脱附和NH3-TPD表征。并研究了其对甘油脱水制备丙烯醛的催化性能。结果表明:硫酸负载量为10%时,丙烯醛产率最高(85.5%),改性后催化剂保持介孔结构,且酸性增强,Brnsted酸比例增加。     

从含氟硫酸稀土溶液中萃取铈过程产生第三相的原因

研究了二（2－乙基己基）磷酸（DEHPA）从含氟硫酸稀土溶液中萃取Ce4 过程中生成第三相的组成。运用X荧光光谱法和化学法测定了有机相中析出沉淀物的成分。并分析其原因,发现产生第三相主要是由于有机相对Ce^4 的还原作用造成的。研究了有机相的还原性,进而找出抑制其还原作用,避免第三相生成的方法。     

有机电合成中活性镁的产生及其反应

通过低还原电位的含活泼氢的烃类化合物及苯腈在消耗性镁阳极存在下的有机电解反应证实了阴极上高分散活性镁的存在,且其活性比以往方法所得的活性镁的活性更高。     

有机电合成中活性镁的产生及其反应

通过低还原电位的含活泼氢的烃类化合物及苯腈在消耗性镁阳极存在下的有机电解反应证实了阴极上高分散活性镁的存在, 且其活性比以往方法所得的活性镁的活性更高。     

防止被加热的大试管破裂有好法

实验室里,给试管里固体物质加热制取气体时,常常遇到试管炸裂的现象。这样既影响了实验的顺利进行,又造成了浪费。究其原因主要是加热时试管受热不均。我们改用金属网套后,因扩大了受热面积,使试管能够均匀受热,就再也没有出现试管破裂的现象。     

<广东微量元素科学>又有多篇论文被SCI收载

经湖北省图书馆外文书刊部检索 ,《广东微量元素科学》所发表的论文继续被《科学引文索引》 (ＳＣＩ)收载。据不完全统计 ,1999年又有以下论文被收载 :李晓春 .表面活性剂稀释火焰原子吸收法测定钙镁铜锌铁 .见 :广东微量元素科学 ,1996 ,3( 8) :12 .张俊浩 ,余煜棉 ,彭兰乔等 .火焰原子吸收光谱法测定人发中镁时工作条件对干扰影响的研究 .见 :广东微量元素科学 ,1997,4 ( 4 ) :2 3.郑惠华 .原子吸收光谱分析饮料中砷的背景吸收及基体干扰 .见 :广东微量元素科学 ,1996 ,3( 9) :6 4.胡欣 ,傅逸根 ,杨蕙芬等 .石墨炉原子吸收法测定食品中镍…     

<广东微量元素科学>又有多篇论文被SCI收载

经湖北省图书馆外文书刊部检索 ,《广东微量元素科学》所发表的论文继续被《科学引文索引》 (ＳＣＩ)收载。据不完全统计 ,1999年又有以下论文被收载 :李晓春 .表面活性剂稀释火焰原子吸收法测定钙镁铜锌铁 .见 :广东微量元素科学 ,1996,3 ( 8) :12 .张俊浩 ,余煜棉 ,彭兰乔等 .火焰原子吸收光谱法测定人发中镁时工作条件对干扰影响的研究 .见 :广东微量元素科学 ,1997,4 ( 4 ) :2 3.郑惠华 .原子吸收光谱分析饮料中砷的背景吸收及基体干扰 .见 :广东微量元素科学 ,1996,3 ( 9) :64.胡欣 ,傅逸根 ,杨蕙芬等 .石墨炉原子吸收法测定食品中镍的…     

<广东微量元素科学>又有多篇论文被SCI收载

经湖北省图书馆外文书刊部检索 ,《广东微量元素科学》所发表的论文继续被《科学引文索引》 (ＳＣＩ)收载。据不完全统计 ,1999年又有以下论文被收载 :李晓春 .表面活性剂稀释火焰原子吸收法测定钙镁铜锌铁 .见 :广东微量元素科学 ,1996 ,3(8) :12 .张俊浩 ,余煜棉 ,彭兰乔等 .火焰原子吸收光谱法测定人发中镁时工作条件对干扰影响的研究 .见 :广东微量元素科学 ,1997,4 (4 ) :2 3.郑惠华 .原子吸收光谱分析饮料中砷的背景吸收及基体干扰 .见 :广东微量元素科学 ,1996 ,3(9) :6 4 .胡欣 ,傅逸根 ,杨蕙芬等 .石墨炉原子吸收法测定食品中镍的…     

基于碳二亚胺调控的甲酸原位产生一氧化碳策略的炔烃氢羧化反应:二氧化碳的间接利用（英文）

α,β-不饱和羧酸广泛存在于医药与生物活性分子中,丙烯酸作为最简单的α,β-不饱和羧酸,广泛应用于聚合塑料、涂料、橡胶和超强吸水剂的合成,其工业年需求量已超过上百万吨.炔烃的氢羧化反应是生产这类化合物直接有效的方法.然而,这类反应经常使用CO或CO₂作为C1源,因此,反应要在安全条件下进行,有时不可避免地使用当量甚至过量的对空气敏感的金属有机物种或其他还原剂.甲酸作为一种廉价易得且安全的羰基源及氢源,是一种理想的C1资源,因此甲酸参与的化学转化策略将为高附加值精细化学品的合成提供一个有力平台.同时, CO₂的催化氢化反应易于制得甲酸,因此甲酸参与的炔烃氢羧化反应也是一种对二氧化碳的间接性利用方式.另一方面,调控甲酸原位分解产生CO的量及其羰基化产物的选择性仍然具有挑战.过渡金属催化剂往往对CO敏感,因此设计基于甲酸原位释放CO浓度可调控的催化体系对于炔烃的氢羧化反应具有重要意义.碳二亚胺是一类重要的亚胺类化合物,是医学上合成多肽、蛋白质和核苷酸的理想有机脱水试剂.碳二亚胺作为脱水剂仅在少数有机合成中被报道,而揭示碳二亚胺自身结构与其反应活性之...     

二苯并噻吩在分散型钼催化剂和原位产生的氢存在下的加氢脱硫Ⅲ.催化剂前身物、硫化氢、一氧化碳和水对反应的影响

研究了水水/甲苯乳化液中二苯并噻吩(硫芴)在分散型钼酸、磷钼酸和四硫钼酸铵催化剂存在下的加氢脱硫反应.反应在高压釜中于340℃及三种不同的气氛即H2,H2/H2O和CO/H2O(CO和H2O经水煤气转换反应(WGSR)产生原位氢)的存在下进行.用GC和GC-MS鉴定、分析了气体和液体产物的组成.结果表明:对硫芴的加氢脱硫反应,在分散型四硫钼酸铵催化剂存在下,原位产生的氢的效果仅比加入的氢气稍好,而在分散型钼酸和磷钼酸催化剂存在下,原位产生的氢远比加入的氢气有效.实验结果还表明:硫化氢能显著提高分散型钼酸和磷钼酸催化剂的加氢脱硫活性,但在分散型四硫钼酸铵催化剂存在下,硫化氢能促进加氢反应而抑制氢解反应.一氧化碳和水均选择性地抑制氢解反应.     

二苯并噻吩在分散型钼催化剂和原位产生的氢存在下的加氢脱硫Ⅲ. 催化剂前身物、硫化氢、一氧化碳和水对反应的影响(英)

研究了水／ 甲苯乳化液中二苯并噻吩（ 硫芴） 在分散型钼酸、磷钼酸和四硫钼酸铵催化剂存在下的加氢脱硫反应． 反应在高压釜中于３４０ ℃及三种不同的气氛即Ｈ２ ，Ｈ２／Ｈ２ Ｏ和ＣＯ／Ｈ２Ｏ（ＣＯ 和Ｈ２Ｏ 经水煤气转换反应（ ＷＧＳＲ） 产生原位氢） 的存在下进行． 用ＧＣ和ＧＣＭＳ鉴定、分析了气体和液体产物的组成． 结果表明： 对硫芴的加氢脱硫反应，在分散型四硫钼酸铵催化剂存在下，原位产生的氢的效果仅比加入的氢气稍好，而在分散型钼酸和磷钼酸催化剂存在下，原位产生的氢远比加入的氢气有效． 实验结果还表明： 硫化氢能显著提高分散型钼酸和磷钼酸催化剂的加氢脱硫活性，但在分散型四硫钼酸铵催化剂存在下，硫化氢能促进加氢反应而抑制氢解反应． 一氧化碳和水均选择性地抑制氢解反应．     

温控相转移配体和催化X:Ru_3(CO)_9(PETPP)_3催化水有机两相芳香硝基物一氧化碳选择性还原

研究了Ru3(CO)9(PETPP)3络合物(PETPP=P[C6H4p(OC2H4)nOH]3)催化水有机两相芳香硝基物一氧化碳选择性还原反应。在反应温度140℃及一氧化碳压力为4MPa条件下,催化剂对于oClC6H4NO2(邻氯硝基苯)的还原显示出良好的催化活性:原料转化率为99.2%同时生成预期芳胺的选择性高于99%。还原反应结束后,水相催化剂可以通过简单的相分离于含产物的有机相分开并用于随后的催化反应。催化剂循环使用四次后,芳香硝基物的转化率仍高于88%。