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铬蓝黑R-示波计时电位法快速测定天然水中不同形态的铝浓度 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道铬蓝黑 R-示波计时电位法快速测定天然水中不同形态的铝。在 0 .5mol/L 乙酸 -乙酸铵 - 1× 1 0 - 3mol/L铬蓝黑 R( p H4.6)底液中 ,铝 -铬蓝黑 R铬合物在 - 0 .80 V电位处产生灵敏切口 ,切口深度与铝浓度成正比 ,线性范围为 8× 1 0 - 7~6× 1 0 - 5mol/L,检测下限为 6× 1 0 - 7mol/L,相对标准偏差为 4.8% ( n=1 0 ,4× 1 0 - 5mol/L Al)。应用该法测定了天然水中不同形态的铝浓度 ,并同 Driscoll的 MIBK-GF/AAS法进行了比较 ,结果基本一致 相似文献
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酸性媒染紫一示波计时电位法测定天然水不同形态铝 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道酸性媒染紫(SVRS)一示波计时电位法测定天然水中不同形态铝.对24个实际水样分别在酸性pH5.2测定了无机单核铝Ali和碱性pH8.8底液中测定总单核铝A1a,有机单核铝Al.=A1a-Ali.同时还应用该法测定了酸化水样中总铝AlT,酸溶态铝Alr=AlT-A1a,从而实现了水样中五种形态铝的电化学测定.测定值与DriSColl方法进行了比较对照,结果基本一致.本法特点为简便快捷,灵敏准确,可以直接测定与铝毒性密切相关的无机单核铝A1i,无需分离步骤,水样用量小,适用于大批量天然水样中Al形态的快速分析. 相似文献
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本文报道酸性媒染紫(SVRS)一示波计时电位法测定天然水中不同形态铝。对24个实际水样分别在酸性pH5.2测定了无机单核铝Ali和碱性pH8.8底液中测定总单核铝Ala,有机单核铝Al0-Ala-Alio同时还应用该法测定了酸化水样中总铝AlT,酸溶态铝AlT=AlT-Ala,从而实现了水样中五种形态铝的电化学测定,测定值与Driscoll方法进行了比较对照,结果基本一致。本法特点为:简便快捷,灵敏准确,可以直接测定与铝毒性密切相关的无机单核铝Ali,无需分离步骤,水样用量小,适用于大批量天然水样中Al形态的快速分析。 相似文献
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钙镁试剂-示波计时电位法测定天然水和饮用水中铝含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道钙镁试剂 ( CLG) -示波计时电位法直接测定天然水和饮用水中的铝含量。在 0 .2 mol/L 乙酸 -乙酸铵 ( p H=6.3)缓冲溶液中 ,加入铝后 ,铝 - CL G配合物切口电位为 - 0 .75V,切口深度在 5× 1 0 - 6~ 5× 1 0 - 5mol/L范围内呈线性关系 ,检测下限为 4× 1 0 - 6 mol/L。在 5× 1 0 - 5mol/L时相对标准偏差为 4.7% ( n=1 0 )。应用该法测定了天然水和饮用水中铝含量 ,并同 ICP/AES法所获结果进行了对照 ,结果基本一致 相似文献
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铍试剂Ⅲ/钙色素双偶氮染料-示波计时电位法快速测定天然水中不同形态铝 总被引:6,自引:0,他引:6
采用铍试剂Ⅲ (简称BER)和钙色素 (简称CAL)双偶氮染料 示波计时电位法快速测定天然水中不同形态铝。实验条件和结果如下 :在pH 5 .0NH4Ac HAc缓冲溶液中 ,BER在dE dt E示波图上出现一个切口 ,Ep1 =-0 .3 5V。加入铝后出现一新切口 ,Ep2 =-0 .70V ,该切口深度与加入铝量在 1 .0× 1 0 - 6 ~ 2 .0× 1 0 - 5mol L浓度范围内呈线性关系 ;检出限为 5 .0× 1 0 - 7mol L ;在 5 .0× 1 0 - 6 mol LAl时相对标准偏差为 5 5 % (n=1 0 )。在pH 8.0NH4Ac NH3·H2 O缓冲溶液中 ,CAL在示波图上出现一个切口 ,EP′1 =-0 .60V。加入铝后出现一新切口 ,EP′2 =-0 .75V ,该切口深度与加入铝量在 1 .0×1 0 - 6 ~ 1 .0× 1 0 - 5mol L浓度范围内呈线性关系 ,检出限为 5 .0× 1 0 - 7mol L ;在 2 .0× 1 0 - 6 mol LAl时 ,相对标准偏差为 5 .5 % (n =1 0 )。分别采用两种试剂在弱酸性和弱碱性条件下测定了天然水样中的铝浓度 ,发现在弱酸性下测定的是无机单核铝 ,而在弱碱性下则是总单核铝 ,据此可以实现对 5种铝形态的区分。测定了实际天然水样 ,与Driscoll方法进行了对照 ,结果基本一致 相似文献
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邻苯二酚紫-示波计时电位法间接测定天然水中总酸溶铝 总被引:1,自引:1,他引:0
报道邻苯二酚紫(PCV)-示波计时电位法间接测定天然水中的总酸溶铝。在0.5mol/LNH4Ac(pH6.4)缓冲溶液中,PCV在dE/dt-E示波极谱图上出现两个切口,Ep1=-0.80V和Ep2=-1.20V。加入铝后,切口深度变浅,切口深度的变化△h同加入铝量有关。在最佳条件下,即0.5mol/LNH4Ac,pH6.4及1×10-3mol/LPCV,第二个切口△h2变浅的幅度在4×10-7~4×10-6mol/L铝浓度范围内有线性关系。检测限为2×10-7mol/L。在1×10-6mol/L时标准偏差为8.3%(n=10)。应用该法测定了天然水中总酸溶铝,并同ICP-AES所获结果进行了对照。结果基本一致。 相似文献
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酸性媒染紫-示波计时电位法测定天然水和饮用水中铝 总被引:4,自引:0,他引:4
报道酸性媒染紫(SVRS)-示波计时电位法测定天然水及饮用水中铝。在0.85mol/L NH3·H2O-NH4Cl-5×10-5mol/L SVBS(pH8.8)底液中,Al-SVRS络合物在-1.05V电位处产生灵敏切口,切口深度与铝浓度成正比,可用于定量分析。线性范围为1×10-7~6×10-6mol/L. RSD为5.5% (n=10,2×10-7mol/L),检测限为5×10-8mol/L。本法特点为:在碱性条件下,无需加热,无需通氮除氧,无需预富集,大大减少了分析时间。仪器简单,方法灵敏准确,特别适用于天然水和饮料中Al的分析。对实际水样进行了分析,与ICP/AES法所测结果基本一致。 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(4):669-677
Abstract A new and convenient method for the rapid determination of aluminum in drinking waters using a.c. oscillopolarography in a lithium chloride system is described in this paper. The calibration graph is linear from 5 × 10?6 to 8 × 10?5 mol/L with a detection limit of 5 × 10?6 mol/L. The relative standard deviation of the method is 4.7% for 4 × 10?5 mol/L Al. Compared with other techniques, this method has the significant advantages of simple instrumentation, no deaeration procedure required and rapid measurement. It was particularly suitable to the analysis of 10?6 ~ 10?5 mol/L levels of Al in drinking waters. 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(7):1435-1446
ABSTRACT A simple and sensitive electrochemical method for the direct determination of labile (monomeric inorganic Al speciation) Al concentration in natural waters is developed in this paper. It is based on the use of a.c. oscillopolarography in the presence of rubeanic acid (RA). The optimal experimental conditions are: 1 mol/L NaAc-HAc buffer (pH 5.4) and a RA concentration of 6x10?4 mol/L. The response is linear over the 2x10?7 to 2x10?6 mol/L concentration range. The detection limit is 1x10?7 mol/L and the relative standard deviation (at the 1.2 x 10?6 mol/L level) is 5.5%. The method has been applied to the direct determination of labile monomeric Al concentrations in various natural samples. The results were verified by the classic ion exchange method. 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(4):677-689
ABSTRACT Indirect determination of total monomelic and acid-reactive aluminum in natural waters by a.c. oscillopolarography in the presence of pyrocatechol violet (PCV) is presented in this paper. In 0.5 mol 1?1 NH4Ac buffer solution (pH 6.4) containing l×lO?3 mol 1?1 PCV, PCV yields two incisions on the a.c oscillogram at the potentials of - 0.80 and - 1.20 V, respectively. The incision depth declines when adding aluminum in the solution. The decreases of incision depth (Ep = -1.20 V) has a linear relationship with increasing Al concentrations (4×10?7 - 4×10?6 mol 1?). It is the basis for indirect quantitative analysis. The relative standard deviation is 8.3% for 1×10?6 mol 1?1 Al (n = 10) and the detection limit is 2 × 10?7 mol 1?1. The proposed method has been applied to determine total and acid-reactive Al in natural waters and the results are compared with Driscoll's 8-HQ-MIBK-GF/AAS and PCV colorimetric methods. 相似文献