图解线性滴定法测定弱酸盐的浓度

线性滴定法比传统的滴定分析方法有许多优点,其主要是它不必加入指示剂,不必滴定至终点,操作简便,快速,通过计算和绘画便可直接得出结果,并令人满意。     

线性滴定法测定壳聚糖的脱乙酰度

本文用线性滴定法对事考文献[5]所制得的低粘、中粘和高粘度的壳聚糖分别测定其脱乙酰度,测定结果,它们的平均脱乙酰度分别为15．78％、63．05％和67．73％．变劝系数均小于5％．     

线性滴定法测定壳聚糖的脱乙酰度

本文用线性滴定法对参考文献［５］所制得的低粘、中粘和高粘度的壳聚糖分别测定其脱乙酰度,测定结果,它们的平均脱乙酰度分别为１５．７８％、６３．０５％和６７．７３％．变动系数均小于５％．     

线性滴定法测定卤素混合离子

本文用线性滴定法测定卤素混合离子,实验采用等体积滴定,用滴定直线确定混合离子的各化学计量点.     

线性电位滴定法测定弱酸的含量──盐酸麻黄碱、硫酸阿托品和氨基乙酸含量的测定

本文讨论了线性电位滴定法测定弱酸的数学模型，自编了计算程序．样品经溶解后，加入氯 化钡控制离子强度不变，然后分步等量加入氢氧化钠标准溶液，测定其ｐＨ值，输入计算机，按所 编程序求出滴定终点．应用本法测定了盐酸麻黄碱等六种样品，结果与非水滴定法相吻合．     

线性滴定法同时测定壳聚糖的脱乙酰度及表观离解常数

用线性滴定法测定了低、中、高粘度壳聚糖的脱乙酰度及表观离解常数,测定结果：它们的平均脱乙酰度分别为１５．７８％,６３．０５％与６７．７３％,平均表观离解常数分别为８．５１×１０－８,１．９６×１０－７与１．３５×１０－７,相对标准偏差分别小于０．３４和４％。     

原油盐含量测定的电位滴定法初探

脱盐是炼化生产的第一步,及时、准确地获得盐含量的信息是保障炼化生产顺利进行的前提。盐含量测定中,作者采用SY／T0536-94方法的前期顸处理过程,测定时改用电位滴定法测量。获得了与全过程采用微库伦法对应的结果。     

示波极谱滴定法测定季胺盐类

表面活性剂在医药领域的应用极为广泛,因此,对其进行分析与测定显得尤为重要,季胺盐类阳离子表面活性剂的分析,常见有直接两相滴定和电位滴定等方法[1]。前者换作甚为繁琐．且消耗大量有机溶剂;后者虽然准确度高,但需作图求终点体积,手续也很繁,而采用交流示波极话摘定法分析上述表面活性剂的含量,具有准确、灵敏、简便、快速等显著优点。本法是在以HAC－NaAC缓冲溶液（pH＝5．3）的条件下,加入过量的Nanfl,溶液,使之沉淀,干过滤,再用几SO4标准溶液回滴过剩的NffeB,以交流示波极话图上NaThB的切口消炎指标滴定的终点（…     

酸碱滴定法中的一个综合性实验——酸碱滴定法测定弱酸或弱碱的离解常数

在一元弱酸(HB)及其共轭碱(B~-)共存条件下,根据电荷平衡、物料平衡、质子条件方程及弱酸(或弱碱)的电离常数表达式得到:式中C_a为弱酸的浓度,C_b为弱酸共轭碱的浓度。当 C_a>>[H_3O~ ] [OH~-],C_b>>[H_3O~ ]-[OH~-]时,(1)式可简化为:     

用迭代法计算弱酸弱碱盐的水解平衡

在估计出[H ]的大致范围后,利用二分区间迭代法精确计算弱酸弱碱盐达到水解平衡时的pH值及其离子浓度,当最近两次迭代的正电荷总浓度与负电荷总浓度的相对偏差小于10-10时,即可认为正负和总浓度相等,即得结果;此方法还可用于计算缓冲溶液及有络合物生成的体系,也得到很好的结果.     

两点电位滴定法测定醋酸电离常数及其热力学参数

用改进的两点电位滴定法测定醋酸在15℃、25℃、35℃和45℃条件下的电离常数，进而求出了醋酸根加质子反应的热力学参数ΔG、ΔH和ΔS．本方法与其它方法相比较，具有操作简单，结果准确等优点．     

滴定法测定磷酸二氢钾的溶解度

本文旨在用滴定法测定磷酸二氢钾在多种温度下的溶解度.     

线性、非线性及混合编辑系统

对基于磁带的线性编辑,基于计算机平台的非线性编辑,以及集线性与非线性编辑之所长的混合编辑系统进行了理论和实例分析.     

毛细滴管数滴微型滴定法测定混合卤化物中的碘离子

采用毛细滴管数滴微型滴定法测定混合卤化物中的碘离子。毛细滴管数滴微型滴定法以自制的液滴体积为0.01~0.02ml的聚乙烯毛细滴管就地进行滴定,其主要仪器外形小巧、便于携带,滴定快速、准确,滴定剂用量仅为65~100滴。毛细滴管数滴微型滴定法的不确定度Urel(C)约为1.27%,与常量法相当。其分析样品的结果与常量法一致,相对标准偏差比常量法的略小。     

非水电位滴定法测定混合芳胺中各组分含量

本文用非水电位滴定法测定了三元混合芳胺中各组分含量，测定结果的相对标准偏差为2．09％～3.97％，回收率为99．5％～102％。该法设备简单，操作方便，测定准确，选择性好。对二元混合芳胺中各组分含量也可用同样的方法测定。     

库仑滴定法测定水果、蔬菜中Vc含量的研究

以1mol·L-1碘化钾和1mol·L-1磷酸(1∶1VV)为电解液,在阳极电生I2与抗坏血酸分子中—CC—不饱和双键发生加成反应,据此以恒电流库仑滴定法进行抗坏血酸的定量测定.测定了多种水果及蔬菜中抗坏血酸含量并与文献方法(碘量法)相对比,结果表明,本法具有设备简单、快速、灵敏,更准确等优点.     

氧化还原滴定法测定有机物方程式配平及计算

针对氧化还原滴定法测定有机化合物时，从有机物中碳原子的氧化数、化学反应方程武的配平和结果计算三个方面展开讨论。在配平相关化学方程式的基础上，根据实际测定采用的滴定方式以及消耗的各有关物质的量，找出有机物与氧化剂（或还原剂）以及滴定剂彼此之间的化学计量关系，即可正确计算出有机物含量。     

甲壳胺中氨基含量的电位滴定法测定

甲壳胺中游离氨基的含量,是甲壳胺重要的质量指标之一。本文应用电位滴定法,通过样品测定和加标回收率试验,表明电位滴定法用于测定甲壳胺中游离氨基的含量是一个切实可行的方法。     

络合滴定法测定硫酸根离子的方法改进

通过对乙二胺四乙酸（EDTA）滴定检测硫酸根离子方法的改进,采用加热沉淀硫酸根离子。该方法有效降低了检测过程的时间,同时本方法方便、快速、精确度高,重现性好,是一个比较理想的好方法。