Die Verfolgung der Polykondensation von Perlon durch Messung der Schmelzviskosität und der Lösungsviskosität sowie dabei auftretende Periodizitäten und Bewegungseinflüsse (Viskositätsmessungen XI)

Ohne Zusammenfassung Abhandlung X, über die Messung der Schmelzviskosit?t von Hochpolymeren, insbesondere Polyamiden im Kapillarviskosimeter, Kolloid-Z.148, 144 (1956). Für die Bereitwilligkeit zu kl?renden Diskussionen über die aufgetretenen Fragen danken wir zun?chst den Herren Professoren W. Voss und H. Klare, Herrn Dr. A. Matthes und den Herren vom Institut für Faserstoff-Forschung Teltow. W?hrend unsere Arbeiten in der geschilderten Weise zu einem vorl?ufigen Abschlu? gebracht wurden, erschienen Arbeiten von F. Wiloth über die Kinetik derɛ-Caprolactam-Polymerisation, Makromol. Chem.14, 156;15, 98, 106 (1954/55); Z. phys. Chem. N. F.5, 66 (1955); Kolloid-Z.143, 129 (1955);144, 58 (1955), mit W. Dietrich ebenda143, 138 (1955). Herr Dr. Wiloth hatte die Freundlichkeit, mit uns in eine Diskussion über unsere Resultate einzutreten. Hierfür und für einige Hinweise m?chten wir Herrn Dr. Wiloth auch an dieser Stelle danken. Frl. Ilse Brandt sprechen wir unseren besten Dank für ihre eifrige Hilfe bei der Ausführung der Messungen aus.     

Zum Deformationsmechanismus der Faserstoffe VI

Ohne Zusammenfassung I., II., III. und V. Mitteilung: O. Kratky, Kolloid-Z. 64, 213 (1933); 68, 347 (1934); 70, 14 (1935); 84, 149 (1938); IV. Mitteilung: F. Breuer, O. Kratky und O. Saito, Kolloid-Z. 80, 139 (1937). Die vorliegende Untersuchung wurde dadurch erm?glicht, da? Herr Dr. P. H. Hermans uns freundlicherweise ausreichende Mengen der von ihm hergestellten Hydratzellulosef?den überlassen hatte. Wir sprechen ibm dafür nochmals unseren besten Dank aus. Herrn Professor Dr. H. Mark sind wir für seine Unterstützung und das Interesse an dieser Arbeit zu gro?em Dank verpflichtet, ebenso der Akademie der Wissenschaft in Wien für die Bewilligung von Oeldmitteln, die den Fortgang der Arbeit erm?glichten.     

Zur Kenntnis der Vorgänge,welche in einem Kaolin bei allmählich ansteigender Erhitzung in Gegenwart von Luft und anderen Fremdgasen stattfinden

Ohne Zusammenfassung 121. Mitteilung H. Kappel und G. F. Hüttig, Kolloid-Z.91, 117 (1940); 119. Mitteilung G. F. Hüttig und H. Kappel, Angew. Chem.53, 57 (1940). Wir sind der Deutschen Forschungsgemeinschaft und dem Reichsamt für Wirtschaftsausbau zu gro?em Danke verpflichtet, da? sie uns durch ihre Unterstützung erm?glichten, die vorliegenden Untersuchungen zum Abschlu? zu bringen.     

Über die Oxydations- und Reduktionsreaktionen der kolloid gelösten Stoffe

Zusammenfassung Untersucht wurde die Oxydation der Oxals?ure mit kolloidem Mangandioxyd in saurer L?sung. Es stellte sich heraus, da? die Reaktionsprodukte, welche um die kolloiden Teilchen herum eine bedeutende übers?ttigung der L?sung hervorrufen, ein Hemmnis für die Reaktion schaffen. Dies wurde bei Berechnung der Reaktionsgeschwindigkeit nebst anderen Faktoren, welche die Geschwindigkeit der heterogenen Reaktionen beeinflussen, berücksichtigt. Für die Geschwindigkeit der untersuchten Reaktion wurde eine im Text angeführte Gleichung abgeleitet. S. Wosnessensky und J. Zinn, Kolloid-Z.60, 177 (1932); S. Wosnessensky und W. Skworzow, Kolloid-Z.64, 205 (1933). Zum Schlu? halte ich es für eine angenehme Pflicht, meinen Dank Herrn Prof. S. A. Wosnessensky und Fr. Prof. L. Lepin sowie Herrn Dr. W. A. Kargin für ihre Ratschl?ge und ihr Interesse an meiner Arbeit abzustatten.     

Eine Methode zum Nachweis molekularer Aggregation durch Lichtstreuung

Zusammenfassung Es wurden 100proz. HO₃N und ihr Monohydrat dargestellt und ramanspektroskopisch untersucht. Dabei wurden die bereits bekannten Frequenzen der wasserfreien HNO₃ im wesentlichen bis auf kleine Abweichungen best?tigt. Die 100proz. HNO₃ bildet NO₂OH-Moleküle und ist zum Teil in ihr Anhydrid N₂O₅ zerfallen. Das Salpeters?uremolekül hat h?chstens eine 2-z?hlige Symmetrieachse. Das Spektrum des Monohydrats (auch kurz oberhalb der Schmelztemperatur) ist dem der wasserfreien HNO₃ so ?hnlich, da? die Existenz einer Orthosalpeters?ure für den flüssigen Zustand ausgeschlossen werden kann. Auch im kristallisierten Zutsand sind die Spektren von Salpeters?ure und ihrem Monohydrat sehr ?hnlich, aber von ganz anderem Typ als im flüssigen Zustand. Es kann die Umwandlung der Pseudoformen NO₂ · OH und NO₂ · OH · H₂O in H[NO₃] und [H · H₂O] [NO₃] beim übergang flüssig/fest wahrscheinlich gemacht und auch für den festen Zustand die Existenz der Orthosalpeters?ure verneint werden. A. Simon und F. Fehér, Z. Elektrochem. 41, 290 (1935); 42, 688 (1936); Ber. dtsch. chem. Ges. 69, 214 (1936); Z. anorg. allg. Chem. 230, 289 (1937), 308; F. Fehér und G. Morgenstern, Z. anorg. allg. Chem. 232, 169 (1937); F. Fehér, Z. Elektrochem. 43, 663 (1937); A. Simon, Forschung u. Fortschritte 13, 315 (1937); Research and Progress IV, 78 (1937); Chem.-Ztg. 62, 69 (1938); 11. Mitteilung A. Simon, Z. angew. Chem. (im Druck). Die ausführlichere Darstellung der Versuchsergebnisse finden sich in der Diplomarbeit von H. H?ppner (Dresden 1936).     

Arbeiten technischen Inhalts

Ohne Zusammenfassung Die vorliegende „Kurze Mitteilung“ ist eine w?rtliche Uebersetzung aus dem Russischen, und ist dem Bande1, Teil II, S. 5, der „Nachrichten des Ural-Berginstitutes“ für die Jahre 1918–19 entnommen. Obschon mir jetzt bekannt ist, da? in der Koll.-Zeitschr.26, 97 (1920), ein Artikel von H. Senftleben und E. Benedict über ein ?hnliches Thema erschien, welcher von den Autoren im November 1919, also früher als ich meine kurze Mitteilung geschrieben habe (Ende Dezember 1919), verfa?t wurde, glaube ich dennoch, da? die vorliegende Mitteilung von einigem Interesse sein dürfte, schon deswegen, weil hier die Frage in einer allgemeineren Form aufgefa?t wird, d. h. nicht nur die Kohlenstoffflammen, sondern die Flammen im allgemeinen, in Betracht gezogen werden. Jedenfalls konnte mir zu der Zeit, wo ich meine Mitteilung schrieb, der erw?hnte Artikel in der Koll.-Zeitschr. nicht bekannt sein. — Anm. d. Schriftleitung: Hinzu k?men hier noch die Untersuchungen von V. Kohlschütter über Rauchsole (Zeitschr. f. Elektrochem.27, 225 [1921]).     

Die Röntgenkleinwinkelstreuung von dichtgepackten kolloiden Systemen. II. Teil

Ohne Zusammenfassung Fortsetzung und Schlu? aus Kolloid-Z.125, 1, 51 (1952). Die vorliegende Arbeit wurde am Institut für theoretische und physikalische Chemie der Universit?t Graz durchgeführt. Dem Vorstand des Institutes, Herrn Prof. Dr. O. Kratky bin ich für die Anregung zu dieser Arbeit und F?rderung zu aufrichtigem Dank verpflichtet. Mein bester Dank gilt ferner Frau Dr. A. Sekora für die Ausführung der R?ntgenaufnahmen und Herrn Dr. F. Grasenick, Elektronenmikroskopisches Institut Technische Hochsehule Graz, für zwei elektronenmikroskopische Aufnahmen.     

Die Wirkung grenzflächenaktiver Stoffe auf die Kristallisationsvorgänge in den Liesegang'schen Ringen

Ohne Zusammenfassung II. Abh.: P. Rehbinder und E. Wenstr?m, Koll.-Ztschr.53, 145 (1930). Zum Schlu? fühle ich mich verpflichtet, meinen herzlichsten Dank dem Herrn Professor P. Rehbinder für die überlassung des Themas und die Leitung meiner Arbeit auszudrücken.     

Ein Apparat für die Dispersoidanalyse und einige Untersuchungen damit

Zusammenfassung Es wird die Einrichtung und Anwendung eines Apparates zu Feinheitsbestimmung nach der Pipettemethode beschrieben, der es erm?glicht, fortgesetzt Proben zu entnehmen, ohne da? die Aufschl?mmung nach jeder Probeentnahme neu homogenisiert werden mu?. Der Apparat ist ausgearbeitet auf der Grundlage eines von dem Verfasser früher angegebenen Apparattyps [Kolloidchem. Beih.27, 404 (1928)]. Die Zuverl?ssigkeit des Apparates wird n?her untersucht durch Anwendung eines auf der Flintkugelmühle vermahlenen kalzinierten, d?nischen Kugelflints. Weiterhin wird mit dem Apparat eine Untersuchung überTuorila's Kriterium für die orthokinetische Koagulation ausgeführt. Mit dem Apparat werden Feinheitsbestimmungen einiger gangbarer technischer Produkte (Kaolin, Blanc fixe, Portlandzement) vorgenommen.     

Über die Temperaturerhöhung der Objekte im Übermikroskop

Zusammenfassung Die Temperatur des übermikroskopischen Objekts w?hrend der Durchstrahlung mit Elektronen wird berechnet, wobei der Einflu? der W?rmeabstrahlung voll und der der Ableitung zum Folienrand in erster Ordnung berücksichtigt wird. Für einige praktische F?lle wird die sich ergebende Temperaturverteilung über dem Blendenradius graphisch dargestellt. Es zeigt sich, da? unter praktischen Verh?ltnissen leicht Temperaturen bis zu 300° C auftreten k?nnen. An Hand eines übermikroskopischen Bildpaares wird gezeigt, da? ein aus Zaponlackfolie mit Bakterien bestehendes Objekt nach einer Erhitzung auf 300° C sein Aussehen kaum ver?ndert hat. Fünfte Mitteilung über die Intensit?tsverh?ltnisse am übermikroskop. Vierte Mitteilung siehe B. v. Borries, Z. Physik122, H. 7/8 (1944). Fr?ulein Ingeborg Ziesecke danken wir für experimentelle Hilfe.