类He双激发态3Pe和3De的能量、精细结构与跃迁率

本工作采用组态相互作用波函数计算了He和Be2+离子高位双激发态3Pe和3De的能量和精细结构,并计算相对论修正、质量极化、振子强度和跃迁率.我们采用新量子数集K、T、A分析双激发态里德伯系列的变化规则,计算结果与试验结果符合很好.     

类氦离子2p^3p^3P^e双激发态等电子系列的能级和精细结构

采用Rayleigh—Ritz变分法及组态相互作用，并考虑相对论修正和质量极化效应，研究了类氯离子等电子系列(Z=2～16)双激发态2p^3p^3P^e的相对论能量和辐射跃迁波长，并计算了该系统的精细结构。计算的结果与Drake等人的理论计算符合得很好。     

基态类Ne锗离子双电子复合的半相对论计算

采用半相对论多组态Ｈａｒｔｒｅｅ一Ｆｏｃｋ模型，计算了类Ｎｅ锗离子经过３ｌ３ｌ＇和４ｌ４ｌ＇双激发态到类Ｎａ离子单激发态的态对态双电子复合速率系数，同时给出了描写上述复合过程的参数Ｂ和。通过对求和而获得的部分双电子复合速率系数与其它理论计算结果进行了比较。     

类铍离子内壳激发态1s2p3 3P0、3D0及2s2p3 3D0 的俄歇宽度和俄歇分支率

采用鞍点变分方法和鞍点复数转动方法并考虑相对论修正和质量极化效应,计算了类铍离子内壳激发态1s2p3 3P0、3D0和内壳双激发态2s2p3 3D0的俄歇宽度、俄歇分支率和俄歇电子能量.同时还对1s22p2 3Pe态到1s2p3 3P0、3D0态(Z=4~10)的振子强度和辐射跃迁率进行了计算,计算结果与其他理论结果以及实验数据符合得很好.     

类氦离子2p3p3Pe双激发态等电子系列的能级和精细结构

采用Rayleigh-Ritz变分法及组态相互作用,并考虑相对论修正和质量极化效应,研究了类氦离子等电子系列(Z=2～16)双激发态2p3p3Pe的相对论能量和辐射跃迁波长,并计算了该系统的精细结构.计算的结果与Drake等人的理论计算符合得很好.     

锂原子多激发态的能量与辐射寿命

采用马鞍点变分方法截断变分方法和马鞍点复数转动技术，计算分析了锂原子双激发和三激发态的能量和波函数，并计算了位移、Ａｕｇｅｒ宽度、相对论修正和质量极化效应。另外，还计算了锂原子的一电子跃迁、二电子跃迁和三电子跃迁的辐射跃迁率。计算结果与实验值符合得很好。     

高离化态Hg和U离子的双电子复合过程的理论研究

在相对论多组态Dirac-Fock理论基础上，利用近期发展的计算双电子复合截面的程序，系统研究了高离化态类氦到类硼Hg和U离子的KLL双电子复合过程. 讨论了Breit效应和量子电动力学(QED)效应对Hg离子共振双激发态能级的贡献，得到了双激发态的共振能、总线宽和相应的双电子复合共振强度，所得结果与其他理论和实验结果都符合得很好. 在此基础上进一步研究了高离化态U离子的KLL双电子复合过程，并与已有的实验和理论结果作了比较.     

类Ne铜离子双电子复合过程辐射跃迁几率的MCDF计算

在组态相互作用的ｊ－ｊ耦合下，用相对论多组态Ｄｉｒａｃ－Ｆｏｃｋ（ＭＣＤＦ）方法计算类Ｎｅ铜离子（２９Ｃｕ１９＋）双电子复合过程的辐射跃迁几率。在计算中涉及了大量的双激发态的和单激发态的相对论组态函数，得出了所有可能的跃迁几率，精选得出最可能的跃迁结果。文中所使用的相对论ＭＣＤＦ方法克服了其他方法诸如在相对论效应、组态相互作用等方面的缺陷，从而获得了很好的结果。所得的结果可用于进一步计算类Ｎｅ铜离子的双电子复合系数     

类铍C^2＋离子的能级，精细结构和超精细结构

采用多组态相互作用方法及Rayleigh-Ritz变分法，并考虑相对论修正、质量极化效应等，从而获得了类铍C^2 离子内壳高位激发态^5P(m)(m=2～5)系列高精度的波函数和相对论能量以及精细结构，同时还计算了类铍^11C^2 离子双激发态系列1s^2pnp^3P(n=2～5)的相对论能量和超精细结构，我们的结果与其他理论和实验结果符合得很好。     

铍原子1s22pnd 1Po1 (n=3-50)双激发态能级的计算

依据最弱受约束电子势模型及其微扰修正理论,计算了铍原子1s22pnd 1Po1 (n=3-50)双激发态系列能级和量子亏损。计算结果与已有的实验结果符合得很好。     

AlC-( X3П, a1Σ+，b1Δ,c1П)光谱属性的B3LYP研究

选择6-311++G(2df)、6-311++G(3df)、cc-PVDZ、AUG-cc-PVDZ、cc-PVTZ、AUG-cc-PVTZ六种不同的基组,应用密度泛函理论的B3LYP方法,对双原子分子离子AlC-的基态X3П和第二激发态a1Σ+的结构、光谱常数和分子属性进行了详细的理论研究。通过对六个基组的计算结果与以往文献报道的数据的比较,得到AUG-cc-PVTZ基组是六个基组中最优基组。使用AUG-cc-PVTZ基组,对AlC-的第三激发态b1Δ和第四激发态c1П进行了单点能扫描计算,并计算了其光谱数据。部分光谱数据还是第一次给出理论的报道。     

AlC-(X3Ⅱ,a1∑+,b1△,c1Ⅱ)光谱属性的B3LYP研究

选择6-311++G(2df)、6-311++G(3df)、cc-PVDZ、AUG-cc-PVDZ、cc-PVTZ、AUG-cc-PVTZ六种不同的基组,应用密度泛函理论的B3LYP方法,对双原子分子离子AlC-的基态X3Ⅱ和第二激发态a1∑+的结构、光谱常数和分子属性进行了详细的理论研究.通过对六个基组的计算结果与以往文献报道的数据的比较,得到AUG-cc-PVTZ基组是六个基组中最优基组.使用AUG-cc-PVTZ基组,对AlC-的第三激发态b1△和第四激发态以c1Ⅱ进行了单点能扫描计算,并计算了其光谱数据.部分光谱数据还是第一次给出理论的报道.     

铍原子1 s 22 pnd 1 P01(n=3-50)双激发态能级的计算

依据最弱受约束电子势模型及其微扰修正理论,计算了铍原子1s22pnd1P01(n=3～50)双激发态系列能级和量子亏损.计算结果与已有的实验结果符合得很好.     

双原子分子激发态势能的自旋相关局域Hartree-Fock密度泛函理论方法

基于自旋相关局域Hartree-Fock (SLHF)势函数,本文提出了一种计算双原子分子激发态势能的密度泛函理论(DFT)方法,并将该方法应用于和的激发态势能曲线的计算。在只考虑交换能的情况下,本文的DFT计算结果与文献中精确方法和Hartree-Fock (HF)方法的结果符合的非常好,说明采用SLHF势函数作为交换势的DFT方法是一个很好的计算激发态势能的方法。本文还计算和探讨了电子的关联势函数和关联能,发现传统的近似方法在较大核间距的情况下大大低估了电子的关联能.     

Ar^1^6^＋离子双激发态的新量子数描述和跃迁规律

此文采用ＣＩ方法计算了类氦Ａｒ１６＋离子双激发态能级和波函数，并向ＤＥＳＢ（Ｄｏｕｂｌｙ－ｅｘｅｃｉｔｅｄｓｔａｔｅｓｂａｓｉｓ）做投影，求出表征这些双激发态的新量子数Ｋ、Ｔ和Ａ。计算和比较了初态ｎ（ｎ－１，０）ｎ＋１Ｓｅ的辐射和Ａｕｇｅｒ跃迁率，发现辐射跃迁随初态主量子数ｎ的变化是光滑的，而Ａｕｇｅｒ跃迁则随ｎ的变化是不光滑的。     

氦原子单激发和双激发态里德伯系列的相对论能量计算

采用Rayleigh-Ritz变分方法和组态相互作用方法，并进一步考虑相对论修正和质量极化效应，研究了氦原子单激发和双激发态里德伯系列的相对论能量，计算结果与其他理论和实验符合得很好.此外，还计算了该系统之间的振子强度、辐射跃迁率及跃迁波长，振子强度三个规范的计算结果显示出很好的一致性. 关键词： 氦原子 变分计算 振子强度 辐射跃迁率     

基于双激发态对稠密等离子体中双电子复合速率系数的研究

讨论了稠密等离子体中双电子复合速率系数的计算方法,推导出了在双激发态间跃迁过程和关于双激发态的碰撞电离和自电离过程的影响下双电子复合速率系数作为关于电子密度函数的计算公式,并以类氖镍离子为例进行了计算.计算结果展示了双电子复合速率系数随电子密度增大的具体变化趋势.此外,还给出了在不同原子过程影响下双电子复合速率系数的数据,并进行了分析.     

类He的Y离子双电子复合计算

采用准相对论的多组态Hartree-Fock(HFR)方法计算了类Li的Y离子(Z=39)的能级和振子强度,并且通过采用扭曲波方法计算自由电子的波函数,我们得到了由类He的基态到类Li的双激发态的自电离几率和双电子复合系数。在计算中,相对论质量—速度和Darwin修正都包含在哈密顿中。为了便于等离子体细致能级占据数密度的动力学计算,我们用一个解析表达式来表示作为自由电子温度函数的双电子复合速率系数,这个表达式精确地描写了从类He的基态到类Li的单激发态的双电子复合。     

CH3I分子的光解离的自旋-轨道从头计算

采用从头计算二阶自旋-轨道多组态准简并微扰理论计算了碘代甲烷CH3I分子与基态2I03/2和激发态2I0#1/2原子解离极限相关联的势能曲线.计算了CH3I分子的吸收谱,分析了CH3I分子的光解离过程,并估计了激发态碘原子2I0#3/2的量子产额.计算结果表明.该方法可用以解释光解离实验结果.     

Li2 K2双原子分子基态与激发态势能曲线的理论计算

本文采用STO—5G基组和闭壳层Hartree—Fock—Roothaan(HFR)从头计算法计算了Li_2,K_2双原子分子基态及许多激发态的分子势能曲线。总能量的自洽精度达到2×10~(-6)。计算结果与用其它方法计算的结果符合得很好