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La0.7Ca0.3MnO3薄膜庞磁电阻(CMR)现象的分析 总被引:3,自引:0,他引:3
针对La0.7Ca0.3MnO3薄膜材料中磁团簇的特性及其对材料庞磁电阻(CMR)现象的影响进行了研究。根据实验数据,利用Wagner等提出的数学模型,对La0.7Ca0.3MnO3薄膜中的磁团簇随温度的变化行为特性进行了研究;通过对La0.7Ca0.3MnO3薄膜相关实验数据的拟合,发现La0.7Ca0.3MnO3薄膜的居里温度范围应当在245~250K之间,从而进一步缩小了该材料居里温度的误差范围;还通过计算MR随磁团簇总角量子数J的变化,研究了制约和影响MR值的主要因素,发现磁团簇尺寸在La0.7Ca0.3MnO3薄膜的CMR现象中扮演了重要角色。 相似文献
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类钙钛矿化合物(La0.8-xCexSr0.2)0.97MnO3的电磁性能研究 总被引:1,自引:1,他引:1
探索性地研究了由内含不同程度CeO2的廉价原料--La2O3制备的, 名义成分为 ( La0.8-xCex Sr0.2)0.97MnO3 (x=0~0.26) 类钙钛矿锰氧化物的相结构、电磁性能, 及其作为固体氧化物燃料电池(SOFC)空气极材料的可能性. 实验显示, 样品中除了磁性的钙钛矿相外, 均出现了非磁性的Mn3O4相和不同程度的CeO2相;随着制备样品的原材料La2O3纯度的不同, 样品的电阻率、磁电阻比等电磁特性也随之发生明显的变化;样品在1 T磁场下的室温磁电阻比的范围可达-3%~-14%;对x=0, 0.037, 0.26的样品, 其电导率在600 K以上高温区均表现出较好的温度稳定性, 表明其作为SOFC空气极材料的可行性. 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备了系列多晶CMR材料La0.7Ca0.3Mn1-xCuxO3(x=0%,1%,5%,10%,15%,20%)。在77-350 K温度范围内测量了样品的电阻率及磁电阻大小。实验结果发现:系列样品TC随掺杂量增加而递减;系列样品的电阻率峰及磁电阻峰在整个测温范围内随掺杂量的增加均依次被展宽直至消失,当掺杂量为x≥10%时,电阻率随温度的变化在整个测温范围内呈现绝缘相行为;同时还发现,掺杂量为x≥10%时,样品的磁电阻在整个测温区内基本表现为隧穿磁电阻。基于我们采用蒙特卡罗模拟方法提出的逾渗模型及隧穿磁电阻模型,对样品的磁电阻行为进行了很好的解释。对系列样品的ρ-T曲线进行lnρ-T^-(1/4)系拟合,发现掺杂量为x=10%样品在整个温区内的lnρ-T^-(1/4)系基本呈线性。 相似文献
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将IrO2掺杂到固相反应法制备的La0.7Ca0.2Sr0.1MnO3(LCSMO)微粉中,制备了(1-x)La0.7Ca0.2Sr0.1MnO3+xIrO2(LCSMO/IrO2)复合体系。通过X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)以及直流四探针法测试,对复合材料的结构及性能进行了研究。结果发现,在复合体系中,一部分Ir4+离子取代了B位的Mn4+离子,另一部分以IrO2氧化物的形式存在于颗粒的边界处。随着IrO2掺杂量的增加,样品的比饱和磁化强度(σs)快速下降,而居里温度(TC)先下降后上升,电阻率也发生显著变化。与此同时,IrO2的掺杂使样品的低场磁电阻效应(LFMR)和高场磁电阻效应(HFMR)都有所增强,在H=3 kOe,T=307 K,x=5%的样品磁电阻达到11.65%;同样对于x=5%的样品,在H=2 T,T=295 K,磁电阻达到28%,室温磁电阻得到显著增强,这可能与本征磁电阻效应的特点及材料的TC和相变温度接近室温有关,另外掺杂物本身的特性对磁电阻的增强也有一定的影响。 相似文献
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在La0.7Sr0.3MnO3 (LSMO)纳米颗粒体系中, 采用高TC铁磁性的绝缘氧化物CoFe2O4(CF)以及低TC具有铁磁-顺磁转变的半金属体Nd0.7Sr0.3MnO3(NSMO)与之复合, 考察复合对磁电阻性能的影响. 结果表明, 两种复合均能够使MR得到大幅度的增强, LSMO/CF的增强出现在较高温度区域, 而LSMO/NSMO的增强出现在低温区域. 认为前者与自旋电子散射有关, 而后者是由于颗粒隧穿所致. 选择高TC铁磁性的化合物对纳米LSMO进行复合, 可望在室温区得到增强的磁电阻效应. 相似文献
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研究了Mn位掺Cr体系La0.67Ca0.33Mn1-xCrxO3(0.0≤x≤0.15)的磁性和磁电阻性质,发现Cr掺杂对居里温度Tc影响不明显,但是导致了反常的电输运和磁电阻行为,随着Cr含量的增加,起始电阻率峰向低温移动,同时电阻率出现一个附加峰。在磁场作用下,两个电阻率峰被强烈压缩,导致CMR效应中出现双峰,并且CMR效应的温区被极大地拓宽了,从低温直到接近室温。这个结果表明:Mn位元素替代是调节CMR效应的有效方法。 相似文献
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将La0.67Sr0.33MnO3,Ag2O及TiO2粉混合经高温烧结后制备了两个系列钙钛矿相与金属Ag相的复合体系,通过改变Ti及Ag在样品中的含量,比较研究了材料的输运特性.0.07摩尔比Ti4+离子的掺杂能有效地把居里温度降至室温,而Ag的掺杂使材料的导电性明显增强.在顺磁高温区,材料的电导满足极化子跃迁机制,说明该复合体系中钙钛矿材料仍是系统的主要导电通道.室温下从Ag摩尔比z=0.30样品中得到最大的磁电阻,约为32%,是La0.67Sr0.33MnO3样品的8倍,也是未掺Ag样品的1.6倍.结果表明,采用Ag复合方法是提高钙钛矿材料室温磁电阻的有效手段. 相似文献
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M~T curves and M~H curves of the systems La0.67Sr0.33CoO3, La0.67Sr0.33MnO3 (x=0.00, 0.05, 0.10, 0.20, 0.30, 0.40, 0.50, 0.60, 0.67) were studied by experiments. Experimental results show that the magnetic structure of La0.67-xGdxSr0.33CoO3 system exhibits the cluster glass state with doping Gd increasing. The M~T curves of samples x>0.10 exhibit a peculiar phenomenon that M value rises sharply at low temperature range. The magnetic structure of La0.67-xGdxSr0.33MnO3 system changes from the long rang ferromagnetic order to the cluster glass state, and anti ferromagnetic state. The M~T curves of samples x≥0.50 decline sharply at low temperature range. The different phenomena shown by the two systems come from different coupling function between Gd and Co, Mn and from spin state transition of Co. 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备了不同烧结温度的钙钛矿类锰氧化物La0.67Sr0.33MnO3样品。实验结果表明,在1573 K以上烧结的样品,晶粒出现异常长大,晶界效应明显。随着烧结温度的提高,磁化强度逐渐增大,但样品的居里温度基本不变。此外,在1173和1573 K温度下烧结的样品,均出现了低于居里温度的金属-半导体导电行为转变。在合适的烧结条件下,可以观察到隧道磁电阻(TMR)和超大磁电阻(CMR)2种磁电阻效应。实验表明,自旋电子的输运,不仅与样品平均粒径的大小和密度有关,而且与晶界的微观结构有密切关系。 相似文献
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La0.5>RE0.3Sr0.2FeO3-δ (RE = Nd、Ce、Sm)体系双稀土阴极材料的制备与电性能 总被引:5,自引:0,他引:5
采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)合成了La0.5RE0.3Sr0.2FeO3-δ(RE=Nd、Ce、Sm)系列复合氧化物粉体. 用X射线衍射(XRD)和TG-DSC分析了样品钙钛矿物相的形成过程, 用Archimedes排水法测量体积密度并计算烧结样品的相对密度, 用四端子技术测量电导率. 结果显示, 掺Nd的样品1200 ℃烧结2 h成为单一立方钙钛矿结构, 掺Ce样品有明显的CeO2立方相析出, 掺Sm样品主相为钙钛矿结构伴有微弱的杂峰. 1250 ℃烧结2 h的La0.5Nd0.3Sr0.2FeO3-δ在600 ℃时电导率高达100 S•cm-1以上, 明显高于La0.5Ce0.3Sr0.2FeO3-δ及La0.5Sm0.3Sr0.2FeO3-δ样品的电导率, 预示着La0.5Nd0.3Sr0.2FeO3-δ可能是一种良好的中温固体氧化物燃料电池(SOFC)阴极材料. 相似文献
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The La0.7A0.3MnO3, La0.7A0.3Mn0.9Cr0.1O3 (A = Sr, Ba, Pb) polycrystalline perovskite manganites sample was prepared by the sol–gel technique. The replacement of partial Mn3+/Mn4+ by Cr3+ (Cr3+ with the same electronic configuration as Mn4+) cause the variety of magnetocaloric property and magnetic entropy change. The maximum magnetic entropy change ΔSH = −1.16 J/kg K and the Relative Cooling Power (about 43.3 J/kg) were obtained from La0.7Sr0.3Mn0.9Cr0.1O3 in the Cr3+ doped series under 1 T magnetic field variation. On this paper, Banerjee criteria had been remarked to distinguish the first-order or second-order phase transition on phase transition of the doped perovskite manganites. 相似文献
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A. N. Tarale P. B. Joshi S. B. Kulkarni V. R. Reddy M. Gupta R. C. Pawar C. S. Lee 《Journal of Sol-Gel Science and Technology》2014,70(3):346-354
The paper discuses synthesis of Ba0.7Sr0.3TiO3/La0.67Sr0.33MnO3 and Ba0.8Sr0.2TiO3/La0.67Sr0.33MnO3 thin film heterostructures by sol–gel (citrate gel route) method. The XRD spectra are determined for confirmation of crystalline phases of Ba0.7Sr0.3TiO3, Ba0.8Sr0.2TiO3 and La0.67Sr0.33MnO3 thin films. The observed variation of Cp, tan δ, magnetocapacitance (Mc), real part of dielectric constant ε′, imaginary part of dielectric constant ε″as a function of frequency, magnetoresistance R(H) and magnetoimpedance Z(H) are presented in the paper. Further the observed impedance spectra as a function of frequency f is also presented in the paper. The observed variation of Mc is qualitatively correlated with the stress induced effect and magnetoresistasnce effect occurring simultaneously. 相似文献
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La2/3Ca1/3MnO3中的输运机制与CMR效应 总被引:8,自引:3,他引:8
研究了超大磁阻材料La2/3Ca1/3MnO3的磁电特性,发现由电阻测量得到的绝缘体.金属相变与由磁化曲线得到的顺磁-铁磁相变温区完全一致,均随磁场的增强推向高温区。结果证明样品输运行为的变化起因于磁结构的变化,在Tc附近产生超大巨磁电阻效应。 相似文献
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A systematic investigation of structural, magnetic and magnetotransport behavior of La0.7Ca0.3?xAgxMnO3 manganites has been undertaken. The X-ray diffraction shows a structural transformation from orthorhombic to rhombohedral with increasing Ag concentration. The undoped and 10% Ag substituted samples exhibit double transition in M–T curves. The electrical resistivity in the entire temperature range is fitted to effective medium approximation and phase separation models. The sign of S changes from negative to positive with increase in Ag doping. The low temperature thermopower data has been fitted to an equation containing diffusion, magnon drag and phonon drag terms. The paramagnetic insulting part of the TEP data has been analyzed using small polaron hopping mechanism. 相似文献