高灵敏度分光光度法测定痕量 Zn(Ⅱ) 的研究

研究了 Zn( ) - SCN-- Rh B- PVA高灵敏度显色反应体系 ,建立了光度法测定矿泉水中痕量 Zn( )的新方法。结果表明 ,在盐酸介质锌 -罗丹明 B络合物的表观摩尔吸光系数为 1 .58× 1 0 6L·mol-1·cm-1,Zn( )的质量浓度在0～ 2 .0 μg/ 50 m L范围内服从比尔定律。本方法已用于测定饮用水中总 Zn     

微乳液分光光度法测定茶叶中的锌

研究了以微乳液为介质时,锌与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的显色反应,选择了565nm为测定波长,470 nm为参比波长,锌含量在0.2~0.8μg/mL范围内符合比尔定律。该法用于测定茶叶中的锌含量,结果满意。     

流动注射分光光度法测定茶叶中锗含量

有机锗具有提高人体免疫机能、降低血脂、抗癌及防癌、防衰老等多种功能。许多植物如人参、枸杞、茶叶、蘑菇中都含有有机锗 ,有些含锗食品国家已批准作为新资源性食品并引起人们的重视。锗的测定方法多采用原子吸收法[1 ] 和分光光度法[2～4] ,分光光度法具有显色速度快 ,水溶性好 ,灵敏度高等特点 ,但该法不能实现锗的快速自动检测。本文将流动注射与分光光度法联用 ,建立了一种流动注射分光光度法测定茶叶中有机锗含量的新方法。流动注射分析作为一种高效率的非色谱分离手段与多种仪器联用 ,显著提高了许多分析方法的选择性和灵敏度 ,该…     

分光光度法测定精液锌的含量

建立了一种表面活性剂TritonX -1 0 0存在下 ,用 2 -(5 -溴 -2 -吡啶偶氮 ) -5 -二甲氨基酚 (简称 5 -Br-DMPAP)作显色剂直接光度法测定精液锌含量的新方法。该法显色络合物最大吸收波长为 5 5 6nm ,线性范围达 4 5 9mmol·L- 1,表观摩尔吸光系数为 1 1 2× 1 0 5L·mol- 1·cm- 1,回收率为 97 3 %～ 1 0 4 2 % ,批内和批间变异系数 (CV)分别为 3 1 %与 4 2 % ,与原子吸收分光光度法比较相关良好 ,y =0 984x +0 0 1 ,x =0 9869,P >0 0 5 (n =3 2 )。该法具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点 ,适合在临床上推广应用     

分光光度法测定高纯氧化铝中的二氧化硅

在含有明胶聚乙烯醇 (PVA)和草酸的 0 .0 1 2～ 0 .0 60 mol/L 盐酸介质中 ,罗丹明 B(RB)与硅钼杂多酸能形成离子缔合物 ,发生高灵敏显色反应 ,缔合物在 585nm处的表观摩尔吸光系数ε=1 .8× 1 0 5L· mol-1· cm-1,缔合物可稳定 2 4 h以上 ,此法已用于测定高纯氧化铝中的二氧化硅     

分光光度法直接测定天然水中微量钼

本文研究了罗丹明B与硫氰酸钼形成红色络合物的问题,提出了分光光度法直接测定天然水中微量钼的新方法,方法灵敏(_600~ε=1.88×10~5)干扰少,相对标准偏差小于7%。检出限为2ppb。     

萃取分离—苯芴酮分光光度法测定茶叶中锗的含量

对苯芴酮分光光度法测定微量锗时的干扰情况进行了考查，发现在Ｈ３ＰＯ４和ＨＣｌＯ４共存体系中，以ＣＣｌ４萃取Ｇｅ，并在显色测定时加入乙酰丙酮作掩蔽剂，能有效地消除干扰，本实验还对茶叶样品的处理方法进行了比较，灰化法时间短，操作简单，Ｇｅ损失小。     

催化动力学光度法测定痕量锌的研究

利用氨三乙酸为活化剂,锌催化过氧化氢氧化维多利亚蓝B褪色的指示反应,催化光度法测定痕量锌。方法具有一定的选择性。测量的线性范围为0.05~5.50μg.L-1,检出限为2.6×10-11g.mL-1,本法可直接用于头发、茶叶、火腿、牛肉等样品中痕量锌的测定,结果令人满意。     

光度法测定茶叶中微量铜

采用二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法测定了茶叶中微量铜。最大吸收波长为 440nm ,相对标准偏差为 1 6%～ 2 0 % ,回收率 98 8%～ 1 0 0 8%。该法分析灵敏度高 ,选择性好     

磷钼蓝法测定磷酸锌中的磷含量

通过钼蓝分光光度法与磷钼酸喹啉重量法测定磷酸锌中磷含量的比较，说明钼蓝法测磷具有快速、方便的优点，但需注意温度和干扰离子的影响．     

分光光度法测定桂西茶叶中铁的含量

茶叶既是食品,又是一味传统医药用的中药,药食同源.用分光光度法直接测定了茶叶中铁的含量,方法简便、快速、准确,对指导人们合理饮用茶叶进行补铁及进一步开发茶叶提供了可靠的理论依据.     

不去蛋白直接光度法测定血清锌

建立了一种在表面面活性剂Brij-35存在下,用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)作显色剂不去蛋白直接光度法测定血清锌的新方法.用该法测定血清锌,显色络合物最大吸收波长为560nm,线性范围0～46.0μmol.L-1,表观摩尔吸光系数为1.08×105L.mol-1cm-1,回收率为97.5%～102.8%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为2.3%与3.7%.与原子吸收分光光度法比较具有良好的相关性.回归方程为y=1.01x-0.26,r=0.9884,P＞0.05.4例健康人血清锌含量为9.5～24.7μmol.L-1(x-±2S).用该法进行血清锌测定,准确性和重现性均较好,且血清用量少,不必去蛋白,操作步骤简化,具有快速、简便、灵敏可靠等优点,适合临床应用.     

高碘酸钾氧化丁基罗丹明B催化动力学光度法测定微量芦丁

在氢氧化钠介质中 ,微量芦丁对高碘酸钾氧化丁基罗丹明B褪色反应有明显的催化作用 ,据此建立了测定芦丁含量的催化动力学光度法。讨论了动力学反应参数。该方法的线性范围为 0 .0 2～ 2 .0mg L ;检出限为 1.0× 10 - 2 mg L。方法简便 ,快速 ,灵敏度高 ,用于芦丁片剂中芦丁含量的测定 ,结果令人满意。     

用罗丹明B和钼酸铵水相光度法测定痕量锇

本研究在聚乙烯醇存在下，锇与钼酸铵形成络阴离子，继而与罗丹明Ｂ（ＲＢ）形成离子缔合物，该缔合物的摩尔吸光系数ε值为２．６２×１０＾６Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，性范围０－１．２μｇ／２５ｍＬ，检测限为１．３ｎｇ／ｍＬ（ｎ＝８），ＲＳＤ为２．２％（ｎ＝７），缔合物稳定４周，考察了３０多种共存离子的影响，除贵金属和能形成杂多酸的元素外，大多数贱金属不干扰。方法已用于测定某些催化剂和岩矿中的锇，结果     

锌柱还原分光光度法测定微量砷

对锌柱还原砷及其测定进行了研究，胂化氢以Ａｇ＾＋－ＰＶＡ－ＥｔＯＨ－Ｈ２Ｏ为吸收液，在λｍａｘ４００ｎｍ处进行吸光度测定，砷在０－１．８ｍｇ／Ｌ范围内与吸光度呈良好线性关系，其ε＝８．７×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。检出限为２４μｇ／Ｌ。