羧基丙烯酸酯涂料合成及其防雾性能研究

采用种子乳液聚合法合成了一种互穿网络型羧基丙烯酸酯类聚物乳液，研究了加料方式对羧基分布的影响，结果表明丙烯酸加入到核单体中有利于羧基分布在乳胶粒表面。在体系中引入离子键交联结构提高了乳液涂料的硬度和耐水性能，离子键交联ＰＩＬＮ型涂料具有优良的防雾性能。     

含有羧基配体的蝎型钒氧配合物的合成、结构及其热分解动力学

设计合成了两种新型的以聚吡唑硼酸盐、氨基酸为配体的钒氧配合物VO[phCH2CH(NH2)COO][HB(pz)3](1)和VO(3,5-Me2pz)[HB(3,5-Me2pz)3](CH3COO)(2). 通过元素分析、红外光谱对配合物进行了表征, 并利用单晶X射线衍射技术解析了它们的结构. 非等温热分解动力学研究表明, 配合物1和2的热分解反应都是分两步进行的. 通过计算, 配合物1热分解的第一步反应的可能机理为成核与生长(n=1/4); 第二步反应的可能机理为化学反应. 其非等温动力学方程分别为, dα/dT=(A/β)e-E/RT(1/4)(1-α)[-ln(1-α)]-3 和dα/dT=(A/β)e-E/RT(1-α)2. 分解反应的表观活化能分别是223.52 和331.94 kJ·mol-1; 指前因子ln(A/s-1)分别是49.67 和57.50. 配合物2 热分解的第一步反应的可能机理为化学反应; 第二步反应的可能机理为成核与生长(n=1/2). 其非等温动力学方程分别为, dα/dT=(A/β)e-E/RT(1-α)2, 和dα/dT=(A/β)e-E/RT(1/2)(1-α)[-ln(1-α)]-1. 分解反应的表观活化能分别是300.56 和444.72 kJ·mol-1; 指前因子ln(A/s-1)分别是75.53 和92.50.     

天然胶乳的胶膜结构及其性能的研究——Ⅰ.稳定剂对胶膜结构及其性能的影响

本文通过测定胶膜在水中的溶胀度、水抽出物量、胶膜收缩率、物理机械性能以及介电损耗等,研究了平平加、十八烯基硫酸钠、蓖麻油硫酸钠、亚甲基二萘磺酸钠及酪素等五种常用稳定剂的不同用量,在不同成膜条件下,对胶膜结构及其性能的影响。并进一步探索了影响的原因。 实验结果表明:当稳定剂的用量在0.25—1.0之间时,水溶胀度、水抽出物量、介电损耗等均呈现极小值;而胶膜收缩率及物理机械性能等,则在以上相应位置有极大值出现。作者等主认为,极小值或极大值出现的原因,与胶乳的稳定性、胶乳粒子表面保护膜的性貭及稳定剂在橡胶中的溶解度有关。提高成膜温度,由于橡胶分子的热运动增大,同时稳定剂在橡胶中的溶解度也增加,故胶乳粒子结合比较紧密,物理性能亦相应增高。硫化处理时,由于橡胶分子间很快地形成交联,使分子失去扩散能力,故对胶乳粒子之间的结合及紧密度影响甚微。     

含有联萘环结构的新型环氧树脂的合成与性能研究

以2-萘酚为原料,先合成出2,2?二羟基-1,1?联萘,再合成出一种新型的具有联萘结构的环氧树脂(BEBN)。通过红外光谱研究了树脂的结构,推测了树脂合成的机理,并对树脂的性能作了一定的研究。该树脂的固化物表现出良好的热性能及力学性能。     

Sol-Gel法制备IPN防雾涂层及其性能研究Ⅰ.甲醛改性PVA/有机硅体系

研究了聚乙烯醇缩甲醛/有机硅互穿网络防雾涂层的制备和性能,并用FT-IR及TGA对其进行了表征.结果表明,该涂层具有较高的透明性和硬度,较好的防雾性和耐水性.在 100 ℃水中保持1 h,涂层不脱落,也不溶胀.     

含羧基的聚硅氧烷树脂的合成及其吸附性能的研究

通过β—(甲氧羧基)—丙基甲基二氯硅烷(A)[MeSiCH_2CHMeCOOMeCl_2)和β—(乙酰氧基)—乙基甲基二氯硅烷(B)[MeSiCH_2CH_2O_2MeCl_2]的共水解,得到含酯基的聚硅氧烷(C);将(C)经酯基皂化后,在酸或碱的催化下,使(B)链节发生β—消除和交联反应,首先得到多孔性的含羧基的聚硅氧烷树脂。实验结果表明,这类树脂对热以及酸和有机溶剂是稳定的。已测定它们对Ca~(2+)、Cu~(2+)、Fe~(3+)、Hg~(2+)等离子的吸附能力,一般其吸附容量随树脂中羧基含量的增加而增加。     

气相红外光谱特征频率的研究 Ⅰ.羧基特征频率

GC-FTIR的发展已使气相红外光谱的解析和识别成为急待解决的问题。光谱解析必需以特征频率为基础。即使以图象对比为基础的光谱检素也只有借助于光谱特征才能提高效率并改善结果的正确性。例如,NICOLET 7000系列FT-IR配有的自动光谱检索系统,曾得到美国分析化学杂志1982年述评的很高评价,但由于未利用特征频率,其检索结果的正确性还是不够理想的。数十年来已积累了大量凝聚相红外光谱的特征频率。但这些特征频率不能直接用于     

含羧基嵌段的离聚体的合成及其性能研究

合成了羧基有序分布和羧基无序分布的两类光固化水性聚氨酯丙烯酸酯 (PUA)的离聚物 ,研究了其光固化反应动力学 ,并测定其预聚物分散液的性能和固化膜的性能。     

遥爪型液体聚合物及其多相共聚物的合成与表征——Ⅰ.端羧基乙烯基四氢呋喃-环氧丙烷液体共聚醚的合成

本文探索了端羟基液体聚合物,四氢呋喃-环氧丙烷共聚醚,与顺丁烯二酸酐的酯化反应,得到了端羧基乙烯基液体聚合物。 通过控制反应温度,配料比以及选择适宜的催化剂,使端基转化率达到了100%。 用化学分析、核磁共振以及红外光谱分别对端基转化程度和聚合物结构进行了测定。     

磺胺苯并噻唑IV.具有羧基的磺胺苯并噻唑

1.自对位和间位氨基苯甲酸综合了相应的具有羧基的磺胺苯并噻唑。它们的钠盐在水中溶解度极大,溶液呈中性。2.白间-硫脲基苯甲酸导出的苯并噻唑,其环化并合地位没有确定。3.自邻-氨基苯甲酸或它的乙酯依同样途径综合,得不到相应的苯并噻唑,产物是苯并嘧啶类型化合物。     

具有光致变色和发光性能的有机化合物的合成及其性能研究

以吲哚啉螺苯并吡喃与香豆素衍生物为原料,用D_cC缩合酯化法在温和条件下合成了8种新的具有光致变色和发光性能的化合物,确定了结构,研究了紫外光谱、荧光光谱及光致变色性.所得化合物同时具有光致变色和发荧光的双重特性,而且荧光光谱中有两个激发波长,每一个波长对应产生一个不同的荧光发射峰.     

大孔交联甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物的合成及其结构性能研究(Ⅰ)

甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）为单体，三烯丙基氰尿酸酯（TAC）为交联剂，在致孔剂甲苯、正庚烷存在下，用悬浮聚合法制得一系列大孔共聚物（GT）。测定了共聚物的孔结构性能，讨论了不同交联剂及致孔剂用量和配比对共聚物结构的影响，并初步讨论了特大孔共聚物的形成机理。     

聚多缩乙二醇对苯二酚醚的合成及其色谱性能Ⅰ.

由对苯二酚与二氯甘醇反应合成了一系列聚多缩乙二醇对苯二酚醚,M=2800～4500。这些聚醚是一类高效、广谱性气相色谱固定液,可用于有机混合物的有效分离鉴定。     

无机微孔晶体AlPO_4-CJ_1合成与性能研究Ⅰ.

自从八十年代美国UCC首次合成出非硅铝酸盐的AlPO_4-n系列分子筛以米,由于其特殊的骨架结构和物化性质,引起人们的广泛重视.我们用乙二胺基乙醇作模板剂合成出AlPO_4-CJ_1.经多晶X射线衍射,红外光谱及扫描电镜等结构表征,证明其为纯的,新型无机微孔晶体,吸附实验证明其具有4(?)的孔道.AlPO_4-CJ_1的制备:反应物摩尔配比:1.0Al_2O_3:1.0F_2O_5:(1.0-1.8)乙二胺基乙醇:(90-120)H_2O.以铝源[硫酸铝水溶液(含Al_2O_37.04％)];磷源(磷酸铵);有机胺;水的次     

AHTD法铜基催化剂合成甲醇的研究——Ⅰ.催化剂的催化性能

自从ICI低压、低温甲醇合成过程取代高压过程以来,人们对该过程所使用的Cu/ZnO/Al_2O_3或Cu/ZnO/Cr_2O_3催化剂有极大的兴趣。Herman、Klier等人已证明这种低压、低温下的活性应归属于Cu-ZnO间的相互作用,在相同的条件下,单纯的铜或氧化锌的活性几乎可以忽略不计,而氧化铝或氧化铬主要起结构助剂的作用。由此可见,控制适宜的Cu-ZnO间的相互作用是提高甲醇合成活性的关键,因此,如何才能产生这种适宜的相互作用就成了人们极为重视的研究课题。到目前为止,人们普遍采用沉淀法制备铜基甲醇合成催化剂,试图通过改变各种制备条件来开发更好的     

聚甲基丙烯酸羟丙二异氰酸胆甾酯共聚物(PCHPM)的合成、结构与性能研究——Ⅰ.PCHPM的合成

由于胆甾型高分子液晶具有特殊的螺旋结构,很小的外界能量就能使其结构排列发生变化,对热、光、电、磁等有非常灵敏的响应,作为功能材料有着广泛的应用前景。本文以甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)为单体,通过2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)与胆甾醇接枝,合成了带胆甾侧基的聚甲基丙烯酸羟丙酯共聚物。核磁与红外分析证明了该聚合物的结构。     

导电聚合物聚苯胺的研究进展——Ⅰ.合成、链结构和凝聚态结构

本综述分两部分,(Ⅰ)为聚苯胺的合成、链结构、掺杂及凝聚态结构。对其发展的各阶段和文献中存在的分歧,作者给出了扼要的评述。(Ⅱ)为聚苯胺的电子现象、导电机理、性质和应用,将在近期发表。     

氯磺化聚乙烯结构和性能研究Ⅰ.氯磺化反应及其对晶体结构的影响

氯磺化聚乙烯水解后是一种性能特异的离子交换膜。本文研究了低密度及高密度聚乙烯中空纤维氯磺化反应时间与交换容量之间的关系,并用红外光谱及广角X射线衍射法测定了氯磺化反应对聚乙烯晶体结构的影响。结果表明,氯磺化反应主要发生在聚乙烯的非晶区,最大交换容量及反应速度均与非晶区含量有关。反应对晶粒表面也有一定程度的侵蚀作用,随着交换容量的增加,结晶度下降,晶粒度减小。低密度及高密度聚乙烯的变化趋势相似,但前者比后者变化更显著。     

含有萘酰亚胺单元的铕配合物合成及其发光性能研究

通过在邻菲啉中性配体上引入萘酰亚胺发色团,合成了新型含有萘酰亚胺单元的铕配合物Eu(DBM)3(PNI-phen).通过控制激发,可以得到具有萘酰亚胺和Eu³⁺特征发射的荧光光谱.通过荧光光谱和激发光谱研究了铕配合物的能量传递及发光机制.     

开链冠醚类似物的合成与研究Ⅰ.

由于开链冠醚类似物具有某些与冠醚类似的性能,且合成操作简便,成本较低,配位作用迅速,引起了人们的研究兴趣。Vogtle等在研究末端带取代基的短链开链冠醚类似物基础上,提出了“末端基概念”,指出末端基的结构对这类化合物的性能有很大影响。现已见报道的末端基尚不多。作者以4-氧安替比林及4-氧硫代安替比林作为新的末端基,合成了开链冠醚类似物1-8