发生氢化物-火焰原子吸收法测定锑时镍对锑的干扰及其消除

利用氢化物发生法原子吸收测定锑及砷、锡等元素时,遇到镍的干扰,少量镍存在也严重抑制氢化物的发生。我们在试验研究以氢化物发生法火焰原子吸收测定电解镍中微量锑的方法时,进一步研究了大量镍的干扰,並以硫脲和邻菲罗啉作为干扰抑制剂,消除基体镍及其他共存杂质铜、铁等的干扰,取得较好的效果。本文仅就干扰试验及干扰的消除做一简单介绍,供读者参考。试验使用日立518型原子吸收分光光度计,以砷     

乙酸乙酯萃取-氢化物发生-原子荧光光谱法测定金锭中锑和铋

1引言铋和锑是金锭中的主要杂质元素,依据国家金锭标准[1],铋和锑是必检项目。测试铋和锑的国家标准方法[2]不可同时测定,且检出限太高,对于高纯金锭无法做到精确测定。氢化物发生-原子荧光光谱法具有灵敏度高、检出限低、仪器相对便宜的优点,已广泛应用于冶金、地质和生物样品分析[3,4]。本研究采用乙酸乙酯萃取-氢化物发生-原子荧光光谱     

恒电流电解—ICP-AES法同时测定高纯铜、铅中15种痕量杂质

本文提出用恒电流电解技术分离除去基体,JCP AES法同时测定高纯铜和高纯铅中的15种痕量杂质。方法对于基体的分离效率达99.9%以上,痕量杂质的标准加料回收率在87—106%之间。本法具有干扰小、准确度高、分析速度快、操作简便等优点。     

电气材料铜及铜合金中痕量杂质砷元素的氢化物发生-原子荧光光谱法测定

本文建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定电气材料铜及铜合金中痕量杂质元素砷的方法。通过使用L-半胱氨酸与铜基体形成络合物,抗坏血酸充分预还原砷,消除了基体干扰,并实现了铜及铜合金中痕量杂质砷的准确测定。在经过优化的实验条件下,砷的检出限为0.12 ng·m L-1,线性相关系数优于0.999,相对标准偏差小于4%。用加标回收法测定实际样品,回收率在92%到103%之间。该法操作简便,灵敏度高,无需基体预分离。     

火焰原子吸收光谱法测定高纯碳酸锂中多种杂质元素

采用火焰原子吸收光谱法测定了高纯碳酸锂中多种杂质元素（包括锌、钠、铅、钾、铁、钙及镁）的含量。结果表明：测定上述各元素的相对标准偏差（n=9）在1.9%～4.4%之间。各元素的工作曲线具有良好的线性关系,相关系数在0.9943至0.9998之间。用标准加入法做回收试验,测得平均回收率在98.3%至101.0%之间。     

铅的氢化物原子吸收光谱法研究及地球化学样品中铅的测定

引言氢化物原子吸收光谱法由于具有较高的灵敏度和一些独特的优点而愈来愈受到人们的重视,并在冶金、地质、环保、生化等领域得到了较为广泛地应用。但是由于铅的氢化物生成较困难而且极不稳定,共存元素干扰比较严重又较难消除,因而有关氢化物原子吸收光谱法测定复杂样品中微量铅的报道较少。自1974年Thompson首次报道铅的氢化物原子吸收光谱法以来,不少分析工作者在提高测定铅的灵敏度方面作了大量的工作。采用了加入重铬酸钾、过氧化氢、过硫酸     

氢化物发生-原子荧光光度法测定方便面中微量砷

砷及含砷的化合物 ,被列为食品卫生监督的重点监测元素。砷的测定方法目前有银盐法、砷斑法[1] 。银盐法灵敏度低、干扰大 ;砷斑法为半定量方法 ,准确度不够。本文利用氢化物发生 原子荧光法 ,对方便面中微量总砷的测定方法进行了研究 ,取得了满意的结果。该方法具有操作简单、快速、干扰少、灵敏度高、线性范围宽等优点。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂ＡＦＳ 2 30型双道原子荧光光度计 (北京海光仪器公司 )氢化物发生装置硼氢化钾溶液 :10 ｇ·Ｌ- 1,1.0 ｇＫＯＨ溶于2 0 0ｍｌ水中 ,加入硼氢化钾 2 .0 ｇ ,摇匀 ,临用现配。硫脲 抗坏…     

氢化物发生原子荧光法测定水中痕量砷和汞

研究了用氢化物发生原子荧光法测定水中痕量坤和汞，此法是在盐酸介质中，以硼氢化钾作还原剂，将被测元素转化为挥发性氢化物，以高纯氩气作为载气将挥发性氢化物从母液中分离，并导入石英炉原子化器中原子化，以特种空心阴极灯作激发光源，激发被测元素原子发出荧光，荧光强度值在一定范围内与被测元素的浓度成正比。该法灵敏度高，精密度好，准确度高，砷和汞的检出限分别为0．0618和0．0158μg.L^-。     

脉冲雾化火焰发射光谱法测定高纯铯中痕量锂、钠、钾和铷

纯金属铯中碱金属的测定大多采用火焰原子吸收或火焰发射光谱法,报导过纯度90～99%的金属铯中碱金属杂质的火焰发射测定方法。对于99.99～99.999%的高纯铯中痕量碱金属的测定,直接火焰原子吸收法的灵敏度不能满足要求,采用火焰发射法较为有利。为减少样品消耗量,克服高纯铯样品有限,又要测定多种痕量杂质的矛盾,并保证方法具有足够的灵敏度及较好的测定下限。本文采用微量溶液脉冲雾化技术与火焰发射法相结合,并利用简易标准加入法(或称标准加入法的二次     

电感耦合等离子体质谱法测定高纯氧化钽中28种痕量杂质元素

建立了用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定高纯氧化钽中28种痕量杂质元素的方法。讨论了质谱干扰及接口效应,采用标准加入法消除基体效应。各元素的方法检出限为0.001~0.1μg/g,回收率为90%~115%,方法适用于纯度为99.999%的高纯氧化钽中痕量杂质元素的测定。