D-751 大孔氨羧螯合树脂的特性及其在水质分析中的应用

本文研究了 Cu、Zn、Co、Mn, Fe 离子在 D-751 大孔氨羧螯合树脂中的吸着行为 、 pH 影响、定量吸着条件 ，并用火焰原子吸收注测定海水中痕量 Cu、Zn, Mn, Fe、Co离子，还测试了D- 757 树脂对 Cu、Zn, Mn, Fe 离子的交换容量分 别 为2.50、1.96 、 1.89、2.11 m mol/g ，平衡速率分别为15.30 、10. 25分钟以及 Cu、Mn 离子交换曲线．     

N235萃取火焰原子吸收测定水中微量Cr(Ⅵ)

用N235-甲苯体系,经过两次萃取,对水中的微量六价铬进行了分离富集,并用火焰原子吸收光谱法进行了测定.实验中Cr(Ⅵ)富集倍率为10,特征质量浓度为0.13 mg/L,检测限为0.081 mg/L.方法简单易行,重现性好.     

原子吸收光度法直接测定钢中微量钙

在毛主席革命路线的指引下,原子吸收分析技术在我国得到了迅速发展,并取得了很大成就。本文介绍在自装仪器基础上,开展钢铁中微量钙应用研究的初步成果,提供了一种原子吸收分析方法。本方法使用空气——乙炔火焰,以抗坏血酸抑制共存元素的干扰,测定灵敏度接近0.05ppm,可直接测定钢中0.0005%的钙。若利用标尺扩展装置,测定下限还可降低。本方法与化学分析法比较,测定结果相符,是一种简单、快速而且又是目前灵敏度最高的直接测定方法。     

火焰原子吸收分光光度法间接测定微量硫离子

本文在弱酸性条件下,使Ｓ￣（２－）与过量的Ｃｕ￣（２＋）生成ＣｕＳ并经Ａｌ（ＯＨ）＿３共沉淀,离心分离后,用火焰ＡＡＳ法测定剩余铜,从而间接测定硫离子。方法简便、快速。回收享在９０％～１０４％之间。ＲＳＤ小于４％。Ｓ￣（２－）的测定范围为：１．６～１１．     

高浓度食盐食品中铁的原子吸收分光光度法测定

本文采用氢氧化钛共沉淀法自高浓度食盐食品中分离出铁,再用火焰原子吸收分光光度法测定。在10%的食盐存在下,0～5μg/ml的铁,浓度与峰高成正比。本法应用于高含量氯化钠食品中铁的测定,结果满意。     

火焰原子吸收光光度法间接测定微量硫离子

本文在弱酸性条件下，使Ｓ＾２＾－与过量的Ｃｕ＾２＾＋生成ＣｕＳ并经Ａｌ（ＯＨ）３共沉淀，离心分离后，用火焰ＡＡＳ法测定剩余铜，从而间接测定硫离子，方法简便，快速。回收率在９０％－１０４％之间。ＲＳＤ小于４％Ｓ＾２＾－的测定范围为：１．６－１１．０μｇ／ｍＬ。     

荧光光度法测定天然水中痕量Fe（Ⅲ）的研究

2(2-甲氧基-1-萘基)乙酰乙酸乙酯与三正辛基氧化膦所生成的化合物在水溶液中有很强的荧光,加入 Fe(Ⅲ)后,原荧光强度发生变化,其变化程度与 Fe(Ⅲ)的加入量有一定的线性关系。本文用这种方法在中性条件下测定了天然水中的痕量 Fe(Ⅲ),得到了满意的结果,该方法与原子吸收法所得结果有很好的一致性.     

超声波提取-等离子体原子发射光谱测定何首乌中的磷脂

采用超声波提取法提取中药何首乌中磷脂类化合物,探讨了提取溶剂用量、提取时间及超声功率等因素对磷脂提取率的影响,结合ICP-AES分析法对提取的磷脂类化合物进行了测定.结果表明,对于1.5 g何首乌,用20 mL Folch试剂,超声提取35 min,超声功率为24 kHz的条件下磷脂提取率较高.     

冷原子吸收法分别测定环境水样中的无机汞和有机汞

本文研究了各种因素(酸碱度、催化剂的用量、载气流速、还原剂的用量、反应温度、反应时间、反应物的体积)对Magos法测定无机汞和有机汞的影响.作者改进了Magos法后取得了良好的结果.测定无机汞和有机汞(以甲基汞表示)的线性范围分别是0～0.1μgHg~(2+)和0～0.4μg甲基汞(以汞计).同时也研究了影响巯基棉富集、洗脱的各种因素,制定了富集、洗脱条件.本法测定无机汞的最低浓度为1ng/200ml测定无机汞10ng/200ml和有机汞30ng/200ml时的标准偏差为±1.56,此方法已用于环境水样中有机汞和无机汞的分析.     

长光程比色池-流动注射测定水中微量挥发酚

利用长光程比色池 流动注射系统快速测定水样中的微量挥发酚.该方法的检出限为0.232 μg·L^-1,相对标准偏差小于0.553%,相对误差小于0.185%,样品加标回收率在91.0%~99.8%,且标准曲线具有良好线性（r =0.999 9）.与传统国标方法（《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》,HJ503-2009）相比,样品浓度测定偏差为2.59%~8.25%,在分析速率上,传统的国标方法约为5个·h^-1,而该方法分析速率达24个·h^-1,能满足大批量样品连续准确测定的要求,特别适合事故性的应急监测.     

赤霉素-葡萄糖-二氯化锡混合液测定水中无机磷的应用研究

引入赤霉素 -葡萄糖 -二氯化锡混合液作为钼蓝法的新显色剂 .在 1.0 mol/ L HNO3介质和有机相中 ,赤霉素 -葡萄糖 -二氯化锡混合物与无机磷杂多酸反应生成杂多蓝 ,经萃取分离测定有机相 ,λmax=690 nm,表观摩尔吸光系数为 2 .54× 10 4 L· mol-1· cm-1.PO3-4 浓度范围在 0 .1～ 4 mg/ L符合朗伯 -比耳定律 .赤霉素 -葡萄糖 -二氯化锡混合还原剂还原速度快 ,产物稳定性好 ,操作简便 ,结果令人满意     

火焰原子吸收分光光度法测定环境水样中的铜、铅、锌、镐

Cu、Pb、Zu、Cd等重金属污染对生态和人体健康有一定的危害.为此探索微量重金属元素快速、灵敏的分析方法,检测它们在环境中的含量,对控制污染有着极为重要的意义.对于环境水样中微量的重金属元素使用直接吸入火焰的方法是不够灵敏的.当要求分析一个试样中的几个元素时,可采用有机溶剂萃取法来提高灵敏度.但有机溶剂大多具有刺激性气味,需在通风设备良好的条件下进行萃取和测定.有机试剂售价高,对于常规监测试剂耗量大,分析成本高.为克服上述缺点,作者采用国D401螯合树脂富集环境水样中微量的Cu、Pb、Zn、Cd等重金属元素,经稀HNO_3洗提,再用原子吸收法进行测定.     

原子吸收法在有机分析中的应用：Ⅶ—蔬菜中草酸含量的测定

本文报导了一个测定蔬菜中草酸含量的间接ＡＡＳ方法，用Ｃａ＾２＋同Ｃ２Ｏ４＾２－反应，生成ＣａＣ２Ｏ４沉淀。离心沉淀后，用ＡＡＳ法测量上清液中过量的Ｃａ，从而可间接测定Ｈ２Ｃ２Ｏ４。方法用于菠菜，油白菜中Ｈ２Ｃ２Ｏ４的测定，所得结果与ＡＯＡＣ标准方法的测定结果一致。     

原子吸收法在有机分析中的应用(Ⅳ)——柠檬酸的测定(Ⅱ)

本文研究了测定柠檬酸的间接原子吸收法,用 FePO_4悬浮液与柠檬酸作用,离心分离未反应的FePO_4,用原子吸收分光光度计测定溶液中的 Fe,可间接求得柠檬酸的含量.用本法测定了饮料中的柠橡酸,结果与 AOAC 标准方法的结果很好地一致.     

茶汤中铜、锰、铁、锌、钙、镁的原子吸收分光光度测定

微量元素与人体健康的关系,日益受到人们的关注和研究。茶是一种很好的饮料,被称为世界三大饮料之一。喝茶不仅可以提神益思、解渴生津,而且具有消炎杀菌、预防疾病的功效。茶的营养药理作用就和其中的微量元素有一定的关系。同时人们关心,通过喝茶人体可能摄入多少各种不同的微量元素。因此,不仅对茶叶而且有必要对茶汤中微量元素的含量进行分析,关于茶叶及茶汤中的微量元素的测定研究已有不少报道,但缺少简便而可同时测定茶汤中多个元素的方法。用中子活化法需要特殊设备;用溶剂萃取法,由于茶汤中大量有机物进入有机相也会给测定造成很大困难。