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采用微波溶样技术消解食品样品,用纳氏比色法测定食品中蛋白质。实验结果表明,用微波溶样技术消解食品具有节省时间、节约试剂、消解完全等优点。本方法的相对标准偏差为0.4%-5.3%;回收率为95.0%-102.0%。 相似文献
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ICP-AES法测定蒿甲醚中 Cu、Pb、Zn、As、Sb和Cd 总被引:1,自引:1,他引:0
本文有用硝酸-高氯酸消解蒿甲醚样品,ICP-AES法同时测定其中痕量的Cu、Pb、Zn、As、Sb和Cd等。研究了样品处理方法及高氯酸残余量对测定的干扰,选择了仪器最佳工作条件,考查了方法准确度和精密度,6种元素加标回收率在91%-110%范围内,RSD(n=7)为4.2%-6.5%。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定化妆品中的铅和砷 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了石墨炉原子吸收法测定化妆品中铅、砷的方法。用湿式消解法消化样品,易掌握。方法简便,灵敏度高。用本方法测定铅的检出限为0.010ng,砷的检出限为0.013ng,相对标准偏差为0.8%-5.2%,方法的回收率为96.1%-105.8%。 相似文献
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ICP-AES法同时测定茶叶中的锌、铁、锰、铜、镍、镁 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了用硝酸+硫酸+高氯酸消解样品,用ICP-AES法同时测定茶叶中锌,铁,锰,铜,镍,镁的新方法,在选定的最佳条件下,测锌,铁,锰,铜,镍,镁的检出限分别为4.2,7.8,0.4,7.3,7.6,4.8ng.mL^-1,回收率为94.7%-104.2%,RSD为0.3%-4.7%,该法准确,快速,简便,适用于茶叶样品的测定,结果令人满意。 相似文献
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原子荧光法测定甘草中汞 总被引:8,自引:0,他引:8
利用还原气化的非色散型装置,以湿法消解的方式,对中药甘草中的痕量汞进行了原子荧光测定。研究了影响测定结果的条件,比较了两种玻璃仪器的洗涤方式,并以工作曲线法和加入作图法对照,试验回收率在86.9%-110.8%,误差<13.1%,得出了满意的分析结果。 相似文献
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动物脑组织中微量钙的ICP—AES法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
贾利 《光谱学与光谱分析》1997,17(1):79-82
本文利用ICP-AES法测定了大白鼠脑组织中的微量钙,并对经典的Ca-PO4干扰体系在ICP-AES中的影响进行了实验,结果表明,样品消解后可直接进样,磷不影响钙的测定,方法的RSD为1.16%,样品加标回收率为97%,优化实验条件下,对降低干扰,提高分析结果的准确度是至关重要的。 相似文献
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微波消解ICP-AES法同时测定花岗石中铜、镉、铬和砷 总被引:9,自引:3,他引:6
本文采用微波消解和ICP-AES法,同时测定花岗石样品的铅、镉、铬、砷4有害元素,检出限分别为0.0008、0.0007、0.0018、0.0012μg.mL^-1,回收率为93.4%-102.5%,RSD为1.3%-3.6%,该法准确、快速、简便,结果令人满意。 相似文献
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ICP发射光谱测定保偏光纤应力棒中的三氧化二硼 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出了用ICP发射光谱仪测定保偏光纤应力棒中的三氧化二硼的方法,将应力棒粉碎后,使用HF在压力溶样中消解,最后溶液的介质为0.5%氢氟酸,并采用耐腐蚀的样品引进系统进行ICP光谱测定。分析程序简单,准确度高,该方法回收率为99-101%,相对标准偏差为1.04%。 相似文献
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建立测定利福平二甲基-β-环糊精包合物中利福平含量的方法。采用分光光度法测定含量,测定波长为474nm。利福平在474nm处有最大吸收,在10.0—35.0μg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0171C-0.0065(r=0.9998);平均回收率为100.2%(n=9),RSD为0.96%;日内RSD分别为0.78%、0.59%、0.86%(n=5);日间RSD分别为1.12%、1.38%、0.98%(n=3);测得3批样品的含量分别为34.21%、34.90%、33.23%。方法操准确、简便、迅速,适用于利福平二甲基-β-环糊精包合物中利福平含量的测定。 相似文献
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建立了反相高效液相色谱法测定褪黑激素(MLT)与羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、甲基-β-环糊精(M-β-CD)以及取代度为1、4、7的3种磺丁基醚-β-环糊精(SBE1-β-CD、SBE4-β-CD、SBE7-β-CD)共5种不同β-环糊精衍生物所形成的超分子包合物中褪黑激素含量的分析方法。采用Agilent Extend C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水(40∶60),流速0.8mL/min,柱温:室温,检测波长278nm。结果表明:褪黑激素在5.05—202μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=1.000);平均加标回收率分别为99.8%、99.0%、100.4%、99.9%、100.6%;RSD分别为0.53%、1.0%、0.71%、0.94%、0.86%。本方法可用于各类褪黑激素超分子包合物的含量分析。 相似文献
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建立测定利福平磺丁基醚-β环糊精包合物中利福平含量的方法。采用分光光度法测定含量,测定波长为474nm。利福平在474nm处有最大吸收,在9.786—39.14μg/mL,范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.01 72C+0.0025(r=0.9998);平均回收率为99.87%(n=9),RSD为0.24%;日内RSD分别为0.81%、0.43%、0.57%(n=5);日间RSD分别为1.06%、1.21%、1.53%(n=3);测得3批样品的含量分别为25.33%、25.98%、25.76%。本法准确、简便、迅速,适用于利福平磺丁基-β-环糊精包合物中利福平含量的测定。 相似文献
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波长色散X射线荧光光谱法测定黄金饰品含金量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出应用波长色散X射线荧光光谱仪测定黄金饰品含金量的方法,本法对原有样品盒进行了改造,增设特制窗口和采取样品固定等措施,以系列参考标样建立校准曲线,用经验系数法校正基体效应。比例模拟法校正含量。9个参考标样和16个金标牌的测定结果表明,在含金量为37.50%-99.99%的范围内,方法的准确度好:含金量在99.99%-98.98%范围时,误差为0.03%-0.12%,在98.98%-37.50%范围时,误差为0.01%-0.52%,选用含金量不同的5个参考标样为代表,以0.7和1.4的模拟比例,经不同时间多次测定进行统计,相对标准偏差为0.05%-0.50%,说明方法的精密度好,本法操作方便,时样品无破坏 相似文献
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用硝酸、硫酸、氢氟酸分解处理样品,4%(V/V)硝酸提取,以硫酸铵(1%)+(0.5mg/mL)钒作为基体改进剂,塞曼效应扣除背景,石墨炉原子吸收光谱测定。该方法快速简便,相对标准偏差(RSD)为2.1%—2.9%,回收率在98.0%—106.0%之间。 相似文献
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便携式X射线荧光光谱分析仪测定土壤中重金属 总被引:18,自引:0,他引:18
应用NITON XL3t600型便携式X射线荧光谱分析仪对土壤中主要重金属污染物Cu,Zn,Pb,Cr和As进行了测试。结果表明,Cu,Zn,Pb,Cr和As元素的最低检出限分别为:23.96,11.69,8.58,19.23,6.24mg.kg-1;对土壤成分分析标准物质GSS-5进行5次重复测定,准确度在96%~102%之间,RSD在1.0%~7.6%范围内,表明仪器对于土壤中较高浓度重金属检测准确度和精密度良好;田间进行原位检测,相对标准偏差均小于20%,与国标方法检测结果相比,准确度在55%~119%之间。通过实验室测试和田间原位检测,验证了便携式X射线荧光谱分析仪检测土壤中重金属元素有较好的准确度和精密度,适用于土壤中重金属的快速检测。 相似文献