层状磷酰锆的合成与性质研究

用回流、水热晶化和ＨＦ沉淀三种方法制备了α－Ｚｒ（ＨＰＯ４）２．Ｈ２Ｏ（α－ＺｒＰ）晶体。ＨＦ沉淀法制备的α－ＺｒＰ晶体尺寸最大。层板有序度最高，水热法次之，回流法最差，水热法合成的α－ＺｒＰ层析本身的结晶度最高。     

层状无机化合物--磷酸锆的研究和应用进展

简要概述层状无机化合物的物理和化学性质,以及层状磷酸锆的结构特点和性质,对近年来层状磷酸锆在光、电、催化、分子识别等领域的研究和应用进行了综述,并展望了层状磷酸锆的研究前景.     

烷基胺和醇胺在层状磷酸锆中的嵌入研究

从制备层柱磷酸盐的要求出发考察了烷基胺和醇胺在层状α－Ｚｒ（ＨＰＯ４）２·Ｈ２Ｏ（α－ＺｒＰ）中的嵌入及其对该层状磷酸盐结构和性质的影响。发现层板剥离度与有机胺种类及加入量有关；ＨＰＯ４＾２－的水解程度主要取决于胺分子的碱性和层板剥离状况；已剥离的层板是介稳定的，放置后会重新有序化并发生相变。ＸＲＤ及结构模型近似计算结果表明，在饱和嵌入量时，烷基胺和醇胺在α－ＺｒＰ层间呈双层排列。样品在空气中长时     

层状苯膦酸-磷酸锆的合成与磺化研究

研究了制备苯膦酸-磷酸锆Zr(PO₄H)_2-n(PO₃Ph)_n的主要影响因素。在F^-/Zr⁴⁺=12和H₃PO₄/Zr⁴⁺=20条件下,通过改变苯膦酸用量获得了n=0～2的系列单一晶相层状苯膦酸-磷酸锆,其热稳定性达400℃以上。苯膦酸-磷酸锆的磺化试验表明层间苯环可被完全磺化,磺化产物Zr(PO₄H)_2-n(PO₃PhSO₃H)_n具有丰富的酸性位,其热稳定性亦可达到300℃以上。     

水溶性阳离子型卟啉对层状磷酸锆插层行为的研究

比较了水溶性卟啉meso-四(4-N-甲基吡啶基)卟啉(TMPyP)对具有不同层间距和结构的层状磷酸锆[α-磷酸锆(α-ZrP)和γ-磷酸锆(γ-ZrP)]的插层行为. 研究发现: 相比α-磷酸锆, γ-磷酸锆虽然具有相对较大的层间距, 但同α-磷酸锆一样, TMPyP不能直接嵌入其中. 为嵌入TMPyP, 用预撑剂正丁胺(BA)处理磷酸锆. TMPyP可以嵌入α-ZrP•BA和α-ZrP•2BA(分别为单层丁胺和双层丁胺嵌入α-磷酸锆而形成的插层化合物), 其中, TMPyP以较短的时间与单层排列的丁胺交换而嵌入磷酸锆; 而卟啉却不能嵌入具有较大层间距的γ-ZrP•2BA(双层丁胺嵌入γ-磷酸锆而形成的一种很稳定的形式), 表明预撑剂在磷酸锆层板间的流动性是影响卟啉嵌入的一个重要因素. 另外, 结合XRD、红外、可见吸收等实验数据和α-磷酸锆层板高电荷密度的特性, 我们可推算出: TMPyP以自由碱的形式呈单层倾斜方式紧密堆积在α-磷酸锆层板间.     

层状化合物α-磷酸锆的制备和表征

用直接沉淀法，采用玻璃反应瓶，在常温常压条件下制备α-磷酸锆(α-ZrP)，并采用XRD、IR、SEM、TPDE和DG-DTA等方法对其进行了表征。结果表明α-磷酸锆的结晶度较高，层间距7.66A。晶体结构中有-HPO₄基团存在，含有一种结晶水，-HPO₄基团中的羟基与结晶水以氢键相连。其晶体平均粒径约2 μm，呈薄片状。α-ZrP晶体的结晶水在90～200℃之间被脱除，层板羟基在200℃开始缓慢脱除，到6     

乙酰丙酮铜嵌入层状磷酸钒的合成

乙酰丙酮铜杂化;乙酰丙酮铜嵌入层状磷酸钒的合成     

以1,6-己二胺为模板剂的层状磷酸锆晶体的合成与表征

 采用水热法合成了以1,6-己二胺(HDA)为模板剂的层状磷酸锆晶体0.5·1.5H2O,并用单晶及粉末XRD,IR和TG-DTA等对其结构和性质进行了表征. 该晶体是由磷酸锆无机层、有机胺以及水分子三部分构成的层状结构,层间距约为1.77 nm,无机层结构为γ-型. 位于有机胺两端的氮与无机层表面部分羟基的氧以氢键连接,水分子占据磷酸锆层间的两种位置. 单晶结构模拟得到的XRD谱与从粉末样品采集的XRD谱基本吻合. 此晶体在180 ℃下脱去水分子,在220 ℃下加热3 h其结构未发生明显变化; 有机胺模板剂在250 ℃下开始分解.     

正丁胺对晶态层状苯乙烯基膦酸-磷酸氢锆的插层研究

合成了晶态层状有机-无机多功能材料苯乙烯基膦酸-磷酸氢锆(α-ZPPVPA),并研究了正丁胺(BA)对α-ZPPVPA的插层性能。用元素分析、XRD、IR、TG、SEM和TEM等分析方法对α-ZPPVPA及其插层化合物α-ZPPVPA-BA进行了结构表征和形貌分析。结果表明,正丁胺成功地插入了α-ZPPVPA层板之间,层间距为2.41 nm,正丁胺的插入使α-ZPPVPA的层间距(1.66 nm)增大了0.75 nm,插入的正丁胺在α-ZPPVPA中呈双分子层排列,且苯乙烯基侧链不饱和双键的存在不影响α-ZPPVPA与正丁胺的插层反应。     

载钯磷酸锆的制备和催化性能研究

本文制备了载钯磷酸锆，作为由丙酮和氢气一步法合成甲基异丁基甲酮（ＭＩＢＫ）的催化剂．考察了制备时的ｐＨ对催化剂比表面积、酸度、酸强度以及催化性能的影响．     

Study of Sorption Properties of Amorphous Zirconium Phosphate

Amorphous zirconium phosphate ion-exchanger has been prepared in our laboratory according to the procedure given by Gal and Gal. The Chemical composition has been determined. Some chemical properties; stabilities and sorption of mono- to hexavalent cations have been studied in detail. It was found that washing the zirconium phosphate ion exchanger with alcohol before drying would increase the exchange capacity of amorphous zirconium phosphate.     

层状磷酸盐在有机胺溶液中的胶体化和稳定性研究

系统地研究了层状磷酸锆（α－ＺｒＰ）、磷酸锡（α－ＳｎＰ）和磷酸钛（α－ＴｉＰ）在有机胺水溶液中的胶体化（即层板剥离）和水解状况。发现磷酸盐在有机胺嵌入而胶体化的同时，层板表面的ＨＰＯ４＾２－和金属离子发生水解而脱离，ＨＰＯ４＾２－的脱离先于金属离子，ＨＰＯ４＾２－水解度超过４０％则磷酸盐层状结构破坏严重。在相同的有机胺溶液中，不同磷酸盐的水解和胶体化状况不同，其中磷酸钛的水解最严重层板最信打开，     

三(2,2'-联吡啶)钌(II)在磷酸锆层状物中的组装及光物理性质

合成了两种层间距极其相近的层状材料Zr(HPO₄)₂•6H₂O(水合α-ZrP)和丁胺-磷酸锆的复合物(α-ZrP•BA), 将发光配合物 组装到层状物中使层间距从1.04 nm增大到1.52 nm. 与层状物相互作用后最大吸收峰均从452 nm (水溶液)红移到了462 nm. 在水合α-ZrP中, 最大发射峰位从610 nm蓝移到604 nm并且荧光强度是水溶液中的两倍多, 连续测定4 h以后, 的荧光强度仅仅下降了4%; 而与α-ZrP•BA相互作用后发射峰位从610 nm移动到了595 nm, 但荧光强度只是稍有增大, 4 h内强度下降了大约29%; 组装到水合α-ZrP中以后, 的激发态寿命从415 ns(水溶液)增大到787 ns (～95%), 在α-ZrP•BA中只增大到了747 ns (～89%). 这些结果表明层状物水合α-ZrP能够为 光物理性能的改善提供更加优良的微观环境.     

磷酸锆及其衍生物的离子交换性能*

α-磷酸锆（α-Zr(HPO₄)₂·H₂O, α-ZrP）、γ-磷酸锆（Zr(PO₄)(H₂PO₄)·2H₂O,缩写为γ-ZrP）及其衍生物由于在离子交换、质子传导、插层化学、催化、光化学、材料化学等领域有潜在的应用前景,因而引发了大量的研究工作。本文综述了碱金属、碱土金属、过渡金属离子等与磷酸锆及其衍生物的离子交换反应机理、热力学和动力学特性,另外也讨论了发光金属配合物与磷酸锆的离子交换反应研究进展。     

Thermoanalytical Investigation of Several Layered Zirconium Salts and their Derivatives Part II

The comparison of data of thermal analysis partly with XRD and/or analytical results permits determination of the exact quantity of crystal water of the investigated samples having quite different behaviour. The compositions of the samples were determined from the results of thermal analysis. Furthermore, the data help elucidate the behaviour of various crystalline materials and also their intercalates during heat treatment. This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date.     

磷酸锆镍的微波制备及其可见光光催化性能

以氧氯化锆、氯化镍和磷酸二氢钠为原料,在较低温度和常压条件下采用微波辅助法制备具有特殊形貌的磷酸锆镍NiZr(PO_4)_2·4H_2O。研究了3种不同种类的表面活性剂对磷酸锆镍的物相、尺寸及形貌的影响。结果表明,表面活性剂的引入可以降低磷酸锆镍颗粒的平均粒径。与十二烷基硫酸钠(SDS)相比,聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP-K30)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对颗粒生长的抑制程度更大,从而产物的平均粒径更小。使用亚甲基蓝(MB)溶液模拟印染废水,对磷酸锆镍的光催化降解性能进行了探讨。结果表明,可见光下以PVP-K30为模板制备的磷酸锆镍对MB的表观脱色率为49.0%,优于CTAB和SDS条件下制备的磷酸锆镍。本文为新型磷酸锆类复盐的制备与应用研究提供了新的思路和方法。