薄层色谱法在三氯蔗糖合成控制中的应用

本文采用薄层层析法对三氯蔗糖合成过程中所涉及的反应物进行分离分析，通过洗择优化展开体系，有效地分离了蔗糖及其酯类衍生物，并实现了蔗糖乙酸酯同分异构体的分离，较为直观地指示了反应进程。     

薄层色谱法在2-氨基葡萄糖-四乙酸酯合成中的应用

有关ＬｉｐｉｄＡ结构类似物的合成 ,是医药界新兴的一个重要研究热点。而 β ｄ 葡萄糖 1 溴 2 氨基 2 ,3 ,4,6 四乙酸酯是合成ＬｉｐｉｄＡ系列类似物的关键[1,2 ] 。已知 β ｄ 2 氨基葡萄糖中含有四个羟基 (图 1 ) ,就单个基团取代而言 ,这四个羟基的相对活性顺序为Ｃ1>Ｃ6 >Ｃ4>Ｃ3。但在实际反应过程中 ,其活性顺序还与反应条件密切相关。图 1　β ｄ 2 氨基葡萄糖分子结构图Ｆｉｇ .1　Ｔｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆβ ｄ 2 ａｍｉｎｏｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｅ　　　　　因此区域选择性合成 β ｄ 葡萄糖 1 溴 2 氨基 …     

亚硫酸氢钠—碘量法在乙基香兰素合成控制中的应用

亚硫酸氢钠－碘量法在乙基香兰素合成控制中的应用刘晓航马楠袁履冰＊（大连理工大学化工学院大连１１６０１２）关键词亚硫酸氢钠－碘量法乙基香兰素乙基愈创木酚乙醛酸３－乙氧基－４－羟基扁桃酸中图分类号Ｏ６２５．４引言乙基香兰素是一类广谱型高档香料，广泛应用于...     

薄层色谱法在蔗糖-6-苯甲酸酯合成过程中的应用

用薄层层析法对蔗糖－６－苯甲酸酯合成过程中所涉及的反应物进行分离分析，选择 经出最佳展开剂体系为：四氢呋喃：水：乙酸＝４：６：５：０．５（ｖ／ｖ）。在该展开剂条件下，可以有效地分离反应原料、反应中间体和反应产物，较直观地指标了反应里程。     

色谱法在三氯半乳蔗糖合成中的应用

采用薄层色谱和柱色谱法，选择优化展开体系，有效地分析了三氯半乳蔗糖中间体2，3，6，3′，4′-五氧乙酰蔗糖混合物，并证实该混合物中杂质为三苯甲醇，为三氯半乳蔗糖的合成研究取得了重要发现。     

薄层色谱法在定量分析中的应用

对薄层色谱的定量方法，即目测法，斑点面积法，洗脱法及扫描法作了简要介绍；对1998-2000年薄层色谱法在医药，食品及其他领域定量分析中的应用进行了综述。     

薄层色谱法在金属有机合成中的应用

This paper describes a simple thin-layer chromatographic methed for monitoring the reaction process,separation and purity of the organometallic compounds.     

毛细管胶束电动色谱在扁桃酸合成中的应用

扁桃酸是药物中间体,可以苯甲醛为原料在相转移催化剂作用下合成制得.为了选择最佳合成条件,提高扁桃酸的转化率,需要对合成过程中各组分的含量进行快速测定,及时指导最优合成条件的选择.产品扁桃酸中可能含有未反应的苯甲醛和副产品苯甲酸、苯甲醇等杂质.以往采用非水溶剂酸碱滴定分析法测定产品中扁桃酸的含量,但当产品中有苯甲酸等酸性物质存在时,会使测定结果偏高.由于待测样品中组分扁桃酸、苯甲酸酸性使沸点较高,     

N-二氯乙酰基噁唑烷合成反应的薄层色谱法研究

用薄层色谱法监测了用二氯乙酰氯、醇胺和酮合成的除草剂的安全剂N 二氯乙酰基 口恶唑烷的反应过程。方法操作简便、快速、准确。     

N-二氯乙酰基噁唑烷合成反应的薄层色谱法研究

 用薄层色谱法监测了用二氯乙酰氯、醇胺和酮合成的除草剂的安全剂N 二氯乙酰基 口恶唑烷的反应过程。方法操作简便、快速、准确。     

薄层层析法监测2-乙酰氨基-3,4,6-三乙酰葡萄糖的合成

用薄层层析法对2-乙酰氨基-3，4，6-三乙酰葡萄糖合成过程中所涉及的样品进行了分离分析，选择优化出最佳展开剂体系为V正已烷：V乙酸乙酯=1：1。在此条件下，反应原料、反应中间体和反应产物可以得到有效地分离，能够较好地指示反应进程。     

旋转薄层色谱分离聚合物

报道了旋转薄层色谱分级聚合物，及配合直接扫描密度法测定分子量分布的结果．在旋转薄层硅胶板上用混合溶剂成功地分离并直接收集了聚苯乙烯２１个级分，分子量测定结果与ＧＰＣ法基本一致．初步认为旋转薄层色谱以薄层吸附色谱分离机理为基础，采用连续注入流动相和旋转薄层板离心力相结合的方式，改善并加快了分离效果     

SEPARATION OF SOME AROMATIC CARBONYL COMPOUNDS BY THIN LAYER CHROMATOGRAPHY OF THEIR ISONICOTINOYL HYDRAZONE DERIVATIVES

Abstract

The separation of 13 isonicotinoyl hydrazones derived from some isomeric aromatic carbonyl compounds by thin layer chromatography is described. Methods for separating and identifying the components of complex mixtures of these hydrazones are discussed.     

薄层软刻蚀法制备PMMA微图案结构

对现有的软刻蚀方法提出了改进,让其与压印技术及毛细力刻蚀技术相结合形成一种薄层软刻蚀技术,并以这种技术制备出PMMA薄膜微图案化结构.在30 mm/h的拉膜速度以及弹性印章表面图形深度确定不变的情况下,PMMA流体能够完全填充到弹性印章的微通道中,SEM和光学显微镜照片证明得到的PMMA微图案是相互分离的.因此,薄层软刻蚀技术可以克服普通微模塑方法制备分离图形困难和纳米压印技术中需要使用巨大机械压力的缺点.     

STUDY ON THE DETERMINATION OF TRACE Fe(Ⅲ) BY THIN LAYER RESIN PHASE SPECTROPHOTOMETRY

A method to determine Fe(Ⅲ) by thin layer resin phase spectrophotometry has been developed in this paper. The colored complex formed by Fe(Ⅲ) and 1,2-benzendiol is concentrated on the 717# resin, then Fe(Ⅲ) can be determined directly by making thin layer. The method is sensitive with a apparent molar absorption of 4.8×104L/mol. cm, which is 16 times higher than that of liquid phase spectrophotometry, most coexisting ions do not influence the determination. The detection limit for Fe(Ⅲ) is 1.47μg/L with the precision of 3.3% [n=6, 7μg/50mL Fe(Ⅲ)]. The calibration curve is linear in the range of 0～25μg/50mL. The preposed method was applied to the determination of Fe(Ⅲ) in water sample with satisfactory results.     

STUDY ON THE DETERMINATION OF TRACE Fe（III） BY THIN LAYER RESIN PHASE SPECTROPHOTOMETRY

A method to determine Fe（Ⅲ） by thin layer resin phase spectrophotometry has been developed in this paper. The colored complex formed by Fe（Ⅲ） and 1,2-benzendiol is concentrated on the 717^# resin, then Fe（Ⅲ） can be determined directly by making thin layer. The method is sensitive with a apparent molar absorption of 4.8×10^4L/mol.cm, which is 16 times higher than that of liquid phase spectrophotornetry, most coexisting ions do not influence the determination. The detection limit for Fe（Ⅲ） is 1.47μg/L with the precision of 3.3% [n=6, 7μg/50mL Fe（Ⅲ）]. The calibration curve is linear in the range of 0-25μg/50mL. The preposed method was applied to the determination of Fe（Ⅲ） in water sample with satisfactory results.     

氧化还原低温引发MMA/BA超浓乳液薄层共聚合的研究

以甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯(MMA-BA)作为混合单体、以乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)和共乳化剂十六烷醇(CA)作为复合乳化剂体系、聚乙烯醇(PVA)为液膜增强剂,制备了稳定的超浓乳液.以过氧化二苯甲酰(BPO)和N,N′-二甲基苯胺(DMA)为氧化还原引发体系,用一种新的超浓乳液薄层技术,在较低温度下引发共聚合.探讨了液膜增强剂种类和聚合环境对聚合稳定性影响;研究了薄层厚度,薄层面积,聚合温度和加热方式对体系(包括单体和水)挥发性和转化率的影响.比较了薄层和试管聚合的速率.用透射电子显微镜观察了水浴与烘箱加热方式下聚合物乳胶粒的形态,得到了在水浴中反应后的聚合物粒子平均粒径和分散度都减小的结果.     

薄层树脂相光度法测定钇的研究

以溴邻苯三酚红（BPR）为显色剂，建立了以薄层树脂相光度法测定钇的方法。在PH6．5，665nm波长处直接测定钇，表观摩尔吸光系数为6．310^6L.mol^-1.cm^-1，其灵敏度比相庆溶液法提高300倍，方法用于合成矿样中钇的测定。结果满意。     

STUDY ON DETERMINATION OF TRACE Fe BY Fe（Ⅱ）-VA THIN LAYER RESIN PHASE SPECTROPHOTOMETRY

A new method for the determination of Fe by thin layer resin phase spectrophotometry in alkali condition was reported. The complex anion formed by Fe(Ⅱ) and VA was absorbed on the 717#resin and Fe was determined by making thin layer. This method had a high sensitivity (ε620=3.0×105 L/mol·cm), which was 15 times higher than that of liquid phase spectrophotometry. It had been proved a satisfactory precision (5.0μg Fe, n=6, RSD=1.8%). The trace Fe in natural water was determined and the recovery was 97%.