共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
合成了水杨醛缩天冬酰胺的系列稀土配合物, 通过熔点测定、元素分析、摩尔电导率、磁化率、 TG-DTA、 UV、 IR、 1H-NMR、 EPR谱等对配体及配合物的组成进行了表征, 得到配合物的可能组成为RE3(AS)2(NO3)5·3C2H5OH·H2O. 磁化率数据表明配合物为三中心结构, 摩尔电导率数据表明配合物为1∶2型电解质, 即2个NO3-在外界, 3个NO3-在内界. TG-DTA, IR, 1H-NMR等分析表明水分子参与配位, CO2-, NO3-均以双齿配位, Nd3+的顺磁位移效应使与之相邻质子的1H-NMR位移值增大. 抗超氧阴离子自由基(·O-2)实验表明, 配合物具有显著的抗·O-2生物活性. 相似文献
3.
天冬酰胺缩2,4-二羟基苯甲醛Schiff碱及其
稀土配合物的合成与抗O-2.研究 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了天冬酰胺缩2,4-二羟基苯甲醛Schiff碱及其La、Nd、Er、Dy四种稀土配合物,用元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导率等手段进行了结构分析。采用EPR技术对所合成Schiff碱及其配合物的抗超氧阴离子自由基(O 相似文献
4.
邻香兰素对甲苯胺Schiff碱稀土配合物的制备和表征 总被引:4,自引:0,他引:4
前文曾报道了香兰素(3-甲氧基-4-羟基苯甲醛)与对甲基苯胺的Schiff碱稀土配合物。本文讨论邻香兰素(2-羟基-3-甲氧基苯甲醛)与对甲基苯胺的Schiff碱稀土配合物[LnL_2Cl·2H_2O]Cl_2(Ln:ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy;L:Schiff碱)的制备和表征。 1 实验 1.1 配合物的制备 按文献方法,用等摩尔比的邻香兰素与对甲基苯胺在无水乙醇中先制成Schiff碱,然后按摩尔比1:2将稀土氯化物LnCl_3·nH_2O的无水乙醇溶液滴加到 相似文献
5.
金刚烷胺邻香兰素Schiff碱稀土配合物的合成、表征及抗菌活性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
The new solid complexes [LnL2(NO3)2]NO3 (L=C18H23NO2, N-2-hydroxy-3-methoxy-benzaldehyde-1-aminoadamanantane, Ln=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, Y) of rare earth nitrates with Schiff base derived from o-vanillin and adamantaneamine have been synthesized in non-aqueous system and characterized by elemental analysis, molar conductance, infrared spectra, 1H NMR spectra, thermal analysis. The coordination modes of the bonding in these complexes were discussed and the possible structure were proposed. Every central Ln(Ⅲ) ion in the complexes coordinates with both two Schiff base ligands via four oxygen atoms of the phenol hydroxy groups and methoxy groups and two nitrates via their four oxygen atoms. Their coordination numbers are eight. In addition, the antibacterial activity of the Schiff base ligand and the complexes were studied. 相似文献
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
锰在某些生物的氧化还原部位起着重要的作用[1] 。目前 ,已知的含锰金属酶有含锰超氧化物歧化酶 (MnSOD)、含锰过氧化氢酶 (MnCatalase)、含锰核糖核苷酸还原酶 (MnRR)、绿色植物光系统Ⅱ (PSⅡ )中的氧释放配合物 (OCE)等[2 ] 。生物体中锰的价态有 +2、+3、和 +4(最近发现有 +5 ) ,而且锰离子通常具有高自旋特征。正是这些特点使锰在生物体的氧化还原过程中发挥着重要的作用。我们合成了 1 甲基咪唑、1 甲基 2 羟甲基咪唑、1 甲基 2 咪唑醛等 3种咪唑类化合物以及1 甲基 2 咪唑醛与邻苯二胺的schiff… 相似文献
13.
14.
邻羧基苯甲醛苯甲酰腙稀土配合物的合成和抗氧化活性 总被引:6,自引:0,他引:6
通过邻羧基苯甲醛与苯甲酰肼在苯中的缩合反应制备了邻羧基苯甲醛苯甲酰腙 (H2 L)。在水中合成了H2 L的 6种稀土配合物 ,并采用元素分析IR ,UV ,1 HNMR和DTA TG对配合物进行了表征。配合物的分子式为RE(HL2 )·4H2 O (RE =La ,Pr,Nd ,Eu ,Gd和Er) ,配体以四齿参与配位 ,配合物是八配位结构。此外用紫外光谱法测定了配合物对O2 -·自由基的清除率。结果表明邻羧基苯甲醛苯甲酰腙稀土配合物有一定的抗氧化活性 ,对O2 -·自由基的清除率在 8%~ 2 5 %范围内 相似文献
15.
Mn(Ⅲ)Schiff碱配合物的合成、结构及性能 总被引:4,自引:0,他引:4
合成Schiff碱配体C20H14N2(OH)2(N,N' 双水杨醛缩邻苯二胺)及相应的两个新Mn(Ⅲ)C20H14N2(OH)2 配合物[Mn(C20H14N2O2)(H2O)(CH3OH)]ClO4(1)和[Mn(C20H14N2O2)(C7H5O2)]·CH3CN(2)(C7H5O2 为水杨醛),并测定了它们的晶体结构。结果表明,配合物1属单斜晶系 ,晶胞参数为 :a=1.1748(7)nm,b=1.3985(7)nm,c=1.3538(4)nm,β=92.63°,V=2.222(2)nm3,空间群为P21/n,Z=4;配合物2也属单斜晶系 ,空间群P21/n ,晶胞参数 :a=1.0252(2)nm ,b=2.0146(3)nm,c=1.2494(4)nm,β=111.12(2)°,V=2.407(2)nm3,Z=4。紫外 可见光谱表明,配合物1和2分别在584nm和592nm处有一吸收,属于MnⅢ的d d跃迁光谱。 相似文献
16.
合成了3个新型开链冠醚Schiff碱-稀土离子三元配合物RE(H2L)(Mq)(NO3)3,其中RE=Nd3 ,Er3 ,Yb3 ,配体H2L=N,N-双(邻羟苯亚甲基)-3,6-二氧杂-1,8-二氨基辛烷,Mq为8-羟基喹哪啶.采用元素分析、红外光谱(IR)、紫外-可见吸收光谱(UV-vis)、热重-差热分析(TG-DTG)等手段对配合物的组成结构进行了表征.测定了3种新型结构稀土三元配合物在不同温度(77 K和300 K)时的近红外发光光谱. 相似文献
17.
用壳寡糖分别与硝酸铕和硝酸铽反应, 制备了壳寡糖-铕、壳寡糖-铽两种配合物. 用红外光谱、紫外光谱、 荧光和X射线光电子能谱(XPS)等分析测试手段对配合物进行了表征. 以吩嗪硫酸甲酯(PMS)-还原型辅酶Ⅰ烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)-硝基四氮唑蓝(NBT)产生超氧阴离子自由基(·O-2)来研究壳寡糖和壳寡糖稀土金属配合物对·O-2自由基的清除作用. 结果表明: 壳寡糖与Eu3 或Tb3 形成了配合物, 壳寡糖-铕、壳寡糖-铽配合物中不仅壳寡糖氨基上的N原子参与了配位, 同时仲羟基的O原子也参与了配位. 壳寡糖和壳寡糖稀土金属配合物对·O-2均具有明显的清除作用, 配合物与壳寡糖相比对·O-2具有更高的清除活性. 相似文献
18.
水杨酰肼与邻氯苯甲醛经缩合反应,合成了邻氯苯甲醛缩水杨酰肼Schiff碱(HL); HL与咪唑及(AcO)2M[M=Mn(Ⅱ), Co(Ⅱ), Ni(Ⅱ)]反应,制备了3个Schiff碱-M-咪唑三元配合物(1a~1c).HL和1的结构经IR,元素分析,热重-差热分析表征.X-射线单晶衍射分析结果表明,HL属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数:a=1.689 1(3) nm, b=0.588 2(11) nm, c=1.315 2(2) nm, β=108.403(3)°, V=1.239 8(4) nm3, Dc=1.472 g·cm-3, F(0)=568, Z=4.在DMF中的循环伏安图证明1具有较好的电化学氧化还原性能. 相似文献
19.
采用模板反应合成了Schiff碱型大环L的15种稀土金属离子的配合物。对配合物的组成进行了推测和紫外光谱、红外光谱、摩尔电导以及差热-热重等项分析。 相似文献