稀土荧光素配合物的合成和电学性质

Bhobe利用稀土离子与荧光素直接反应,制备了配合物,并研究了它们的电学性质。本文采用了与之不同条件合成了镧、铈、镨、钕、钐、铕、钇等稀土的荧光素、二溴荧光素配合物,研究了它们的电阻率与温度的变化关系。 稀土荧光素配合物的制备是先取9.4克荧光素二钠盐于烧杯中,加入1.3克荧光素,在     

荧光素和2,7-二氯荧光素与某些金属离子配合物的电学性质及结构

荧光素和2,7-二氯荧光素是两种极其灵敏的指示剂和生物荧光染色剂,早已为人们所熟知,然而,它们在其它方面的应用却未见报道.本文报道了荧光素、2,7-二氯荧光素与某些金属离子配合物的电学性质与结构,这些工作尚未见文献报道.     

荧光素衍生物稀土配合物的电学性质

某些荧光素衍生物及其稀土配合物的电学性质及结构在文献中曾做了报道。为了探讨引入不同的取代基对配合物电学性质的影响,本文报道了曙红B(二溴二硝基荧光素二钠盐)、虎红(四氯四碘荧光素二钠盐)、荧光桃红(二氯四溴荧光素二钾盐)及其与La(Ⅲ)、Ce(Ⅲ)、Gd(Ⅲ)、Y(Ⅲ)稀土配合物的电阻率与温度变化的依赖关系。 1.配合物的制备 曙红B、虎红、荧光桃红均为上海化学试剂厂化学纯产品,经纯化后使用。氯化稀土(RECl_3·XH_2O)由相应的稀土氯化物溶于稀盐酸后转化而成。 曙红B用甲醇溶解,虎红和荧光桃红用蒸馏水溶解,分别配成0.05M溶液。将上述溶液按荧光素衍生物与RECl_3·XH_2O的摩尔比为3:1的量,分别逐滴加入含有稀土氯化物的     

四氯四碘荧光素镧系络合物的制备与性质

荧光素类分子中含有羧基和羟基,可与多种金属离子形成络合物。荧光素及碘代荧光素的镧系络合物的性质已进行过研究。最近虽报道了其镧系络合物的制备,但未见有关组成和性质等方面的记载。我们制取了12种四氯四碘荧光素镧系络合物,通过元素分析确定了其化学组成,并探讨了它们的溶解性能、电导、热重、红外光谱和紫外-可见光谱等性质。     

荧光素类荧光分子探针

荧光素衍生物是重要的荧光探针,在检测和生物成像等领域中显示出巨大的前景。因此,急需对功能性荧光素结构探针的设计策略进行深入研究。通常通过引入醛基或酯化到荧光素呫吨环和苯部分来构建探针,由于其高活性,这些衍生物可以与分析物复合以发生颜色和荧光强度的变化。本文总结了荧光素的修饰位点及方法,介绍了荧光素探针的合成、性质及应用,并对近五年荧光素探针对不同分析物(包括金属阳离子、阴离子、小分子和生物大分子)的检测进行分类说明,旨在为高灵敏度荧光素探针的筛选和生物检测提供参考,并推动其在分析物传感和检测中的进一步应用。     

四种荧光素酯的化学物理性质

在紫外线的照射下,荧光素酯能与生物体细胞作用发出鲜艳的黄绿色荧光,由于生物体细胞的生活力不同,细胞内水解酶的含量也不同,因而显出的荧光强度不同。借此性质可以测定细胞内荧光素水解酶的活性以及细胞的生活状态。由于它们是一类选择性好,灵敏度较高的生物荧光染色剂,所以深入研究四种荧光素酯的化学物理性质是有意义的。四种荧光素酯的分子结构可用下面通式表示。     

基于荧光素的荧光纳米纤维的制备与表征

以电纺聚丙烯腈(PAN)纳米纤维为起始物, 经乙二胺改性后, 再利用Mannich反应将荧光素共价连接于PAN纳米纤维薄膜表面. 用荧光光谱、 扫描电镜和红外光谱进行了结构表征. 结果表明, 利用荧光素对静电纺丝薄膜表面进行修饰, 获得了很强的荧光信号, 证明了方法的可行性.     

氘代甲基萤火虫荧光素的全合成

以2-氰基-6-甲氧基苯并噻唑为原料,经脱甲基、氘甲基化,与D-半胱氨酸盐酸盐水合物反应合成了新化合物——氘代甲基萤火虫荧光素,总收率46%,对映选择性100%,其结构经1H NMR,FT-IR和MS表征。     

萤火虫氨基氧化荧光素相似物作为有机发光二极管材料的理论研究

由于萤火虫荧光素具有发光效率高,能发出从绿色到红色多种颜色光的特点使其在有机发光器件领域存在巨大的应用潜力.为了探索结构和性质的关系,我们用苯并吡喃、联苯、联吡啶、菲、邻二氮杂菲、芴和晕苯取代氧化荧光素中的苯并噻唑部分,设计了一系列氨基氧化荧光素相似物.本工作用密度泛函理论和含时密度泛函理论方法对这些化合物进行了一系列光电性质的研究.计算结果表明,含有氮原子的氨基联吡啶氧化荧光素(BPAOL)和氨基邻二氮杂菲氧化荧光素(PMAOL)与含有碳原子的氨基联苯氧化荧光素(BIAOL)和氨基菲氧化荧光素(PHAOL)比较具有较小的最高占据分子轨道(HOMO)和最低非占据分子轨道(LUMO)轨道能量及更大的电离能(IP)和电子亲和势(EA)值.化合物氨基氧化荧光素(AOL),BIAOL,BPAOL,PHAOL,PMAOL,氨基芴氧化荧光素(FLAOL)和氨基晕苯氧化荧光素(COAOL)可以作为电子注入/传输材料.AOL、PHAOL、FLAOL和COAOL可以作为蓝色发光材料.     

萤火虫氧化荧光素及其衍生物的电子结构和光物理性质

通过密度泛函理论(DFT)的MPW3PBE泛函, 对萤火虫生物发光底物氧化荧光素及其衍生物进行了结构全优化. 计算了其电离能、 电子亲和势、 空穴抽取能、 电子抽取能、 空穴和电子重组能, 并评估了其空穴和电子传输能力. 采用含时密度泛函理论(TD-DFT)//MPW3PBE/6-31+G(d)方法计算了吸收光谱, 优化了最低单重态S₁, 研究了其荧光光谱, 进而考察了具有较高发光效率的氧化荧光素作为有机发光二极管(OLED)材料的可能性. 计算结果表明, 氧化荧光素及其衍生物可以同时作为电子传输层和发光层材料.     

磺胺甲氧哒嗪稀土配合物的合成

在甲醇介质中合成了15种新的磺胺甲氧哒嗪稀土配合物,对它们进行了元素分析、红外光谱、热谱和电导测定,部分配合物还做了X-射线粉末衍射和¹HNMR鉴定。     

RE(ClO_4)_3·nH_2O与丙氨酸、咪唑配合物的合成、表征及生物活性

研究了 9种RE(ClO4) 3·nH2 O与Ala(丙氨酸 CH3CHNH2 COOH)及Im(咪唑 )在甲醇中的配位作用。用化学分析、元素分析、IR、UV、FS光谱及X射线粉末衍射对配合物进行了表征。确定了其组成为RE(Ala) 2 Im (ClO4) 3·nH2 O (RE =Ce ,Sm ,n =2 ;RE =Pr ,Nd ,Eu ,Gd ,Tb ,Yb ,n =1)及La(Ala) 3Im(ClO4) 3·3H2 O。并结合1 HNMR及TG DTG进一步研究了新配合物的配位行为及热分解机制。生物活性测定结果表明 ,该类配合物尤其是重稀土配合物具有明显的广谱抑菌作用。     

1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基-甲酰甲酸及1,10-二氮杂菲与稀土元素的三元配合物的合成及性质

用电导滴定法研究了乙醇-水溶液中稀土与1’-苯基-3’-甲基-5’-氧代吡唑-4’-基-甲酰甲酸及1,10-二氮杂菲的配合反应。合成了固态配合物。经化学分析与元素分析确定了配合物的化学组成为Ln_2L_3P_2·nH_2O,通过红外光谱、紫外光谱、~1H NMR谱、差热分析、溶解度等方法对配合物进行了表征,确定Ln_2L_3P_2·nH_2O为双核结构(L为四齿配体,P为二齿配体)。     

稀土三元配合物的低热固相合成、表征及抑菌活性研究

首次在室温条件下通过固相反应制得了镧稀土水杨酸8-羟基喹啉三元配合物La(Hsal)2(hq)(hq=C9H6NO^-;Hsal^-=C7H5COO^-)。采用元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射、热重-差热分析等手段对配合物进行了表征。同时还初步分析了固相反应的机理。抑菌实验表明该配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、芽孢杆菌都有很好的抑菌效果。     

稀土与华法灵、水杨酸三元配合物的合成和抗凝血作用研究

用氯化稀土与华法灵钠、水杨酸钠在不同介质中制备了稀土三元配合物, 所试验各种制备方法均可获得恒定组成的配合物REL₂L'•2H₂O (HL＝华法灵离子; HL'＝水杨酸离子). 通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、X射线衍射、摩尔电导、电子吸收光谱和溶解性试验对配合物进行了表征. 抗凝血试验表明稀土三元配合物具有优良的抗凝血性质.     

稀土与半胱氨酸、枸橼酸钠三元配合物的合成和抗凝血作用研究

用氯化稀土与枸橼酸钠、半胱氨酸制备了三种组成恒定的稀土三元配合物. 通过元素分析、红外光谱、X射线衍射、摩尔电导、TG-DTA和1H NMR对配合物进行了表征, 并进行了抗凝血试验, 表明稀土三元配合物具有优良的抗凝血性质.     

苯丙砜稀土配合物的合成及性质研究

取相应的稀土氯化物(99.9%的稀土氧化物用盐酸溶解制得)和苯丙砜(市售苯丙砜以少量水溶解后用丙酮析出纯化)按一定反应比分别溶于甲醇中,在搅拌下混合,立即产生白色絮状沉淀,放置三小时以上,抽滤,用甲醇洗涤,75℃左右常压烘干,置P₂O₅干燥器中干燥至恒重。     

希土与芳香胺及其氮氧化物形成配合物的研究 X.镧系元素高氯酸盐与2,2''-二喹啉甲烷固态配合物的合成及性质

本文报道了除钜以外的镧系元素高氯酸盐与2,2′-二喹啉甲烷(Biqm)所形成的新型固体配合物Ln(Biqm)₂(ClO₄)₃·nH₂O(n=0～4)的合成方法,以及通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重分析、X射线物相分析和电导测定等手段,对配合物的组成和性质所进行的研究结果,推测该类配合物的结构式为:[Ln(Biqm)₂ClO₄]·(ClO₄)₂·nH₂O。     

单N-乙酸取代O2N2大环配体及其稀土配合物的合成与表征

Aseries of new rare earth complexes LnL(NO₃)₂·2H₂O(Ln=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy,Yb;L=1,2-diaza-3,4: 9,10-dibenzo-5,8-dioxyacyclopentadecane-N-acetic ion) were prepared. The complexes were characterized by elemental analysis, ICPmethod, IRspectra, 1H NMRand Molar conductance. It was found that the ether oxygen, carboxy oxygen and nitrogen atoms of the ligand are coordinated to the metal ion, as well as a free nitrate and coordianted nitrate ion in the complex.     

氯灭酸与消炎痛稀土盐类的研究

在醋酸钠-甲醇溶液中,制备了两种非甾体抗炎药——氯灭酸、消炎痛的稀土盐类三十一个.研究了它们的溶解性,测定了它们的UV、IR、X射线粉末衍射、热谱和电导.确定化合物的组成为Ln(Ch)_3·nH_2O,Ce(Ch)_4·H_2O和Ln(Ind)_3·mH_2O(Ln=各种稀土离子;Ch=氯灭酸酸根;Ind=消炎痛酸根,n=1～2,m=3～5).动物试验表明,它们的毒性比相应的氯化物为小.