一步法合成多羟基酚酸芳基酯

一些多羟基酚酸芳基酯具有显著的生理活性,可用于医药、饮料和食品等方面。但目前关于多羟基酚酸芳基酯的合成还研究得不多。传统的方法是(1)保护多羟基酚酸中的酚羟基,(2)活化羧基成酰氯,(3)酯化,(4)去保护基的四步方法。本文将报道多羟基酚酸——2.4——二羟基苯甲酸(1)直接与酚类成酯的反应。即将二氯磷酸芳基酯(ROPOCI_2)(3)作为缩合剂,应用于一步法合成(1)芳基酯,以较好产率得到了(1)的七个新芳基酯(2_a—2_g),并经元素分析及波谱鉴定。同时还首次研究了缩合剂     

由1,5-二羟基多羟基烃合成哌啶衍生物

以1,5-二羟基多羟基烃为原料,通过磺酰化转化为活泼的1,5-二磺酸酯,再与不同类型的伯胺化合物反应生成多羟基哌啶衍生物。 探讨了反应温度、反应时间和伯胺类型等条件对成环反应的影响,当反应温度为90~100 ℃、反应时间为18 h时,成环反应的收率达到了74%~94%。     

端羟基聚丁二烯/环氧氯丙烷合成多羟基聚丁二烯的实验研究

在氢氧化钠碱性条件下,以端羟基聚丁二烯(HTPB)和环氧氯丙烷(ECH)为原料,四丁基溴化铵(TBAB)为催化剂,制得多羟基聚丁二烯(PHPB)。采用红外光谱(IR)、热重分析仪(TG)、核磁共振(1 H-MNR)对原料、中间产物和产物的结构和热稳定性进行了分析。通过产品的羟值、粘度和产率详细考察了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量和氢氧化钠用量对PHPB合成的影响。结果表明,最适宜合成工艺条件为:反应温度为55℃,反应时间1.5h,n(HTPB)∶n(ECH)∶n(NaOH)∶n(TBAB)=1∶2.9∶3∶0.03。     

多羟基对苯二甲酸类化合物的合成与应用研究进展

多羟基对苯二甲酸类化合物在医药及功能材料上的应用研究得到广泛关注。 选择了其中4个具有重要应用价值的多羟基对苯二甲酸的合成及应用进行了综述。 从中归纳出以苯酚类化合物为起始原料,经Koble-Schmitt法制备,其工艺具有操作简便、生产成本低及环境友好型等特点。     

多羟基甾醇的合成及其结构与抗扣瘤细胞活性关系研究

报道了６个具有类似结构的多羟基甾醇的合成和它们的抗肿瘤细胞活性。发现此类化合物的细胞毒性与其分子中双键存在与否有着密切关系。当甾核或支链中双键被饱和时，其细胞毒性均明显降低。甾醇（５）和（８）对胃癌（ＭＧＣ）、宫颈癌（ＨＥＬＡ）细胞的生长具有一定的抑制作用。     

对羟基苯乙醇的合成

综述了对羟基苯乙醇的重要合成方法及其最新进展。参考文献33篇。     

多羟基甾醇的合成及其结构与抗肿瘤细胞活性关系研究

报道了6个具有类似结构的多羟基甾醇的合成和它们的抗肿瘤细胞活性.发现此类化合物的细胞毒性与其分子中双键存在与否有着密切关系.当甾核或支链中双键被饱和时,其细胞毒性均明显降低.甾醇(5)和(8)对胃癌(MGC)、宫颈癌(HELA)细胞的生长具有一定的抑制作用.     

纳米羟基磷灰石的合成方法研究进展

羟基磷灰石(Hydroxyapatite,HAP)是一种重要的生物、医药、重金属污染土壤/水体修复材料,本文总结了HAP的结构、组成、发展历程及应用,并从干法、湿法两个大方面系统总结了羟基磷灰石的合成方法及各种方法的优劣,对HAP合成方法的改进方向及应用前景进行了展望.     

光学活性α—羟基膦酸酯的合成

扼要综述了近年来关于光学活性α－羟基膦酸酯的新合成方法,介绍了有关的手性试剂和对称反应,参考文献３２篇。     

羟基查尔酮类衍生物的合成

4-羟基苯乙酮或2,4-二羟基苯乙酮与取代苯甲醛在乙二醇溶液中,以硼酸为催化剂,于110～120℃反应6 h,再经柱分离精制得羟基查尔酮衍生物.产物经红外光谱、核磁共振谱、质谱确认结构.此法合成虽然收率不太高,但利用此法可更简便地一步合成出羟基查尔酮类衍生物.     

新型4-羟基香豆素衍生物的合成

以DMSO为溶剂,碳酸二乙酯为酰化试剂,4-取代-2-羟基苯乙酮在氢化钠的催化下,经一步反应合成了7个新型的7-取代-4-羟基香豆素,产率49%~90%,其结构经1H NMR表征。     

一种含稀土阳离子的多金属氧酸盐二聚体的合成及晶体结构(英文)

以Na7[α-PW11O39].nH2O,Sm(NO3)3.6H2O和(CH3)4NCl为原料,利用常规的水溶液方法合成了一例新的2∶2型二聚单缺位Keggin结构多金属氧酸盐稀土衍生物[(CH3)4N]6[(α-PW11O39H)Sm(H2O)3]2.9H2O(1);利用X射线单晶衍射表征了其晶体结构.结果表明,该二聚体属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数为:a=1.300 8(10)nm,b=2.219 0(17)nm,c=2.097 0(16)nm,β=100.992(16),Z=2,R1=0.074 6,wR2=0.182 6.二聚阴离子[{(α-PW11O39H)Sm(H2O)4}2]6-由2个[α-PW11O39H]6-缺位阴离子通过2个[Sm(H2O)4]3+配离子连接形成,Sm3+离子占据[α-PW11O39H]6-阴离子的缺位位置并取八配位单四方反棱柱构型,相邻的2个单取代阴离子[α-PW11O39H]6-通过2个Sm-Ot-W桥连成二聚物.     

苯丙烯酸羟基香豆素酯类化合物的合成

咖啡酸的酚羟基不作保护,直接与氯化亚砜作用生成酰氯,再与羟基香豆素类化合物完成缩合反应合成了一系列苯丙烯酸羟基香豆素酯类化合物(1a～1j),其结构经1H NMR和元素分析表征,其中1a,1c～1e为新化合物.     

对羟基苯甲酸丁酯合成方法的研究

对羟基苯甲酸酯是一类防腐、杀菌、消毒剂,其中尤以丁酯的抗菌作用最强,且应用量最大。研究开发此类产品将有广阔的前景和重大     

二羟基丙酮磷酸酯的合成

本文报道由3-氯-1,2-丙二醇(1)经七步反应,合成二羟基丙酮磷酸酯缩乙酮(7)的方法,总收率43%。在温和条件下,7可以水解为游离的二羟基丙酮磷酸酯(8)。     

羟基中环二胺接枝壳聚糖的合成与表征

以具有环氧活性基的壳聚糖与3-羟基-1，5-二氮杂环庚烷或3-羟基1，5-二氮杂环辛烷反应，合成了两种含羟基的氮杂冠醚壳聚糖衍生物，其组成及结构经元素分析，IR，X-射线粉末衍射及^13C NMR等方法确证。     

对羟基苯乙酮的合成

以苯酚和乙酐为原料，经过酯化反应和Fries重排反应合成了对羟基苯乙酮，收率58．5％，纯度98．68％。